2. daļa:Acteoside un tā atvasinājumu antioksidācija un citoizsardzība: salīdzinājums un mehāniskā ķīmija

Xican Li 1,2,*,† ID, Yulu Xie 1,2,†, Ke Li 3,4, Aizhi Wu 1,2,*, Hong Xie 1,2, Qian Guo 1,5 Penghui Xue 1, Yerkingul Maleshibek 1, Wei Zhao 6, Jiasong Guo 7 un Dongfeng Chen 3,

Kontaktpersonu:joanna.jia@wecistanche.com

1 Ķīniešu augu izcelsmes medicīnas skola, Guandžou Ķīniešu medicīnas universitāte, Guandžou 510006, Ķīna; xieyulu1900@163.com (Y.X.); xiehongxh1@163.com (H.X.); 15622178307@163.com (Q.G.); 15228738137@163.com (P.X.); pandiphd@163.com (Dž.M.)

2 TCM novatoriskā pētniecības un attīstības laboratorija, Guandžou Ķīniešu medicīnas universitāte,

Guandžou 510006, Ķīna

3 Medicīnas pamatzinātņu skola, Guandžou Ķīniešu medicīnas universitāte, Guandžou 510006, Ķīna; ys1090992678@163.com (K.L.); chen888@gzucm.edu.cn (D.C.)

4 Pamata integratīvās medicīnas pētniecības centrs, Guandžou Ķīniešu medicīnas universitāte,

Guandžou 510006, Ķīna

5 Medicīnas pamatzinātņu skola, Guandunas Farmācijas universitāte, Guandžou 510007, Ķīna

6 Zhongshan Medicīnas skola, Sun Yat-sen universitāte, Nr. 74 Zhongshan Road. 2, Guandžou 510080, Ķīna;

7 Histoloģijas un embrioloģijas katedra, Dienvidu medicīnas universitāte, Guandžou 510515, Ķīna;

Cistancheacteozīdam ir antioksidanta iedarbība

Pls noklikšķiniet šeit uz 1. daļu

4.3. PTIO·-Scavenging tests

PTIO·-scavenging testi (pie pH 4,5 vai pH 7,4) tika veikti, pamatojoties uz mūsu metodi [16]. Īsi sakot, analizējamā parauga šķīdumu (x = 0–20 βL, 1 mg/ml pH 4,5 un 0,5 mg/ml pH 7,4) pievienoja (20.x) βL 95% etanola, kam sekoja 80 βL ptio· šķīdums. Ūdens PTIO· šķīdumu sagatavoja, izmantojot fosfāta un sviesta šķīdumu (0,1 mM, pH 4,5 vai pH 7,4). Maisījumu 2 stundas turēja 37°C temperatūrā, un absorbciju pēc tam mērīja pie 560 nm, izmantojot iepriekš minēto mikroplates nolasītāju. The PTIO· inhibīcijas procents tika aprēķināts šādi:

kur A0 ir kontroles absorbcija bez parauga un A ir reakcijas maisījuma absorbcija ar paraugu.

4.4. ABTS+·-Scavenging un DPPH·-Scavenging testi

ABTS·+-scavenging aktivitāte tika novērtēta saskaņā ar metodi [37]. The ABTS+· tika iegūts, sajaucot 0,2 ml ABTS diammonija sāls (7,4 mmol/l) ar 0,2 ml kālija persulfāta (2,6 mmol/l). Maisījums tika turēts tumsā istabas temperatūrā 12 stundas, lai varētu pabeigt radikālo veidošanos, pirms to atšķaida ar destilētu ūdeni (ar attiecību aptuveni 1:20), lai tā absorbcija pie 734 nm būtu 0,35 o 0,01, izmantojot iepriekš minēto mikroplates nolasītāju. Lai noteiktu atkodēšanas aktivitāti, testa paraugu (x = 4–20 βL, 0,05 mg/ml) pievienoja (20 . x) βL destilēta ūdens, kam sekoja 80 βL ABTS+· reaģentu, un absorbciju pie 734 nm pēc sākotnējās sajaukšanas mērīja 3 minūtes, par tukšo paraugu izmantojot destilētu ūdeni.

DPPH· radikāli iznīcinošā aktivitāte tika noteikta, kā iepriekš aprakstīts [18]. Īsumā, 75 βL DPPH· šķīdumu (0,1βM) sajauca ar norādītajām parauga koncentrācijām (0,025 mg/ml, 5–25 βL), kas izšķīdināts metanolā. Maisījumu 30 minūtes turēja istabas temperatūrā, un absorbciju mērīja pie 519 nm, izmantojot iepriekš minēto mikroplates nolasītāju. ABTS+·-scavenging aktivitātes un DPPH·-scavenging aktivitātes procentuālā daļa tika aprēķināta, pamatojoties uz 4.3. iedaļā sniegto formulu.

cistancheir ādas balināšanas funkcija

4.5. dpph UPLC.ESI.Q.TOF.MS/MS analīze· Reakcijas produkti

Šī metode balstījās uz mūsu iepriekšējo pētījumu [25]. Metanola šķīdumsacteosidetika sajaukts ar DPPH šķīdumu· radikāļi metanolā ar molāru attiecību 1:2, un iegūtais maisījums tika inkubēts 24 stundas istabas temperatūrā. Pēc tam produkta maisījums tika filtrēts caur 0,22 βm filtru un analizēts, izmantojot UPLC sistēmu, kas aprīkota ar C18 kolonnu (2,0 mm i.d. 土 100 mm, 1,6 βm, Phenomenex, Torrance, CA, USA). Kustīgo fāzi izmantoja sistēmas eluēšanai, un tā sastāvēja no metanola (A fāze) un ūdens (B fāze) maisījuma. Kolonnu eluēja ar plūsmas ātrumu 0,3 ml/min ar šādu gradienta eluēšanas programmu: 0–10 min, 60–100% A; 10–15 min, 100%A. Parauga iesmidzināšanas tilpums tika iestatīts uz 1 βL, lai atdalītu dažādas sastāvdaļas. ESI-Q-TOF-MS/MS analīze tika veikta, izmantojot Triple TOF 5600 plus masspektrometru (AB SCIEX, Framingham, MA, USA), kas aprīkots ar ESI avotu, kas tika palaists negatīvās jonizācijas režīmā. Skenēšanas diapazons tika iestatīts uz 100–2000 Da. Sistēma tika darbināta ar šādiem parametriem: jonu izsmidzināšanas spriegums, .4500 V; jonu avota sildītājs, 550°C; aizkaru gāze (CUR, N2), 30 psi; miglošanās gāze (GS1, Gaiss), 50 psi; Tis gāze (GS2, Air), 50 psi. Atmaskošanas potenciāls (DP) tika iestatīts uz .100 V, bet sadursmes enerģija (CE) tika iestatīta uz .40 V ar sadursmes enerģijas sadalījumu (CES) 20 V. RAF produkti tika kvantificēti, ekstrahējot atbilstošo molekulformulu no kopējās jonu hromatogrammas (Suppl. 2).

Iepriekš minētais eksperiments tika atkārtots, izmantojot forsythoside B, poliumoside un caffeic acid. Atbilstošos m/z pīķus ekstrahēja no atbilstošās molekulārās formulas no kopējās jonu hromatogrammas (2. suppl.).

4.6. Fe2+-helātu veidošanās produktu UV-vis-spektru analīze

Fe2+-helātus veidojošie reakcijas produktiacteoside-Fe2+ tika novērtēti, izmantojot UV-Vis-spektroskopiju [13]. Eksperimentam 300 βL metanola šķīdumaacteoside(0,24 mM) tika pievienots 700 βL FeCl2×4H2O ūdens šķīduma (168 mM). Pēc tam šķīdumu enerģiski sajauca. Pēc tam iegūtais maisījums tika skenēts, izmantojot UV-Vis spektrofotometru pēc stundas (Unico 2600A, Šanhaja, Ķīna) no 200 līdz 850 nm. Iepriekš minētais eksperiments tika atkārtots, izmantojot forsythoside B vai poliumoside, nevisacteoside.

4.7. Pirogalola autooksidācijas tests superoksīda anjonam (· O2.) Aizvākšanas

Superoksīda anjona mērīšana (· O2.) scavenging aktivitāte balstījās uz mūsu metodi [17]. Īsumā paraugs tika izšķīdināts etanolā ar koncentrāciju 1 mg/ml. Parauga šķīdumu (x βL) sajauca ar Tris-HCl buferšķīdumu (980 . x βL, 0,05 M, pH 7,4), kas satur EDTA (1 mM). Kad tika pievienoti 20 βL pirogaloli (60 mM 1 mM HCl), maisījums nekavējoties tika sakratīts istabas temperatūrā. Maisījuma absorbcija pie 325 nm tika mērīta (Unico 2100, Šanhaja, Ķīna) pret Tris-HCl buferšķīdumu kā tukšums ik pēc 30 s 5 min. O2. scavenging spēja tika aprēķināta šādi:

Šeit, △A325nm, kontrole ir maisījuma A325nm pieaugums bez parauga un △A325nm, paraugs ir maisījuma A325nm pieaugums ar paraugu; T = 5 min. Eksperimentālā temperatūra bija 37 。 C.

4.8. Citoprotektīvais efekts pret oksidatīvās spriedzes bmMSC (MTT tests)

BmMSC tika kultivēti saskaņā ar mūsu iepriekšējiem ziņojumiem [38] ar nelielām izmaiņām. Īsāk sakot, kaulu smadzenes tika iegūtas no žurku ciskas kaula un stilba kaula. Smadzeņu paraugi tika atšķaidīti ar DMEM (zemu glikozes līmeni), kas satur 10% FBS. BmMSC sagatavoja, gradienta centrifugējot pie 900 g 30 min pie 1,073 g/ml Percoll. Sagatavotās šūnas tika atdalītas, apstrādājot ar 0,25% tripsīnu, un tika ievadītas kultūras kolbās 1 土 104 /cm2. BmMSC 3. fragmentā tika novērtēti attiecībā uz kultivēto šūnu homogenitāti, izmantojot CD44 noteikšanu, izmantojot MTT testu [39].

MTT testu izmantoja, lai novērtētu citoprotektīvo iedarbībuacteosideun tā atvasinājumi pret bmMSC [40]. Traumu modelis tika noteikts, pamatojoties uz iepriekšējo pētījumu [41]. Eksperimentālais protokols ir īsumā parādīts 3. attēlā.

cistanchebalinoša iedarbība uz ādu pret oksidēšanos

4.9. Statistiskā analīze

Katrs eksperiments 4.2.–4.4. un 4.7. iedaļā tika veikts trijos eksemplāros, un MTT pārbaudes eksperiments tika veikts pentaplikātā. Dati tika reģistrēti kā vidējie o SD (standartnovirze). Devas un reakcijas līknes tika attēlotas, izmantojot Origin 6.0 profesionālo programmatūru (OriginLab, Northampton, MA, USA). IC50 vērtība tika definēta kā 50% radikālas inhibīcijas galīgā koncentrācija (relatīvā reducējošā jauda) [42]. Statistiskus salīdzinājumus veica vienvirziena ANOVA, lai noteiktu būtiskas atšķirības, izmantojot SPSS 13.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA) operētājsistēmai Windows. p< 0.05="" was="" considered="" to="" be="" statistically="">

5. Secinājumi

Trīs dabiskifenilpropanoīdsGlikozīdiProtiacteoside, forsitozīds B un poliumozīds var būt iesaistīti vairākos veidos, lai izraisītu antioksidantu iedarbību, tostarp ET, H+-pārnese un Fe2+-helātu veidošanās, bet ne RAF. ET un H+-pārneses ceļus var kavēt ramnosilmolekulānija vai apiozilmolekulānija; tomēr Fe2+-helātu veidošanās ceļu var uzlabot ar cukura atliekām (īpaši rhamnosyl moiety). Rhamnosyl moiety vai apiosyl moiety vispārējais efekts ir uzlabot ar vairākiem ceļiem saistītu ROS-scavenging spēju. Tādējādi forsythoside B un poliumoside ir pārāki paracteosidecitoprotektīvajā iedarbībā.

Papildu materiāli: Papildu materiāli ir pieejami tiešsaistē. 1. Devas un atbildes reakcijas līknes; 2. HPLC-MS spektri; 3. Analīzes sertifikātiacteoside, forsythoside B un poliumoside.

Atzinības: Šo darbu atbalstīja Ķīnas Nacionālais zinātnes fonds (81573558, 81603269), Guandunas zinātnes un tehnoloģijas projekts (2017A050506043) un Guandunas provinces Dabaszinātņu fonds (2017A030312009, 2015A030310491).

Autora ieguldījums: Xican Li un Dongfeng Chen iecerēja un izstrādāja eksperimentus; Aizhi Vu sagatavoja poliumosīdu; Yulu Xie, Qian Guo un Penghui Xue veica antioksidantu eksperimentus; Ke Li un Wei Zhao veica MTT eksperimentus; Hong Xie analizēja datus; Jiasong Guo veica 2D attēla eksperimentu; Xican Li uzrakstīja rakstu. Visi autori izlasīja un apstiprināja galīgo manuskriptu.

Interešu konflikti: autori paziņo, ka nav interešu konflikta.

Saīsinājumi

ABTS+· 2,2→-un-bis (3-etilbenzola-tiazolīn-6-sulfoskābe) radikālas bmMSCs no kaulu smadzenēm iegūtas mezenhimālās cilmes šūnas

CUPRAC varpers, kas samazina antioksidantu ietilpību

dAMP 2'-dezoksiadenozīna-5'-monofosfāta radikālais DMEM Dulbecco modificētais Eagle barotne

dGMP 2'-dezoksiguanozīns-5'-monofosfāts radikāls DPPH· 1,1-difenil-2-pikril-hidrazla radikāls

ET elektronu pārnese; FBS: augļa liellopu serums

FRAP dzelzs jonu, kas samazina antioksidantu jaudu; HAT ūdeņraža atoma pārnešana

MTT 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difenil PCET ar protonu saistīta elektronu pārnešana

PTIO· 2-fenil-4,4,5,5-tetrametilimidazolīna-1-oksil-3-oksīda radikālā RAF radikālā addukta veidošanās

ROS reaktīvās skābekļa sugas

SCNT somatisko šūnu kodola pārnešana

SEPT secīga elektronu-protonu pārnešana

SPLET secīgais protonu zudums viena elektronu pārnese TPTZ 2,4,6-tripiridiltriazīns

Trotokss (o)-6-hidroksil-2,5,7,8-tetrametlihromān-2-karboksilskābe

Cistancheacteozīdam piemīt antioksidanta un pretnovecošanās iedarbība

Atsauces

1. Kubica, P.; Szopa, A.; Ekiert, H. Verbascoside un fenolskābes ražošana Verbena officinalis L. (vervain) biomasā, kas kultivēta dažādos in vitro apstākļos. Nat. Prod. Res. 2017, 31, 1663–1668.

2. Lī, Dž.H.; Čuns, Dž.L.; Kima, K.Dž.; Kima, E.J.; Kima, D.H.; Lī, B.M.; Hans, K.V.; Parks, K.S.; Lī, K.B.; Kims, M.K. Ietekme uzActeosidekā šūnu aizsargs, lai ražotu klonētu suni. PLoS ONE 2016, 11, e0159330.

3. Vanags, H.Q.; Xu, Y.X.; Jangs, Dž.; Džao, X.Y.; Saule, X.B.; Džans, Dž.P.; Guo, J.C.; Zhu, C.Q.ActeosideAizsargā cilvēka neiroblastomu SH-SY5Y šūnas pret α-amiloīda izraisītu šūnu traumu. Brain Res. 2009, 1283, 139–147.

4. Jangs, Dž.H.; Jans, Dž.; Liu, H.B.; Vanags, Dž.H.; Hu, J.P. Aizsardzības efektiActeosidepret rentgena izraisītiem bojājumiem cilvēka ādas fibroblastos. 2015., 12., 2301.–2306. lp.

5. Liu, C.H.; Liu, T.S.; Luo, C.Q.; Džans, Dž.; Zeng, X.Y.; Cui, L.; Xie, L.J. Forsythiaside B un poliumoside noteikšana dažādās izcelsmes un daļās no Callicarpa kwangtungensis. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2013, 38, 3324–3326. [PubMed]

6. Dzjans, V.L.; Tjans, Dž.V.; Fu, F.H.; Zhu, H.B.; Hou, J. Forsythoside B neiroprotektīvā efektivitāte un terapeitiskais skatlogs: smadzeņu išēmijas un reperfūzijas traumas žurku modelī. Dž. 2010, 640, 75–81. [CrossRef] [PubMed]

7. Panna, N.; Hori, H. Antioksidantu darbībaActeosideun tās analogi par lipīdu peroksidāciju. Redox Rep. 1996, 2, 149–154.

8. Zheng, R.L.; Ši, Dž.M.; Jia, Z.J.; Zhao, C.Y.; Džans, Dž.; Tan, X.R. Ātra DNS radikāļu labošana. Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 2827–2834.

9. Li, X.C.; Mai, V.Q.; Chen, D.F. Ķīmiskais pētījums par aizsargājošo iedarbību pret hidroksil-inducētiem DNS bojājumiem un myricitrin antioksidantu mehānismu. Dž. Chem. Soc. 2014, 61, 383–390.

10. Ši, Dž.M.; Vangs, V.F.; Huang, C.Y.; Jia, Z.J.; Yao, S.; Zheng, R.L. Ātra fenilpropanoīdo glikozīdu un to analogu oksidatīvo DNS bojājumu labošana. Mutaģenēze 2008, 23, 19–26.

11. Dzjans, Q.; Li, X.C.; Tian, Y.G.; Lins, Q.Q.; Ksija, H.; Lu, V.B.; Či, Dž.G.; Chen, D.F. Lyophilized Aqueous Ekstrakti no Mori Fructus un Mori Ramulus aizsargā mezenhimālās cilmes šūnas no · Oh-Treated Damage: Biotests un antioksidantu mehānisms. BMC papildinājums. Altern. Med. 2017, 17, 242.

12. Vanags, T.T.; Zeng, G.C.; Li, X.C.; Zengs, H.P. In vitro pētījumi par 2-aizvietotu-8-hidroksihinolīna atvasinājumu antioksidantu un aizsargājošo iedarbību pret H2O2 izraisītu oksidatīvo stresu BMSC. Chem. Biol. Drug Des. 2010, 75, 214–222.

13. Liu, Dž.Dž.; Li, X.C.; Lins, Dž.; Li, J.R.; Vanags, T.T.; Dzjans, Q.; Chen, D.F. Sarcandra Glabra (Caoshanhu) aizsargā Mezenhīmas cilmes šūnas no oksidatīvā stresa: bionovērtējums un mehāniskā ķīmija. BMC papildinājums. Altern. 2016., 16., 423. lp.

14. Li, X.C.; Hans, L.; Li, J.R.; Džans, Dž.; Čens, Dž.M.; Lu, V.B.; Džao, X.J.; Lai, Dž.T.; Čens, D.F.; Wei, G. Sinapīna aizsargājošā iedarbība pret hidroksilgrupu radikāli izraisītiem mezenhimālo cilmes šūnu un iespējamo mehānismu bojājumiem. Chem. Pharm. Bull. 2016, 64, 319–325.

15. Bertolo, A.; Capossela, S.; Frankls, G.; Baurs, M.; Potzels, T.; Stojanovs, J. Oksidatīvais statuss prognozē cilvēka mezenhimālo cilmes šūnu kvalitāti. Cilmes šūna Res. Ther. 2017, 8, 3.

16. Li, X.C. 2-fenil-4,4,5,5-tetrametilimidazolīns-1-oksil-3-oksīds (PTIO·) Radikāla scavenging: jauns un vienkāršs antioksidantu tests in vitro. J. Agric. Food Chem. 2017, 65, 6288–6297.

17. Li, X. Uzlabota pirogalola autoksidācijas metode: uzticams un lēts superoksīds-scavenging tests, kas piemērots visiem antioksidantiem. J. Agric. Food Chem. 2012, 60, 6418–6424.

18. Li, X.C.; Dzjans, Q.; Vanags, T.T.; Liu, Dž.Dž.; Chen, D.F. Kvercitrtrīra un izokertrīna antioksidantu iedarbības salīdzinājums: izpratne par 6→→-OH grupas lomu. Molekulas 2016, 21, 1246.

19. Leopoldini, M.; Marino, T.; Russo, N.; Toscano, M. Fenola savienojumu antioksidantu īpašības: H-atoms pret elektronu pārneses mehānismu. J. Phys. Chem. 2004, 108, 4916–4922.

20. Benzijs, I.F.F.; Celms, Dž.Dž. Plazmas dzelzs reducēšanas spēja (FRAP) kā "antioksidanta spēka" mērs: FRAP tests. Anālais bioķīmiķis. 1996, 239, 70–76.

21. Gulcīns, I. Pārtikas sastāvdaļu antioksidantu aktivitāte: pārskats. Arka Toksikols. 2012, 86, 345–391.

22. Goldšteins, S.; Russo, A.; Samuni, A. PTIO un Carboxy-PTIO reakcijas ar ·NĒ, · NO2 un O2. J. Biol. Chem. 2003, 278, 50949–50955.

23. Li, X.; Hans, V.J.; Mai, V.Q.; Wang, L. Antioksidantu aktivitāte un tetrahidroamentoflavona mehānisms in vitro. Nat. Prod. Commun. 2013, 8, 787–789.

24. Džans, H.J.; Vu, V.; Mo, Y.R. Pētījums par protonu savienotu elektronu pārnesi (PCET) ar četriem skaidriem diabātiskiem stāvokļiem ab Initio līmenī. Skaitļošanas tehnika. Teorijs. Chem. 2017, 1116, 50–58.

25. Lins, J.; Li, X.C.; Čens, L.; Lu, V.Z.; Čens, X.V.; Hans, L.; Chen, D.F. Aizsardzības efekts pret hidroksilgrupu radikāli izraisītiem DNS bojājumiem un [6]-gingerola antioksidantu mehānismu: ķīmisks pētījums. Bullis. Korejiešu Chem. Soc. 2014, 35, 1633–1638.

26. Iuga, C.; Alvaress-Aidabojs, Dž.R.; Russo, N. Trans-resveratrola antioksidantu aktivitāte pret hidroksiliem un hidroperoksiliem radikāļiem: kvantu ķīmiskās un skaitļošanas kinētikas pētījums. J. Org. Chem. 2012, 77, 3868–3877. [CrossRef] [PubMed]

27. Li, X.C.; Hu, Dž.P.; Dzjans, S.X.; Li, F.; Lins, Dž.; Hans, L.; Honkonga, Dž.L.; Lu, V.B.; Gao, Y.X.; Chen, D.F. Flos Chrysanthemi Indici aizsargā pret hidroksil izraisītiem DNS un MSC bojājumiem, izmantojot antioksidantu mehānismu. J. Saūda Arābijas Chem. Soc. 2015, 19, 454–460.

28. Amičs, A.; Markovičs, Z.; Markovičs, J.M.D.; Stepanic, V.; Lučičs, B.; Amic, D. Ceļā uz uzlabotu Flavonoīdu brīvo radikāļu scavenging potenci prognozi: dubultā PCET mehānismu nozīme. Pārtikas chem. 2014, 152, 578–585.

29. Lī, K.H.; Yoon, J.Y. UV tiešā fotolīze 2,2→-azino-bis(3-etilbenzotiazolīn-6-sulfonāts) (ABTS) ūdens šķīdumā: kinētika un mehānisms. Dž. Fotobiols. 2008, 197, 232–238.

30. Aliaga, C.; Lissi, E.A. 2,2→-Azinobis(3-etilbenzotiazolīna-6-sulfonskābes (ABTS) reakcija Atvasināti radikāļi ar hidroperoksīdiem. Kinētika un mehānisms. Int. J. Chem. Kinet. 1998, 30, 565–570.

31. Osmans, A.M.; Vongs, K.K.Y.; Fernyhough, A. ABTS Radikāli virzīta polifenolu oksidācija: kovalento adduktu izolācija un strukturālā izskaidrošana. Bioķīmija. Biophys. Res. Komuns. 2006, 346, 321–329.

32. Osmans, A.M. 2,2-difenil-1-pikrilhidrazilradikāla (DPPH·) reakcijas daudzkārtējie ceļi ar (+)-katehīnu: pierādījumi kovalentā addukta veidošanai starp DPPH· un polifenola oksidētā forma. Bioķīmija. Biophys. Res. Komuns. 2011, 412, 473–478.

33. Lopesa-Munguja, A.; Hernandez-Romero, Y.; Pedraza-Chaverri, Dž.; Miranda-Molina, A.; Regla, I.; Martiness, A.; Castillo, E. Fenilpropanoīdu glikozīdu analogi: fermentatīva sintēze, antioksidanta aktivitāte un to brīvo radikāļu scavenger mehānisma teorētiskais pētījums. PLoS ONE 2011, 6, e20115.

34. Perrons, N.R.; Brumagims, Dž.L. Pārskats par polifenola savienojumu antioksidantu mehānismiem, kas saistīti ar dzelzs saistīšanu. Šūnu bioķīmija. Biophys. 2009, 53, 75–100.

35. Devoss, D.; Moreau, C.; Devedjian, J.C.; Kluza, J.; Perraults, M.; Laloux, C.; Jonneaux, A.; Ryckewaert, G.; Garkons, G.; Rouaix, N.; et al. Chelatable Iron kā terapeitiska modalitāte Parkinsona slimībā. Antioksids. Redox signāls. 2014, 21, 195–210.

36. Cekic, S.D.; Baskans, K.S.; Totems, E.; Apak, R. Modificēts cupric reducing antioxidant capacity (CUPRAC) tests tiolu saturošu proteīnu antioksidantu spēju mērīšanai sajaukumā ar polifenoliem. Talanta 2009, 79, 344–351.

37. Li, X.C.; Čens, D.F.; Mai, Dž.; Vens, B.; Wang, X.Z. Saskaņa starp antioksidantu aktivitātēm in vitro un Radix Astragali (Huangqi) ķīmiskajām sastāvdaļām. Nat. Prod. Res. 2012, 26, 1050–1053.

38. Čens, D.F.; Li, X.C.; Xu, Z.W.; Liu, X.B.; Du, S.H.; Li, H.; Džou, Dž.H.; Zengs, H.P.; Hua, Z.C. Hexadecanoic Acid no Buzhong Yiqi novārījuma izraisīta kaulu smadzeņu mezenhimālo cilmes šūnu proliferācija. J. Med. Ēdiens 2010, 13, 967–975.

39. Li, X.; Liu, Dž.Dž.; Lins, Dž.; Vanags, T.T.; Huangs, J.Y.; Lins, J.Q.; Chen, D.F. Dihidromiretīna aizsargājošā iedarbība pret · OH-inducētā mezenhimālo cilmes šūnu bojājumi un mehāniskā ķīmija. Molekulas 2016, 21, 604.

40. Vanags, G.R.; Li, X.C.; Zeng, H.P. Sintēze, (E)-9-p-Tolyl-3-2-(8-hidroksi-hinola- 2-il)vinila-karbazola un (E)-9-(p-Anisyl)-3-2-(8-hidroksi-hinola-2-il)vinil-karbazola antioksidācijas aktivitāte un mezenhīma cilmes šūnu indukcijas proliferācija. Acta Chim. Grēks. 2009, 67, 974–982.

41. Li, X.; Vejs, G.; Vanga, X.; Liu, D.; Dengs, R.; Li, H.; Džou, Dž.; Li, Dž.; Zengs, H.; Čens, D. Shh ceļa mērķēšana ar atractylenolīdiem veicina mezenhimālo cilmes šūnu hondrogēno diferenciāciju. Biol. Pharm. Vērsis. 2012, 35, 1328–1335.

Li, X.C.; Gao, Y.X.; Li, F.; Liangs, A.F.; Xu, Z.M.; Bai, Dž.; Mai, V.Q.; Hans, L.; Chen, D.F. Maclurin aizsargā pret hidroksilu radikāli izraisītiem mezenhimālo cilmes šūnu bojājumiem: antioksidantu novērtēšana un mehānisks ieskats. Chem. Biol. Interact. 2014, 219, 221–228.