Pētījums par Cistanche toksicitāti

Abstract: Mērķis Izpētīt toksikoloģiskās īpašībasCistanche tubulosa． 

Metodes: Cistanche Deserticola toksikoloģijas pētījumam un novērtēšanai tika izmantots akūtās toksicitātes testa kaulu smadzeņu šūnu mikrokodolu tests, peļu spermas anomālijas tests, Eimsa tests un 90 dienu barošanas pētījums.

Rezultāti: Akūtas toksicitātes tests parādīja, ka Cistanche Deserticola akūtās perorālās maksimālās panesamās devas (MTD) peļu tēviņiem un mātītēm bija lielākas par 20 g/kg ķermeņa svara, kas bija vairāk nekā 600 reizes lielāka nekā ieteicamā deva cilvēkiem, norādot, ka Cistanche. Deserticola nebija toksiska.

Gēnu toksicitātes testu rezultāti, ieskaitot kaulu smadzeņu šūnu mikrokodolu testu, peļu spermas anomālijas testu un Eimsa testu, bija negatīvi bez mutācijām.

Turklāt 90 dienu barošanas testā ar devām 2 g/kg, 4 g/kg un 8 g/kg ķermeņa masas acīmredzama nelabvēlīga ietekme uz ķermeņa masu, iekšējo orgānu augšanu un attīstību, kā arī asins bioķīmiskajiem rādītājiem netika novērota. .

Secinājums

Cistancheirnetoksiska vielabezģenētiskā toksicitāteunsubakūtsarī toksicitāte.

Atslēgas vārdi:Cistanche; Toksicitātes pētījums; Pārtikas nekaitīgums

Cistancheir sausais un zvīņainais Cistanche stublājs, kas pazīstams arī kā Jingzhu un Goblin. uc Pēdējos gados zinātnieki mājās un ārvalstīs ir veikuši plašus pētījumus par Cistanche ķīmiskajām sastāvdaļām un farmakoloģisko iedarbību. Rezultāti liecina, ka Cistanche ir izteikusi labus rezultātusimunitātes stiprināšana, fiziskās izturības uzlabošana, antioksidācija, unnervu sistēmas regulēšanaun endokrīnās sistēmas. Pašlaik Cistanche pielietojums medicīnas un veselīgas pārtikas jomā ir kļuvis arvien plašāks, taču par to, vai ilgstošai lietošanai būs kāda nelabvēlīga ietekme uz organismu, Ķīnā tiek ziņots reti. Šajā rakstā tika pētīts tā akūtās toksicitātes tests, 3 genotoksicitātes testi (kaulu smadzeņu šūnu mikrokodolu tests, peles spermas anomālijas tests, Eimsa tests) un 90-dienas barošanas tests, lai nodrošinātu drošu devas izstrādi un galvenās metodes. citiem Cistanche deserticola klīniskajiem pētījumiem.

Ir jāsniedz atsauce uz novērošanas indikatoriem un mērķa orgāniem un jānodrošina toksikoloģiskā bāze tās klīniskās drošības piemērošanai.

1 Materiāli un metodes

1. 1 testa viela

Cistanche Tulosa ekstrakta pulveris Nr.5, ieteicamā dienas deva pieaugušajiem ir 3-5g.

Noklikšķiniet šeit, lai iegūtu Cistanche Tulosa ekstrakta pulvera Nr.5 paraugu

1. 2 dzīvnieki

Tika atlasītas tīras kvalitātes veselīgas ICR peles un SD žurkas, ko nodrošināja Wecisstanche Bio-tech. Atļaujas numurs:

SCXK (Šanhaja) 2012-0002.

1. 3 celmu un reaģentu celmi: 4 celmu TA97, TA98, TA100 un TA102 celmi ar deficītu histidīnam; reaģenti: hemolizīns (2448612), alanīna aminotransferāzes komplekts (Leedman 210232I), aspartāta aminotransferāzes komplekts (Leedman 211093J), triglicerīdu komplekts (Leedman 211142J), glikozes komplekts (Leedman 301101K), kopējais J holesterīns 1 (Leedman 1 komplekts1)

1. 4 Galvenie instrumenti

Hitachi 7060C automātiskais bioķīmiskais analizators, Olympus China OLYMPUS BX-51 mikroskops, amerikāņu Abbott CELL-DUN3700 Abbott hematoloģijas analizators, Shanghai Nuoding Instrument Equipment Co., Ltd. PSH-200 bioķīmiskais inkubators u.c.

2 rezultāti

2. 1 Akūtas toksicitātes tests

During the test, no abnormality was found in the animals, and the MTD>20 g/kg ķermeņa svara (atbilst 600 reižu lielākai par ieteicamo dienas devu pieaugušajiem) pieder pie netoksiskuma pakāpes.

2. 2 Eimsa tests

Retromutēto koloniju skaits katrā devu grupā nepārsniedza 2 reizes vairāk nekā šķīdinātāja kontroles grupā, un Eimsa tests bija negatīvs.

2. 3 Kaulu smadzeņu šūnu mikrokodolu tests

PCE/NCE katrā devu grupā nebija mazāks par 20 procentiem no šķīdinātāja kontroles grupas rādītāja, kas norāda, ka kaulu smadzeņu eritrocītu sistēmas proliferācija netika būtiski kavēta un nebija būtiskas ietekmes uz polihromatisko eritrocītu mikrokodolu novērošanu. .

Mikrokodolu skaits pozitīvās kontroles grupā (2,32 procenti vīriešiem un 2,26 procenti sievietēm) bija ievērojami augstāks nekā šķīdinātāja kontroles grupā (0.08 procenti vīriešiem un {{8). }}.{{10}}8 procenti sievietēm) (P < 0.01) un katrā devu grupā (0,1 procenti vīriešiem un 0,04 procenti līdz 0,08 procenti mātītēm), salīdzinot ar šķīdinātāja kontroles grupu, nebija būtiskas atšķirības (P > 0,05), kas liecina, ka testa viela neuzrādīja mikrokodolu palielināšanās mutagēnās iedarbības ātrumu.

2. 4 Peļu spermas deformācijas tests

Noviržu biežums pozitīvās kontroles grupā (9,30 procenti) bija ievērojami augstāks nekā šķīdinātāja kontroles grupā (1,78 procenti) (P＜ 0,01), savukārt noviržu biežums katrā devu grupā (1,60 procenti {{) 8}},84 procenti) bija ievērojami augstāks nekā šķīdinātāja kontroles grupā (1,78 procenti) kontroles grupā.

Salīdzinājums neradīja būtiskas izmaiņas, kas liecina par negatīvu testa rezultātu.

2. 5 90 d. barošanas izmēģinājums

Pārbaudes periodā dzīvnieku augšana un aktivitāte katrā grupā bija normāla. Testa beigās nebija būtiskas atšķirības katras devu grupas ķermeņa svarā, ķermeņa masas pieaugumā, uzņemtajā uzturā, pārtikas izlietojuma rādītājos un iekšējo orgānu attiecībās, salīdzinot ar kontroles grupu (P ＞ {{0}). }. 05). ) . 45. un 90. barošanas dienā atsevišķu dzīvnieku asins rutīnas un bioķīmiskie rādītāji būtiski atšķīrās no kontroles grupas rādītājiem (P ＜ 0,05), taču tie visi bija normas robežās. Sarkano asinsķermenīšu skaitā, balto asinsķermenīšu skaitā, balto asinsķermenīšu klasifikācijā, alanīna aminotransferāzē, aspartātaminotransferāzē, kopējā holesterīna, triglicerīdu, urīna, kreatinīna, cukura, kopējā proteīna un albumīna līmenī salīdzinājumā ar kontroles grupu nebija būtisku atšķirību ( P ＞ 0 . 05) (1. tabula). Dzīvnieku rupjā pārbaudē autopsijas laikā netika konstatētas nekādas novirzes, un patoloģiskās izmaiņas radās tikai atsevišķiem indivīdiem. Nebija būtisku atšķirību paraugu patoloģiskajās izmaiņās katrā grupā. Līdz ar to tika uzskatīts, ka ar pārbaudāmajām vielām saistītas patoloģiskas izmaiņas pārbaudītajos orgānos netika konstatētas.