Pētniecības progress par Cistanche Tubulosa galvenajām ķīmiskajām sastāvdaļām un bioloģiskajām aktivitātēm

3. tabula Lignāna sastāvdaļas

4. tabula Ogļhidrātu savienojumi

5. tabula Nukleozīdi, aminoskābes un slāpekli saturoši savienojumi

6. tabula Monotipu un organisko skābju savienojumi

2. Zāļu efektivitātes pētījumi

2.1 Nieru darbība

Gong Xia et al. [33] konstatēja, kaCistanche tubulosa etanola ekstraktsvar ārstētnieru jaņ deficītspalielinot ķermeņa svaru,testosterona līmeņa paaugstināšanās, unsamazina superoksīda dismutāzes aktivitāti.Zhu Jun et al. [34] konstatēja, kaCistanche tubulosa kopējie glikozīdisamazināta šūnu apoptoze un palielināta ar X saistītā apoptoze išēmijas reperfūzijas bojātā nieru audos, samazinot nieru darbības indikatorus urīnvielas slāpeklis (BUN),seruma kreatinīns(Scr) uncistatīna C vērtības. Apoptozi inhibējošā proteīna (XIAP) ekspresijai ir aizsargājoša iedarbība uz išēmijas-reperfūzijas nieru bojājumu. Dong Jiaming et al. [11] izmantoja tīkla farmakoloģiju un molekulāro dokstaciju tehnoloģiju, lai pārbaudītu 3 galvenos Cistanche tubulosa komponentus, ārstējot hronisku nieru slimību kombinācijā ar osteoporozi (kvercetīns, -sitosterīns un salidrosīds), un 6 galvenos mērķus.

Tie ir audzēja nekrozes faktors (TNF), AKT1, mitogēnu aktivētā proteīnkināzes kināze 1 (MAPK1), JUN, RELA un ciklooksigenāze 2 (PTGS2) un trīs galvenie signalizācijas ceļi (TNF, NF-κB un oksitocīna signālu ceļš), starp kuriem -sitosterīns, kvercetīns, PTGS2 un TNF signalizācijas ceļi var būt galvenie faktori, kas ietekmē CKD-OP. Zhang Jianfei et al. [35] atklāja, ka Cistanche tubulosa ekstraktam ir aizsargājoša iedarbība uz trušu nieru kanāliņu epitēlija šūnu bojājumiem, ko izraisa H2O2 koncentrācijas atkarīgā veidā, samazinot šūnu proliferāciju un šūnu LDH izdalīšanos. Cistanche tubulosa [36] var palielināt cAMP/cGMP vērtību plazmā, regulēt hipotalāma neiroendokrīno funkciju žurkām ar nieru-jaņ deficītu, regulēt hormonu līmeni serumā, uzlabot sēklinieku patoloģisko morfoloģiju žurkām ar nieru-jaņ deficītu un ievērojami uzlabo dzīves kvalitāti žurkām ar nieru-jaņ deficītu. seksuālās spējas. Echinaceaside un Cistancheaside A Cistanche tubulosa ir arī labas bioloģiskās aktivitātes. Cistanheazīds A var samazināt nieru kanāliņu epitēlija šūnu deģenerāciju un nekrozi, ko izraisa akūts nieru funkcijas bojājums. Pēc ārstēšanas RIPK un kaspāzes līmenis atbilst fiktīvas operācijas grupas līmenim. , lai attīstītu a

Tas nodrošina pamatu jaunām zālēm AKI ārstēšanai, un tam ir noteiktas klīniskas pielietošanas perspektīvas [37]. Ehinācija var samazināt Th1 sastāvu, regulējot perifēro asiņu Th2 sastāva attiecību, seruma IL-6, IL-8, BUN, Scr līmeni, nieru audu IL-33 proteīna ekspresiju, p-JAK2/JAK2 , p-STAT3/STAT3 Attiecība un Th1/Th2 palielinās, radot aizsargājošu efektu uz akūtu nieru bojājumu (AKI) septiskām žurkām [38].

2.2. Hepatoprotektīvs efekts

Kopējie Cistanche tubulosa glikozīdi var samazināt peles aknu koeficientu, aknu audu lipīdu nogulsnēšanos, alanīna aminotransferāzes un aspartāta aminotransferāzes līmeni, aktivizēt Nrf{0}}/Keap-1 signālu ceļu aknu audos, kavēt aknu šūnu apoptozi un uzlabot aknu patoloģiskos audus un tievo zarnu. Patoloģiskā audu morfoloģija un zarnu sieniņu caurlaidība var ārstēt alkohola izraisītu aknu bojājumu, lai panāktu aknu aizsardzību [9]. Shuping et al. [39] atklāja, ka feniletanola glikozīdi iedarbojas uz žurkām ar liellopu seruma albumīna izraisītu imūno aknu fibrozi, izraisot seruma albumīna palielināšanos un seruma kopējā bilirubīna un seruma tiešā bilirubīna līmeņa pazemināšanos. , tika ievērojami samazināts seruma hialuronskābes, laminīna, III tipa prokolagēna un IV tipa kolagēna saturs, tika būtiski inhibēta arī TGF- 1 proteīna ekspresija un samazināts aspartātaminotransferāzes un alanīna aminotransferāzes līmenis [40 ], tādējādi aizsargājot aknas. Šūnas un to loma aknu fibrozes profilaksē un ārstēšanā.

2.3. Ietekme uz kuņģa-zarnu traktu

Fan Yanan et al. [41] atklāja, ka tartroze būtiski paaugstināja acetilholīnesterāzes (AchE) līmeni serumā, samazināja endotelīna-1 (ET-1) un slāpekļa oksīda (NO) līmeni un samazināja 5- hidroksitriptamīns resnās zarnas audos, regulējot acetilholīnesterāzes (AchE) saturu serumā. Ievērojami palielinājās (5-HT) un vielas P (SP) saturs, palielinājās vazoaktīvā zarnu peptīda (VIP) saturs, un ievērojami samazinājās akvaporīna 3 (AQP3) saturs, lai radītu caureju veicinošu efektu. Zhang Baishun et al. [42] atklāja, ka galaktitols ir tradicionālās ķīniešu medicīnas Cistanche tubulosa galvenā caureju veicinošā aktīvā viela, un veica devas un ietekmes pētījumu par galaktitola caureju veicinošo iedarbību. 1,1% koncentrācijai ir caureju veicinoša iedarbība uz normālām pelēm. Deva un dozēšana Efekts ir proporcionāls attiecībām. Kad koncentrācija ir aptuveni 10%, devas-efekta līkne kļūst plakana. Ja galaktitola koncentrācija pārsniedz 5,5%, tam ir acīmredzama antagonistiska iedarbība uz savienojuma feniletilpiperidīna modelēšanu. Echinacea uzlabo aizcietējumus, samazinot zarnu oksidatīvo stresu un iekaisuma reakciju, uzlabojot zarnu neirotransmitera anomālijas un palielinot QP3 ekspresiju resnās zarnas audos [43]. Vans Siņlejs et al. [44] izmantoja īpaši augstas veiktspējas šķidruma hromatogrāfijas tandēma lidojuma laika masas spektrometriju, lai noteiktu kopējo glikozīdu sastāvu no Cistanche tubulosa pēc metabolizācijas ar mākslīgo kuņģa sulu. Viņi spekulēja, ka tā vielmaiņas ceļi ietver metilēšanu, demetilēšanu, hidroksilēšanu, dehidroksilēšanu, metoksilāciju, acetilēšanu, sulfāciju, glikuronizāciju. Gan ūdens, gan spirta Cistanche tubulosa ekstrakti var ievērojami palielināt īsās ķēdes taukskābju veidošanos zarnu lūmenā un gļotādās, īpaši sviestskābes veidošanos. Tika konstatēts, ka, lai gan spirta ekstrakcijas metode var veicināt feniletanoīdu glikozīdu ekstrakciju, tā veido tos kuņģa-zarnu traktā. Bioloģiskā pieejamība gremošanas laikā ir zema [45]. Han Tianyu et al. [46] atklāja, ka Cistanche tubulosa ekstrakts var regulēt antibiotiku izraisītu zarnu floras nelīdzsvarotību un uzlabot ar antibiotikām saistītu caureju. Cistanche tubulosa var arī ārstēt zarnu floras nelīdzsvarotību Parkinsona slimniekiem, ko izraisa levodopas savienojums. Iemesls var būt saistīts ar aktīvo sastāvdaļu, piemēram, aminoskābju, lomu Cistanche tubulosa [47].

2.4. Šūnu proliferācijas kavēšana

Qi Xinxin et al. [48] ​​ir parādījuši, ka feniletanoīdu glikozīdi (CPhG) var kavēt HepG2 aknu vēža šūnu proliferāciju un izraisīt apoptozi HepG2 aknu vēža šūnās, pazeminot Bcl2 un augšupregulējot Cleaved-Caspase3 un poliadenozīna difosfāta ribozes polimerāzes (PARP) apoptozes proteīnu. . Tas var arī apturēt šūnu ciklu S fāzē. Feng Duo [49] un citi atklāja, ka liela Cistanche tubulosa kopējo glikozīdu koncentrācija var bloķēt HepG2 šūnas G2/M fāzē, regulēt -katenīna un Dsh ekspresijas samazināšanos un palielināt GSK ekspresiju-3 . Tas ietekmē šūnu cikla progresēšanu, veicina šūnu apoptozi un ierobežo šūnu migrāciju. Tās darbības mehānisms var būt GSK-3 aktivizēšana, lai degradētu -katenīnu caur Wnt/-catenin signalizācijas ceļu, lai panāktu aknu vēža inhibīciju. Līdzīgi, pēc tam, kad Cistanche tubulosa noteiktu laiku traucē Bel-7405 aknu vēža šūnām, šūnu aktivitāte tiek kavēta, notiek mitohondriju apoptoze un tiek ierosināta šūnu apoptoze, lai kavētu Bel-7405 aknu proliferāciju. vēža šūnas [50]. Hou Xiaotian un citi [51, 52] atklāja, ka pēc CPhG iejaukšanās palielinājās LC3BⅡ proteīna ekspresija subkutāni transplantētos audzējos, samazinājās P62 proteīna ekspresija un palielinājās autofagosomu un autolizosomu skaits audzēja šūnās, turklāt noteiktā diapazonā. Tas ir pozitīvi korelēts ar devu, tādējādi izraisot autofagiju audzēja šūnās, regulējot TNF saturu, lai kavētu audzēja šūnu proliferāciju un metastāzes, un vēl vairāk kavējot subkutāni transplantētu audzēju augšanu pelēm ar H22 audzēju. Ehinācija var kavēt vēža šūnu proliferāciju un veicināt šūnu apoptozi. Van Kangmins u.c. [53] atklāja, ka ehinaceazīds kavē ādas plakanšūnu karcinomas šūnu proliferāciju un inducē šūnu apoptozi, regulējot circ0046264/miR-510/OPCML ekspresiju. Ehinācija var kavēt olnīcu vēža SKOV3 šūnu p38 MAPK proliferāciju, invāziju, cilmes šūnām līdzīgas īpašības un fosforilēšanos [54]. Ehinaceazīds inhibē cilvēka plaušu vēža HCC827 šūnu proliferāciju un migrāciju, kavējot T RⅠ/Smad signalizācijas ceļa aktivāciju, un veicina šūnu apoptozi [55]. Wang Qianting et al. [56] paredzēja ehinaceazīda un AKR1B10 saistīšanās saistību, pamatojoties uz molekulāro dokstaciju, un pārbaudīja, ka ehinaceazīds atkarībā no devas samazināja ar AKR1B10/ERK ceļu saistīto proteīnu līmeni MCF-7 šūnās, būtiski samazinot šūnu aktivitāti. . Ehinaceazīds bloķē krūts vēža šūnu proliferāciju, metastāzes un rezistenci pret doksorubicīnu, mērķējot uz AKR1B10.

Cistanche tubulosa polisaharīdsizraisaapoptozecilvēka akūtas leikēmijas šūnu līnijā Jurkat šūnās. Vispirms tas iedarbojas uz šūnu membrānas virsmas receptoriem leikocītu kopējo antigēnu (CD45) un transferīna receptoru (CD71), ietekmējot un mainot to ekspresiju un izplatību, un pārvērš apoptozes signālu šūnās, tālāk izraisa ERK fosforilāciju un JNK defosforilāciju, galu galā. aktivizējot kaspāzi-9, kas savukārt aktivizē kaspāzi-3, izraisot šūnu apoptozi [57]. Echinacea var samazināt MPP+ izraisīto SH-SY5Y šūnu apoptozi. Šo efektu var panākt, regulējot pretproliferācijas proteīnu ekspresiju un fosforilējot Akt, tādējādi aizsargājot šūnu mitohondriju funkciju [58].akteozīds var palielinātcilvēka endotēlija šūnu HUVEC šūnu dzīvotspēja, samazina iekaisuma faktoru sekrēcijuIL-1, IL-6, TNF- un šūnu apoptozes ātrums, samazina apoptotiskā proteīna Bax/Bcl-2 attiecību, samazina šūnu apoptozi un veicina šūnu nāvi.

Palielinās NO un eNOS sekrēcija, palielinās šūnu aizsargājošā autofagija un uzlabojas endotēlija disfunkcija [59]. Cistanche tubulosa palielina nervu cilmes šūnu aktivitāti un zināmā mērā veicina neironu cilmes šūnu proliferāciju [60]. Cistanche tubulosa inhibē HIF-1 /VEGF signālu ceļu, lai kavētu cilvēka tīklenes kapilāru endotēlija šūnu proliferāciju, migrāciju un angiogenēzi, ko izraisa augsts glikozes līmenis [61]. Cistanche tubulosa feniletanola glikozīds samazina glikozes regulēto proteīnu 78, CCAAT/pastiprinātāju saistošo proteīnu homologo proteīnu, c-Jun N-terminālo kināzi un cisteīnu saturošo aspartāta proteāzi-12, samazinot laktātdehidrogenāzes izdalīšanos. MRNS ekspresija var uzlabot H9c2 šūnu bojājumus un apoptozi, ko izraisa H2O2-inducēta endoplazmatiskā retikuluma stresa trauma [62]. Kvercetīns Cistanche tubulosa inhibē osteoklastu veidošanos, proliferāciju un nobriešanu, kā arī var veicināt osteoblastu augšanu. Tās mehānisms ir saistīts ar PTGS2 ekspresijas kavēšanu, NF-κB aktivācijas inhibēšanu un normāla TNF- līmeņa atjaunošanu. utt.[63]. 2-Acetilakteozīds var kavēt osteoklastu veidošanos, un darbības mehānisms var būt saistīts ar tā TRAP, ITG 3 un c-Fos ekspresijas kavēšanu.

DABĪGAS ORGANISKAS CISTANČU KAPSULAS AR 75% GLIKOZĪDU, 30% EHINAKOZĪDU UN 12% AKTEOZĪDU

Wecistanche atbalsta dienests - lielākā cistanche eksportētāja Ķīnā:

E-pasts:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel.:+86 15292862950

Iegādājieties sīkāku informāciju par specifikācijām:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-veikals

3 Diskusija

Rakstā ir apkopotas galvenās Cistanche tubulosa ķīmiskās sastāvdaļas, kā arī farmakodinamika un nieru barošanas, aknu aizsardzības, kuņģa-zarnu trakta regulēšanas un šūnu proliferācijas kavēšanas mehānisms. Starp tiem ir 83 feniletanola glikozīdi un 28 iridoīdi. Ir 19 lignāni, 14 cukura savienojumi, 28 nukleozīdi, aminoskābes un slāpekli saturoši savienojumi un 19 monoterpēni un organiskās skābes. Pašlaik Cistanche tubulosa ķīmisko komponentu pētījumi galvenokārt koncentrējas uz feniletanola glikozīdiem, kopējiem glikozīdiem un iridoīdiem. Ir mazāk pētījumu par citiem komponentiem, piemēram, lignāniem un monoterpenoīdiem. Iepriekšējie pētījumi liecina, ka terpēniem ir laba aktīvā iedarbība. , mazas molekulas terpēni var iziet cauri hematoencefāla barjerai, lai ārstētu neiroloģiskās slimības. Tostarp lielākā daļa aktīvo vielu, kas regulē kuņģa-zarnu trakta darbību, ir polisaharīdi, bet polisaharīdu pētījumos pārsvarā ir runa par neapstrādātu polisaharīdu aktīvo iedarbību. Mazāk pētīts polisaharīdu sastāvs un monosaharīdu aktivitāte. Turpmākos pētījumus var izmantot visaptverošiem pētījumiem par Cistanche tubulosa ķīmiskajām sastāvdaļām un aktīvo iedarbību.

Pētījuma sākumpunkts.

Kā vienai no tradicionālajām tonizējošajām ķīniešu zālēm Cistanche tubulosa ir plašs bioloģisko aktivitāšu klāsts, un tai ir ārkārtīgi augsta ārstnieciskā un ēdamā vērtība. Nepārtraukti attīstoties zinātnei un tehnoloģijām un padziļinot cilvēku izpratni par Cistanche tubulosa, ir konstatēts, ka papildus tradicionālajāmnieres tonizējošsunjaņ pastiprinošā Cistanche tubulosa iedarbība, tai ir arī aknu aizsardzība, pretnovecošanās, pretnoguruma, estrogēniem līdzīga iedarbība, kavē vēža šūnu proliferāciju un ārstē neiroloģiskas slimības. Tādas slimības kā Parkinsona slimība un kuņģa-zarnu trakta caurejas regulēšana un citi aktīvi efekti. Nesenie pētījumi atklāja, ka, lai gan Cistanche tubulosa var ārstēt nieru slimības, tā ietekmē arī kuņģa-zarnu traktu un zarnu floru, un tai ir laba bioloģiskā aktivitāte. Tomēr nav pētījumu par nieru tonizēšanas un jaņ stiprināšanas mehānismu, pamatojoties uz zarnu-nieru ass teoriju. Metabolisma transformācijas pētījumi ir nepilnīgi. Cistanche tubulosa ir aizsargājoša iedarbība pret alkohola izraisītiem aknu bojājumiem un aknu oksidatīviem bojājumiem, ko izraisa D-galaktoze. Mūsdienu pētījumi liecina, ka Cistanche tubulosa var arī terapeitiski iedarboties uz vēzi, kavējot aknu vēža šūnu proliferāciju. Tam ir arī noteikta proliferācijas ietekme uz nervu cilmes šūnām un osteoblastiem. Tomēr pētījumi par Cistanche tubulosa hepatoprotektīvo iedarbību galvenokārt koncentrējas uz feniletanoīdu glikozīdiem. Pētījumi par polisaharīdu un citu komponentu darbības mehānismu vēl nav pabeigti. Nākotnē var tikt veikti turpmāki pētījumi, lai pilnībā izmantotu un efektīvi izmantotu šo vērtīgo Cistanche tubulosa attīstības resursu.

Atsauces

[1] Ķīnas farmakopeja[S]. 1. daļa, 2020:140-142.

[2] Ma Qingwen, Yang Jian, Xiao Fang u.c. Dārgums tuksnesī - parazitārais augs Cistanche tubulosa. Life World 2020:84-7.

[3] Sji Cjaņ. Cistanche tubulosa kopējo glikozīdu aizsargājošā iedarbība uz lipopolisaharīdu izraisītu mikroglia iekaisuma reakciju [Master]. Sjiņdzjanas Medicīnas universitāte; 2021. gads.

[4] He Mengmeng, You Lin, Bao Xiaowei u.c. Cistanche tubulosa ūdens ekstrakta antioksidanta iedarbība in vitro un tā ietekme uz zarnu floras traucējumiem pelēm. Pārtikas izpēte un izstrāde 2020;41:44-50.

[5] Dziesma Qingqing. Ķīniešu tradicionālās medicīnas Cistanche tubulosa un tās in vivo farmakodinamisko vielu ķīmiskā sastāva pētījumi pret vaskulāro demenci [Ph.D.]. Pekinas Ķīniešu medicīnas universitāte; 2019. gads.

[6] Zeng Kewu. Jaunu dabisko aktīvo molekulu pretsmadzeņu išēmijas mērķu atklāšana, ko virza "Tradicionālās ķīniešu medicīnas ķīmiskā bioloģija". Ķīniešu farmakoloģijas un toksikoloģijas žurnāls 2021; 35:802.

[7] Luan Zhaoxia. Pētījumi par Cistanche tubulosa kopējo polifenolu attīrīšanas procesu un tā pretnoguruma efektu. Pārtikas rūpniecības zinātne un tehnoloģija 2020;41:59-64.

[8] Liu Xinlang, Zhou Lili, Yang Zhanjun u.c. Cistanche tubulosa kopējo glikozīdu ietekme uz samp8 peļu mācīšanās un atmiņas spējām un sinaptisko plastiskumu. Ķīniešu tradicionālās ķīniešu medicīnas žurnāls, 2022;40:110-5+276-7.

[9] Van Fudzjans, Tu Pengfei, Zeng Kevu u.c. Pētījums par tuksneša Cistanche tubulosa kopējo glikozīdu aizsargājošo iedarbību uz alkohola izraisītu aknu bojājumu pelēm. Acta Pharmaceutical Sinica 2021;56:2528-35.

[10] Van Cjiņs. Sākotnējais pētījums par Cistanche tubulosa nieru tonizējošās yang aktivitātes skrīningu un mehānismu tās pretnoguruma un reproduktīvo funkciju veicinošajiem efektiem [Master]. Pekinas Ķīniešu medicīnas universitāte; 2020. gads.

[11] Dong Jiaming, Wu Kangyu, Yuan Dejun u.c. Cistanche tubulosa iespējamās divējādas iedarbības sastāvdaļas un darbības mehānisms hroniskas nieru slimības un osteoporozes ārstēšanā. Ķīniešu Osteoporozes žurnāls, 2022;28:545-50+57.

[12] Hu Yang, Gao Jiaxue, Qi Zheng u.c. Farmakokinētiskais pētījums par četrām estrogēniem līdzīgām aktīvajām sastāvdaļām Cistanche tubulosa kopējos glikozīdos. Ķīnas patentu medicīna 2021;43:1988-94.

[13] Pan Yingni. Svaigu Cistanche tuberosum ķīmiskā sastāva un bioloģiskās aktivitātes pētījumi [Ph.D.]. Šeņjanas Farmācijas universitāte; 2011. gads.

[14] Liu Wenjing, Cao Yan, Song Qingqing u.c. Tuksneša Cistanche tubulosa ziedu un lignified stublāju ķīmisko komponentu kvalitatīva analīze. Ķīniešu tradicionālās ķīniešu medicīnas žurnāls, 2018; 43:3708-14.

[15] Liu Wenjing, Liu Yao, Song Qingqing u.c. Izmantojot ~1h-nmr, lai salīdzinātu savvaļas un kultivēto Cistanche tubulosa produktu ķīmisko sastāvu. Ķīniešu tradicionālās ķīniešu medicīnas žurnāls, 2018; 43:3506-12.

[16] Cao Libo, Gong Xingcheng, Jia Jinru u.c. Cistanche salina ķīmisko komponentu ātra kvalitatīva analīze ar tiešās injekcijas-vairāku līmeņu masas spektrometrijas pilnas skenēšanas metodi. Ķīniešu tradicionālās ķīniešu medicīnas žurnāls, 2021;46:4150-6.

[17] Nan Zedong, Ren Huazhong, Zhao Mingbo u.c. Četri jauni cis-feniletanola glikozīdi Cistanche tubulosa, kas kultivēti Tazhong. Ķīniešu tradicionālās ķīniešu medicīnas žurnāls, 2018; 43:1169-74.

[18] Deng Nan, Shen Yajuan, Ding Hui u.c. Pētījumu progress par Cistanche tubulosa polisaharīdu farmakoloģisko iedarbību. Liaoningas Tradicionālās ķīniešu medicīnas universitātes žurnāls 2020;22:67-71.

[19] Jaņ Ju. Ķīniešu tradicionālās medicīnas ķīmiskā sastāva un ķermeņa sastāva analīze Cistanche tubulosa [Meistars]. Ķīnas Minzu universitāte; 2018. gads.

[20] Van Livejs. Cistanche tubulosa komponentu izolēšana, identifikācija, kvantitatīvā analīze un bioloģiskās aktivitātes izpēte [Master]. Iekšējās Mongolijas universitāte; 2016. gads.