Cistanche kopējo glikozīdu iedarbības mehānisma izpēte pret iekaisīgām zarnu slimībām, pamatojoties uz tīkla farmakoloģiju un eksperimentiem ar dzīvniekiem Ⅳ

Mar 29, 2024

4 Diskusija

IBD var izraisīthronisks iekaisumsunzarnu gļotādas čūlas, ko mūsdienu Rietumu medicīna nevar pilnībā izārstēt un nopietni ietekmē pacienta dzīves kvalitāti [23-25]. Tradicionālā ķīniešu medicīna uzskata, ka diētas pielāgošana varlīdzsvaro iņ un jaņ organismāun palīdzētatvieglo zarnu iekaisumu[26]. Tradicionālās ķīniešu medicīnas diētas terapijai var būt pozitīva loma iekaisīgas zarnu slimības palīgterapijā. Cistanche deserticola var izmantot kā tradicionālu veselīgas pārtikas izejvielu, lai palīdzētuiekaisuma ārstēšana zarnu slimība.

Echinacoside in cistanche (8)


Cistanche papildinājums Pretiekaisuma atbalsta papildinājums PhGs75% Ech 30% Act 12%



cistanche order

cistanche for inflammatory bowel (12)




Tīkla farmakoloģiskā analīze parādīja, ka Cistanche deserticola kopējiem glikozīdu komponentiem ir 254 mērķi, kuriem ir aizsargājoša iedarbība uz IBD. GO bagātināšanas rezultāti liecina, ka Cistanche deserticola kopējo glikozīdu iejaukšanās IBD var būt saistīta ar signālu pārraidi, proteīnu fosforilāciju, negatīvu apoptozes procesa regulēšanu, proteolīzi, iedzimtu imūnreakciju, pozitīvu šūnu proliferācijas regulēšanu, šūnu diferenciāciju, pozitīvu DNS veidnes transkripcijas regulēšanu. , proteīnu saistīšanās, ATP saistīšanās, metāla jonu saistīšanās, cinka jonu saistīšanās, proteīna serīna/treonīna/tirozīna kināzes aktivitāte, enzīmu saistīšanās un citi bioloģiskie procesi un molekulārās funkcijas. Aktīvās sastāvdaļas-mērķa ceļa tīkla analīze liecina, ka Cistanche deserticola aktīvā viela var regulēt vēža ceļus, mTOR ceļu, TGF ceļu, JAK-STAT ceļu, AMPK ceļu utt., tādējādi ietekmējot šūnu signalizāciju, proliferāciju, diferenciāciju, apoptozi, utt.

Saskaņā ar tīkla farmakoloģijas analīzes rezultātiem DSS izraisītais IBD peles modelis tika izvēlēts, lai modelētu līdzīgus IBD pacientu klīniskos simptomus, lai pārbaudītu analīzes rezultātus. Esošie pētījumi liecina, ka TGF- darbojas visā

Tam ir galvenā loma IBD veidošanā un rašanās procesā. Lielā TGF{0}} ekspresija izraisīs epitēlija bojājumus un patoloģisku resnās zarnas atjaunošanos, miofibroblastu proliferāciju un subbazālo membrānu fibrozi, kas galu galā novedīs pie IBD rašanās [27]. Kā svarīga proteīna viela mTOR ir centrālais šūnu augšanas un proliferācijas regulators [28-29]. mTOR ir iesaistīts daudzu svarīgu šūnu procesu, tostarp translācijas, transkripcijas un autofagijas, regulēšanā. Starp tiem AMPK / mTOR signalizācijas ceļš var kopīgi būt starpnieks šūnā

Intracelulāri anaboliskie un kataboliskie procesi [30-31]. Turklāt ir apstiprināts, ka AMPK / mTOR ceļš ir arī svarīgs IBD slimības regulēšanas ceļš [32]. mTOR ir svarīga AMPK pakārtota signalizācijas molekula, kurai ir negatīva regulējoša loma autofagijas regulēšanā. TGF- 1 var arī inhibēt autofagiju, regulējot ar mTOR saistīto signalizācijas ceļu ekspresijas līmeni, un var netieši ietekmēt šūnas, mediējot SMADS signalizācijas ceļu. uz regulējošo ietekmi [31, 33]. Šis eksperiments koncentrējās uz mTOR un TGF- pārbaudi.

Divu signalizācijas ceļa gēnu ekspresija. Rezultāti liecina, ka Cistanche deserticola kopējie glikozīdi var efektīvi mazināt slimu peļu svara zudumu un fekāliju asiņošanu, samazināt DAI punktu skaitu un kavēt mTOR un TGF signalizācijas ceļu ekspresiju liesā. PICRUSt2 gēna funkcionālās anotācijas analīze ar peles fekāliju 16S rDNS amplikona sekvencēšanu. Rezultāti parādīja, ka COG1132, COG0745, COG1131, COG1961, COG0438, COG0534, COG0642, COG1595, COG0463, COG4974, COG2207, COG1136 un COG1 ekspresija slimībās tika palielināta funkcionāli. Pēc iejaukšanās ar Cistanche deserticola kopējos glikozīdus

13 gēnu ekspresija normalizējās, savukārt COG1028 un COG0451 gēni bija ļoti izteikti. Tiek spekulēts, ka Cistanche deserticola kopējie glikozīdi var regulēt lipīdu metabolismu, glikozes metabolismu un saistīto aizsardzības signālu pārraidi pelēm.

signālu pārraide un citi mehāniski procesi, lai mazinātu bojājumus IBD pelēm. Iepriekš minētie eksperimentālie rezultāti būtībā ir tādi paši kā tīkla farmakoloģijas analīzes rezultāti.

Cistanche Supplement Anti-Inflammatory Support Supplement

Rezumējot, Cistanche deserticola kopējie glikozīdi ārstē iekaisīgu zarnu slimību, izmantojot daudzkomponentu, daudzmērķu un daudzceļu sinerģiju. Tās mērķiem jābūt saistītiem ar IL2, mTOR, TGF-, JAK-STAT, NF-κB utt. Tajā pašā laikā eksperimentu rezultāti liecina, ka Cistanche deserticola kopējie glikozīdi var ārstēt iekaisuma slimības, galvenokārt inhibējot TGF- un mTOR ekspresiju. signalizācijas ceļi. Enteropātija. Šis eksperiments nodrošina jaunu metodi, lai noskaidrotu Cistanche deserticola klīnisko pielietojumu IBD ārstēšanā. Tomēr tā specifiskais mehānisms un materiālā bāze prasa padziļinātu izpēti.

Flavonoid (15)

Atsauces

[1] LIU ZJ, LIU RZ, GAO H u.c. Iekaisīgo zarnu slimību ģenētiskā arhitektūra Austrumāzijas un Eiropas senčos [J]. Nature Genetics, 2023, 55(5): 796-806.

[2] LI DP, HAN Y

[3] ALATAB S, SEPANLOU SG, IKUTA K u.c. Iekaisīgas zarnu slimības globālais, reģionālais un valsts mēroga slogs 195 valstīs un teritorijās, 1990 -2017: sistemātiska analīze

globālais slimību sloga pētījums 2017 [J]. The Lancet Gastroenterology & Hepatology, 2020, 5(1): 17-30.

[4] Bao Yunli, Wang Zhe, Tang Hairu u.c. Slimību sloga analīze un iekaisuma zarnu slimības mainīgās tendences Ķīnā no 1990. gada līdz 2019. gadam [J]. Ķīniešu vispārējā medicīna, 2023, 26(36): 4581-4586.BAO YL, WANG Z, TANG HR u.c. Slimību slodze un iekaisuma zarnu slimības variācijas tendence Ķīnā no 1990. līdz 2019. gadam [J]. Ķīniešu vispārējā prakse, 2023, 26(36): 4581-4586.

[5] Gao Yuanyuan, Xie Huabing, Liu Chuan u.c. Progress uztura terapijas pielietošanā zarnu iekaisuma slimībās [J]. Journal of Intractable Diseases, 2023, 22(9): 994-998.GAO YY, XIE HB, LIU C, et al. Progress diētas terapijas pielietošanā iekaisumiem

zarnu slimība [J]. Ķīniešu žurnāls par sarežģījumiem un sarežģījumiem, 2023 22(9): 994-998.

[6] Zhou Yaxi, Zhou Shiqi, Feng Duo u.c. Pētniecības progress par Cistanche deserticola bioaktīvajām sastāvdaļām un tās imūno efektivitāti [J]. Pārtikas zinātne un tehnoloģija, 2022, 47(6): 133-139. ZHOU YX, ZHOU SQ, FENG D u.c. Progress Cistanche[J] bioaktīvo komponentu un imūnās efektivitātes izpratnē. Pārtikas zinātne un

Tehnoloģija, 2022, 47(6): 133-139.

[7] ZHOU SQ, FENG D, ZHOU Y u.c. Iekaisīgas hiperplāzijas samazināšana zarnās in

ar resnās zarnas vēzi tendētas peles, izmantojot Cistanche deserticola [J] ūdens ekstraktu. Fitoterapijas pētījumi, 2011, 26(6): 812-819.

[9] JIA YM, GUAN QN, JIANG Y u.c. Dekstrāna sulfāta nātrija izraisīta kolīta uzlabošana pelēm ar ehinakozīdu bagātinātu Cistanche tubulosa [J] ekstraktu. Fitoterapijas pētījumi, 2013, 28(1):110-119.


Wecistanche atbalsta dienests

E-pasts:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel.:+86 15292862950


Iegādājieties sīkāku informāciju par specifikācijām:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-veikals



Jums varētu patikt arī