Cilvēka smadzenītes un kortikocerebellāras saites, kas saistītas ar emocionālās atmiņas uzlabošanu, 2. daļa

Emocionālā informācija paliek labāk atmiņā nekā neitrāla informācija. Plaši pierādījumi liecina, ka amigdalai un tās mijiedarbībai ar citiem smadzeņu reģioniem ir svarīga loma emocionālā uzbudinājuma atmiņu uzlabojošā efektā. Kamēr smadzenītes ir iesaistītas baiļu kondicionēšanā, to loma epizodiskās atmiņas emocionālajā uzlabošanā nav tik skaidra. Lai risinātu šo problēmu, mēs izmantojām visu smadzeņu funkcionālo MRI pieeju 1418 veseliem dalībniekiem.

Emocijas attiecas uz cilvēka iekšējām sajūtām un pārdzīvojumiem un ir svarīga cilvēka psiholoģisko darbību sastāvdaļa. Atmiņa ir cilvēka pamata intelektuālā spēja. Tas ir process, kurā cilvēki iegūst informāciju no pagātnes pieredzes, saglabā un pārskata to. Abiem ir svarīga loma cilvēka dzīves aktivitātēs, un starp tiem ir ciešas attiecības.

Saikne starp emocionālo informāciju un atmiņu ir ļoti cieša. Saskaņā ar pētījumiem, kad cilvēki piedzīvo emocionālu pieredzi, viņi emocionālo informāciju apstrādā dziļāk un detalizētāk, tādējādi uzlabojot atmiņas krātuvē esošās informācijas sākumpunktu un saglabāšanas spēku. Tas nozīmē, ka emocionālajā pieredzē ietverto iekšējo pieredzi cilvēka smadzenes ir vieglāk atcerēties un grūtāk aizmirst.

Tāpēc emocionālā informācija var veicināt arī cilvēka entuziasmu mācīties un radīt. Emocionālo pārdzīvojumu laikā cilvēki ir jūtīgāki un ziņkārīgāki par saņemto informāciju, tādējādi veicinot cilvēka mācīšanos un radošumu. Tajā pašā laikā emocionālā pieredze var arī stimulēt cilvēku emocionālo izpausmi un sociālās prasmes, tādējādi uzlabojot cilvēku emocionālo attiecību intimitāti.

Rezumējot, attiecības starp emocionālo informāciju un atmiņu ir nedalāmas. Emocionālā pieredze var veicināt dziļu izpratni par informācijas un atmiņas uzglabāšanu, un atmiņas glabāšana var uzlabot cilvēka emocionālās pieredzes reakciju un emocionālās izpausmes spējas. Tāpēc mums vajadzētu pievērst lielāku uzmanību saviem emocionālajiem pārdzīvojumiem un mēģināt emocionālajā komunikācijā rast vairāk skaistuma un laimes, lai veicinātu mūsu pašu emociju un atmiņas uzlabošanos. Var redzēt, ka mums jāuzlabo atmiņa. Cistanche deserticola var būtiski uzlabot atmiņu, jo Cistanche deserticola var regulēt arī neirotransmiteru līdzsvaru, piemēram, paaugstināt acetilholīna un augšanas faktoru līmeni. Šīs vielas ir ļoti svarīgas atmiņai un mācībām. Turklāt gaļa var arī uzlabot asinsriti un veicināt skābekļa piegādi, kas var nodrošināt, ka smadzenes saņem pietiekami daudz barības vielu un enerģijas, tādējādi uzlabojot smadzeņu vitalitāti un izturību.

Noklikšķiniet uz zināt bagātinātājiem, lai uzlabotu atmiņu

Pirmkārt, mēs identificējām kopas, kas ievērojami aktivizētas negatīvo un pozitīvu emocionālo attēlu uzlabotas atmiņas kodēšanas laikā. Papildus labi zināmajiem ar emocionālo atmiņu saistītajiem smadzeņu reģioniem mēs identificējām kopu smadzenītēs. Pēc tam mēs izmantojām dinamisku cēloņsakarību modelēšanu un identificējām vairākus smadzenīšu savienojumus ar palielinātu savienojuma stiprumu, kas atbilst uzlabotai emocionālajai atmiņai, tostarp vienu ar kopu, kas aptver theamigdalu un hipokampu, un divvirzienu savienojumus ar kopu, kas aptver priekšējo cingulāro garozu. Pašreizējie atklājumi liecina, ka smadzenītes ir neatņemama tīkla sastāvdaļa, kas iesaistīta epizodiskās atmiņas emocionālajā uzlabošanā.

Uzlabota atmiņa emocionāli uzbudinošai informācijai ir labi atpazīstama parādība, kurai ir adaptīva vērtība evolūcijas izteiksmē, jo ir svarīgi atcerēties gan bīstamas, gan labvēlīgas situācijas (1, 2). No pētījumiem ar grauzējiem ir labi pierādīts, ka emocionālā uzbudinājums noved pie amigdalas noradrenerģiskas aktivizēšanas, kas savukārt aktivizē hipokampu un citus smadzeņu reģionus, lai uzlabotu emocionāli uzbudinošas informācijas atmiņas konsolidāciju (3–5).

Turklāt ir pierādījumi no pētījumiem par cilvēkiem, ka emocionālā uzbudinājums un noradrenerģiskā aktivizēšana jau regulē atmiņas procesus kodēšanas laikā (6–10) un ka savienojuma stiprums no amigdalato un hipokampu strauji palielinās emocionāli uzbudinošas informācijas kodēšanas laikā, salīdzinot ar neitrālu informāciju (11). Izņemot amigdalu un hipokampu, divas cilvēka smadzeņu aktivācijas pētījumu metaanalīzes, izmantojot funkcionālo MRI (fMRI), norādīja uz vairāku papildu smadzeņu reģionu potenciālo nozīmi, kas pastiprināta deklaratīvās atmiņas kodēšanai ar emocionālu uzbudinājumu, ieskaitot vidējo pakauša zaru, vidējo frontālo ģirusu, fusiformu. gyrus, apakšējā frontālā vingrota, supramarginālā garoza, orbitofrontālā garoza, parietālā garoza, klausule, astes un insula (12, 13).

Lai gan smadzenītes laiku pa laikam ir iekļautas fMRI pētījumos par vienu emocionālās atmiņas uzlabošanu (14, 15), metaanalīzē, kurā iekļauti 15 pētījumi, tas nav minēts (12). Jaunākā metaanalīzē, kurā bija iekļauti 25 pētījumi, tika konstatēts, ka smadzenītes ir ievērojami aktivizētas, taču pēc trīs pētījumu izslēgšanas, kas neuzrādīja uzvedību uzlabojošu efektu, nozīme izzuda (13). Iespējamie šīs neskaidrības iemesli ir tādi, ka atsevišķos pētījumos smadzenītes var būt uzrādījušas tikai zemsliekšņa nozīmīguma līmeņus vai ka smadzenītes a priori nav iekļautas analīzē (16).

Smadzenītes parasti ir pazīstamas ar savu svarīgo lomu motorisko funkciju kontrolē (17). Tomēr ir pierādījumi, ka smadzenīšu izvadi ir vērsti ne tikai uz garozas motoriskajām zonām, bet arī uz vairākiem nemotoriskiem garozas un subkortikāliem reģioniem, kas ir iesaistīti augstākās smadzeņu funkcijās, tostarp emocijās un izziņā (18–21), un ka pašās smadzenītēs ir spēcīgas šajās funkcijās iesaistīti vairāki tīkli (22, 23).

Proti, no pētījumiem ar dzīvniekiem un cilvēkiem ir zināms, ka smadzenītēm ir svarīga loma baiļu kondicionēšanā (19, 24–27), kas tradicionāli tiek klasificēta kā neapzināta vai nedeklaratīva mācīšanās forma ar spēcīgu emocionālu komponentu (5, 28). Tomēr nav tik skaidrs, vai smadzenītes ir iesaistītas arī emocionālā uzbudinājuma pastiprinošajā iedarbībā uz epizodisko atmiņu, kas ir deklaratīva atmiņas forma, kurai nepieciešama apzināta atmiņas kodēšana un kas ļauj apzināti atcerēties informāciju kopā ar tās kontekstu (5, 29, 30).

Dzīvnieku un cilvēku bojājumu pētījumi un cilvēka neiroattēlveidošanas pētījumi liecina, ka baiļu kondicionēšana un epizodiskās atmiņas emocionālā uzlabošanās daļēji ir atkarīga no tiem pašiem neironu pamatiem, piemēram, amigdalas (5, 12, 31, 32). Tāpēc smadzenītes var būt iesaistītas ne tikai baiļu kondicionēšanā, bet arī epizodiskās atmiņas emocionālajā uzlabošanā. Šajā pētījumā mēs pētījām, vai smadzenītes un smadzenīšu un smadzeņu savienojumi ir iesaistīti augstākās epizodiskās atmiņas fenomenā, kas emocionāli uzbudina vizuālo informāciju.

Mēs izmantojām fMRI paraugu, kurā piedalījās 1418 veseli cilvēki, kuri veica attēla kodēšanas uzdevumu, kas satur pozitīvus un negatīvus emocionālus un neitrālus attēlus, kam sekoja brīvās atcerēšanās tests, kas novērtē epizodisko atmiņu (29, 30), 20 minūtes pēc kodēšanas beigām. Lai gan ir identificēts, ka emocionālā uzbudinājums, nevis valence, veicina atmiņu uzlabojošo ietekmi uz epizodisko atmiņu (5, 33, 34), ir konstatētas arī ar valenci saistītas atšķirības (35).
Šeit mēs koncentrējāmies uz pozitīvas un negatīvas valences emocionālās uzbudinājuma efektu identificēšanu. Lielais izlases lielums ļāva mums sadalīt paraugu atklājumā (n=945 dalībnieki) un replikācijas paraugā (n=473 dalībnieki; skatiet sadaļu Materiāli un metodes). Lai izmērītu augstākās atmiņas neironu korelācijas emocionālajai informācijai kodēšanas laikā, mēs izmantojām sekojošo emocionālās atmiņas paradigmu (12). Šī paradigma novērtē atšķirību starp vēlāk veiksmīgi atsauktu emocionālo vienumu kodēšanas aktivitāti un neatcerēto emocionālo vienumu kodēšanas aktivitāti, salīdzinot ar atsauktajiem neitrālajiem un neatsauktajiem neitrālajiem vienumiem (sauktu par "uzlabotu emocionālās atmiņas kodēšanu"). Sākumā atklājuma paraugā mēs identificējām vokseļus ar ievērojami palielinātu aktivitāti uzlabotas emocionālās atmiņas kodēšanas laikā. Mēs veicām šo analīzi visām smadzenēm, ieskaitot smadzenītes.

No vokseļiem, kas uzrādīja palielinātu aktivitāti uzlabotas emocionālās atmiņas kodēšanas laikā, mēs definējām interesējošos reģionus (ROI). Mēs definējām ROI funkcionāli, nevis anatomiski, jo savienojumu klātbūtnes noteikšanas jutīgumu var palielināt, izmantojot ROI, kas atbilst faktiskajām funkcionālajām robežām (36). Konkrēti, mēs apvienojām vokseļus ar līdzīgu atbildes profilu, lai izveidotu telpiski saskaņotus un laika viendabīgus ROI, izmantojot klasterizācijas pieeju (37). Pēc tam mēs pārbaudījām, vai identificētie ROI uzrādīja paaugstinātu aktivitāti uzlabotas emocionālās atmiņas kodēšanas laikā replikācijas paraugā.

Izmantojot atkārtotos ROI (ti, vienu smadzenīšu ROI, 25 smadzeņu ROI), mēs beidzot izpētījām virzītu efektīvu savienojumu starp smadzenīšu ROI un smadzeņu ROI, izmantojot dinamisko cēloņsakarību modelēšanu (DCM) (38, 39) abos paraugos. Tā kā DCM sākotnēji tika izstrādāts lai pārbaudītu konkrētas hipotēzes par efektīvas savienojamības klātbūtni, virzienu un modulatoriem starp iepriekš noteiktu smadzeņu reģionu kopu, to var izmantot arī pētnieciskā veidā, iesaistot lielu skaitu smadzeņu reģionu un modeļu ([40]; skatīt Materiāli un metodes).

Šeit mēs izmantojām DCM, lai izpētītu virzītu un efektīvu savienojumu starp smadzenīšu ROI un smadzeņu ROI, kas iesaistīti emocionālās atmiņas uzlabošanā. DCM ļāva mums noteikt, 1) vai šo savienojumu stiprums ir palielinājies veiksmīgas emocionālās atmiņas kodēšanas laikā, un 2) efektīvas savienojamības virzienu, lai uzzinātu, vai smadzenīšu ievade cēloņsakarībā veicina smadzeņu ROI, kas ir saistīta ar emocionālās atmiņas uzlabošanu, vai arī ietekmes virziens ir otrādi.

Rezultāti

Uzvedības dati: emocionālās atmiņas uzlabošana. Uzvedības rezultāti gan atklāšanas, gan replikācijas paraugos norādīja, ka dalībnieki brīvi atcerējās vairāk emocionālu (pozitīvu un negatīvu) attēlu nekā neitrālu attēlu (atklāšanas paraugs, vidējā atšķirība: 4,50 ± 2,76 [vidējais ± SD], T {{4} },01, P=7,53 x10-268, n=945; replikācijas paraugs, vidējā atšķirība: 4,65 ± 2,60 [vidējā ± SD], T=38,82, P=7.03 x 10-149, n=473). Detalizētu uzvedības datu aprakstu skatiet atsaucē (11). Šis emocionālās atmiņas uzlabojums nebija būtiski saistīts ar vecumu vai dzimumu (P > 0,05; 2-pusējs).

Darbība, kas saistīta ar uzlabotu emocionālās atmiņas kodēšanu.

Kontrastam, kas atspoguļo uzlabotu emocionālās atmiņas kodēšanu, atklājuma paraugā visu smadzeņu līmenī tika identificēti 7,708 vokseļi ar paaugstinātu aktivitāti, koriģējot vairākus salīdzinājumus, izmantojot ģimenes kļūdu (FWE) koeficienta procedūru (n { {4}}, Pwhole-brain-FWE koriģēts < 0.05; SI pielikums, S2. attēls un S3 tabula). Mēs nenovērojām būtiskas pozitīvas ornegatīvas saiknes starp aktivitāti un dzimuma, vecuma, skenera programmatūras izmaiņām vai gradienta spoļu izmaiņām (Pwhole-brain-FWE koriģēts > 0,05).

Vokseļi, kas saistīti ar uzlabotu demociālo atmiņu kodējumu, tika sadalīti 30 klasteros (ti, ROI), lai samazinātu datu dimensiju (1. attēls un SI pielikums, S3-S7 att., sīkāku informāciju par sadalīšanas metodi skatiet sadaļā Materiāli un metodes). Viens klasteris (ROI 11) saturēja izolētus vokseļus un nelielas vokseļu kopas, kas nebija telpiski koherentas un tāpēc tika izņemtas no turpmākās analīzes.

No 29 atlikušajiem ROI 28 atradās smadzeņu neokortikālajos un subkortikālajos reģionos un viens atradās smadzenītēs (1. attēls; skatīt SI pielikuma S5 tabulu, lai iegūtu sīkāku informāciju par vokseļu skaitu, kā arī anatomiskās atbilstības perklasteri). Saskaņā ar cilvēka smadzenīšu varbūtiskās magnētiskās rezonanses (MR) atlantu (41), smadzeņu klasteris atklājuma paraugā galvenokārt ir kartēts uz smadzenīšu vermis (lokālais maksimums par 76% IX daivā un par 22% tās izplatības paraugā). .

No 29 ROI, kas identificēti atklājuma paraugā, 26 ROI (ieskaitot smadzenītes) arī tika ievērojami aktivizēti pastiprinātas emocionālās atmiņas kodēšanas laikā replikācijas paraugā (IA maksimumu nozīmīguma slieksnis: T=4.41, P < {{ 4}}.05, vienpusējs, Bonferoni koriģēts visiem nozīmīgajiem vokseļiem no 29 ROI, kas identificēti atklājuma paraugā). Maxima ROI 7, 13 un 25 nesasniedza nozīmi replikācijas paraugā, un tāpēc šie ROI netika ņemti vērā DCM analīzē.

Rezumējot, replicētie26 ROI kartēti uz pakauša, temporālo, parietālo un frontālo garozu un amigdalu/hipokampu, cingulate, talāmu, smadzeņu stumbru un smadzenītēm (1. att.; SI pielikums, S5 tabula).

Proti, darbība, kas saistīta ar veiksmīgu atmiņas kodēšanu, būtiski neatšķīrās starp pozitīvajiem un negatīvajiem attēliem smadzenīšu ROI gan atklāšanas, gan replikācijas paraugos (Pwhole-brain-FWE-corrected > 0.05, Psmall-volume-corrected > 0,001).

DCM: savienojuma stiprums uzlabotas emocionālās atmiņas kodēšanas laikā.

Replicētie 26 ROI, kas saistīti ar uzlabotu emocionālās atmiņas kodējumu, tika iekļauti DCM analīzē. Lai izpētītu savienojuma stipruma izmaiņas uzlabotas emocionālās atmiņas kodēšanas laikā starp smadzenīšu ROI un atlikušajiem 25 smadzeņu ROI, mēs izmantojām virkni 2-mezglu (smadzenītes līdz visiem pārējiem) DCM, lai izpētītu visus pāru (divvirzienu) savienojumus (ņemiet vērā, ka liels modeļa parametru skaits neļāva iekļaut visus 26 IA vienā DCM modelī).

Atklāšanas paraugā 25 savienojumi (no 50iespējamajiem vienvirziena savienojumiem) uzrādīja pastiprinātu spēku uzlabotas emocionālās atmiņas kodēšanas laikā (aizmugurējā varbūtība > 0,99). Ņemot vērā testu skaitu, mēs izmantojām konservatīvu varbūtības slieksni 0,99 un atkārtojām rezultātus neatkarīgā izlasē, izmantojot to pašu slieksni (38, 42, 43). Piecpadsmit no 25 savienojumiem bija arī palielināts stiprums replikācijas paraugā (aizmugurējā varbūtība > 0,99) (2. attēls un SI pielikums, S8–S10. att.). No šiem 15 atkārtotajiem savienojumiem 11 savienojumi uzrādīja palielinātu savienojuma stiprumu no smadzenītēm uz smadzeņu reģioniem.

Īpaši interesants ir ciešais savienojums starp smadzenīšu ROI ar ROI 26, kas ietver vokseļus no amigdalas un hipokampa (2. attēls). Četri savienojumi uzrādīja palielinātu savienojuma stiprumu no smadzeņu apgabaliem uz smadzenītēm (2. att.). Savienojumi starp smadzenīšu ROI un ROI 22, kas ietver vokseļus no rostralanterior cingulate ROI, un starp smadzenīšu ROI un ROI 9, kas satur vokseļus no precentrālās garozas, uzrādīja palielinātu spēku abos virzienos.

Diskusija

Šī pētījuma mērķis bija izpētīt, vai smadzenītes un smadzenīšu un smadzeņu savienojumi ir saistīti ar izcilas epizodiskās atmiņas fenomenu emocionāli uzbudinošai vizuālai informācijai. Pirmajā solī mēs identificējām kopas, kurām ir palielināta aktivitāte uzlabotas emocionālo attēlu kodēšanas laikā. Smadzeņu kopas ir kartētas uz pakauša, temporālo, parietālo un frontālo garozu un theamigdalu/hipokampu, cingulate un talāmu. Šie smadzeņu aktivizācijas rezultāti lielā mērā saskan ar divu metaanalīžu rezultātiem par uzlabotu emocionālo atmiņu, kas kodē necilvēkus (12, 13) un plašo eksperimentālo darbu ar dzīvniekiem (4, 32, 44).

Papildus šiem smadzeņu reģioniem mēs atradām pārliecinošus pierādījumus par klasteru, kas atrodas galvenokārt smadzenīšu vermisā, un tas uzrāda paaugstinātu aktivitāti uzlabotas emocionālās atmiņas kodēšanas laikā divos lielos paraugos. Interesanti, ka viduslīnijas smadzenītes tiek aktivizētas emocionālo personīgās dzīves epizožu atsaukšanas laikā, kas norāda uz šī reģiona nozīmi emocionālās atmiņas izgūšanā (21).

Ir uzkrāti pierādījumi, ka smadzenītes, jo īpaši smadzenīšu vermis, ir būtiski iesaistītas baiļu kondicionēšanā (19, 24, 26, 27). Ir pierādīts, ka grauzējiem vermis bojājumi atceļ sirdsdarbības regulēšanu (45) un ka vermis ir nepieciešams neskartu baiļu kondicionēšanai (46). Ir ziņots, ka cilvēkiem ar smadzenīšu vermis bojājumiem ir traucēta baiļu izraisīta bradikardija (47). Turklāt fMRI pētījuma dalībnieki atklāja, ka vermis ir saistīts ar klasisko kondicionēšanu ar acu mirkšķināšanu (48).

Vermis ir efferent projekcijas uz limbiskajiem reģioniem, tostarp amigdalu un hipokampu, struktūrām, kas iesaistītas attiecīgi kavēšanās kondicionēšanā un izsekošanas kondicionēšanā (49). Vermisa saistība ar amigdalu un hipokampu arī ļautu vermisam ietekmēt epizodisko atmiņu pastiprināšanos ar emocionālu uzbudinājumu, kas ir atkarīgs no abām struktūrām (5). Šī pētījuma rezultāti patiešām norāda, ka vermis ir iesaistīts ne tikai baiļu kondicionēšanā, bet ir iesaistīts arī emocionāli uzbudinošas vizuālās informācijas augstākās epizodiskās atmiņas fenomenā.

Sekojošā DCM savienojamības analīze liecināja, ka vairāki smadzenīšu un smadzeņu savienojumi uzrādīja pastiprinātu spēku pastiprinātas emocionālās atmiņas kodēšanas laikā (2. att.), kas liecina, ka smadzenītes ir emocionālās atmiņas uzlabošanā iesaistītā tīkla neatņemama sastāvdaļa. Konkrēti, mēs atradām 11 savienojumus ar palielinātu savienojuma stiprumu no smadzenītēm uz smadzeņu reģioniem. Uzlabotas emocionālās atmiņas kodēšanas kontekstā īpaša interese šķiet savienojums ar ROI, kas ietver vokseļus no amigdalas un hipokampa (ROI 26). Ir pierādīts, ka smadzenītes un amigdala ir funkcionāli savstarpēji saistītas baiļu kondicionēšanas laikā (50, 51).

Turklāt pētījumi ar žurkām un kaķiem parādīja, ka vermis elektriskā stimulācija (ārpus mācīšanās konteksta) modulē (ti, dažas vienības tiek atvieglotas un citas tiek inhibētas) amigdala un hipokampa aktivitāti (52, 53), norādot, ka vermis ir funkcionāli saistīts ar šīm limbiskajām daļām. reģionos. Šie atklājumi atbilst pašreizējās DCM analīzes virzienam, norādot uz vermas ietekmi uz ROI 26. Ir daudz pierādījumu tam, ka amigdala un hipokamps, kā arī to mijiedarbība ir būtiski iesaistīti emocionālā uzbudinājuma uzlabošanā epizodiskajā atmiņā ( 4, 5, 11, 54).

Mēs arī atradām pierādījumus smadzenīšu divvirzienu savienojumam ar ROI, kas ietvēra vokseļus no priekšējās cingulārās garozas (ROI 22), emocionālās atmiņas uzlabošanā. Miera stāvokļa funkcionālās savienojamības MRI pētījums veseliem cilvēkiem parādīja, ka cingulāte ir funkcionāli saistīta ar smadzenītēm (23). Turklāt priekšējā cingulate ir saistīta ar emocijām, atlīdzības novērtēšanu un vērtību atspoguļojumu (55). Ir postulēts, ka priekšējā cingulārā garoza papildus amigdalai un izolētai daļai ir būtiska liela mēroga izcelšanās tīkla sastāvdaļa, kas darbojas, lai nodalītu svarīgākos iekšējos un ārpuspersoniskos stimulus, lai vadītu uzvedību (56, 57).

Turklāt ir ziņots, ka pamanāmo tīklu aktivizē noradrenerģiskā aktivizēšana (58), neirotransmitera sistēma, kas ir būtiski iesaistīta ne tikai uzbudinājuma un uzmanības procesos, bet arī emocionālās atmiņas uzlabošanā (59). Interesanti, ka locus coeruleus, galvenā smadzeņu sintēzes vieta. norepinefrīns, arī projicē apgabalus visā smadzenītēs (60). Vēl nav noskaidrots, vai smadzenītes aktivizē tieši locus coeruleus vai netieši ar izcelšanās tīklu.

Turklāt mēs atklājām smadzenīšu divvirzienu savienojumu ar ROI frontālajā garozā (galvenokārt pirmscentrālajā), kas var būt saistīts ar motoro funkciju regulēšanu (61), iespējams, motorisko mācīšanos emocionālās atmiņas uzlabošanas kontekstā. Visbeidzot, mēs atradām savienojumus ar palielinātu savienojuma stiprumu no diviem smadzeņu ROI uz smadzenītēm (ti, ROI 10, ieskaitot vokseļus no lingvālās un perikalkarīna girusa, un ROI 23, ieskaitot vokseļus no sānu pakauša garozas).

For more information:1950477648nn@gmail.com