Vai Parkinsona slimība ir iedzimta?
Apr 15, 2022
Daudzi Parkinsona slimnieki uzdod jautājumu; "Vai Parkinsona slimība tiks nodota maniem bērniem?" Es uzskatu, ka šī ir arī problēma, par kuru īpaši rūp daudzi Parkinsona slimības pacienti. Nabadzīgie vecāki visā pasaulē, pat ja viņi cieš no Parkinsona slimības, viņi visvairāk uztraucas par saviem bērniem.
Atbildot uz jautājumu, vai Parkinsona slimība ir iedzimta:
Precīzs Parkinsona slimības cēlonis joprojām nav zināms. Parkinsona slimības rašanās var būt saistīta ar dopamīnerģisko neironu deģenerāciju un nāvi melnajā pamatnē. Ģenētiskie faktori, vides faktori, novecošanās un oksidatīvais stress var būt iesaistīti Parkinsona slimības dopamīnerģisko neironu deformācijas un nāves procesā.
Tagad ir arī pētījumi, kas liecina, ka zarnu floras disbioze var izraisīt Parkinsona slimību, vai arī autoimūnās sistēmas disregulācija var izraisīt Parkinsona slimību.
Protams, Parkinsona slimība var būt arī slimība, ko izraisa vairāki gēni un vairāki faktori. Piemēram, ja jūsu organismā ir LRRK2 gēns, saaukstēšanās var izraisīt Parkinsona slimību.
Kopumā Parkinsona slimības mantojuma faktors veido nelielu daļu, apmēram 5–10 procentus. Lielākā daļa Parkinsona slimības pacientu nav iedzimti, bet, ja tā ir ģenētiski saistīta Parkinsona slimība, tai ir noteikta iedzimtības pakāpe.
Tad daži Parkinsona slimnieki jautās, mana ģimene, neslimo ar Parkinsona slimību, vai manam bērnam būs problēmas? Lielākā daļa cilvēku ar Parkinsona slimību nav iedzimti, mēs to saucam par sporādisku Parkinsona slimību. Šādiem pacientiem var būt dažas riska gēnu mutācijas, kas palielina Parkinsona slimības risku nekā tiem, kuriem tās nav. Jo lielāks ir ģenētisko mutāciju vietu skaits, jo lielāks ir slimības attīstības risks.
Runājot par to, ikviens var būt noraizējies. Vai tas nozīmē, ka tad, kad mēs saslimsim, mūsu bērniem noteikti būs problēmas? Patiesībā nē. Pat ja jums ir pozitīvs riska gēnu testa rezultāts, tas ne vienmēr nozīmē, ka jums ir slimība. Tāpat kā cilvēkiem ar augstu lipīdu līmeni asinīs ir nosliece uz insultu, tas nenozīmē, ka augsts lipīdu līmenis asinīs noteikti izraisīs insultu. Un cilvēki ar zemu lipīdu līmeni asinīs ne vienmēr ir imūni pret slimībām. Riska gēniem ir līdzīga loma slimībās. Parkinsona slimības patoģenēzē papildus riska gēniem jāņem vērā arī citi riska faktori un aizsargfaktori. Personām, kurām nav riska gēnu, var būt lielāks risks nekā tiem, kuriem ir pozitīvi riska gēni, ja viņiem ir vairāki citi riska faktori. Tāpēc Parkinsona slimības riska faktori ir jāaplūko vispusīgi un objektīvi, lai precīzi un pareizi prognozētu slimības risku un formulētu atbilstošas pārvarēšanas stratēģijas.
Pacientiem ar ģenētisku Parkinsona slimības ģimenes anamnēzi parasti ir šādas divas pazīmes:
1. Ir acīmredzams ģimenes apvienošanas sniegums, un gandrīz katrā paaudzē ir cilvēki.
2. Agrīna parādīšanās vecums: parasti tas notiek pirms 40 gadu vecuma, un slimība progresē ļoti ātri. Ģimenes trīce ir biežāk sastopama, un ģimenes anamnēzē ir mazāk stīvuma, kas var būt recesīvs pārmantojums.
Parkinsona slimība kā izplatīta neirodeģeneratīva slimība bieži rodas gados vecākiem cilvēkiem, un tās vidējais vecums sākas aptuveni 60 gadu vecumā. Precīza šīs patoloģijas etioloģija joprojām nav skaidra, ģenētiskie faktori, vides faktori, novecošanās, oksidatīvais stress utt. var izraisīt šo slimību.
Parkinsona slimības cēloņus parasti iedala šādos veidos:
Parkinsona slimības sastopamība palielinās līdz ar vecumu, un tā ir biežāka cilvēkiem, kas vecāki par 60 gadiem. Pēdējos gados Parkinsona slimības biežums ir arī jaunāks. Pirms 40 gadu vecuma sākšanos sauc par juvenīlo Parkinsona slimību, un saslimstība ir salīdzinoši neliela.
Šis izraisītājgēns ir saistīts ar ģimenes Parkinsona slimību. 5–10 procentiem Parkinsona slimības pacientu ir ģimenes anamnēze, un arī ģenētiskie faktori ir viens no Parkinsona slimības patoģenēzes faktoriem. Tāpēc pacientiem ar radniecīgiem gēniem, piemēram, LRRK2 gēnu un ģimenes vēsturi, ir lielāka iespēja saslimt ar Parkinsona slimību. slims.
Ka narkotiku lietošana, herbicīdu un pesticīdu iedarbība var viegli izraisīt Parkinsona slimību, savukārt smēķēšanai un kofeīna uzņemšanai ir zināms aizsargājošs efekts, kas apgrūtina Parkinsona slimības attīstību.
Protams, visi nevar smēķēt tik daudz, kā smēķēt, un kafijas dzeršanai ir aizsargājoša iedarbība, jo smēķēšana palielinās arī plaušu vēža un sirds un smadzeņu asinsvadu slimību risku. Smēķēšana, lai novērstu Parkinsona slimību, palielina plaušu vēža un sirds un cerebrovaskulāro slimību risku.
Noslēgumā jāsaka, ka Parkinsona slimības patoģenēze joprojām ir neskaidra, un pastāv dažādas hipotēzes. Ja jums ir Parkinsona slimība, nebaidieties. Aktīva ārstēšana, simptomu kontrole un dzīves kvalitātes uzlabošana ir mūsu kopējie mērķi.
Kā man vajadzētu ārstēt Parkinsona slimību,
Tagad, attīstoties medicīnas tehnoloģijām, gan rietumu medicīna, gan tradicionālā ķīniešu medicīna ir devušas lielu ieguldījumu Parkinsona slimības ārstēšanā. Tradicionālajai ķīniešu medicīnai kā tradicionālai tehnoloģijai ir salīdzinoši acīmredzama ietekme uz Parkinsona slimības profilaksi un ārstēšanu, īpaši uz Parkinsona slimības augu cistanche. Ārstēšana var iegūt labu inhibējošu efektu, un zāļu lietošanas laikā tā var labi izvairīties no rietumu medicīnas izraisītajām blakusparādībām, aizsargāt pacienta aknu un nieru darbību, un zāļu iedarbība būs salīdzinoši stabilāka.
EhinakozīdsiekšāCistanchevar uzlabot MPTP izraisīto PD modeļa peļu uzvedības defektus, palielināt striatālā dopamīna (DA) metabolīta 3, 4-dihidroksifenilešskābes (3,4-dihidroksifenilešskābe, DOPAC) un augstu vanilskābes līmeni. (homovanilskābe, HVA) saturs ievērojami kavēapoptozesmadzenīšu granulu neironiem, ko izraisa kaspāzes-3 un kaspāzes-8 aktivizēšana; samazina biliverdīna reduktāzes B pārmērīgu ekspresiju smadzenēsParkinsona slimībapacientiem, ierosinotEhinakozīdssamazina biliverdīna reduktāzes B pieaugumu, ko izraisa oksidatīvs stress, izmantojot tā antioksidatīvā stresa efektu, un aizsargā dopamīnerģiskos neironus no oksidatīvā stresa bojājumiem. Tās neiroprotektīvais mehānisms var būt līdzīgs žulti Hlorofila reduktāzes B līmeņa pazemināšanās ir saistīta; samazināt dopamīnerģisko neironu un dopamīna transportētāju skaitu smadzeņu tumšajā vielai pacientiem ar Parkinsona slimību un var pastiprināt neirotrofisko faktoru [neirotrofiskais faktors, NTF. no smadzenēm iegūts neirotrofiskais faktors, BDNF) un nervi No glia šūnu līnijas iegūtā neirotrofiskā faktora (GDNF), kas iegūts no glia šūnu līnijas, aktivitāte un proteīna ekspresijas līmenis var samazināt mRNS un proteīna attiecībuapoptozeun Bax/Bcl-2. Turklāt ehinakozīds var ievērojami palielināt dopamīna, DOPAC un HVA saturu Parkinsona slimības pacientu striatuma ekstracelulārajā šķidrumā.
