Cistanche Deserticola polisaharīdi mazina diabētisko nefropātiju pelēm, ietekmējot zarnu floru un kavējot nodevu līdzīgo receptoru 4/kodolfaktoru-κB signālu ceļu ceļu

Kopsavilkums: šī pētījuma mērķis bija izpētīt uzlabojošo efektu unCistanche Deserticola polisaharīdu (CDP) iespējamais mehānismsuzdiabēta nefropātija (DN)pelēm. DN peles modelis tika izveidots ar diētu ar augstu tauku saturu (HFD), kas apvienots ar streptozotocīna (STZ) intraperitoneālu injekciju. Trīsdesmit sešas C57BL/6N vīriešu peles tika nejauši sadalītas sešās grupās (n=6 katra). Visas grupas 4 nedēļas tika ievadītas perorāli ar destilētu ūdeni (kontroli un modeli), dapagliflozīnu vai CDP. Izmaiņas fizioloģiskos indeksos, nieru darbība,iekaisuma faktoriun zarnu mikrobiota tika novērtēta. Rezultāti parādīja, ka CDP ievērojami uzlaboja vispārējo stāvokli un novājinājanieru histopatoloģiskās izmaiņas, unsamazināja glikozes līmeni asinīs, urīna olbaltumvielauniekaisuma faktoriDN pelēm. Turklāt CDP ietekmēja zarnu mikrobiotas līdzsvaru, palielināja labvēlīgo baktēriju daudzumu un samazināja iespējamās patogēnās baktērijas, kas savukārt uzlaboja zarnu barjeras funkciju. CDP arī inhibēja Toll līdzīgā receptora 4/kodola faktora-κB (TLR4/NF-κB) signālceļa aktivizēšanu un samazināja lipopolisaharīda (LPS) izdalīšanos. Noslēgumā CDP uzrāda uzlabojošu iedarbību uz DN pelēm, ietekmējot zarnu mikrobiotu un kavējot iekaisuma signālu ceļus. Šis atradums piedāvā jaunu ieskatu DN ārstēšanā.

 

Atslēgas vārdi: Cistanche Deserticola polisaharīdi;diabēta nefropātija; zarnu barjera; zarnu flora; Nodevas līdzīgais receptors 4; kodolfaktors-κB

 

Cistanche Deserticola ekstrakts ar augstas kvalitātes izejvielām

Noklikšķiniet, lai iegūtu sīkāku informāciju

 

 

 

Cukura diabropātija (DN)ir galvenais nieru slimības beigu stadijas cēlonis un nopietni apdraud pacientu dzīvību un veselību [1]. Pētījumi ir apstiprinājuši, ka zarnu floras nelīdzsvarotībai ir svarīga patogēna loma diabēta procesā, kas attīstās DN [2-3]. "Guts-Kidney ass" teorija uzskata, ka izmaiņas zarnu mikrovidē var ietekmēt hroniskas nieru slimības progresēšanu, tieši regulējot zarnu floras metabolītus [2-3]. Zarnu florai ir liela nozīme nieru funkcijas regulēšanā DN peles modeļos [4-5]. Padziļināti pētījumi par "zarnu kidneja asi" palīdzēs noskaidrot DN patoģenēzi un atklāt jaunus profilakses un ārstēšanas mērķus.
Cistanche Deserticola ir tradicionāls ārstniecisks un ēdams augs, pazīstams arī kā Cistanche Deserticola, Dijing, Jinsun utt., Kas plaši pazīstams kā Dayun, un tai ir "tuksneša žeņšeņa" reputācija [6]. Saskaņā ar Ķīnas Tautas Republikas farmakopoejas datiem Cistanche Deserticola ir žāvēts gaļīgs kāts ar Cistanche Deserticola YC MA vai C. tubulosa (Schenk) WIGHT, kas ir Cistanche ģints ģints augs ģimenes orobaceae, zvīņainās lapas.
Starp tiem Cistanche Deserticola ir sena vēsture, kā to izmantot gan kā zāles, gan pārtiku. Cistanche Deserticola ir salda, sāļa un silta rakstura un nonāk nierēs un lielos zarnās meridiānos. Tam ir nieres Janga tonizējoša ietekme, dodot labumu būtībai un asinīm, kā arī zarnu samitrināšana un aizcietējumu mazināšana [7-8]. Polisaharīdi ir viena no galvenajām Cistanche Deserticola aktīvajām sastāvdaļām. Polisaharīdu saturs Cistanche Deserticola ūdens ekstraktā ir salīdzinoši augsts. Tas galvenokārt sastāv no monosaharīdiem, piemēram, glikozes, galaktozes, rhamnose, arabinose un fruktozes. Tam ir daudz farmakoloģisku efektu, piemēram, imūnās aktivitātes regulēšana, anti-novecošanās, mācīšanās un atmiņas uzlabošana, nervu aizsardzība, pretošanās aknu bojājumiem, pretvīrusu un pretvīri [{9-12]. Iepriekšējie pētījumu grupas pētījumi parādīja, ka Cistanche Deserticola ūdens ekstraktam ir iespējama terapeitiska ietekme uz DN [13]. Balstoties uz to, šis eksperiments ieņēma zarnu floru un iekaisuma reakciju kā sākumpunktu, lai izpētītu Cistanche Deserticola polisaharīdu (CDP) ietekmi uz DN uzlabošanu pelēm un nieru funkcijas atjaunošanu, lai sniegtu zinātnisku pamatu CDP lomai DN DN ārstēšanā.

1 materiāli un metodes

1.1 dzīvnieki, materiāli un reaģenti

36 6- Nedēļas vecas C57BL/6J vīriešu peles tika iegādātas no Xinjiang Medical Universitātes Dzīvnieku eksperimenta centra, dzīvnieku ražošanas licences nr.: Scxk (Xin) 2023-0006; Ētikas izšķirtspēja Nr.: IACUC -20210331-04.
Tuksneša CDP (polisaharīdu masas frakcija ＞ 80%, partijas numurs: 2306019) Shaanxi Xintianyu Company; dapagliflozīns (DAPA; partijas numurs: 2108119) AstraZeneca Pharmaceuticals Co., Ltd.; urine total protein (urine total protein, UTP; batch number: C035-2-1), urea nitrogen (blood urea nitrogen, BUN; batch number: C013-2-1), creatinine (creatinine, Cre; batch number: C011-2-1), uric acid (uricacid, UA; batch number: C012-2-1) kit Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute; Lipopolysacharide (LPS; partijas numurs: yx -121619 m), interleikīns -6 (il {-6; partijas numurs: yx-e20012), il -1} (partijas numurs: yx-e20533), transformācijas izaugsmes faktors- (tgf-; bx-e20533), transformācijas izaugsmes faktors- (tgf-;; bx; bx; bx-e20533), transformācijas izaugsmes faktors- (tgf-; YX-E20217), audzēja nekrozes faktors- (TNF-; partijas numurs: YX-E20220) Kit Shanghai Youxuan Biological Co., Ltd.; pastiprināts ķimikinescēna (ECL) komplekts Beijing Pulilai Gene Technology Co., Ltd.; Streptozotocin (STZ; partijas numurs: 20230503), diēta ar augstu tauku saturu (60% tauku attiecība ar augstu tauku saturu attīrīts tips, materiālu skaits: Boaigang12492m) Pekinas Boaigang Biotechnology Co., Ltd.
Pamata padeve (kas satur 22% kukurūzas miltu, 12% kliju, 18% eļļas atlikumu, 8% zivju maltīti, 12% sojas pupu maltīti, 0. 17% sāls, 0. 25% vitamīnu, 0. 25% pēdas elementi, 0. Siņdzjanas Medicīnas universitāte.

 

1.2 Instrumenti un aprīkojums

AE240 analītiskais līdzsvars, Mettler-Toledo Instrument Co., Ltd., Šveice; Dhg -9053 Elektriska sildīšanas sprādziena žāvēšana, Šanhajas Yiheng Scientific Instrument Co., Ltd.; DK-S22 nemainīgas temperatūras ūdens vanna, Šanhajas Jinghong Experimental Instrument Co., Ltd.; 3-18 KS ātrgaitas zemas temperatūras centrifūga, Sigmaaldrich, ASV; BS -380 Pilnīgi automātisks bioķīmiskais analizators, Shenzhen Mindray Biomedical Electronics Co., Ltd.; EM KMR3 Slicer, HI1220 Slicer, Leitz Optilux Digital Microscope, Leica, Vācija; Fluorchem E Chemiluminiscences attēlveidošanas sistēma, olbaltumviela, ASV.

1.3.

1.3.1. Eksperiments ar dzīvniekiem

36 C57BL/6J vīriešu peles tika barotas SPF laboratorijā Siņdzjanas Medicīnas universitātē un brīvi barotas. Eksperiments tika veikts pēc 7 dienu adaptīvās barošanas. Sešas peles tika nejauši izvēlētas kā parastā (kontroles) grupa un tām tika piešķirta pamata diēta. Pārējās eksperimentālās grupas tika barotas ar diētu ar augstu tauku saturu un turētas atsevišķos būros. Ķermeņa svars tika pārbaudīts reizi nedēļā. Peles varēja brīvi ēst un dzert ūdeni. Pēc 6 nedēļu ilgas barošanas ar diētu ar augstu tauku saturu, eksperimentālās grupas pelēm tika ievadītas STZ 4 0 mg/kg intraperitoneāli 5 dienas pēc kārtas papildus bezmaksas diētai ar augstu tauku saturu katru dienu. Glikozes tukšā dūšā pēc modelēšanas bija 11,1 mmol/L, kas tika uzskatīts par veiksmīgu diabēta modeli. Thirty mice with successful modeling were randomly divided into five groups, with six mice in each group, namely the model (distilled water + high-fat diet, Model) group, Dapa (Dapa 4 mg/kg + high-fat diet, Dapa) group, CDPs low-dose (50 mg/kg + high-fat diet, CDPs-L) group, CDPs medium-dose (100 mg/kg + high-fat diet, CDPs-M) group, and CDP lielas devas (200 mg/kg + diēta ar augstu tauku saturu, CDPS-H). Kontroles grupai (destilēts ūdens + normāls uzturs) tika piešķirts vienāds daudzums destilēta ūdens. Katra pele tika iegūta 0,1 ml/10 g, vienu reizi dienā vienlaikus, kopumā 4 nedēļas. Peļu ķermeņa svars un glikozes izmaiņas asinīs tika reģistrēti katru nedēļu.

1.3.2. Indeksa noteikšana

Pēc 4 nedēļu ilgas piemaisīšanas ievadīšanas urīna paraugi (24 stundas) un svaigas fekālijas tika savākti ar metabolisma būriem 4. nedēļas beigās un attiecīgi saglabāti attiecīgi -20 grādos un {-80 grādā. Peles bija tukšā dūšā, bet 12 stundas netika padzirdītas. Nākamajā dienā tika izmērīts peļu badošanās ķermeņa svars. Peles tika anestēzētas ar intraperitoneālu injekciju 3 ml/kg 10% hlora hidrāta šķīduma. Asinis tika savāktas no orbītām un 15 minūtes centrifūgā (4 grādi, 3 500 R/min). Supernatants tika aspirēts, iesaiņots un saglabāts -80 grāda ledusskapī vēlākai lietošanai. Serums tika izmērīts bun, cre, ua, il -6, il -1, tgf-, tnf- un lps saskaņā ar komplektu. Urīns tika mērīts 24 stundas UTP saskaņā ar komplektu.

 

1.3.3 Nieru un zarnu morfoloģiskais un patoloģiskais novērojums

1.3.3.1 Nieru koeficienta noteikšana

Pēc asiņu savākšanas peles tika anestēzētas līdz nāvei ar pārdozēšanu, un nieres un koloni tika pilnībā noņemtas un nekavējoties izskalotas ar iepriekš atdzesētu fizioloģisko šķīdumu, iztukšotas uz filtrpapīra un nosvērta. Nieru koeficients tika aprēķināts pēc šādas formulas: Nieru koeficients/%= × 100 m1m, kur m1 ir nieru/g mitrs svars; M ir peles/g ķermeņa svars.

 

1.3.3.2 Nieru patoloģisks novērojums

Peles nieres tika fiksētas 4% paraformaldehīda fiksatorā, ko dehidrēja ar etanola šķīduma gradientu, caurspīdīgi ar ksilolu, iestrādātas parafīnā, sagrieztu (biezums 2 μm), kas ir ksilēns, un hidratēts ar etanola šķīdumu gradientu un pēc tam iekrāsots ar hematoksilīnu un eozīnu (H &. (PAS), aizzīmogoti un attēli tika savākti un novēroti mikroskopā.

 

1.3.3.3. Zarnu patoloģiskais novērojums

The mouse intestine was fixed with 4% paraformaldehyde fixative, dehydrated with ethanol solution gradient, transparentized with xylene, embedded in paraffin, sliced ​​​​(thickness 2 μm), dewaxed with xylene, and hydrated with ethanol gradient, then stained with H&E and Alcian blue (AB)-PAS for sealing, and images were collected under a microscope for novērojums.

 

 

1.3.4 zarnu floras sastāva analīze

Peļu resnās zarnas saturs kontroles grupā, modeļa grupā un CDPS-H grupā tika atklāti ar 16S rRNS gēna augstas caurlaides spējas secību. DNS ekstrakcijas un bibliotēku uzbūvi un mikroorganismu secību resnās zarnas saturā aizpildīja Lianchuan Biotechnology Co., Ltd., un iegūtie dati tika analizēti Lianchuan mākoņa platformā.

 

1.3.5 ar nieru un ar resnām ar resnām olbaltumvielu ekspresijas noteikšanu

Peles nieru un resnās zarnas audu olbaltumvielas tika ekstrahētas, un olbaltumvielu kvantitatīvi noteikta ar bicinhonīnskābes olbaltumvielu kvantitatīvās noteikšanas metodi. Pēc olbaltumvielu denaturācijas olbaltumviela tika glabāta -20 grādu ledusskapī. 10% nātrija dodecilsulfāta-poliakrilamīda gēla elektroforēze, polivinilidēna difluorīda membrānas pārnešana, membrānu novietoja Tris buferšķīdumā ar tween -20 (TBST) inkubācijas tvertni un bloķēja istabas temperatūrā. Atklāšana
The primary antibodies to Toll-like receptors (TLR) 4, nuclear transcription factor (NF)-κB p65, p-NF-κBp65, and -actin in kidney tissue (antibody diluted 1:2 000 (V/V) with TBST solution) and occludin and zonula occludens-1 (Zo -1) resnās zarnas audos (antivielas atšķaidīta 1: 1 000 (v/v) ar TBST šķīdumu) inkubēja 4 grādos nakti. TBST atšķaidīšana, sekundārā antiviela (antiviela
Atšķaidīts ar TBST šķīdumu 1∶ 2 000 (v/v)), 1 stundu inkubēts istabas temperatūrā, 3 reizes mazgāts ar TBST un pēc tam tika noteikts, pievienojot ECL luminiscējošo reaģentu, un gēla attēlveidošana tika izmantota, lai noteiktu olbaltumvielu ekspresiju. -Aktīns tika izmantots kā iekšēja atsauce, un olbaltumvielu pelēkās vērtības analizēja ar ImageJ programmatūru. Katras grupas olbaltumvielu ekspresija tika izteikta kā kontroles grupas pelēkās vērtības relatīvā vērtība.

 

1.4 Datu statistika

Visi datu rezultāti tika izteikti kā ± s, un SPSS 21. 0 tika izmantots statistiskajai analīzei. Nepārtrauktiem datiem, ja tie sekoja normālam sadalījumam, starp grupu salīdzināšanai tika izmantota vienvirziena dispersijas analīze. Ja atšķirība starp grupām bija statistiski nozīmīga, tītara metodi tālāk izmantoja pāru salīdzināšanai; Ja dati sekoja normālam sadalījumam, starp grupu salīdzināšanai tika izmantots Kruskal-Wallis H tests. Kad starp grupām bija statistiska atšķirība, Durbina vismazāk nozīmīgā atšķirību metode tika tālāk izmantota vairākiem salīdzinājumiem. P <0. 05 norādīja, ka atšķirība ir statistiski nozīmīga.

 

 

2 Rezultāti un analīze

2.1 CDP ietekme uz glikozes līmeni asinīs, ķermeņa svaru un nieru koeficientu C57BL/6J

Kā redzams no 1. līdz 3. tabulai, salīdzinot ar kontroles grupu, pelēm ar tukšo dūšo glikozi modeļa grupā tika ievērojami palielināta (P<0.01), and the kidney coefficient was significantly increased (P<0.01); compared with the Model group, CDPs- The body weight of mice in group H increased significantly after 4 weeks of administration (P＜0.05), and blood sugar began to decrease after 3 weeks of administration (P＜0.05). The kidney coefficient of mice in each intervention group decreased, and the CDPs-H group was the lowest (P<0.01); the body weight of mice in the Control group was larger than that of each group, indicating that CDPs can slow down the swelling of the kidneys of DN mice, thereby Reduce the kidney coefficient.

 

1. tabula CDP ietekme uz peļu glikozes līmeni asinīs (n=6)

Grupa	Laiks/nedēļa
	0	1	2	3	4
Kontrolēt	7.98±0.55	7.32±0.40	7.58±0.50	7.38±0.87	7.28±0.34
Veidot	10.62±2.79#	20.32±2.69#	24.47±4.18#	24.92±3.98#	20.33±2.96#
CDPS-L	16.03±2.97	21.83±4.81	20.13±6.97	23.30±3.77	21.25±1.65
CDPS-M	13.17±3.59	22.6±5.88	19.35±4.45	22.6±4.87	18.38±1.20
CDPS-H	11.07±1.74	21.53±3.71	21.57±6.19	17.43±2.05**	15.87±0.90**
Dapa	10.28±4.75	21.12±4.96	17.72±2.00**	17.35±2.00**	14.55±1.06**

Vienība: MMOL/L

 

2. tabula CDP ietekme uz peļu nieru indeksu (n=6)

 

Grupa	Kontrolēt	Veidot	CDPS-L	CDPS-M	CDPS-H	Dapa
Nieru/ķermeņa svars %	0.98±0.04	1.69±0.17##	1.42±0.12	1.37±0.10*	1.28±0.10**	1.18±0.10**

 

3. tabula CDP ietekme uz peļu ķermeņa masu (n=6)

 

Grupa	Laiks/nedēļa
	0	1	2	3	4
Kontrolēt	28.57±0.82	28.75±0.97	28.70±0.79	29.10±1.24	29.32±1.35
Veidot	24.53±1.25##	24.92±1.20##	24.35±1.39##	24.82±1.22##	24.73±1.56##
CDPS-L	25.75±0.69	24.77±0.91	24.83±0.99	25.10±0.83	25.42±0.97
CDPS-M	25.10±0.56	25.00±0.54	24.68±0.48	25.13±0.62	25.25±0.58
CDPS-H	25.38±0.28	25.43±0.49	25.52±0.62	25.73±0.50	26.08±0.34*
Dapa	25.13±1.02	25.52±0.98	25.97±1.00*	26.25±0.63*	26.63±0.78*

 

 

2.2 CDP ietekme uz C57BL/6J peļu nieru darbību

Kā parādīts 4. tabulā, salīdzinot ar kontroles grupu, BUN, CRE un UA koncentrācija serumā un 24 h UTP masas koncentrācija peļu urīnā modeļa grupā tika ievērojami palielināta (P<0.01); compared with the Model group, CDPs-M and CDPs-H can significantly reduce the concentrations of BUN, Cre, and UA in serum and the 24-hour UTP mass concentration in urine (P＜0.05, P＜0.01). CDPs-L can significantly reduce the concentrations of BUN and UA in mouse serum. and 24 h UTP mass concentration in urine (P＜0.05, P＜0.01).

 

4. tabula CDP ietekme uz BUN, CRE, UA un 24 H UTP DN pelēm (n=6)

Grupa	BUN koncentrācija (MMOL/L)	CRE koncentrācija (μmol/L)	24H UTP satura koncentrācija (mg/ml)	UA koncentrācija (μmmol/L)
Kontrolēt	47.51±7.32	12.80±1.36	1.32±0.12	103.9±18.59
Veidot	157.97±30.57##	44.85±4.36##	2.38±0.37##	500.43±81.06##
CDPS-L	112.70±16.76*	40.72±3.62	1.37±0.12**	264.07±14.85**
CDPS-M	82.31±14.68**	35.37±6.21*	1.06±0.17**	247.62±11.22**
CDPS-H	64.58±8.64**	30.00±2.87**	0.65±0.17**	222.71±37.52**
Dapa	76.98±10.47**	28.82±3.72**	0.37±0.10**	129.87±17.69**

 

 

2.3 CDP ietekme uz iekaisuma faktoriem un LPS masas koncentrāciju C57BL/6J pelēm serumā

 

Kā parādīts 5. tabulā, salīdzinot ar kontroles grupu, TNF-, IL -1, IL -6, TGF un LPS pelēm modeļa grupā tika ievērojami palielināta (P pelēm, modeļa grupā tika ievērojami palielināta (P<0.01); compared with the Model group, Each dose of CDPs can reduce the levels of TNF-α, IL-1β, IL-6, TGF-β and LPS in serum, CDPs-M
CDPS-H grupas ietekme bija nozīmīga (P ＜ 0. 0 5 vai P ＜ 0. 01), un CDPS-H grupas ietekme bija nozīmīga (P ＜ 0,01).

5. tabula CDP ietekme uz iekaisuma faktoriem un LPS pelēm (n=6)

 

Grupa	Masas koncentrācija (PG/ml)
	Tnf-	Il -1	Il -6	Tgf-	LPS
Kontrolēt	111.23±5.47	125.85±11.41	112.27±10.28	152.25±7.28	116.17±15.07
Veidot	167.90±16.91##	184.53±21.03##	195.57±31.88##	209.36±16.17##	173.51±15.72##
CDPS-L	144.57±10.15*	160.46±11.84*	169.10±20.32	189.03±8.02*	151.41±9.40*
CDPS-M	133.62±13.24**	154.30±17.39*	150.47±19.28*	171.25±14.35**	135.33±23.92**
CDPS-H	119.30±7.31**	140.54±16.11**	127.12±10.94**	169.47±10.57**	124.98±16.38**
Dapa	114.79±10.48**	135.17±14.37**	120.90±9.32**	159.11±10.92**	113.34±13.14**

 

 

2.4 CDP ietekme uz C57BL/6J peļu nieru patoloģiju

Kā parādīts 1. attēlā, pēc H&E krāsošanas, tika atklāts, ka kontroles grupā peļu glomerulārā struktūra un morfoloģija bija normāla un dzidra, pagraba membrāna bija gluda, glomerulārā morfoloģija bija regulāra, nieru intersticijs bija normāls, nieru kanāliņi bija kārtīgi sakārtoti, un nebija iekaisuma šūnu infiltrācijas. Salīdzinot ar kontroles grupu, tika palielināts peles glomerulārais tilpums modeļa grupā, pagraba membrāna tika sabiezēta, ap to tika infiltrētas iekaisuma šūnas, un nieru kanāliņas tika nesakārtotas un paplašinātas; Salīdzinot ar modeļa grupu, CDPS administrēšanas grupām bija atšķirīga uzlabošanās pakāpe peles nierēs. Peļu glomerulārais tilpums CDPS-M un CDPS-H grupās tika ievērojami samazināts, pagraba membrānas biezums tika samazināts, tika infiltrēts tikai neliels daudzums iekaisuma šūnu, un nieru kanāliņi ievērojami atgūtās un bija cieši sakārtotas. Pēc 4 nedēļu ilgas CDP intervences visi iepriekš minētie patoloģiskie apstākļi tika atjaunoti dažādās pakāpēs.

Massona krāsošana parādīja, ka kontroles grupā peļu nieru kanāliņi ir normāli sakārtoti un glomeruli bija normālā formā, netika novērota kolagēna šķiedru proliferācija un redzamas cauruļveida pagraba membrānas; Peļu nieru intersticiālajos audos modeļa grupā tika novērots liels daudzums iekrāsotā kolagēna, un intersticiālie šķiedru audi tika apvienoti un retikulāri izplatīti; Peļu glomerulārais tilpums CDPS-M grupā tika samazināts, un šķiedru audu proliferācijas simptomi tika mazināti; Peļu nieru kanāliņi CDPS-H grupā tika sakārtoti regulāri, un tika novērots neliels daudzums kolagēna šķiedru proliferācijas.

PAS krāsošanas rezultāti parādīja, ka kontroles grupā peļu glomeruli bija normāli tilpumā un neskarti struktūrā; Modeļa grupas pelēm bija nieru bojājumi, glomerulārais tilpums bija lielāks nekā parasti un forma bija neregulāra, un mezangial matrica tika nogulsnēta; Salīdzinot ar modeļa grupu, peļu nieru bojājumi katrā ar narkotikām ārstētajā grupā tika mazināti, un, palielinoties devai, glomerulārā forma un lielums parasti bija normāls, un tika samazināta mezangiālā matricas nogulsnēšanās pakāpe. Rezultāti liecina, ka CDP var mazināt nieru audu bojājumus DN pelēm.

 

1. attēls. CDP ietekme uz nieru histopatoloģiskām izmaiņām DN pelēm, kā pārbaudījis H&E, Masson un PAS krāsošana (× 400)