Jūras aļģu polisaharīda uztura lietošanas ietekme uz Klusā okeāna baltkāju garneļu (Litopenaeus Vannamei) augšanu, mikrobu pārpilnību un augšanu un ar imūnsistēmu saistītu gēnu ekspresiju

Anotācija:

Šī darba mērķis ir noteikt no brūnajām jūraszālēm Sargassum dentifolium iegūtā polisaharīda ietekmi uz augšanas rādītājiem, barības izmantošanu, bioķīmisko sastāvu, mikrobu daudzumu, augšanas un ar imunitāti saistīto gēnu izpausmēm, kā arī Klusā okeāna baltkāju garneles Litopenaeus stresa gēniem. vannamei. Kopumā 360 L. vannamei pēckāpuri tika nejauši sadalīti 12-stikla akvārijā (40 l katrā) ar blīvumu 30 garneles ar sākotnējo svaru. no (0,0017 ± 0,001 g).

{{0}}dienas eksperimenta izmēģinājuma laikā visi garneļu kāpuri tika baroti ar attiecīgo diētu ar 10 procentiem no kopējā ķermeņa svara trīs reizes dienā. Tika sagatavotas trīs eksperimentālas diētas ar dažādiem jūras aļģu polisaharīda (SWP) līmeņiem. Bazālās kontroles diētai nebija polisaharīdu līmeņa (SWP0), savukārt SWP1, SWP2 un SWP3 saturēja polisaharīdus attiecīgi 1, 2 un 3 g kg-1 diētā. Diētas, kas papildinātas ar polisaharīdu līmeni, uzrādīja ievērojamus svara pieauguma un izdzīvošanas rādītāju uzlabojumus, salīdzinot ar kontroles diētu. L. vannamei visa ķermeņa bioķīmiskais sastāvs un mikrobu daudzums (kopējais heterotrofo baktēriju un Vibrio spp. skaits) uzrādīja būtiskas atšķirības starp ar polisaharīdiem apstrādātām diētām, salīdzinot ar kontroli.

Barošanas eksperimenta beigās uztura bagātināšana ar polisaharīdu līmeni uzlaboja ar augšanu saistītu gēnu (insulīnam līdzīgu augšanas faktoru (IGF-I, IGF-II), ar imūnsistēmu saistītu gēnu ( -glikānu saistošo proteīnu) ekspresiju. Bgp), Prophenoloxidase (ProPO), lizocīma (Lys) un Crustin) un stresa gēni (Superoksīda dismutāze (SOD) un Glutationa peroksidāze (GPx) L. vannamei muskuļu audos. Tomēr pašreizējā pētījumā tika secināts, ka iekļaušana 2 g kg–1 polisaharīda kā uztura piedevas ievadīšana uzlaboja gan L. vannamei svara pieaugumu, gan izdzīvošanas rādītājus, savukārt 3 g kg–1 pievienošanas līmenis samazina patogēno mikrobu daudzumu un uzlabo augšanas, imunitātes līmeni. un ar stresu saistītās L. vannamei gēnu ekspresijas.

Atslēgvārdi: Sargassum dentifolium; barības piedevas; garneļu rūpniecība; izaugsmes rādītāji; ar augšanu saistīti gēni; ar imūnsistēmu saistīti gēni; stresa gēni.

Superoksīda dismutāze (superoksīda dismutāze, SOD) ir intracelulārs antioksidantu enzīms, kas var pārvērst kaitīgos superoksīda radikāļus šūnām nekaitīgos skābekļa un hidroksīda jonos. Imunitāte ir ķermeņa spēja atpazīt svešus patogēnus un patoloģiskas šūnas un uzbrukt tiem.

Pētījumi ir parādījuši, ka gan T, gan B šūnām imūnsistēmā ir nepieciešami noteikti oksidatīvi vielmaiņas procesi, lai uzturētu savas normālas funkcijas. Tomēr pārmērīgs oksidatīvais metabolisms radīs lielu skaitu brīvo radikāļu, izraisot šūnu oksidatīvos bojājumus un pavājinātu imūno funkciju. SOD var noņemt lieko superoksīda brīvos radikāļus, aizsargāt šūnas no oksidatīviem bojājumiem un uzlabot imunitāti. Turklāt pētījums arī atklāja, ka SOD var darboties arī kā signalizācijas molekula, lai pārraidītu informāciju starp šūnām un regulētu svarīgus bioloģiskos procesus, piemēram, imūno šūnu augšanu, diferenciāciju un darbību. Tāpēc pastāv cieša saikne starp SOD un imunitāti.

No šī viedokļa mums ir jāpievērš uzmanība imunitātes uzlabošanai mūsu dzīvē. Mūsu atklājumā Cistanche var ievērojami uzlabot imunitāti. Cistanche satur dažādus bioloģiski aktīvus komponentus, piemēram, polisaharīdus, divas sēnes, Huang Li u.c., šīs sastāvdaļas var stimulēt dažādas imūnsistēmas šūnas un palielināt to imūno aktivitāti.

Noklikšķiniet uz cistanche ieguvumiem veselībai

1. Ievads

Garneļu akvakultūras nozare ir piedzīvojusi strauju izaugsmi un kļuvusi par nozīmīgāko un vadošo akvakultūras nozari [1,2]. Lai gan garneļu nozare ir strauji attīstījusies, problēmas, ar kurām saskaras lauksaimnieki, ir augšanas ātruma palielināšanās, zemu cenu diēta un slimību uzliesmojumu samazināšana [3, 4]. Turklāt pēdējo desmit gadu laikā pasaulē ir pieaudzis garneļu patēriņš, liekot uztura ekspertiem ūdensdzīvnieku ēdienkartē iekļaut daudzas no lauksaimniecībā iegūtas vielas [1,5,6]. Klusā okeāna baltās garneles (Litopenaeus vannamei) visbiežāk audzē visā pasaulē, sasniedzot vairāk nekā 70 procentus no visas pasaules garneļu audzēšanas [7,8]. Lai uzturētu garneļu nozari visā pasaulē, ir jāatrisina daudzas problēmas, piemēram, slikta ūdens kvalitāte, zema izdzīvošanas spēja un uztura nozares uzlabošana [9–14]. Turklāt klimata pārmaiņas un vides piesārņojuma negatīvā ietekme ir būtiskas problēmas, kas līdz šim ierobežo akvakultūras, zivsaimniecības, ūdens ekosistēmu un ūdensdzīvnieku ilgtspējību [15–20].

Tādējādi garneļu diētas ir paplašinātas, izmantojot vairākas stratēģijas, lai risinātu šādu globālu attīstību garneļu audzēšanas nozarē [10, 21]. Viena no svarīgākajām stratēģijām ir barības piedevu papildināšana, kas daudzām garneļu sugām ir kļuvusi ļoti svarīga kā augšanas stimuls, imunoloģiskais pastiprinātājs un alternatīva pretestības pret slimībām pieeja [22,23]. Ūdensaugus (mikroaļģes un jūraszāles) joprojām plaši izmanto daudzās svarīgās nozarēs, piemēram, ūdens barības piedevās [24], augu augšanas veicinātājos [25], fitoremediācijā [26–30], cilvēku uztura bagātinātājos [31,32], farmācijā. [33,34], kosmētikas vielas [35,36], pretmikrobu iedarbība [37,38] un bioenerģija [39,40].

Kā ziņots 2018. gadā, pasaules jūras aļģu (savvaļā iegūto un audzēto) produkcija bija aptuveni 34,4 miljoni tonnu, un rūpnieciskā vērtība bija aptuveni 13,3 miljardi USD [41]. Šī produkcija nāk no aptuveni 35 valstīm, savukārt lielākais ražotājs, kas saražo vairāk nekā 99 procentus, ir Ķīna [42]. Jūraszālēs ir augsts olbaltumvielu, šķiedrvielu, vitamīnu, taukskābju, minerālvielu, pigmentu un vairāku bioaktīvu savienojumu līmenis [43–46].

Jūras aļģu ģimenēs brūnās jūraszāles ir pazīstamas kā augsts cukura avots, kas var aizsargāt ūdens organismus no vairākām kaitīgām ietekmēm, savukārt to polisaharīds ir secīgi izmantots kā barības piedeva Nīlas tilapijai [47] un sarkanajai tilapijai [2]. Pieejamā literatūra liecina, ka no jūras aļģēm ekstrahētais polisaharīds var veicināt iedzimtu imunitāti un uzlabot garneļu izturību pret patogēnu infekciju [48–50], pateicoties tā polisaharīdu sastāvam un struktūrai (sazarojuma pakāpe, aizvietotāji, sulfācija un saišu veids). ), kas ir diezgan atšķirīgi no sauszemes augiem [51,52] Sargassum dentiform, brūnās jūraszāles satur daudz polisaharīdu, kas ir bagātīgs resurss Ēģiptē, un ir apstiprināts, ka tām piemīt vairākas farmakoloģiskas īpašības, piemēram, pretaudzēju, antioksidācijas, hematopoēzes, imūnmodulācijas. , un kuņģa-zarnu trakta aizsardzība, savukārt tika ziņots, ka uztura lietošana uzlabo nespecifiskās imūnās atbildes zivīm [2].

Neskatoties uz Klusā okeāna balto kāju garnelēm lietoto barības piedevu nozīmi, maz ir zināms par no brūnajām jūraszālēm iegūto polisaharīdu izmantošanu garneļu barības piedevu rūpniecībā [53,54]. Imūnstimulatoriem ir nozīme kā sintētiskām vielām, kas, stimulējot imunoloģiskās reakcijas, uzlabo imūnsistēmas spēju cīnīties ar infekcijām un slimībām. Pašlaik pieejamo imūnstimulatoru piemēri ir baktērijas un baktēriju produkti, kompleksie ogļhidrāti, uztura faktori, dzīvnieku ekstrakti, citokīni, lektīni, augu ekstrakti un sintētiskās zāles, piemēram, levamizols [55]. Antibiotikas kultivētu zivju un vēžveidīgo uzturā parasti ir izmantotas, lai kontrolētu slimību infekciju, kā arī uzlabotu gan izdzīvošanu, gan augšanu. Tomēr tas ir plaši kritizēts sakarā ar zāļu rezistenci un ķīmisko vielu uzkrāšanos ūdensdzīvnieku audos, kas, iespējams, var būt bīstami sabiedrības veselībai. Alternatīvi, dabiskos imūnstimulatorus, piemēram, probiotikas un prebiotikas, parasti iesaka lietot barībā, lai efektīvi veicinātu augšanu un imūnreakciju, kā arī kontrolētu dažādas ūdensdzīvnieku slimības [56].

Imūnstimulantu, piemēram, glikāna, hitozāna, nukleotīdu, lipopolisaharīda (LPS), nātrija algināta un citu polisaharīdu stimulējošā iedarbība ir bijusi vairāku darbu priekšmets par zivīm un vēžveidīgajiem [55,57].

Pēdējā laikā īpaša uzmanība tiek pievērsta prebiotiku izmantošanai kā dabiskai alternatīvai antibiotikām un imūnstimulatoriem akvakultūrā. Funkcionālie polisaharīdi ir nesagremojamas sastāvdaļas to -1, 3 vai -1, 4 saišu dēļ. Tiek ziņots, ka funkcionālo polisaharīdu patēriņš var uzlabot augšanu un uzlabot ūdensdzīvnieku imūnreakciju un izturību pret slimībām [58]. Saskaņā ar iepriekšējiem pētījumiem diētas, kas satur noteiktus polisaharīdus, tostarp ārstniecības augus un jūras izcelsmes polisaharīdus, var uzlabot zivju un garneļu imūnsistēmu un kuņģa-zarnu trakta stāvokli [59–61].

Slimību rezistence ir saistīta ar palielinātu šūnu un humorālo reakciju, tostarp fagocitozi, baktericīdo aktivitāti, fenoloksidāzes (PO) aktivitāti, elpošanas pārrāvumu, superoksīda dismutāzes (SOD) un lizocīma aktivitāti vēžveidīgajiem [62]. Būtisku informāciju par imūnsistēmas aktivizēšanu un regulēšanu atklāj ar imūnsistēmu saistītu gēnu ekspresija garnelēs [63]. Rakstu atpazīšanas olbaltumvielas (PRP), kas piesaistās molekulām uz mikrobu virsmas, ir starpnieks iebrucēju organismu noteikšanā, kas ir svarīgs solis garneļu imūnreakcijā [64].

Iebrūkošo patogēnu PRP atpazīšana ir būtisks starpposms prophenoloksidāzes aktivējošās sistēmas (ProPO) sistēmas aktivizēšanā [65]. Peptidoglikāna atpazīšanas proteīni [66], C tipa lektīni [67], -glikānu saistošie proteīni (-Bgps) [68] un lipopolisaharīds (LPS) un 1,3-glikānu saistošie proteīni (1,{{11). }}Lgp) [69] visi ir aprakstīti kā PRP ProPO sistēmā. Ir zināms, ka propenoloksidāzes (ProPO) aktivējošais mehānisms, ko iedarbina PRP saistīšanās ar mikroorganisma šūnu sienas komponentiem, aktivizē saimnieka imūnsistēmu [70]. Stress aktivizē glikolītiskās reakcijas, kas savukārt palielina O2 patēriņu un palielina reaktīvo skābekļa formu (ROS) izdalīšanos (kā hidroksilradikāļa, ūdeņraža peroksīda un superoksīda anjonus) [71]. Tomēr ROS var novērst stresa faktoru; ROS pieaugums izraisīs smagu iznīcināšanu.

Tāpēc ātra pārmērīga ROS noņemšana ir būtiska šūnas atbilstošai funkcijai. Tas tiek panākts, palielinot antioksidantu enzīmu ekspresiju [72]. Superoksīda dismutāze (SOD) ir antioksidantu enzīms, kas balstās uz superoksīda anjoniem. Superoksīda radikāļus detoksikē SOD, pārveidojot par skābekli un ūdeņraža peroksīdu, kas pēc tam ar katalāzes palīdzību tiek pārveidoti par H2O un O2 un tiek piegādāti šūnai kā droši kompozītmateriāli [73, 74].

Vara-cinka superoksīda dismutāzes CuZnSOD gēns un citi imūngēni ir saistīti arī ar garnelēm līdzīgā Crustin netiešo imunitāti, kas ir būtiska imunitātei pret infekcijām [75, 76]. L. vannamei diētiskais Panax žeņšeņa polisaharīda ekstrakts mazina iekaisumu, pastiprina imūno enzīmu aktivitāti un modificē imūngēnu ekspresiju [77]. Liels skaits gēnu regulē attīstības raksturlielumus, tostarp augšanas hormonu (GH) un insulīnam līdzīgus augšanas faktorus (IGF-I un IGF-II) [78]. L. vannamei akvakultūras straujā izaugsme prasa strauju ģenētisko līniju izveidi [79]. Cik mums ir zināms, maz ir zināms par Sargassum dentifolium uztura polisaharīdu piedevu ietekmi uz garneļu augšanu, imunitāti un ar stresu saistītām gēnu izpausmēm. Tāpēc šis pētījums tika veikts, lai novērtētu no brūnajām jūraszālēm (S. centifolia) iegūta polisaharīda lietošanas ietekmi uz augšanas rādītājiem, barības izmantošanu, ķermeņa sastāvu, mikrobu kopienām un baltās kājas augšanu, imunitāti un stresa gēnu izpausmēm. garneles Litopenaeus vannamei.

2. Materiāli un metodes

2.1. Brūnās jūraszāles, Sargassum centifolia

Brūnās jūraszāles, S. dentiform, tika savāktas Abu-Qir līcī, Aleksandrijā, Ēģiptē (31,3000 N un 30,1667 E) [2]. Epifīti tika izņemti no iegūtajiem paraugiem, kā aprakstīts iepriekš [80]. Pirms lietošanas paraugi tika mazgāti, notīrīti, žāvēti gaisā, saberzti pulverī un uzglabāti plastmasas maisiņos istabas temperatūrā [29]. Lai ekstrahētu polisaharīdu no brūnās jūraszāles S. dentifolium, tika izmantotas [81] aprakstītās procedūras.

2.2. Ūdens kvalitātes izpēte

Visā barošanas eksperimenta laikā mēs pārliecinājāmies, ka NH3 − (mg L−1 ), NO2 − (mg L−1 ), NO3 − (mg L−1 ), sārmainība (mg L−1 ) un PO4 − līmenis (mg L-1 ) bija garnelēm ieteiktajos diapazonos [82] un APHA vadlīnijās [83]. Turklāt ikdienas temperatūras (◦C), sāļuma (ppt) un pH mērījumi tika veikti plkst. 13.00. Lai iegūtu precīzu ūdens temperatūras rādījumu, tika izmantots 30 cm dziļumā piekārts termometrs, kā arī pH metrs un tika izmantots refraktometrs (Orion, Ipswich, MA, ASV), lai iegūtu precīzus ūdens skābuma un sārmainības rādījumus katru dienu pulksten 9.00 h.

2.3. Klusā okeāna baltkāju garnele (Litopenaeus vannamei)

2.3.1. Eksperiments ar dzīvniekiem

Privāts inkubators piegādāja Klusā okeāna balto kāju garneļu L. vannamei kāpurus (PL) NIOF Suecas filiāles akvakultūras nodaļas Bezmugurkaulnieku laboratorijai Ēģiptē. Pēc tam PL tika aklimatizēti 15 dienas divās 500-L stikla šķiedras tvertnēs kontrolētos apstākļos (28.0 ± 1.0 ◦C un sāļums 29 ± 3.0 ppt ) Ēģiptes NIOF pētniecības komiteja apstiprināja eksperimentālo plānu un garneļu apstrādes ētikas standartu ievērošanu.

2.3.2. Eksperimentālais dizains un aprīkojums

Pašreizējais barošanas izmēģinājums tika veikts, izmantojot pilnībā randomizētu dizainu ar trīs eksemplāriem. Kopā tika uzglabāti 360 PL (ar sākotnējo svaru 0.0017 ± 0.001 g) ar blīvumu 30 garneļu 12 glāzēs. akvāriji (katrs ar 40 l ietilpību). 90-dienas barošanas izmēģinājumā PL tika doti 10 procenti no kopējā garneļu ķermeņa svara trīs reizes dienā (plkst. 6:00 no rīta, 12:00 un 18:00). Katrs akvārijs katru rītu tika iztukšots no atkritumiem un neapēstās pārtikas un iztīrīts ar sifonu, un katru dienu 10% ūdens tilpuma tika aizstāti ar svaigu, skābekli bagātinātu un filtrētu jūras ūdeni [82].

2.3.3. Eksperimentālā diēta

Garnelēm tika nodrošinātas četras diētas: SWP{{0}}: komerciāla garneļu diēta (Aller-Aqua, Ēģipte, kā kontroles pamata diēta, kopproteīns 40 procenti un koplipīds 9 procenti). Atlikušās trīs eksperimentālās diētas (SWP1, SWP2 un SWP3) ir komerciālas garneļu diētas, kas papildinātas attiecīgi ar 1, 2 un 3 g kg−1 S. dentifolium polisaharīda. Polisaharīdu līmeņu pievienošana tika veikta, kā iepriekš aprakstīja Abdelrhman et al. [2]. Īsumā, komerciālā garneļu diēta vispirms tika samalta un sadalīta trīs vienādās daļās. Katrs polisaharīda līmenis (1, 2 un 3 g kg-1) tika izšķīdināts destilētā ūdenī un pēc tam izsmidzināts uz uztura virsmas līdz pilnīgai absorbcijai, un tāds pats atbilstošs destilēta ūdens daudzums tika izsmidzināts uz kontroles diētas (SWP0) bez polisaharīda. [84]. Saulespuķu eļļa (5 ml kg-1) tika izsmidzināta virs diētām, lai pārklātu polisaharīda šķīdumu [85]. Visbeidzot, diētas tika homogenizētas un atkārtoti granulētas granulās, žāvētas gaisā, ievietotas celofāna maisiņos un līdz lietošanai atdzesētas 4 ◦ C temperatūrā.

2.4. Pārbaudītie parametri

2.4.1. Izaugsmes izrādes

2.4.2. Bioķīmiskā sastāva analīze

Gan eksperimentālās diētas, gan garneles tika pakļautas aptuvenai analīzei, lai novērtētu to bioķīmisko saturu saskaņā ar AOAC [86] vadlīnijām, kas sagatavotas, kā detalizēti aprakstīts iepriekšējā rakstā [87]. Lai novērtētu visa ķermeņa sastāvdaļu (sausa viela, koptauki, kopproteīns un koppelni), pēc barošanas sesijas beigām no katra atkārtojuma nejauši tika iegūtas 5 garneles. Pēc tam garneles tika sasmalcinātas pulverī, sajauktas līdz gludām un uzglabātas -20 ◦ C temperatūrā turpmākai pārbaudei.

2.4.3. Mikrobu kopienas

APHA pieeja [83] tika izmantota, lai noteiktu mikrobu kopienu bagātību. Kad eksperiments bija pabeigts, no katra atkārtojuma tika ņemti ūdens (1 ml) un garneļu zarnu (1 g) paraugi (3 garneles katrā atkārtojumā, n=9). Katrs paraugs (zarnas un ūdens) tika inokulēts ar 9 ml sterila destilēta ūdens uz Trypticase sojas agara (TSA) un tiosulfāta-citrāta-žults sāļu (TCBS) plāksnēm [88]. TSA un TCBS plāksnes inkubēja 37 ◦C, bet TCBS plāksnes inkubēja 28 ◦C. Koloniju veidojošās vienības mililitrā tika izmantotas, lai noteiktu heterotrofisko baktēriju un Vibrio koloniju daudzumu, kas atrodas pēc 24 stundām (KVV ml-1 ) [89].

2.4.4. RNS ekstrakcija un cDNS sintēze gēnu ekspresijai

Trīs garneļu vēdera muskuļu paraugi no katra atkārtojuma tika tieši izgriezti ar pilnīgi steriliem preparēšanas instrumentiem aukstos apstākļos. Pirms gēnu ekspresijas pētījuma veikšanas daļa muskuļu tika sasaldēta –80 ◦C. TRIzol reaģents (easyRED, iNtRON Biotechnology) tika izmantots, lai eksperimenta beigās ekstrahētu kopējo RNS no garneļu vēdera reģiona, kā norādījis ražotājs. Izmantojot NanoDrop sistēmu (Bio-Drop), tika noteikta RNS tīrības optiskā blīvuma (OD) attiecība, un katrā reakcijā cDNS sintēzei tika izmantots 1 ng L−1 RNS, kad attiecība bija ideāla (A260/A{{). 5}}.8).

Lai noteiktu RNS kvalitāti, tika izmantota OD attiecība 260/280 nm. Kopējā RNS, kas tika apstrādāta ar DNāzi I (NEB, ASV), tika izmantota kā veidne reversās transkriptāzes komplektā (RT-PCR lodītes, Enzynomics, Daejeon, Koreja), lai radītu pirmās virknes cDNS. Reakcija tika veikta, izmantojot PCR pastiprināšanu (izmantojot amerikāņu produktu Applied Biosystems Veriti 96-Well Thermal Cycler), un tā tika veikta saskaņā ar ražotāja norādījumiem. Reāllaika PCR (Bico, Thermo-Fisher) tika veikta šādos cDNS apstākļos, lai noteiktu unikālus un atšķirīgus produktus: Pēc sākotnējās denaturācijas 95 ◦C temperatūrā 15 minūtes proteīns tika pakļauts 40 cikliem šādos apstākļos: 95 ◦C 10 s, 58–62 ◦C 20 s un 72 ◦C 30 s; un, visbeidzot, pēc pēdējā cikla temperatūra tika paaugstināta no 58–62 ◦C līdz 95 ◦C ar soli 0,5 ◦C. Primeri, ko izmanto līdzīgu gēnu zondēšanai, ir uzskaitīti 1. tabulā.

Mājturības gēns (-aktīns) tika izmantots, lai novērtētu mērķa gēna ekspresiju vai locījuma izmaiņas [90]. Izmantojot 2∆∆Ct metodi, lai normalizētu mērķa gēnu kritiskā sliekšņa (Ct) daudzumus ar -aktīna daudzumiem, vērtības atklāj n-kārtīgu atšķirību salīdzinājumā ar kontroli [91].

2.5. Statistiskā analīze

Lai novērtētu ūdens kvalitāti, augšanas rādītājus, barības izmantošanas rādītājus, ķermeņa sastāva analīzi, mikrobu kopas un imunitāti un ar augšanu saistītu gēnu ekspresiju, tika izmantota vienvirziena ANOVA, lai noteiktu būtiskas atšķirības (p < 0). }}5) līdzekļos katram mainīgajam starp polisaharīdu apstrādi (SWP1, SWP2 un SWP0) un kontroli (SWP0). Statistiskā analīze tika veikta, izmantojot GraphPad Prism 9. versiju. Lai pārbaudītu jebkādu korelāciju starp ārstēšanu, tika izmantoti Tukey testi. Pirms statistiskās analīzes veikšanas visi dati ir pārbaudīti sadalījuma normalitātei un dispersijas viendabīgumam. Pirms analīzes visi dati (procentos) tika pārveidoti loka-sin [92]. Tomēr, lai atvieglotu salīdzināšanu, dati tika parādīti kā nepārveidoti.

3.2. Izaugsmes rādītāji un barības vielu izmantošanas indeksi

3. tabulā parādīta polisaharīdu uztura bagātinātāju ietekme uz garneļu augšanu, izdzīvošanu un barības izmantošanu. Salīdzinot ar SWP0, 3. tabula parādīja, ka SWP1, SWP2 un SWP3 uzrādīja nozīmīgu (p < 0.{{10}}5) WG pieaugumu. Turklāt SWP1 un SWP2 uzrādīja būtisku (p < 0.05) SR pieaugumu, savukārt SWP3 uzrādīja būtisku (p < 0.05) samazinājumu, salīdzinot ar SWP0. No otras puses, papildinātajās diētās (SWP0, SWP1, SWP2 un SWP3) nebija būtisku atšķirību (p < 0,05) SGR vai FCR, kā parādīts 3.

3.4. Mikrobu kopienas

5. tabulā parādīta eksperimentālo diētu, kas papildinātas ar dažādām polisaharīda koncentrācijām (SWP1, SWP2 un SWP3), ietekme uz kopējo THB un TVC skaitu gan ūdenī, gan garneļu zarnās, salīdzinot ar SWP0. Dati parādīja, ka mikrobu (THB un TVC) daudzums zarnās bija lielāks nekā ūdenī. Salīdzinot ar SWP0, gan THB, gan TVC skaits gan ūdenī, gan zarnās pakāpeniski samazinājās, palielinoties polisaharīdu līmenim (5. tabula).

3.5. Izaugsme, imunitāte un ar stresu saistīti gēnu izpausmes

Eksperimenta beigās polisaharīdu uztura bagātinātājs uzlaboja ar imūnsistēmu, augšanu saistītu un stresa gēnu izpausmi L. vannamei muskuļu audos. Kas attiecas uz augšanu saistītu gēnu (IGF-I un IGF-II) izpausmēm, to ekspresijas tika ievērojami paaugstinātas (p < 0.05) ārstēšanā ar dažādām polisaharīdu koncentrācijām, ko salīdzināja. uz vadības ierīci (SWP{{10}}). Izteiksme tika palielināta SWP3 un tika konstatēta augstāka nekā SWP0 ar izmaiņām attiecīgi aptuveni 12 un 11- reizes (attēls 1A, B). Ar imūnsistēmu saistīto gēnu (Bgp, ProPO, Crustin un Lys) ekspresijas tika ievērojami paaugstinātas SWP3 ārstēšanā, kur locījuma izmaiņas bija attiecīgi 9,3, 12,4, 10,5 un 8,8, kas bija augstākas nekā SWP0 (attēls 1C). –F).

Salīdzinot ar kontroles grupu (SWPo), ProPO gēnam ir visaugstākais ekspresijas līmenis visās ārstēšanas koncentrācijās. Attiecībā uz Crusfin gēnu pastāv būtiska atšķirība starp SWP3 ārstēšanu un kontroli, savukārt starp SWP un SWP un kontroli nebija būtiskas atšķirības. Turklāt stresa gēnu (SOD un GPx) ekspresija SWP; tika ievērojami palielinātas attiecīgi par 5.2- un 6.9-reizēm. attiecībā pret kontroli (1G, H attēls). Tomēr bija būtiska atšķirība (p < 0.05) SOD gēna ekspresijā starp visām ārstēšanas metodēm, salīdzinot ar kontroli ar lielāku SWP pieaugumu. Tikmēr bija būtiska atšķirība (p < 0, 05) GPx gēnu ekspresijā starp SWP un SWP, ārstēšanu, salīdzinot ar kontroles SWP, bet būtiska atšķirība starp SWP un SWP ārstēšanu netika novērota.

4. Diskusija

Jūras aļģu polisaharīdi ir atzīti par augstvērtīgām aktīvām molekulām, kas uzlabo augšanas veiktspēju, uzlabo imūnsistēmas reakciju un sniedz daudzus ieguvumus akvakultūras organismu veselībai [2,54,93–97]. Šajā pētījumā mēs izvirzījām hipotēzi, ka no brūnajām jūraszālēm (Sargassum centifolia) iegūta polisaharīda lietošana uzturā uzlabo balto kāju garneļu L augšanas veiktspēju, barības izmantošanu, ķermeņa sastāvu, mikrobu kopienas un augšanu, imunitāti un stresa gēnu izpausmes. Vannamei. Pašreizējais barošanas pētījums parādīja, ka L. vannamei svara pieaugums ir ievērojami uzlabojies, palielinoties polisaharīdu līmenim komerciālajā uzturā, salīdzinot ar kontroles diētu. Šie atklājumi ir paralēli iepriekšējiem pētījumiem, kas veikti ar dažādām garneļu un zivju sugām.

Piemēram, Lī et al. [98] ziņoja, ka brūnās jūraszāles Sargassum horneri karstā ūdens ekstrakts ievērojami uzlabo augšanas spēju, stimulē iedzimto imunitāti un uzlabo garneļu L. vannamei imūngēnu ekspresiju, un ieteica, ka ideālais iekļaušanas līmenis ir 5 g kg–1. Turklāt Liu et al pētījums. [99] pētīja dažādu no zaļajām jūraszālēm (Enteromorpha) iegūto polisaharīdu iekļaušanas līmeņu (0, 1, 2 un 3 g kg–1) ietekmi banānu garneļu F. merguiensis uzturā un secināja, ka 1. g kg–1 ievērojami uzlabo F. merguiensis augšanas veiktspēju, uzlabo nespecifisko imunitāti un modulē zarnu darbību, savukārt Abdulrahman et al. [2] pētīja dažādu no brūnās jūraszāles S. dentalium iegūto polisaharīdu iekļaušanas uzturā (0, 10, 20 un 30 g kg–1) ietekmi uz sarkano tilapijas hibrīdu un secināja, ka 30 g. kg–1 līmenis sasniedza augstākos būtiskos augšanas rādītājus, FCR un hematoloģiskos rādītājus. Tomēr šo pētījumu iekļaušanas līmeņu neatbilstība var būt saistīta ar atšķirīgo sākotnējo svaru, jūras aļģu sugām, sugām (zivju un garneļu sugām), vecumu utt.

Zarnu mikrobiotas pārpilnība ātri reaģē uz uztura, sastāva un sastāvdaļu izmaiņām. Tāpēc tam ir milzīga ietekme uz visu ūdens organismu ieguvumiem veselībai, piemēram, pārtikas patēriņu, gremošanu, barības vielu izmantošanu, uzsūkšanos un imunitātes reakciju [22,87,100,101]. Pašlaik akvakultūras nozarē svarīgs ir slimību rezistences novērtējums, asins antioksidantu un imūnfaktoru aktivitāte ir labs veselības stāvokļa rādītājs, lai izmeklētu imūnās atbildes reakciju un slimību rezistenci L. vannamei, piemēram, balto plankumu sindroma vīruss (WSSV) [ 49] un Vibrio alginolyticus [102]. Reaktīvās skābekļa sugas (ROS) ir ķīmiski reaģējošas molekulas, kas satur skābekli, piemēram, skābekļa jonus un peroksīdus. Pārmērīgs ROS daudzums var ietekmēt funkcionālo proteīnu, nepiesātināto taukskābju un nukleīnskābju struktūru un stabilitāti, izraisot oksidatīvus bojājumus organisma imūnsistēmai un palielinot garneļu uzņēmību pret patogēniem [73]. Tādējādi ūdens organismu veselība ir atkarīga no līdzsvara starp ROS un antioksidantu enzīmu, piemēram, SOD un GPx, ražošanu, kas aizsargā dzīvnieku šūnas pret brīvajiem radikāļiem. Pašreizējie atklājumi parādīja, ka uztura polisaharīdi, kas iegūti no brūnajām jūraszālēm (S. centifolia), efektīvi uzlaboja antioksidantu enzīmu, tostarp SOD un GPx, darbību. Līdzīgi dažādu vēžveidīgo SOD un GPx aktivitātes palielinājās pēc barošanas ar Angelica sinensis polisaharīdiem balto kāju garneļu [60] un -glikāna [103], un Rhodiola rosea polisaharīdiem sarkanajos purva vēžos [104].

Pašreizējais darbs ziņoja, ka, salīdzinot ar SWP{{0}}, THB un TVC skaits ir ievērojami (p > 0,05) samazinājies, palielinoties polisaharīdu iekļaušanas līmenim (SWP1, SWP2 un SWP3). Šie rezultāti saskan ar tiem, par kuriem ziņots Mansour et al. [87], kas atklāja, ka pieaugošais astaksantīna līmenis, kas iegūts no zilaļģu celma Arthrospira platensis NIOF17/003, L. vannamei diētā ievērojami (p > 0,05) samazināja THB un TVC skaitu. Tomēr darbības mehānisms, kā jūras aļģu polisaharīds ietekmēja mikrobiotas pārpilnību, joprojām nav skaidrs, un tam ir nepieciešami turpmāki pētījumi [87, 101].

Pašreizējās izmeklēšanas uzmanības centrā bija vairāki gēni, kas iesaistīti imunoloģiskajā reakcijā. SWP3 ārstēšanā augšupregulējošā gēna ekspresija bija ievērojami augstāka. Rezultāti uzrādīja paaugstinātu ekspresiju, salīdzinot ar kontroli (SWP0), kas liecina, ka polisaharīds var uzlabot garneļu imūno stāvokli caur mikrobu šūnu sieniņām, kas sastāv no peptidoglikāniem, lipopolisaharīdiem (LPS) un -1 , 3-glikāni, kas var aktivizēt garneļu imūnreakciju, iedarbinot galveno nespecifisko aizsardzības mehānismu [22,87,105,106].

Profenoloksidāze ir būtisks enzīms bezmugurkaulnieku humorālajā imunitātē, kas veicina melanizāciju, lai atbrīvotos no invazīviem patogēniem [107], un ir saistīta ar kutikulas sklerotizāciju un brūču dzīšanu [108]. Bezmugurkaulniekiem ir neatpazīšanas sistēma, ko sauc par ProPO aktivizācijas sistēmu, kas var atklāt iebrucējus un reaģēt uz tiem, izmantojot peptidoglikānu vai lipopolisaharīdus no baktērijām un -1, 3-glikānus no sēnītēm [109]. Tika pierādīts, ka ProPO gēna mRNS ekspresija ir ievērojami augstāka visos ārstēšanas veidos, salīdzinot ar kontroles grupu, un šī ekspresija tika konstatēta kā vislielākā starp visiem pētītajiem gēniem, jo ​​tika palielināts jūras aļģu polisaharīdu saturs (3 g kg–1 diēta). . Barojot P. monodon garneles ar diētu, kurā bija iekļauts brūnās jūraszāles S. wightii polisaharīds fukoidāns, palielinājās ProPO gēna ekspresija [110]. Daži citi uztura bagātinātāji, kas iegūti no mikroaļģēm un jūraszālēm, paaugstināja garneļu ProPO sistēmu un uzlaboja humorālo imūnreakciju. Mūsu atklājumi saskan ar iepriekšējiem pētījumiem ar L. vannamei [22,87].

Krustīns, kas definēts kā daļa no iedzimtas imūnsistēmas [111], ir proteīns, kas atrodams vēžveidīgo hemocītu granulās un ir efektīvs pret vairākiem mikroorganismiem. Šajā pētījumā ekstrahētā polisaharīda papildinātās diētas palielināja Crustin gēna ekspresiju, un starp trim ārstēšanas veidiem bija skaidra atšķirība. Pēc peptidoglikāna ievadīšanas ir novērots ievērojams Crustin mRNS līmeņa paaugstināšanās Marsupenaeus japonicus [112]. Crustin gēns tika paaugstināts (p < 0.05) Klusā okeāna baltajām garnelēm L. vannamei, kurām tika ievadīts papildu astaksantīns [87,113]. Lizocīms kā olbaltumviela, kas atrodama eikariotos un prokariotos, pastāv jau ilgu laiku un tiek uzskatīta par vienu no agrāk zināmajām antibakteriālajām olbaltumvielām [114]. Nespecifiskā iedzimtā imunitāte ir atkarīga no tās spējas nojaukt b -1,4 glikozīdu saiti starp N-acetilmuramīnskābi un N-acetilglikozamīnu baktēriju šūnu sienas peptidoglikānā [115].

Pašreizējā izmeklēšanā tika pierādīts, ka Ly gēnu ekspresija ārstēšanas grupās (SWP1, SWP2 un SWP3) ir ievērojami lielāka nekā kontroles grupā (SWP0). Līdzīgus atklājumus sniedza arī cita transkripta izmeklēšana, kurā izmantotas sugas, kuras saskaras ar vides problēmām [116,117]. Šie atklājumi parādīja, ka lizocīms ir būtiska garneļu antibakteriālā aizsardzības mehānisma sastāvdaļa un to izraisa dažādas imūnstimulējošas vielas. Antioksidantu enzīmi katalāze un glutationa peroksidāze pārvērš ūdeņraža peroksīdu par skābekli un ūdeni, savukārt SOD, viens no stresa gēniem, ir iesaistīts superoksīda anjonu likvidēšanā, pārvēršot tos ūdeņraža peroksīdā un ūdenī [118]. Līdz ar to šie antioksidantu enzīmi nodrošina skābekli elpojošo dzīvnieku hemocītu pašaizsardzību pēc fagocitozes, tādējādi saglabājot organismu veselību un dzīvotspēju [119,120]. Salīdzinot ar kontroli, SOD gēna ekspresija bija paaugstināta trijos eksperimenta apstākļos, un iepriekšējie pētījumi [22,87,113,116] norādīja, ka barības piedeva palielināja SOD gēna ekspresiju, kas ir iesaistīts L antioksidantu enzīmu sistēmā. Vannamei.

Glutationa aizsardzības sistēmā GPx ir atbildīgs par ūdeņraža peroksīda reducēšanu ūdenī [117,121]. Mūsu izmeklēšanā tika konstatēts, ka GPx ekspresija ir augstāka SWP3 apstrādē, kur tika izmantota lielāka jūras aļģu polisaharīdu koncentrācija. Tādējādi abi stresa gēni šajā pētījumā ir ievērojami pārregulēti salīdzinājumā ar kontroles grupu, un SOD un GPx aktivitātes palielinās kopā ar superoksīda anjonu (O2 −) un ūdeņraža peroksīda (H2O2) pieaugumu, kas var liecināt par NADPH-oksidāzes aktivitāte un reaktīvo skābekļa sugu (ROS) masas veidošanās, kas var būt kā aizsardzības mehānisms pret mikrobu infekciju [73,122]. Jaunākie pētījumi ir novērtējuši garneļu imunitātē iesaistīto gēnu ekspresiju [123 124] un koncentrējušies uz veidiem, kā palielināt to dabisko aizsardzību.

Ir divu veidu insulīnam līdzīgā augšanas faktora (IGF) peptīdu hormoni, IGF-I un IGF-II; ir arī šūnu virsmas receptori un cirkulējošie saistošie proteīni. IGF-II, tāpat kā IGFI, ir nozīme olbaltumvielu metabolismā, šūnu diferenciācijā, šūnu proliferācijā un somatiskajā augšanā. Pamatojoties uz pašreizējā pētījuma rezultātiem, šķiet, ka jūras aļģu polisaharīdu ekstrakcija var palielināt ar augšanu saistīto gēnu ekspresiju mRNS līmenī, tādējādi netieši palielinot augšanas spēju. Citi pētījumi, kuros tika pētīta dažādu oglekļa avotu izmantošanas ietekme IGF-I un IGF-II gēnu ekspresijas palielināšanai, atklāja līdzīgus rezultātus [123]. Turklāt zaļo mikroaļģu, T. suecica un A. platensis nanodaļiņu izmantošana kā L. vannamei papildbarība ievērojami palielināja abu gēnu ekspresiju un uzlaboja augšanu [22 100].

5. Secinājumi

Visā pasaulē garneļu diētas ir paplašinājušās, izmantojot vairākas stratēģijas, lai risinātu Klusā okeāna baltkāju garneļu L. vannamei audzēšanas attīstību. Neskatoties uz barības piedevu nozīmi L. vannamei, ir maz zināms par no brūnajām jūraszālēm iegūto polisaharīdu izmantošanu L. vannamei barības piedevu rūpniecībā. Pašreizējā darbā polisaharīdu, augstvērtīgas aktīvās molekulas, kas iegūta no brūnajām jūraszālēm Sargassum dentiform, iekļaušanas ātrums, jo uztura piedevu ievadīšana uzlabo Klusā okeāna balto kāju garneļu L. galīgo svara pieaugumu un izdzīvošanas līmeni. vannamei, savukārt inkorporācijas līmenis 3 g kg–1 samazina patogēno mikrobu daudzumu, turklāt pastiprina L. vannamei imunitāti un ar stresu saistītās gēnu ekspresijas. Tomēr ir jāveic turpmāki pētījumi, lai maksimāli palielinātu no jūras aļģu sugām iegūto polisaharīdu ieguvumu kā piedevu Klusā okeāna baltkāju garnelēm L. vannamei.

Autora ieguldījums:

Konceptualizācija, EMA, ZZS un MA; metodika, EMA, ZZS un MA; programmatūra, EMA, ZZS un MA; validācija, EMA, ZZS, MA un EE-H.; formālā analīze, EMA, ZZS un MA; izmeklēšana, EMA, ZZS, MA un EE-H.; resursi, EMA, ZZS un MA; datu apkopošana, EMA, ZZS un MA; rakstīšana – oriģinālprojekta sagatavošana, EMA, ZZS un MA; rakstīšana-recenzēšana un rediģēšana, EMA, ZZS, MA, ASA-S. un EE-H.; vizualizācija, EMA, ZZS, MA un EE-H.; supervīzija, ZZS, MA un EE-H.; projektu administrācija, EMA; finansējuma apguve, EMA, ZZS, MA un ASA-S. Visi autori ir izlasījuši un piekrituši publicētajai manuskripta versijai.

Finansējums:

Šis pētījums nesaņēma ārēju finansējumu.

Institucionālās pārbaudes padomes paziņojums:

Atbilstību ētikas standartiem eksperimentālajā uzstādīšanā un garneļu apstrādē 2021. gada 22. janvārī apstiprināja NIOF pētniecības komiteja, Ēģipte, apstiprinājuma nr.: NIOF/AQ3/1/22/R/012.

Informētas piekrišanas paziņojums: Nav piemērojams.

Paziņojums par datu pieejamību: Nav piemērojams.

Pateicības: šī darba atvērto piekļuvi daļēji atbalstīja AL Hail Aquaculture Unit, Jūras zinātnes un zivsaimniecības departaments, Lauksaimniecības un jūras zinātnes koledža, Sultan Qaboos universitāte, Omāna.

Interešu konflikti: autori paziņo, ka nav interešu konflikta.

Atsauces

1. Abbas, EM; Ali, FS; Desoki, MG; Ašūra, M.; El-Šafei, A.; Maaty, MM; Sharawy, ZZ Novel Visaptverošs molekulārs un ekoloģisks pētījums par piekrastes dūņu garnelēm (Solenocera crassicornis), kas ierakstīts Suecas līcī, Ēģiptē. J. Mar. Sci. Inž. 2020, 9., 9. [CrossRef]

2. Abdelrmans, AM; Ašūra, M.; Al-Zahaby, MA; Šavijs, ZZ; Nazmi, H.; Zaki, MA; Ahmeds, NH; Ahmeds, SR; El-Harūns, E.; Van Doan, H. No brūnajām makroaļģēm Sargassum dentalium iegūto polisaharīdu ietekme uz hibrīda sarkanās tilapijas augšanas veiktspēju, seruma bioķīmisko, gremošanas histoloģiju un enzīmu aktivitāti. Aquac. Rep. 2022, 25, 101212. [CrossRef]

3. Goda, A.; Sāds, A.; Hanafijs, M.; Šavijs, Z.; El-Haroun, E. Azolla pinnata kombinācijā ar eksogēnu gremošanas enzīmu (Digestin™) uztura ietekme uz saldūdens garneļu Macrobrachium rosenbergii (de Man 1879) augšanu un barības vielu izmantošanu. J. Oceanol. Limnols. 2018, 36, 1434–1441. [CrossRef]

4. Šaravijs, ZZ; Abass, EM; Abdelhaleks, NK; Ašrija, OA; Abd El-Fattah, LS; El-Sawy, MA; Helala, MF; El-Haroun, E. Organiskā oglekļa avota un ganāmpulka blīvuma ietekme uz Litopenaeus vannamei kāpuru augšanas rādītājiem, ūdens mikrofloru un imūnsistēmu saistīto gēnu ekspresiju intensīvā kultūrā. Akvakultūra 2022, 546, 737397. [CrossRef]

5. Gillett, R. Globālais garneļu zvejas pētījums. FAO Fish Tech. Pap. 2008, 475, 25–29.

6. Ahmeds, N.; Tompsons, S.; Glaser, M. Globālā akvakultūras produktivitāte, vides ilgtspējība un spēja pielāgoties klimata pārmaiņām. Vide. Manag. 2019, 63., 159.–172. [CrossRef] [PubMed]

7. Lukvambe, B.; Nikolajs, R.; Džans, D.; Jans, V.; Žu, J.; Zheng, Z. Secīgas mikroaļģu kopienas izmaiņas, reaģējot uz komerciālām probiotikām intensīvās garneļu (Litopenaeus vannamei Boone) kultūras sistēmās. Akvakultūra 2019, 511, 734257. [CrossRef]

8. Li, E.; Sju, C.; Vangs, X.; Vangs, S.; Džao, Q.; Džans, M.; Qin, JG; Chen, L. Gut mikrobiota un tās modulācija Klusā okeāna balto garneļu Litopenaeus vannamei veselīgai audzēšanai. Rev. Zivis. Sci. Aquac. 2018, 26, 381–399. [CrossRef]

9. Stīvenss, C.; Krofts, D.; Pauls, G.; Tyler, C. Stress un labturība dekoratīvajās zivīs: ko var mācīties no akvakultūras? J. Fish Biol. 2017, 91, 409–428. [CrossRef]

10. El-Sayed, AFM Biofloc tehnoloģijas izmantošana garneļu akvakultūrā: visaptverošs pārskats, uzsvaru liekot uz pēdējo desmit gadu. Rev. Aquac. 2021, 13, 676–705. [CrossRef]

11. Anh, NTN; Shayo, FA; Nevejans, N.; Van Hoa, N. Ganāmpulka blīvuma un barošanas ātruma ietekme uz balto kāju garneļu Litopenaeus vannamei ūdens kvalitāti, barības efektivitāti un veiktspēju integrētā sistēmā ar jūras vīnogu Caulerpa lentillifera. J. Appl. Phycol. 2021, 33, 3331–3345. [CrossRef]

12. Emerenciano, MG; Rombenso, AN; Vieira, FdN; Mārtiņš, MA; Komans, GJ; Truong, HH; Noble, TH; Simon, CJ Penaeid garneļu kultūras intensifikācija: ražošanas sistēmu, uztura un audzēšanas sasniegumu lietišķais pārskats. Dzīvnieki 2022, 12, 236. [CrossRef] [PubMed]

13. Mansour, AT; Ašrija, OA; Ašūra, M.; Alsaqufi, AS; Ramadāns, KM; Sharawy, ZZ Uztura olbaltumvielu līmeņa un oglekļa avotu optimizācija, ņemot vērā bio floku uzturvērtības, baktēriju daudzumu un balto kāju garneļu (Litopenaeus vannamei) mazuļu augšanas rādītājus. Life 2022, 12, 888. [CrossRef] [PubMed]

14. Mansour, AT; Ašrija, OA; El-Ņūšija, MS; Alsaqufi, AS; Dighiesh, HS; Ašūra, M.; Kelany, MS; El-Sawy, MA; Mabrūks, MM; Abbas, EM Lauksaimniecības blakusproduktu kā oglekļa avota ietekme uz biofloku balstītā sistēmā uz augšanas veiktspēju, gremošanas enzīmu aktivitātēm, aknu un aizkuņģa dziedzera histoloģiju un Litopenaeus vannamei post kāpuru baktēriju slodzi zarnās. J. Mar. Sci. Inž. 2022, 10, 1333. [CrossRef]

15. Iber, BT; Kasan, NA Jaunākie sasniegumi garneļu akvakultūras notekūdeņu apsaimniekošanā. Heliyon 2021, 7, e08283. [CrossRef] [PubMed]

16. Zaki, MA; Ašūra, M.; Heneša, AMM; Mabrūks, MM; Alprol, AE; Khairy, HM; Nour, AM; Mansour, AT; Hassanien, HA; Gābers, A.; un citi. Vietējo zilaļģu izolāta (Arthrospira platensis NIOF17/003) potenciālie pielietojumi biodīzeļdegvielas ražošanā un tās blakusprodukta izmantošana jūras rotifera (Brachionus plicatilis) ražošanā. Ilgtspējība 2021, 13, 1769. [CrossRef]

17. Abiša, R.; Krišnani, KK; Sukdhane, K.; Vērma, A.; Brahmane, M.; Chadha, N. Klimatam izturīgas akvakultūras un uz kultūru balstītas zivsaimniecības ilgtspējīga attīstība, pielāgojoties abiotiskajam stresam: pārskats. J. Water Clim. Mainīt 2022, 13, 2671–2689. [CrossRef]

18. Alprol, AE; Ašūra, M.; Mansour, AT; Alzahrani, OM; Mahmuds, SF; Gharib, SM ūdens kvalitātes un fitoplanktona struktūras novērtējums astoņās Aleksandrijas pludmalēs, Vidusjūras dienvidaustrumos, Ēģiptē. J. Mar. Sci. Inž. 2021, 9, 1328. [CrossRef]

19. Metwally, AS; El-Naggar, HA; El-Damhougy, KA; Bašars, MAE; Ašūra, M.; Abo-Taleb, HAH GC-MS bioaktīvo komponentu analīze sešos dažādos neapstrādātos ekstraktos no Soft Coral (Sinularia maxim), kas savākti no Ras Mohamed, Akabas līcī, Sarkanajā jūrā, Ēģiptē. Ēģipte. J. Aquat. Biol. Zivis. 2020, 24, 425–434. [CrossRef]

20. Magouz, FI; Essa, MA; Matērs, M.; Tageldeins Mansurs, A.; Alkafafijs, M.; Ashour, M. Oithona nana (Cyclopoida, Copepoda) populācijas dinamika, auglība un taukskābju sastāvs, kas baroti ar dažādām diētām. Dzīvnieki 2021, 11, 1188. [CrossRef]

21. Keselrings, J.; Grūbers, C.; Stendens, B.; Wein, S. Fitogēnas barības piedevas ietekme uz Klusā okeāna balto kāju garneļu Litopenaeus vannamei augšanas veiktspēju un imunitāti, kas barota ar zemu zivju miltu diētu. J. World Aquac. Soc. 2021, 52, 303–315. [CrossRef]

22. Šaravijs, ZZ; Ašūra, M.; Lābena, A.; Alsaqufi, AS; Mensour, AT; Abbas, E. Diētisko Arthrospira platensis nanodaļiņu ietekme uz Klusā okeāna balto garneļu Litopenaeus vannamei augšanas veiktspēju, barības izmantošanu un ar augšanu saistīto gēnu ekspresiju. Akvakultūra 2022, 551, 737905. [CrossRef]

23. Česēna, CE; Jacinto, EK; Gonsaless, AL; Villasante, FV; Kastro, RMM; Očoa, N.; Montes, RE; Ramíress, DT; Ortiz, ACS; Campa-Córdova, AI Debaryomyces hansenii uztura bagātinātājs uzlaboja izdzīvošanu, antioksidantus un imūnreakciju mazuļu garnelēm Penaeus vannamei, kas inficētas ar Vibrio parahaemolyticus. Trop. Subtrop. Agroecosyst. 2021, 24, 2. [CrossRef]

24. Mansurs, AT; Ašūra, M.; Alprol, AE; Alsaqufi, AS Ūdensaugi un ūdensdzīvnieki ilgtspējības kontekstā: kultivēšanas metodes, integrācija un zilā revolūcija. Ilgtspējība 2022, 14, 3257. [CrossRef]

25. Hasans, SM; Ašūra, M.; Solimans, AAF; Hassanien, HA; Alsanie, WF; Gābers, A.; Elshobary, ME Jauna komerciāla jūras aļģu ekstrakta potenciāls Eruca vesicaria (L.) Cav morfo-agronomisko un bioaktīvo īpašību stimulēšanai. Ilgtspējība 2021, 13, 4485. [CrossRef]

26. Essa, D.; Abo-Šedijs, A.; Khairijs, H.; Abomohra, AE-F.; Elshobary, M. Halophilic eļļas mikroaļģu potenciālā audzēšana uz rūpnieciskajiem notekūdeņiem. Ēģipte. Dž. Bots. 2018, 58, 205–216. [CrossRef]

27. Mansour, AT; Alprol, AE; Abualnaja, KM; El-Beltagi, HS; Ramadāns, KMA; Ashour, M. Kaltētu brūno jūraszāļu fitoremediācijas potenciāls metilēnzilās krāsas noņemšanai no ūdens vides. Polymers 2022, 14, 1375. [CrossRef]

For more information:1950477648nn@gmail.com