Mulleīna iegūšanas metode, izmantojot biokatalītisko pārveidošanu svaigā Cistanche

Abstrakts

Šis izgudrojums piedāvā metodi deviņvīru spēka iegūšanaibiokatalītiskā transformācijanosvaiga Cistanche. Šī izgudrojuma metodē kā izejvielu izmanto svaigas cistančas, izmantojot šūnu sasmalcināšanas, vircas ekstrakcijas un augstas temperatūras enzīmu inaktivācijas procesu, inaktivēto Cistanches šūnu suspensiju izmanto kā katalītiskās reakcijas substrātu un -glikozidāzes rūpniecisko enzīmu. imobilizētu enzīmu izmanto kā biokatalizatoru, lai veiktu periodisku vai nepārtrauktu katalītisko reakciju, lai katalizētu substrātā esošā čiekurveidīgo glikozīda hidrolīzi, lai to izveidotu. Pēc tam, izmantojot atdalīšanas un attīrīšanas procesu un koncentrēšanas un žāvēšanas procesu, deviņvīrusu monomēra savienojums tiek novākts; pielāgojot atdalīšanas un attīrīšanas procesa apstākļus, novāktā deviņvīru spēka monomēra savienojuma tīrības procents var sasniegt 50 procentus -90 procentus . Deviņvīrusa monomēra savienojumam piemīt mazas molekulas un zemas polaritātes īpašības, kas uzrāda labu uzsūkšanās ātrumu un īpašu farmakoloģisko aktivitāti zāļu uzsūkšanās procesā.

Noklikšķiniet šeit, lai iegūtu 8-16 procentus Acteoside Cistanche ekstrakta

Apraksts

Metode deviņvīru spēka iegūšanai, biokatalītiski pārveidojot svaigas cistančas

Tehniskā joma

Šis izgudrojums attiecas uz deviņvīru spēka monomēru savienojumu iegūšanas metodi, izmantojot biokatalītisko pārveidošanu no svaigām cistančām.

Fona tehnoloģija

Herba Cistanches, daudzgadīgs parazitāras augs, ir slavens tonizējoša ķīniešu medicīna ar labvēlīgu iedarbību, tonizē nieres un aizkavē novecošanos. Mūsdienu analīze liecina, ka Herba Cistanches galvenās aktīvās sastāvdaļas ir feniletanola glikozīdi, benzilspirta glikozīdi, cikliskie enolētera terpēnglikozīdi, lignāna glikozīdi, oligosaharīdu atvasinājumi, D-mannīts un betaīns. Feniletanoīdu glikozīdi (Ph Gs) ietver tādas aktīvās vielas kāEhinakozīdsunAkteozīds, un zarnu baktēriju metabolisma rezultātā tika konstatēts, ka feniletanoīdu glikozīdu kustības process kuņģa-zarnu traktā ir jākatalizē mikrobu enzīmiem resnajā zarnā, lai tas pārvērstosAkteozīds. Pineal glikozīda metaboliskais kanāls kuņģa-zarnu traktā ir galvenais faktors, kas izraisa ievērojamas atšķirības biopieejamībā un iedarbībā pēc iekšķīgas lietošanas. Devīņu monomēra savienojumam piemīt mazas molekulas un zemas polaritātes īpašības, kas demonstrē labu uzsūkšanās ātrumu un izcilu farmakoloģisko aktivitāti zāļu uzsūkšanās procesā.

Izgudrojuma saturs

Šī izgudrojuma mērķis ir nodrošināt metodi deviņvīru spēka glikozīdu monomēru savienojumu iegūšanai no svaigām cistancēm kā izejvielu, izmantojot sistemātisku procesu apstrādi un katalītisko pārveidi rūpnieciskā imobilizētā enzīmu reaktorā.

Šī izgudrojuma metode ir izmantot svaigu Cistanche kā izejvielu, apstrādāt to ar šūnu sasmalcināšanu, vircas ekstrakcijas procesu un augstas temperatūras enzīmu inaktivācijas procesu, izmantot inaktivētu Cistanche šūnu vircu kā katalītiskās reakcijas substrātu, imobilizēt fermentu ar glikozidāzi. rūpnieciskais enzīmu preparāts kā biokatalizators, katalizē pineal glikozīda hidrolīzi substrātā, lai salauztu glikozila liganda galu un pārvērstu to par ļoti aktīvu marokaīna monomēru. Pēc tam atdalīšanas un attīrīšanas procesā, kā arī koncentrēšanas un žāvēšanas procesā deviņvīru spēka monomērs savienojums tika novākts; katalītiskās reakcijas procesa temperatūra bija 38 grādi -60 grādi, pH bija 4.0-5.8, laiks bija 4h-8h, un -glikozidāzes aktivitāte reakcijas produktā bija 2U/g -1000U/g; koriģējot atdalīšanas un attīrīšanas procesa apstākļus, ievāktais deviņvīru spēka monomēra savienojums Novākto deviņvīru spēka monomēru procentuālā tīrība varētu sasniegt 50 procentus -90 procentus .

Šī izgudrojuma metodes specifiskie soļi ietver:

1. Cistanche tubulosa svaigu, mīkstus stublāju atlase, ievietošana mazgāšanas tvertnē un skalošana ar aukstu ūdeni vai rūpnieciski tīru ūdeni; to savākšanu, ievietošanu parastā rūpnieciskā drupināšanas un slīpēšanas ierīcē, lai sasmalcinātu un sasmalcinātu cistanche tubulosa gaļīgos stublājus, pievienojot rūpnieciski tīru ūdeni vai iepriekš atdzesētu rūpnieciski tīru ūdeni, lai mazgātu šķeltās šūnas, lai kļūtu par cistanche tubulosa sasmalcinātu šūnu mīkstumu; pēc tam izmantojot parasto rūpniecisko filtru presi, lai presētu un filtrētu, vai rūpniecisko centrifūgu, lai tās atdalītu un iegūtu cistanche tubulosa šūnu mīkstumu; Pēc tam var Filtra atlikumus vienu vai vairākas reizes (parasti 1 līdz 3 reizes) pievienot rūpnieciskam tīram ūdenim vai iepriekš atdzesētam rūpnieciskajam tīram ūdenim un tālāk samalt celulā ar parasto rūpniecisko drupināšanas un slīpēšanas mašīnu, un sasmalcinātās šūnas var vienlaikus ekstrahē ar parasto rūpniecisko ultraskaņas ekstrakcijas ierīci un pēc tam atdala ar rūpniecisko filtru presi vai rūpniecisko centrifūgu, lai iegūtu cistanche tubulosa šūnu mīkstumu. process cistanche tubulosa sasmalcinātu šūnu mīkstumu un šūnu mīkstumu kontrolē zemā temperatūrā zem 20 grādiem (parasti 4-20 grādiem);

2, cistanche šūnu mīkstums, kas iegūts no 1. darbības, tiek inaktivēts augstā temperatūrā ar parasto rūpniecisko sildīšanas ierīci vai tiek veikta rūpnieciskā ultraaugstas temperatūras momentāna inaktivācija; par katalītiskās reakcijas substrātu izmanto inaktivētu cistanche šūnu mīkstumu, un par biokatalizatoru izmanto -glikozidāzes rūpniecisko enzīmu preparātu imobilizēto enzīmu, kas iegūts ar parasto imobilizēto enzīmu rūpniecisko ražošanu ar adsorbcijas metodi, un reakciju veic ar parasto rūpniecisko imobilizēto. enzīmu reaktors Intermitējoša vai nepārtraukta katalītiskā reakcija, katalītiskā hidrolīze, lai atdalītu glikozes grupu substrāta pineālās glikozīda glikozilliganda galā, virziena pārvēršana deviņvīru spēka monomēra savienojumā; katalītiskās reakcijas procesa temperatūra ir 38 grādi ~ 60 grādi, labākā temperatūra ir 42 grādi ~ 48 grādi; pH ir 4,0 ~ 5,8, labākais pH ir 4,5 ~ 5,3; laiks ir 4h ~ 8h, labākais laiks ir 5h ~ 6h. Reakcijas produkta -glikozidāzes aktivitāte katalītiskās reakcijas procesā bija 2U/g-1000U/g, un labākā enzīmu aktivitāte bija 25V/g-150U/g; tika izmērīts čiekurveidīgo glikozīda pārvēršanās ātrums miricetīna monomēra savienojumā reakcijas produktā katalītiskās reakcijas procesā kā 78 procenti -95 procenti

3, reakcijas šķīdums pēc 2. posma reakcijas, izmantojot parasto rūpniecisko ultrafiltrācijas membrānas atdalīšanu, selektīvu sijāšanu un polisaharīdu, olbaltumvielu un citu lielu molekulu piemaisījumu, kā arī daļiņu un subdaļiņu piemaisījumu aizturi; un pēc tam izmantojot parasto rūpniecisko nanofiltrācijas membrānas atdalīšanu, selektīvu sijāšanu un aminoskābju, D-mannīta, betaīna un citu mazmolekulāru piemaisījumu aizturi; var izmantot arī atkārtoti, izmantojot parasto rūpniecisko makroporaino sveķu adsorbcijas atdalīšanas procesu vai/un izmantojot parasto rūpniecisko hromatogrāfisko kolonnu atdalīšanas un attīrīšanas procesu, vai/un parasto analogās kustīgās slāņa hromatogrāfijas atdalīšanas sistēmas procesu vai parasto daudzfunkcionālo hromatogrāfijas atdalīšanas procesu turpmākai darbībai. atdalīšana un attīrīšana; pielāgojot augstākminētos atdalīšanas un attīrīšanas procesa apstākļus, var iegūt dažādas tīrības deviņvīru spēka monomēru savienojumu ekstraktus; un

4, deviņvīru spēka monomēra savienojuma ekstrakts, kas iegūts 3. darbībā, izmantojot parasto rūpniecisko vakuuma koncentrēšanas procesu vai rūpnieciskās plānslāņa iztvaikošanas koncentrēšanas procesu, lai iegūtu cietvielu saturu no 30 līdz 50 procentiem no koncentrāta; un pēc tam izmantojot rūpniecisko žāvēšanas procesu ar smidzināšanu vai parastajām citām rūpnieciskās žāvēšanas metodēm, lai iegūtu deviņvīru spēka monomēra savienojuma pulveri vai sausnu. Novākto deviņvīru spēka monomēru savienojumu procentuālais tīrības saturs var sasniegt 50–90 procentus.

SvaigaisCistanche izejvielašī izgudrojuma metodē var izmantot svaigi novāktus (neatdzesētus vai saldētus un konservētus) gaļīgus Cistanche stublājus vai rūpnieciskās saldētavās konservētus svaigus, mīkstus Cistanche stublājus, vai rūpnieciskās saldētavās sasaldētus Cistanche svaigus mīkstus stublājus; vai sagriezti vai sasmalcināti gaļīgi svaigas Cistanche kāti, kā minēts iepriekš.

Šajā izgudrojumā aprakstītā Cistanche is cistanche tubulosa YC MavaiCistanche tubulosa (Schrenk)Wight no Lietangidae dzimtas, kas ir iekļauta Ķīnas Tautas Republikas Farmakopejas 2005. gada izdevumā.

Izgudrojuma metode ietver rūpnieciskās aukstuma uzglabāšanas izmantošanu, rezervuāra temperatūra parasti ir 1 grāds ~ 13 grādi, labākā rezervuāra temperatūra saldētavā ir 4 grādi ~ 10 grādi; rūpnieciskās saldētavas dzesēšanas izmantošana rezervuāra temperatūra parasti ir -52 grāds ~ -10 grādi, labākā saldētavas saldētava rezervuāra temperatūra ir -36 grādi ~ -18 grādi; ūdens tvertnē ievietotā aukstā ūdens izmantošana ūdens temperatūra ir 1 grāds ~ 20 grādi, labākā aukstā ūdens temperatūra ir 4 grādi ~ 10 grādi Rūpnieciskā tīra ūdens vai rūpnieciskā tīra ūdens daudzums, kas pievienots ar iepriekšēju dzesēšanu katru reizi, ir 100 procenti līdz 400 procentiem (svara attiecība) no cistanche tubulosa sasmalcinātajām šūnām vai filtra atliekām, un vislabākais papildinājums ir 200 procenti līdz 300 procentiem (svara attiecība); Rūpnieciskā tīra ūdens ūdens temperatūra ar iepriekšēju dzesēšanu ir no 1 līdz 20 grādiem, un labākā ūdens temperatūra ir no 4 grādiem līdz 10 grādiem.

Izgudrojuma metode ietver rūpniecisko ražošanu adsorbcijas metodes, lai iegūtu imobilizētu enzīmu, parasti -glikozidāzes rūpniecisko fermentu preparātu fermentu šķīdumu un adsorbenta kontaktu, un pēc tam mazgā, lai noņemtu neadsorbēto enzīmu šķīdumu, var veikt imobilizētu enzīmu; ieskaitot fizikālās adsorbcijas metodi, jonu adsorbcijas metodi; adsorbents, tostarp mikroporains stikls, hidroksiapatīts, celofāns, makroporainie sintētiskie sveķi, speciālā keramika, DEAE - celuloze, DEAE-dekstrāna gēls, Amberlite IRA-93, IRA-410, IRA-900, Dowex{{ 7}}, Amberlite CG-50, IRC-50, IR-120, ko var izvēlēties no parastajām ārvalstu un vietējām precēm.

Šī izgudrojuma metode ietver -glikozidāzes rūpniecisko enzīmu sagatavošanu, ieskaitot -glikozidāzi un celulāzi, kas bagātināta ar -glikozidāzi, augu ekstrakta savienojuma enzīmu, augu hidrolīzes savienojuma enzīmu.

Šī izgudrojuma metode ietver fermenta inaktivāciju augstā temperatūrā, parasti no 75 grādiem līdz 100 grādiem, un laiks parasti ir no 3 minūtēm līdz 10 minūtēm; ļoti augstas temperatūras momentānas fermenta inaktivācijas temperatūra parasti ir no 135 grādiem līdz 141 grādiem.

Rūpnieciskais imobilizētais enzīmu reaktors, kas izmantots šī izgudrojuma metodē, var būt parasts rūpnieciskais maisīšanas tvertnes reaktors, imobilizētā slāņa reaktors vai verdošā slāņa reaktors.

Izgudrojuma metodē izmantotās ultrafiltrācijas membrānas relatīvā molekulmasa ir no 1000 līdz 4500, un labākā relatīvā molekulmasa ir no 1500 līdz 3500; nanofiltrācijas membrānas relatīvā molekulmasa ir 200 līdz 300, un labākā relatīvā molekulmasa ir 250 līdz 280; ultrafiltrācijas membrāna ir izvēlēta no CA vai CTA, PAN, PS, PSA, PES, PVDF, PEK, SPS membrānu modeļu sērijas. Nanofiltrācijas membrānām, 4040-UHT-ESNA vai 8540-UHY-ESNA , tiek izmantotas ESNA-FREE650, ESNA-FREE1700, NTR7450HG, NTR729HG, NF-CA membrānas, NF-CA velmētie elementi un dobās šķiedras daļas; makroporainiem adsorbcijas sveķiem, XAD, Diaion, SP HPD500, HPD600, HPD8, H107, JD-KW, LD601, LD605, ME-1, ME-2, ME-3, NKA{{ 30}}, NKA-9, RA, S8, SIP, WLD un X-5 sērijas modeļi; simulēta kustīgās slāņa hromatogrāfijas atdalīšanas sistēma un daudzfunkcionāla hromatogrāfijas atdalīšanas sistēma, varat izvēlēties MB, MD, ME, MF sagatavošanas hromatogrāfiskās atdalīšanas hromatogrāfu, SMBC eksperimentālo tipu, SMBC pilottipu, XZ12E-4L tipu, XZ20Z-2 L tipa un SMBC rūpnieciskās nepārtrauktās sagatavošanas hromatogrāfiskā tipa hromatogrāfiskās atdalīšanas sistēmas. Ultrafiltrācijas membrānu, nanofiltrācijas membrānu, makroporainus adsorbcijas sveķus, nejonu polimēru adsorbentus, rūpniecisko hromatogrāfisko kolonnu, kustīgās slāņa hromatogrāfiskās atdalīšanas sistēmu un daudzfunkcionālo hromatogrāfiskās atdalīšanas sistēmu, kas izmantota šī izgudrojuma metodē, var izvēlēties no parastajām ārvalstu un vietējām precēm.

Izgudrojuma metode ietver rūpniecisko vakuuma koncentrēšanas procesu vai rūpnieciskās plēves iztvaikošanas koncentrēšanas procesu, temperatūra parasti ir 42 grādi ~ 80 grādi, labākā temperatūra ir 45 grādi ~ 65 grādi; Rūpnieciskā žāvēšana ar izsmidzināšanu, ko izmanto žāvēšanas torņa ieplūdes gaisa temperatūra parasti ir 125 grādi ~ 285 grādi, labākā ieplūdes gaisa temperatūra ir 135 grādi ~ 185 grādi.

Citas rūpnieciskās žāvēšanas metodes, kas izmantotas šī izgudrojuma metodē, ietver parasto rūpniecisko žāvēšanu cilindrā vai žāvēšanu gaisa plūsmā, žāvēšanu verdošā slānī, mikroviļņu žāvēšanu vakuumā, mikroviļņu žāvēšanu, žāvēšanu vakuumā vai žāvēšanu ar karstu gaisu, žāvēšanas temperatūra parasti ir 50 līdz 100 grādi, vislabākais ir no 58 līdz 80 grādiem.

Pulverveida vai kaltētu deviņvīru spēka monomēra savienojumu, kas iegūts ar šī izgudrojuma metodi, var tieši izmantot kā farmaceitiskās izejvielas vai kā kosmētikas izejvielas, vai kā izejvielas vai saliktas izejvielas funkcionālas veselīgas pārtikas ražošanai, piemēram, šķidrums iekšķīgai lietošanai, kapsulas, tablete, granula, perforators, tablete vai tēja maisiņā. Šī izgudrojuma metodes popularizēšana un ieviešana padarīs cistanche tubulosa, vērtīgu ķīniešu medicīnu, labvēlīgāku cilvēku veselībai.

Procenti (procenti) no dažādiem šī izgudrojuma metodē iesaistītajiem daudzumiem ir svara procenti, ja vien nav norādīts citādi.

Īpaši iemiesojumi

Šis izgudrojums ir sīkāk aprakstīts turpmāk saistībā ar iemiesojumiem.

1. piemērs:

1, izvēlieties svaigus, mīkstus kātuscistanche tubulosaievieto rūpnieciskā saldētavā 4 grādu temperatūrā, izskalo tos ūdens mazgāšanas tvertnē ar aukstu ūdeni 18 grādu temperatūrā, savāc, ievieto rūpnieciskā drupināšanas un malšanas ierīcē, lai sasmalcinātu un sasmalcinātu gaļīgos stublājus. cistanche tubulosa, pievienojiet rūpniecisko tīru ūdeni, lai mazgātu sasmalcinātās šūnas, lai kļūtucistanche tubulosasasmalcinātu šūnu mīkstumu, pievienotā ūdens daudzums ir 300 procenti no sasmalcināto šūnu masas; pēc tam izmantojiet rūpniecisko filtru presi. Tika pārbaudīta cistanche tubulosa sasmalcinātās šūnu masas un šūnu masas temperatūra smalcināšanas, malšanas un atdalīšanas procesā 20 grādu temperatūrā;

2, augstas temperatūras inaktivācijacistanche tubulosašūnu virca ar rūpniecisko mikroviļņu sildīšanas ierīci, temperatūra ir 100 grādi, laiks ir 3 minūtes; inaktivēta cistanche tubulosa šūnu virca tiek izmantota kā katalītiskās reakcijas substrāts, parastā rūpnieciskā fizikālās adsorbcijas metodes hidroksiapatīta ražošana kā adsorbenta fiksācijas metode, lai iegūtu glikozidāzi imobilizētu enzīmu kā biokatalizatoru, izmantojot parasto imobilizētā slāņa reaktoru. Tika veikta katalītiskā reakcija. nepārtraukti ārā imobilizētā slāņa reaktorā, lai katalizētu glikozes grupas noņemšanu substrāta pinealīda glikozilliganda galā un mērķtiecīgu pārvēršanos deviņvīru spēka monomērā savienojumā; katalītiskās reakcijas process tika veikts 46 grādu temperatūrā, pH 4,9, un katalītiskās reakcijas laiks bija 5,5 h uz partiju, un nepārtraukti tika veiktas 10 katalītiskās reakcijas partijas; -glikozidāzes aktivitāte reaģentos katalītiskās reakcijas procesā bija 10U/g; pārbaudot, ka čiekurveidīgo glikozīda pārvēršanās par miricetīna monomēra savienojumu substrātā sasniedza 94 procentus;

3. Reakcijas šķīdums pēc iepriekš minētās katalītiskās reakcijas tika atdalīts ar ultrafiltrācijas membrānu ar relatīvo molekulmasu 4000 un pēc tam nanofiltrāciju ar nanofiltrācijas membrānu ar relatīvo molekulmasu 250, kam sekoja adsorbcijas atdalīšana ar rūpnieciskiem makroporainiem adsorbcijas sveķiem AB{ tipa. {3}}, un atdalīšana un attīrīšana ar rūpnieciskās hromatogrāfiskās kolonnas atdalīšanas un attīrīšanas procesu, un pēc tam tālāka atdalīšana un attīrīšana ar XZ12E-4L daudzfunkcionālo hromatogrāfisko atdalīšanas sistēmu, lai iegūtu augstākas tīrības pakāpes deviņvīru spēka monomēra savienojuma ekstraktu;

4, iepriekš minētais ekstrakts tika koncentrēts rūpnieciskā vakuuma koncentrēšanas procesā 60 grādu temperatūrā, lai iegūtu koncentrātu ar 42 procentiem cietvielu; tālāk žāvē rūpnieciskā vakuumžāvēšanas procesā 58 grādu temperatūrā, lai iegūtu žāvētu deviņvīru spēka monomēra savienojumu; deviņvīru spēka monomēra savienojuma procentuālais tīrības saturs novāktajā žāvētajā materiālā (sausnā) bija 87,5 procenti, kā noteikts ar analīzi.

2. piemērs:

1. Atlasa svaigus, mīkstus cistanche tubulosa stublājus, kas novietoti rūpnieciskajā aukstumā 10 grādu uzglabāšanas temperatūrā, izskalojiet tos ūdens mazgāšanas tvertnē ar aukstu ūdeni 4 grādu temperatūrā, paņemiet tos, ievietojiet tos rūpnieciskā drupinātājā un slīpēšanas ierīce cistanche tubulosa gaļīgo kātu sasmalcināšanai un samalšanai, pievieno rūpnieciski tīru ūdeni, kas iepriekš atdzesēts līdz 4 grādu ūdens temperatūrai, lai mazgātu sasmalcinātās šūnas, lai kļūtu par cistanche tubulosa sasmalcinātu šūnu vircu, pievienojot 200 procentus no sasmalcināto šūnu svars Pēc tam virca tika atdalīta ar rūpniecisko centrifūgu, lai iegūtu cistanche tubulosa šūnu vircu; un filtra atlikumu pievienoja rūpnieciski tīram ūdenim, pievienojot 200 procentus no filtra atlikuma svara, un tālāk ar parasto rūpniecisko drupināšanas un slīpēšanas iekārtu samaļ suspensijā, un sasmalcinātās šūnas ekstrahēja ar ultraskaņas ekstrakcijas ierīci un pēc tam atdala ar rūpniecisko centrifūgu, lai tālāk iegūtu cistanche tubulosa šūnu vircu; pēc testēšanas, sasmalcināšanas un malšanas un atdalīšanas procesa Cistanche tubulosa sasmalcinātās šūnu masas un šūnu masas temperatūra bija 18 grādi;

2, cistanche tubulosa šūnu vircas inaktivācija augstā temperatūrā ar rūpniecisko sildīšanas ierīci, temperatūra ir 100 grādi, laiks ir 5 minūtes; inaktivētu cistanche tubulosa šūnu vircu izmanto kā katalītiskās reakcijas substrātu, parasto rūpniecisko fizikālās adsorbcijas metodes ražošanu celofānu kā adsorbenta fiksācijas metodi, lai iegūtu glikozidāzes imobilizētu enzīmu kā biokatalizatoru, izmantojot parasto rūpniecisko imobilizācijas reaktoru nepārtrauktam tipam. reakcija tika veikta pie 45 grādiem, pH 4,5, un katalītiskās reakcijas laiks bija 6,0 h uz partiju, un nepārtraukti tika veiktas 12 katalītiskās reakcijas partijas. Pineal glikozīda pārvēršanās par miricetīna monomēru savienojumu substrātā tika konstatēta kā 95 procenti;

3, reakcijas šķīdums pēc iepriekš minētās katalītiskās reakcijas tika nanofiltrēts, izmantojot nanofiltrācijas membrānu ar relatīvo molekulmasu 300, un pēc tam atdalīts ar adsorbciju, izmantojot XAD tipa rūpnieciskos makroporainās adsorbcijas sveķus, un attīrīts ar rūpnieciskās hromatogrāfiskās kolonnas atdalīšanas un attīrīšanas procesu. , un pēc tam tālāk atdala un attīra, izmantojot daudzfunkcionālu XZ20Z-ZL tipa hromatogrāfisko atdalīšanas sistēmu, lai iegūtu augstākas tīrības pakāpes deviņvīru spēka monomēra savienojuma ekstraktu;

4, iepriekš minētais ekstrakts tika izlaists caur rūpnieciskās plēves iztvaikošanas koncentrācijas procesu 55 grādos, lai iegūtu koncentrātu ar 45 procentu cietvielu saturu; tālāk tika iziets cauri rūpnieciskā cilindra žāvēšanas procesam 55 grādu temperatūrā, lai iegūtu žāvētu Myristica fragrans monomēra savienojumu; pēc analīzes un noteikšanas Myristica fragrans monomēra savienojuma procentuālais tīrības saturs novāktajā žāvētajā materiālā (sausnā) bija 89,9 procenti.

Sīkāku informāciju jautājiet:

E-pasts:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel: plus 86 15292862950