3.8. Molekulārās mijiedarbības izmaiņas pēc ilgstošas ​​​​glabāšanas

Saskaņā ar attiecīgiem pētījumiem,cistancheir izplatīts augs, kas pazīstams kā "brīnumaugs, kas pagarina mūžu". Tās galvenā sastāvdaļa ircistanozīds, kam ir dažādi efekti, piemēram,antioksidants, pretiekaisuma, unimūnās funkcijas veicināšana. Mehānisms starp cistanche unādas balināšanaslēpjas cistanche antioksidanta iedarbībāglikozīdi. Melanīns cilvēka ādā veidojas, oksidējoties tirozīnam, ko katalizētirozināze, un oksidācijas reakcijai ir nepieciešama skābekļa līdzdalība, tāpēc skābekļa brīvie radikāļi organismā kļūst par svarīgu faktorukas ietekmē melanīna ražošanu.Cistanche satur cistanozīdu, kas ir antioksidants un var samazināt brīvo radikāļu veidošanos organismā, tādējādikavē melanīna ražošanu.

Noklikšķiniet uz Cistanche Tubulosa papildinājums

Vairāk informācijas:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Turklāt cistanche veic arī kolagēna ražošanu, kas var palielināt ādas elastību un spīdumu un palīdzēt atjaunot bojātās ādas šūnas.CistancheFeniletanola glikozīdiem ir ievērojama tirozināzes aktivitātes samazinoša ietekme, un ir pierādīts, ka ietekme uz tirozināzi ir konkurētspējīga un atgriezeniska inhibīcija, kas var nodrošināt zinātnisku pamatu balinošo sastāvdaļu izstrādei un izmantošanai Cistanche. Tāpēc cistanšai ir galvenā loma ādas balināšanā. Tas var kavēt melanīna ražošanu, lai samazinātu krāsas maiņu un blāvumu; un veicina kolagēna ražošanu, lai uzlabotu ādas elastību un mirdzumu. Tā kā šie cistanche efekti ir plaši atzīti, daudzi ādas balināšanas produkti ir sākuši lietot augu izcelsmes sastāvdaļas, piemēram, Cistanche, lai apmierinātu patērētāju pieprasījumu, tādējādi palielinot Cistanche komerciālo vērtību ādas balināšanas produktos. Rezumējot, cistanche lomai ādas balināšanā ir izšķiroša nozīme. Tās antioksidanta iedarbība un kolagēnu veidojošais efekts var samazināt krāsas maiņu un blāvumu, uzlabot ādas elastību un spīdumu un tādējādi panākt balinošu efektu. Arī Cistanche plašais pielietojums ādas balināšanas produktos pierāda, ka tā lomu komerciālajā vērtībā nevar novērtēt par zemu.

Mijiedarbība molekulārā līmenī starp zālēm un polimēru ir būtiska, lai izskaidrotu stabilitāti cietās zāļu formās [46]. FTIR ir noderīga metode zāļu un polimēru molekulārās mijiedarbības noteikšanai. 7. attēlā parādīti CP-F FTIR spektri pirms un pēc uzglabāšanas dažādos apstākļos, kas iegūti diapazonā no 4000 cm-1 līdz 600 cm-1. CP FTIR spektrs uzrādīja joslu pie 1670 cm−1, ko dēvē par C=O stiepšanos. Joslas pie 1627, 3448 un 3356 cm−1 atbilda CP N-H stiepumam. Tukšās nanošķiedru plēves FTIR spektrs attēloja absorbcijas maksimumus pie 3290 cm-1, kas attiecās uz bāzes polimēra hidroksilgrupas O-H stiepšanās vibrāciju. Pīķi pie 1444 un 2944 cm−1 attiecās uz attiecīgi PVS –CH2 lieci un C–H stiepšanos [47,48]. Absorbcijas maksimumi pie 1696 cm−1 tiek apzīmēti kā C=O no PVP amīdu grupas [49]. Pīķa ap 1044 cm−1 bija Si-O stiepšanās [50]. CP-F FTIR spektrālais modelis bija līdzīgs tukšai nanošķiedru plēvei. Absorbcijas maksimumi pie aptuveni 1446–1440 cm−1 attiecās uz PVS CH2 lieci. Hidroksilgrupas vājā platā josla 3500–3200 cm-1 spektra apgabalā tika piešķirta PVS hidroksilgrupas O-H stiepšanās vibrācijai. Tika novērots PVP C=O stiepšanās vibrāciju spektra zemfrekvences maksimums no 1696 līdz 1650 cm−1 un tika uzrādīts spēcīgs absorbcijas maksimums pie 1092 cm−1.

Tika atzīmēts, ka C=O stiepšanās vibrācijas zemā frekvence pie 1696 cm−1 PVP tukšajā nanošķiedru plēvē tika nobīdīta uz 1650 cm−1 pēc CP iekraušanas nanošķiedru plēvē. Tas varētu būt saistīts ar peroksīda un PVP mijiedarbību [51]. Turklāt spēcīgo absorbcijas maksimumu pie 1044 cm-1 noteica preparātu siloksāna tilts (Si-O-Si). Tomēr pēc CP ielādes nanošķiedru plēvē šis maksimums tika nobīdīts uz 1092 cm-1, norādot uz molekulāro mijiedarbību ar siloksāna tiltu. Ir ziņots, ka ūdeņraža peroksīds var veidot spēcīgu ūdeņraža saiti ar siloksāna tilta skābekli [52]. Spektrāli nobīdītais maksimums pie 1092 cm-1 atspoguļoja ūdeņraža peroksīda mijiedarbību no CP molekulām, kas adsorbējās uz silīcija dioksīda virsmas līdz siloksīda siloksāna tiltam.

CP-F FTIR spektrs pēc uzglabāšanas 25 grādu / 75% RH uzrādīja pīķa intensitātes pieaugumu pie 3700–3200 cm-1. Kā minēts iepriekš, CP-F ūdens saturs var tikt palielināts CP-F ūdens sorbcijas dēļ glabāšanas laikā augsta mitruma apstākļos, tāpēc josla apgabalā 3700–3200 cm−1 atbilda –OH stiepes vibrācijai. ūdens molekulu ūdeņraža saites [53]. Tomēr CP-F FTIR spektrs pēc uzglabāšanas 45 grādu / 30 procentu RH uzrādīja ļoti zemu intensitāti 3700–3200 cm-1 reģionā, un pīķa pie 1092 cm-1 nebija. Tika konstatēta tikai N – H stiepšanās vibrācija pie 1635 cm−1. Šie rezultāti liecināja, ka augsta temperatūra var izraisīt ūdens satura un hidroksilgrupu samazināšanos [54]. Tāpēc karstuma radīto bojājumu dēļ iztrūka daudzas virsotnes. Interesanti, ka CP-F FTIR spektrs pēc uzglabāšanas 25 ◦C/30% RH 12 mēnešus neuzrādīja nekādas izmaiņas molekulārajā mijiedarbībā uzglabāšanas periodā. Šis rezultāts liecināja, ka 25 ◦C/30 procentu RH ir piemērots CP-F uzturēšanai.

3.9. Mehāniskās īpašības mainās pēc ilgstošas ​​​​glabāšanas

Interesanta ir uzglabāšanas apstākļu ietekme uz CP-F mehāniskajām īpašībām. Rezultāti, kas parādīti 5. tabulā, liecina, ka starp sākotnējiem mērījumiem un pēc uzglabāšanas 25 ◦C/30 procentiem RH nebija statistiski nozīmīgas atšķirības stiepes stiprībā, stiepes stiepē un Jaga moduļa vērtībās. Tomēr mehānisko īpašību izmaiņas tika konstatētas CP-F, kas uzglabāts 25 ◦C/75 procentu RH un 45 ◦C/30 procentu RH. Augstāka mitruma uzglabāšana izraisīja stiepes izturības un Younga moduļa vērtības samazināšanos CP-F, savukārt pagarinājuma procents pārrāvuma laikā tika palielināts salīdzinājumā ar sākotnējo vērtību. Tas, visticamāk, bija saistīts ar ūdens molekulām CP-F, kas samazina sākotnējo mijiedarbību nanošķiedru plēves polimēra matricā [55]. Ūdens molekulas var pārstrukturēt ķēdes tīklus, izmantojot starpmolekulāras un intramolekulāras ūdeņraža saites [56], kā rezultātā palielinās stiepes stiepes izturība un Janga moduļa vērtības. Augstas temperatūras 45 ◦C/30 procentu RH uzglabāšanas gadījumā tika konstatēta stiepes izturības, pārrāvuma pagarinājuma un Janga moduļa vērtību samazināšanās. Varētu atzīmēt, ka augstāka temperatūra ietekmēja nanošķiedru plēves izturību un elastību, kā rezultātā plēve kļuva trauslāka. Šis rezultāts atbilst FTIR modelim, kas parāda uzglabāšanas apstākļu negatīvo ietekmi uz CP-F molekulāro mijiedarbību, tādējādi notika arī mehānisko īpašību izmaiņas.

3.10. Līmes īpašību izmaiņas pēc ilgstošas ​​​​glabāšanas

Nanošķiedras plēves saķere ir svarīga, jo tā ietekmē paredzēto zobu balināšanas funkciju. Svaigi pagatavotais CP-F varēja pielipt pie gļotādas virsmas, un tika konstatēts, ka izmērītais adhēzijas spēks ir 0,79 ± 0.07 N. Pēc uzglabāšanas 25 ◦ C/3{{10}} procenti RH 12 mēnešus, sastāvs neuzrādīja būtisku atšķirību plēves adhezīvās īpašībās no tās sākotnējās vērtības. Uzglabājamās plēves adhēzijas spēks bija {{20}},75 ± 0,06 N. CP-F adhēzijas spēks pēc uzglabāšanas 25 ◦ C/75 procentiem RH un 45 ◦ C/30 procentu RH 12 mēnešus tika samazināts attiecīgi līdz 0,54 ± 0,03 N un 0,31 ± 0,05 N. Tāpēc tika ierosināts, ka mitrums un temperatūra ietekmēja CP-F adhezīvās īpašības.

3.11. CP, kas paliek pēc ilgstošas ​​​​glabāšanas

CP stabilitāte ilgstošas ​​uzglabāšanas laikā dažādos apstākļos ir parādīta kā noārdīšanās profili, kā parādīts 8. attēlā. Pēc uzglabāšanas 12 mēnešus 25 ◦C/75 procenti RH un 45 ◦C/30 procenti RH , CP saturs bija ievērojami samazināts no sākotnējās vērtības (p < 0,05). Tomēr CP CP-F, kas tika turēts 25 ◦C/30 procentu RH, uzrādīja ievērojami augstāku stabilitāti nekā citos uzglabāšanas apstākļos. Tika novērots neliels KP samazinājums, bez būtiskas CP satura atšķirības starp laika intervāliem. 12 mēnešu testa perioda beigās tika konstatēts, ka atlikušais CP saturs šajā stāvoklī bija līdz 96,23 ± 3,05 procentiem, kam sekoja 25 ◦C/75 procentu RH (68,37 ± 4,17 procenti). Uzglabāts 45 ◦C/30 procentu RH, CP nevarēja atrast pēc 6 mēnešiem, kas liecina, ka viss CP varētu būt pilnībā noārdījies. Rezultāti arī norāda, ka temperatūrai bija lielāka ietekme uz CP degradāciju nekā mitrumam.

Saskaņā ar īstermiņa stabilitāti stresa apstākļos 60, 70 un 80 ◦ C, kā minēts iepriekš, aprēķinātais CP glabāšanas laiks CP-F, kas iegūts no Arrēniusa diagrammu prognozētā degradācijas ātruma 25 ◦ C temperatūrā, ir apmēram 1 gads. Šis rezultāts atbilst faktiskajai izmērītajai CP vērtībai CP-F, kas saglabāta 25◦C/30 procentu RH. Tomēr pie 25 ◦C/75 procentiem RH rezultāti liecina, ka CP degradācija notika pēc 3 mēnešiem. Šis rezultāts norāda, ka mitruma klātbūtne vidē var palielināt CP noārdīšanās ātrumu.

4. Secinājumi

Papildu materiāli:Tiešsaistē ir pieejami šādi S1 ​​attēls: (a) trifenilfosfīna oksīda un trifenilfosfīna atlikuma HPLC hromatogramma pēc oksidēšanas ar CP un (b) trifenilfosfīna HPLC hromatogramma.

Autora ieguldījums: Konceptualizācija, SO, PC un AK; metodoloģija, SO, PC un AK; validācija, SO; formālā analīze, SO un AK; izmeklēšana, AK; rakstīšana — oriģinālā projekta sagatavošana, AK; rakstīšana — pārskatīšana un rediģēšana, SO un AK; uzraudzība, SO; projektu administrēšana, SO; finansējuma iegūšana, SO Visi autori ir izlasījuši un piekrituši publicētajai manuskripta versijai.

Finansējums: Šo pētījumu finansēja Taizemes Pētniecības fonds, izmantojot pētniecības un pētnieku rūpniecību (granta Nr. PHD58I0012), Lauksaimniecības pētniecības attīstības aģentūru un Taizemes Augstākās izglītības pētniecības veicināšanas un Nacionālās pētniecības universitātes projektu, Augstākās izglītības komisijas biroju.

Institucionālās pārbaudes padomes paziņojums: Nav piemērojams.

Informētas piekrišanas paziņojums: Nav piemērojams.

Paziņojums par datu pieejamību:Dati ir pieejami pēc pieprasījuma attiecīgajam autoram.

Pateicības:Autori ir pateicīgi Taizemes Čhīanmai universitātes Farmācijas nanotehnoloģiju pētniecības centram par aprīkojuma un aprīkojuma atbalstu.

Interešu konflikti: Autori paziņo, ka nav interešu konflikta.

Atsauces

1. Galdnieks, A.; Luo, W. Zobu krāsa un baltums: apskats. J. Dents. 2017, 67, S3–S10. [CrossRef]

2. Zelts, SI Mutes higiēnā izmantotā ūdeņraža peroksīda agrīnā izcelsme: vēsturiska piezīme. J. Periodontols. 1983, 54, 247. [CrossRef]

3. Farels, G.; McNichols, W. Dažādu medikamentu efektivitāte Vincenta stomatīta ārstēšanā. J. Am. Med. Asoc. 1937, 108, 630–633. [CrossRef]

4. Bonesi, CDM; Ulians, LS; Balem, P.; Angeli, VW karbamīda peroksīda gēla stabilitāte dažādos temperatūras apstākļos: vai manipulēta formula ir iespēja? Braz. J. Pharm. Sci. 2011, 47, 719–724. [CrossRef]

5. Galdnieks, A. Zobu balināšana: literatūras apskats. J. Dents. 2006, 34, 412–419. [CrossRef]

6. Dahl, JE; Pallesen, U. Zobu balināšana — kritisks bioloģisko aspektu pārskats. Krit. Oral Biol. Med. 2003, 14, 292–304. [CrossRef]

7. Kavamoto, K.; Tsujimoto, Y. Hidroksilradikāļa un ūdeņraža peroksīda ietekme uz zobu balināšanu. J. Endod. 2004, 30, 45–50. [CrossRef] [PubMed]

8. Christensen, GJ Vai sniegbalti zobi ir tik vēlami? J. Am. Dent. Asoc. 2005, 136, 933–935. [CrossRef]

9. Puts, MS; Proskin, HM Pielāgota peroksīda gēla uzklāšana uz paplātes kā papildinājums zvīņošanai un sakņu ēvelēšanai periodontīta ārstēšanā: Randomizēta kontrolēta pētījuma rezultāti pēc sešiem mēnešiem. Dž.Klins. Dent. 2013, 24, 100–107.

10. Bentley, CD; Leonards, RH; Crawford, JJ Karbamīda peroksīdu saturošu balināšanas līdzekļu ietekme uz kariogēnām baktērijām. J. Estets. Dent 2000, 12, 33–37. [CrossRef]

11. Yao, CS; Waterfifield, JD; Shen, Y.; Haapasalo, M.; MacEntee, MI In vitro karbamīda peroksīda antibakteriālā iedarbība uz perorālo bioplēvi. J. Oral Microbiol. 2013, 5, 1.–6.

12. Polidorou, O.; Helvigs, E.; Auschill, TM Dažādu balinātāju iedarbība uz atjaunojošo materiālu virsmas faktūru. Oper. Dent. 2006, 31, 473–480. [CrossRef]

13. Buchalla, V.; Attin, T. Ārējā balināšanas terapija ar aktivizēšanu ar siltumu, gaismu vai lāzeru-Sistēmisks pārskats. Dent. Mater. 2007, 23, 586–596. [CrossRef] [PubMed]

14. Matīss, BA; Matīss, JI; Van, Y.; Monteiro, S.; Al-Qunaian, TA; Millard, R. Marķētie salīdzinājumā ar faktisko balinātāju koncentrāciju. Oper. Dent. 2013, 38., 334.–343. [CrossRef]

15. Blanco, M.; Koello, J.; Sánchez, MJ Eksperimentāls dizains peroksīda formulējuma stabilitātes un izmaksu optimizēšanai. J. Virsmaktīvās vielas Deterg. 2006, 9, 341–347. [CrossRef]

16. Frensīna, KVM; Celso Afonso, KJ; Eduardo, GR; Rubems Beraldo, DS; Fernando Freitass, P.; Keiichi, H. Uzglabāšanas temperatūra ietekmē mājās lietojamo balinātāju karbamīda peroksīda koncentrāciju. Biomed. J. Sci. Tehn. Res. 2018, 9, 6898–6902.

17. Kurthy, R. Zinātne par balināšanas gēla atdzesēšanu. A KöR balināšanas zinātne. Pap. 2016, 10, 9.–15.

18. Shetab Boushehri, MA; Dītrihs, D.; Lamprecht, A. Nanotehnoloģija kā platforma injicējamu parenterālu zāļu formu izstrādei: visaptverošs zinātības un tehnikas līmeņa pārskats. Pharmaceutics 2020, 12, 510. [CrossRef]

19. Krīgels, C.; Arreči, A.; Kits, K.; Makklements, dīdžejs; Weiss, J. Elektrovērptu biopolimēru nanošķiedru izgatavošana, funkcionalizācija un pielietojums. Krit. Rev. Food Sci. Nutr. 2008, 48, 775–797. [CrossRef]

20. Persano, L.; Kamposeo, A.; Tekmens, C.; Pisignano, D. Elektrovērpšanas rūpnieciskā mērogošana un polimēru nanošķiedru pielietojumi: pārskats. Macromol. Mater. Inž. 2013, 298., 504.–520. [CrossRef]

21. Tian, ​​Y.; Orlu, M.; Woerdenbag, HJ; Skarpa, M.; Kīfers, O.; Kotke, D.; Šēholms, E.; Öbloms, H.; Sandlers, N.; Hinrihs, WLJ; un citi. Mutes gļotādas plēves: no pacientu orientācijas līdz ražošanai ar drukāšanas metodēm. Ekspertu viedoklis. Narkotiku Deliv. 2019, 16, 981–993. [CrossRef]

22. Okonogi, S.; Kaewpinta, A.; Rades, T.; Millerts, A.; Jans, M.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P. Karbamīda peroksīda stabilitātes un zobu balināšanas aktivitātes pastiprināšana ar elektroniski vērptu nanošķiedru plēvi. Pharmaceuticals 2020, 13, 381. [CrossRef] [PubMed]

23. Pasaules Veselības organizācija. Vadlīnijas farmaceitisko produktu stabilitātes pārbaudei, kas satur vispāratzītas ārstnieciskās vielas tradicionālajās zāļu formās (5.pielikums). PVO tehnisko ziņojumu sērijā; Pasaules Veselības organizācija: Ženēva, Šveice, 1996. gads; 65.–80.lpp.

24. Kaewpinta, A.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P.; Okonogi, S. Zobu balināšanas līdzekli saturošu rīsu želeju sagatavošana un raksturojums. Narkotiku disks. Tur. 2018, 12, 275–282. [CrossRef]

25. Stārks, G.; Foseta, JP; Takers, IG; Weatherall, IL Instrumentāls cieto zāļu formu krāsas novērtējums stabilitātes pārbaudes laikā. Int. J. Pharm. 1996, 143, 93–100. [CrossRef]

26. Jantrawut, P.; Boonsermsukcharoen, K.; Tipnāns, K.; Chaiwarit, T.; Hvanga, KM; Park, ES Apelsīnu eļļas antibakteriālās aktivitātes pastiprināšana pektīna plānā plēvē ar mikroemulsiju. Nanomateriāli 2018, 8, 545. [CrossRef]

27. Kaewpinta, A.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P.; Okonogi, S. Karbamīda peroksīdu saturošu pigmentētu rīsu želeju zobu balināšanas efektivitāte. Narkotiku disks. Tur. 2018, 12, 126–132. [CrossRef]

28. Gimeno, P.; Bousquet, C.; Lassu, N.; Maggio, AF; Civade, C.; Brenner, C.; Lempereur, L. Augstas izšķirtspējas šķidruma hromatogrāfijas metode zobu balināšanas komplektos un matu kosmētikas līdzekļos esošā vai izdalītā ūdeņraža peroksīda noteikšanai. J. Pharm. Biomed. Anal. 2015, 107., 386.–393. [CrossRef]

29. Jošioka, S.; Stella, VJ Zāļu un zāļu formu stabilitāte; Springer: Bostona, MA, ASV, 2002; 1.-270.lpp.

30. Hants, JP; Taube, H. Ūdeņraža peroksīda fotoķīmiskā sadalīšanās. J. Phys. Chem. 1952, 74, 5999–6002.

31. Lima, DANL; Aguiar, FHB; Liporoni, PCS; Munins, E.; Ambrosano, GMB; Lovadino, JR Dažādu gaismas avotu aktivizētu balinātāju efektivitātes novērtējums in vitro. J. Prosthodont. 2009, 18, 249–254. [CrossRef]

32. Pasaules Veselības organizācija. Aktīvo farmaceitisko vielu un gatavo farmaceitisko produktu stabilitātes pārbaude (10.pielikums). PVO tehnisko ziņojumu sērijā Nr. 1010; Pasaules Veselības organizācija: Ženēva, Šveice, 2018; 310.–351.lpp.

33. Huangs, L.; Wang, S. Termiskās apstrādes ietekme uz augstas stiprības polivinilspirta šķiedru stiepes īpašībām. J. Appl. Polim. Sci. 2000, 78, 237–242. [CrossRef]

34. Džonstons, WM; Kao, EK Izskata atbilstības novērtējums ar vizuālu novērošanu un klīnisko kolorimetriju. J. Dents. Res. 1989, 68, 819–822. [CrossRef]

35. Wijanarko, TAW; Kusumaatmaja, A.; Chotimah, R.; Triyana, K. Termiskās apstrādes ietekme uz elektrovērptu polivinilspirta nanošķiedru morfoloģiju un kristāliskumu. Am. Inst. Fizik. Konf. Proc. 2016, 1755, 1.–4.

36. Moraes, RR; Marimons, JLM; Šneiders, LFJ; Correr Sobrinho, L.; Camacho, GB; Bueno, M. Karbamīda peroksīda balināšanas līdzekļi: ietekme uz emaljas, kompozītmateriālu un porcelāna virsmas raupjumu. Clin. Mutiska izmeklēšana. 2006, 10, 23.–28. [CrossRef]

37. Ranganatāns, S.; Sieber, V. Jaunākie sasniegumi tiešā ūdeņraža peroksīda sintēzē, izmantojot ķīmisko katalīzi — pārskats. Catalysts 2018, 8, 379. [CrossRef]

38. Seifs, S.; Franzens, L.; Windbergs, M. Zāļu kristalizācijas pārvarēšana elektrovērptās šķiedrās — galveno parametru noskaidrošana un zāļu piegādes stratēģiju izstrāde. Int. J. Pharm. 2015, 478., 390.–397. [CrossRef] [PubMed]

39. Fens, X.; Jā, X.; Parks, JB; Lu, V.; Morotts, Dž.; Beisners, B.; Liāns, ZJ; Pinto, E.; Bi, V.; Porters, S.; un citi. Karsti kausētu ekstrudētu polimēru cietvielu dispersiju pārkristalizācijas kinētikas novērtējums, izmantojot uzlabotu Avrami vienādojumu. Drug Dev. Ind. Pharm. 2015, 41, 1479–1487. [CrossRef] [PubMed]

40. Ūda, H.; Kadota, K.; Imono, M.; Ito, T.; Kunita, A.; Tozuka, Y. Koamorfā veidošanās, ko izraisa tranilasta un difenhidramīna hidrohlorīda kombinācija. J. Pharm. Sci. 2017, 106., 123.–128. [CrossRef] [PubMed]

41. Poļaskova, M.; Pērs, P.; Čermaks, R.; Ponizil, P. Termiskās apstrādes ietekme uz poli(etilēna oksīda) elektrovērptu šķiedru kristāliskumu. Polimēri, 2019, 11, 1384. [CrossRef]

42. Rumondor, ACF; Stenforda, LA; Taylor, LS Polimēra tipa un uzglabāšanas relatīvā mitruma ietekme uz felodipīna kristalizācijas kinētiku no amorfām cietām dispersijām. Pharm. Res. 2009, 26, 2599–2606. [CrossRef]

43. Peresins, MS; Habibi, Y.; Vesterinens, AH; Rojas, OV; Pawlak, JJ; Seppälä, JV Mitruma ietekme uz polivinilspirta un celulozes nanokristālu elektrovērptiem nanošķiedru kompozītmateriāliem. Biomacromolecules 2010, 11, 2471–2477. [CrossRef]

44. Ueda, H.; Aikava, S.; Kašima, Y.; Kikuči, J.; Ida, Y.; Tanino, T.; Kadota, K.; Tozuka, Y. Amorfā indometacīna antiplastifikācijas efekts, ko izraisa specifiska starpmolekulārā mijiedarbība ar PVS kopolimēru. J. Pharm. Sci. 2014, 103, 2829–2838. [CrossRef]

45. Prudičs, A.; Ji, Y.; Līberta, C.; Sadowski, G. Mitruma ietekme uz API/polimēru formulējumu fāzes uzvedību. Eiro. J. Pharm. Biopharm. 2015, 94, 352–362. [CrossRef]

46. ​​Tran, TTD; Tran, PHL Molekulārā mijiedarbība ūdenī slikti šķīstošu zāļu cietās dispersijās. Pharmaceutics 2020, 12, 745. [CrossRef]

47. Alvans, TJ; Toma, ZA; Kudhier, MA; Ziadan, KM Elektrovērpšanas ceļā iegūto PVS nanošķiedru sagatavošana un raksturojums. Mar. J. Nanotehnoloģijas. Nanosci. 2016, 1., 1.–3. [CrossRef]

48. Subramanian, UM; Kumar, SV; Nagiah, N.; Sivagnanam, UT Polivinilspirta-polivinilpirolidona maisījuma sastatņu izgatavošana, izmantojot elektrovērpšanu audu inženierijas vajadzībām. Int. J. Polim. Mater. Polim. Biomate. 2014, 63, 462–470. [CrossRef]

49. Huangs, S.; Džou, L.; Li, MC; Vu, Q.; Kodžima, Y.; Džou, D. Elektrovērptu poli (vinilpirolidona)/celulozes nanokristālu/sudraba nanodaļiņu kompozītšķiedru sagatavošana un īpašības. Materiāli 2016, 9, 523. [CrossRef]

50. Vejs, Y.; Džans, V.; Li, S.; Patel, AC; Wang, C. Porainu silīcija dioksīda nanošķiedru, kas satur sudraba nanodaļiņas, elektrovērpšana katalītiskiem lietojumiem. Chem. Mater. 2007, 19, 1231–1238.

51. Panarins, EF; Kalniņš, KK; Pestov, DV Ūdeņraža peroksīda kompleksēšana ar polivinilpirolidonu: Ab initio aprēķini. Eiro. Polim. J. 2001, 37, 375–379. [CrossRef]

52. Zegli Ski, J.; Pjotrovskis, GP; Pieko´s, R. Ūdeņraža peroksīda un silikagela mijiedarbības pētījums ar FTIR spektroskopiju un kvantu ķīmiju. J. Mol. Struktūra. 2006, 794, 83–91. [CrossRef]

53. Ping, ZH; Ngujena, QT; Čens, SM; Džou, JQ; Ding, YD ūdens stāvokļi dažādos hidrofilos polimēros — DSC un FTIR pētījumi. Polimērs, 2001, 42, 8461–8467. [CrossRef]

54. Vasudevans, P.; Tomass, S.; Biju, PR; Sudarsanakumars, C.; Unnikrishnan, NV Sol-gēla iegūto titāna/poli (vinilpirolidona) nanokompozītu sintēze un struktūras raksturojums. J. Sol-Gel Sci. Tehn. 2012, 62, 41–46. [CrossRef]

55. Tjans, H.; Jans, Dž.; Rajulu, AV; Sjans, A.; Luo, X. Polivinilspirta/cietes maisījuma plēvju izgatavošana un īpašības: Sastāva un mitruma ietekme. Int. J. Biol. Macromol. 2017, 96, 518–523. [CrossRef] [PubMed]

57. Abral, H.; Chairani, MK; Rizki, MD; Mahardika, M.; Handajāni, D.; Sugiarti, E.; musulmanis, AN; Sapuan, SM; Ilyas, RA Saspiestas baktēriju celulozes nanopapīra plēves raksturojums pēc iedarbības sausos un mitros apstākļos. J. Mater. Res. Tehn. 2021, 11, 896–904. [CrossRef]

Plašāka informācija: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501