2.2. Karotinoīdi

Karotinoīdi ir visizplatītākie dabīgie pigmenti; tie ir labi pazīstami ar savu spēcīgo antioksidantu aktivitāti, jo tie ir ļoti efektīvi fiziski atslābinātāji no skābekļa un citu ROS. Karotinoīdi ir labi pazīstami arī ar savu spēju darboties kā fotosensibilizācijas produktu slāpētāji, piešķirot tiem fotoaizsargājošas īpašības [109].

Saskaņā ar attiecīgiem pētījumiem cistanche ir izplatīts augs, kas pazīstams kā "brīnumaugs, kas pagarina dzīvi". Tās galvenā sastāvdaļa ircistanozīds, kam ir dažādi efekti, piemēram,antioksidants, pretiekaisuma, unimūnās funkcijas veicināšana. Mehānisms starp cistanche unādabalināšanaslēpjas cistanche antioksidanta iedarbībāglikozīdi. Melanīns cilvēka ādā veidojas, oksidējoties tirozīnam, ko katalizētirozināze, un oksidācijas reakcijai ir nepieciešama skābekļa līdzdalība, tāpēc skābekļa brīvie radikāļi organismā kļūst par svarīgu faktorukas ietekmē melanīna ražošanu. Cistanche satur cistanozīdu, kas ir antioksidants un var samazināt brīvo radikāļu veidošanos organismā, tādējādikavē melanīna ražošanu.

Noklikšķiniet uz Cistanche Tubulosa balināšanai

Vairāk informācijas:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Pēdējā desmitgadē ir pieaugusi interese par mikrobu fermentāciju dabisko karotinoīdu ražošanai. Ir plaši ziņots par karotinoīdu ražošanu, ko izraisa baktērijas, sporogēnie raugi, pavedienveida sēnītes [110] un mikroaļģes [111], un zilaļģes ir visievērojamākais avots [112]. Attiecīgi karotinogēnie mikrobi Xanthophyllomyces dendrorhous, Blakeslee transport un Haematococcus pluvialis ir plaši izmantoti liela mēroga procesos. Turklāt karotinoīdu ražošanā veiksmīgi izmantota nekarotinogēno mikrobu E. coli, S. cerevisiae, Candida utilis un Zymomonas mobilis transformācija ar karotinoīdu gēniem no atlasītiem mikrobiem [113]. E. coli padeves partijas fermentācijā radīja 72,6 mg/g cdw (šūnu sausnas masa) -karotīna [1] un 1,44 g/l likopēna [49], savukārt astaksantīna ražošana tika palielināta 1 reizi, salīdzinot ar to. uz X. dendrorhous vecāku celmu, sasniedzot 1,25 mg/L (1. tabula) [46]. Astaksantīns (5), -karotīns (6) un luteīns ir karotinoīdi ar visaugstāko pievienoto vērtību (2. attēls) [114]. Skābekļa karotinoīdu luteīnu galvenokārt ražo Chlorella, Dunaliella un Haematococcus ģints mikroaļģes [114]. Tā dziļā ietekme uz antioksidantu aizsardzības sistēmu ir saistīta ar tā ķīmisko struktūru. In vitro sistēmās tas ievērojami iztvaiko superoksīdu (IC50: 21 µg/mL), hidroksilu (IC50: 1,75 µg/mL), slāpekļa oksīdu (IC50: 3,8 µg/mL) un DPPH (IC50: 35 µg). /mL) radikālu un inhibētu lipīdu peroksidāciju (2,2 µg/mL). In vivo sistēmās ir pierādīts, ka tas ir efektīvs superoksīda radikāļu uztvērējs (IC50: 21 µg/mL) [51].

2.3. Eksopolisaharīdi (EPS)

EPS ir augstas molekulmasas ogļhidrātu polimēri, kas demonstrē spēcīgas attīrīšanas aktivitātes, metālu helātu veidošanās spēju un lipīdu peroksidācijas inhibīciju. Šie savienojumi ir vienas no visvairāk izmantotajām bioaktīvajām vielām to pretnovecošanās spējas dēļ [115].

EPS galvenokārt biosintē baktērijas un sēnītes. Mikroorganisma spēja ražot antioksidantu EPS pirmo reizi tika ieviesta, pētot Paenibacillus polymyxa. Šī endofītiskā baktērija, kas izolēta no Stemona japonica saknes, ražo dažādus EPS ar spēcīgu attīrīšanas aktivitāti pret superoksīdu un hidroksilgrupu [116, 117] (1. tabula). Pārbaudot ar koncentrāciju 1 mg/ml, neapstrādāta EPS attīrošā iedarbība pret superoksīda radikāli bija 74,38 procenti, savukārt attīrītā EPS-1 un EPS-2 aktivitāte bija augstāka nekā askorbīnskābei. . Tajā pašā koncentrācijā EPS, EPS-1 un EPS-2 arī bija ļoti efektīvas pret hidroksilgrupu [56]. EPS-1 un EPS-2 sastāvēja no mannozes, fruktozes un glikozes molārās attiecībās attiecīgi 2,6:29,8:1 un 4,2:36,6:1. Kopš šī atklājuma tika atklāts, ka daudzi endofīti ražo antioksidantus EPS. Raksturīgs gadījums ir Fusarium solani un Bacillus cereus attīrītā ramnozes-galaktāna frakcija, kas izolēta attiecīgi no Alstonia scholaris un Artemisia annua L.. Šai EPS frakcijai bija ievērojama attīrīšanas aktivitāte pret DPPH (IC50: 0,6 mg/mL), superoksīdu (IC50: 2,6 mg/mL) un hidroksilgrupu (IC50: 3,1 mg/ml) [ 54,55].

P. polymyxa kultivēšanas parametru optimizācija, izmantojot saharozi, rauga ekstraktu un CaCl2, uzrādīja EPS iznākumu 35,26 g/l (18,74 procenti), kas bija 1 55-reizi augstāks nekā sākotnējā barotnē [57]. EPS struktūras ir ļoti dažādas. EPS, kas izolētas no endofītiskās sēnītes Aspergillus sp. galvenokārt sastāvēja no mannozes un galaktozes (89,4:10,6) [59], savukārt no endofītiskajām baktērijām Burkholderia tropica izolētie EPS galvenokārt sastāvēja no ramnozes, glikozes un glikuronskābes (2:2:1) [60]. Antioksidanti EPS ir izolēti arī no sauszemes mikroaļģēm Rhodella reticulata. Tā ekstracelulārajiem polisaharīdiem bija spēcīga antioksidanta aktivitāte, kas ir ievērojami augstāka nekā -tokoferols. Radikāļu attīrīšanas spēja pret deproteinizētā ekstracelulārā polisaharīda superoksīda radikāli sasniedza 328,48 U/L, salīdzinot ar 174,03 U/L -tokoferola [118].

2.4. Fermenti

Superoksīda dismutāzes (SOD) katalizē divu superoksīda radikāļu neitralizāciju, pievienojot divus ūdeņraža jonus, veidojot ūdeņraža peroksīdu un skābekli. Piederot metaloenzīmu saimei, SOD atšķiras pēc to metāla kofaktora: Ni-SOD, CuZn-SOD, Fe-SOD un Mn-SOD; pēdējie trīs parasti sastopami mikroaļģēs. SOD biosintēze ir tieši saistīta ar šūnu ROS līmeni. Pētījums, kas tika veikts ar mikroaļģu Scenedesmus vakuolācijām un Pinnularia viridis, parādīja, ka koncentrācija un SOD aktivitāte ir saistīta ar ar ROS saistīto stresu [119, 120]. Līdzīgi, ROS izvadīšana lielākajā daļā Streptococcus un Lactococcus baktēriju spp. atbilst šai vispārējai antioksidantu aizsardzības sistēmai, jo abas ģintis izsaka MnSOD. Tomēr šīm baktērijām ir tikai viens SOD veids, proti, Mn saturošs enzīms (MnSOD), padarot šo enzīmu par būtisku antioksidantu šūnu mehānismu sastāvdaļu [121].

Katalāzes satur porfirīna hēma aktīvās vietas, kas noārda ūdeņraža peroksīdu ūdenī un skābeklī [119]. Viena katalāzes molekula katru minūti var pārvērst sešus miljardus ūdeņraža peroksīda molekulu [122]. S. cerevisiae raugā pārmērīga katalāzes ekspresija samazina pienskābes izraisīto oksidatīvo stresu [123]. Turklāt pētījums, kurā piedalījās vienšūnas zaļās aļģes Chlamydomonas reinhardtii, parādīja, ka ūdeņraža peroksīds no barotnes ātrāk noārdās, ja nebija katalāzes inhibitora aminotriazola; tādējādi katalāze ir viens no galvenajiem fermentiem, kas iesaistīti ROS detoksikācijā [124].

Visbeidzot, peroksidāzes katalizē vairāku substrātu oksidēšanu ar ūdeņraža peroksīdu. Šo substrātu piemēri ir askorbāts, citohroms C, pirogalols un glutations. Kas attiecas uz citiem antioksidantu enzīmiem, šķiet, ka peroksidāzes aktivitātes indukcija pēc ROS uzkrāšanās ir atkarīga no koncentrācijas un laika [119].

3. Fotoaizsardzības līdzekļi

Ultravioletais A (UVA, 315–400 nm) un ultravioletais B (UVB, 280–315 nm) spēlē lielu lomu ādas šūnu bojājumos. UVA galvenokārt ir iesaistīta ROS izveidē, savukārt UVB spēcīgi ietekmē DNS un olbaltumvielu integritāti. Lai aizsargātos pret UV starojumu, sauszemes mikroorganismi ir izstrādājuši vairākas stratēģijas, no kurām viena ir fotoaizsargājošo savienojumu uzkrāšanās [2].

Neskatoties uz pierādījumiem, ka vairākiem mikroorganismu savienojumiem ir fotoaizsardzības aktivitātes, ir veikts pārsteidzoši maz darba, kas saistīts ar in vivo ādas modeļiem. Tas varētu būt daļēji izskaidrojams ar faktu, ka ES kopš 2013. gada ir aizliegusi kosmētikas testēšanu in vivo. Tādējādi, pamatojoties uz esošajiem in vitro pētījumiem, ir konstatēta iespējamā iedarbība uz ādu [125].

3.1. Melanīni 

Baktērijas, sēnītes un protisti var radīt dažādas pigmentu grupas. Melanizētās sēnes galvenokārt ir melnie raugi, un melanizētās baktērijas galvenokārt pieder pie aktinobaktērijām [126].

Melanīnu galvenā loma mikroorganismos joprojām ir strīdu un spekulāciju jautājums. Fakts, ka šie savienojumi ir UV fotonu pārtvērēji, samazina mikroekosistēmu neaizsargātību pret UV starojumu. Melanīni ir iesaistīti arī enerģijas ražošanā, jo tie spēj pieņemt elektronus. Visbeidzot, dažos patogēnos mikroorganismos šie savienojumi darbojas kā virulences faktori, pazeminot saimniekorganisma aizsardzības mehānismus [127].

Termins melanīns ietver trīs polimēru vielas; eumelanīns, feomelanīns un allomelanīni. Baktērijas satur pārsvarā eumelanīnu un visus melanīnus, savukārt sēnes lielākoties ekspresē visus melanīnus [126]. Sēnīšu melanīni ir izolēti no Cryptococcus neoformans, Candida albicans, Aspergillus sp., Sporothrix schenckii, Fonsecaea pedrosoi, Paracoccidioides brasiliensis, Coccidioides sp. un Histoplasma capsulatum [128]. Melanīni ir plaši izplatīti arī dažādās baktērijās, piemēram, E. coli, B. cereus, Klebsiella sp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas stutzeri, Bacillus thuringiensis, Vibrio cholera un Streptomyces Kathie [129]; pēdējais ir izvēlēts kā ideāls mikroorganisms melanīna ražošanai. Optimālos apstākļos raža tika maksimāli palielināta pie 13,7 g/l. Šajā pētījumā S. kathirae tika identificēts kā lielisks kandidāts rūpnieciska mēroga melanīnu ražošanai [67].

3.2. Indola un pirola atvasinājumi 

Scytonemin (7) ir dzeltenbrūns alkaloīds pigments, kas sastāv no indolskābes un fenola apakšvienības. Līdz šim ir ziņots tikai par četriem dažādiem atvasinājumiem: dimetoksicitonemīnu (8), citokinīnu (9), acetonēmijas -3a-imīnu (10) un tetrametoksicitonemīnu (11) (3. attēls). Scitonemīns un tā atvasinājumi, kas pazīstami ar savu spēcīgo UV absorbcijas funkciju un brīvo radikāļu attīrīšanas spēju, ir lieliski piemēroti ādas aizsardzības nolūkiem. Scytonemīns neļauj šūnā iekļūt līdz pat 90 procentiem saules UV starojuma. Šī savienojuma spēcīgā radikāļu attīrīšanas aktivitāte (IC50: 36 µM pret ABTS radikāli) apvienojumā ar tā lokalizāciju baktēriju šūnu sieniņā izskaidro tā aizsargājošo lomu un UV-A starojuma nespēju šķērsot šūnu apvalku [130,131].

Scytonemīns (7) ir aprakstīts vairāk nekā 300 zilaļģu sugās, daudzas no tām ir sauszemes; piemēram, Nostoc commune, Nostoc microscopic, Phormidium sp. un Pleurocapsa sp. Scytonemīns ir atrodams arī Scytonema hoffmani kopā ar dimetoksicitonemīnu (8), tetrametoksicitonemīnu (11) un citokinīnu (9) [132]. Lai izraisītu skitonemīna (7) biosintēzi, temperatūras vai fotooksidatīvā stresa modulācija ir jāapvieno ar osmotisko stresu un periodisku izžūšanu [126]. Rūpnieciskiem lietojumiem UV aizsargājošā skitonemīna ražošana N. commune ir optimizēta, lai iegūtu 758 µg/g [73] (1. tabula).

Prodigiozīnu (12) raksturo kopīgs pirolildipirometēna karkass, kas satur 4-metoksi-2,20 -pirola gredzenu sistēmu (3. attēls). Šo sarkano pigmentu galvenokārt ražo celmi, kas pieder baktēriju ģints Serratia [75]. Prodigiosīns, kas ir labi pazīstams ar savu pretmalārijas, antibakteriālo un pretvēža iedarbību, ir pierādījis arī UV aizsardzību. Lietojot kā piedevu komerciālos sauļošanās līdzekļos (4 % prodigiozīna masa), saules aizsarglīdzekļu aizsardzības faktori (SPF) palielinājās par 20–65 procentiem. Tajā pašā pētījumā 4 procentu (w/w) prodigiosīna pievienošana Aloe vera un Cucumis sativus augļu fotoaizsargājošo lapu ekstraktiem uzrādīja SPF palielināšanos līdz 3,5 kārtām [133]. Ir pētītas baktērijas Pseudomonas magneslorubra, Vibrio psychroerythrous, Vibrio gazogenes, Alteromonas rubra un Rugamonas rubra, kā arī aktinomicīti, piemēram, Streptomyces rubrireticuli un S. longisporus gumijas spēja ražot prodigiozīnu [13] vai tā atvasinājumus. Tika ziņots par prodigiozīna (277 mg/l) ražošanas uzlabošanos, pievienojot auna raga peptonu (RHP, 0,4 % w/v) S. marcescens MO-1 [75] barotnē (tabula). 1).

Violaceīns (13) ir purpursarkans pigments, kam ir neparasta struktūra, kas sastāv no 2-pirolidona un oksindola gredzenu sistēmas, kas savienotas ar dubultsaiti, un 5-hidroksiindola vienības (3. attēls) [134]. . Zināms, ka violaceīnam piemīt antibakteriāla iedarbība pret Staphylococcus aureus un citiem grampozitīviem patogēniem, tas var darboties arī kā fotoaizsargājošs līdzeklis pret UV starojumu. Šis savienojums absorbē redzamos viļņu garumos un nodrošina plašu absorbcijas joslu, kas paplašināta līdz 700 nm [69]. Lietojot kā piedevu komerciālos sauļošanās līdzekļos (4 % w/w violaceīna), SPF palielinājās par 10–22 procentiem. Turklāt 4 procentu (w/w) violaceīna pievienošana A. vera lapu un C. sativus augļu fotoaizsargājošajos ekstraktos uzrādīja SPF pieaugumu līdz 3,5 kārtām [133]. Violaceīnu galvenokārt ražo baktēriju celmi Janthinobacterium lividum, Pseudoalteromonas sp. un Chromobacterium violaceum (1. tabula). Ir vērts pieminēt, ka barotnes pH, kultūras tilpums, kālija nitrāta un L-triptofāna koncentrācija būtiski ietekmē violaceīna ražošanu. C. violaceum kultivēšana, kas izolēta no dažādiem augu atkritumu avotiem, barotnē, kas papildināta ar cukura bagasu un L-triptofānu 10 procentiem (v/v), palielināja violaceīna galīgo ražu līdz 0,82 g/l [70]. Līdzīgi, optimizēti Duganella sp. 4,8 reizes palielināja neapstrādāta violaceīna galīgo iznākumu (1,62 g/l) [71].

3.3. Mikosporīni un mikosporīnam līdzīgās aminoskābes (MAA)

Sākotnēji ciklosporīns, kas tika atklāts sauszemes bazidiomicītu micēlijā, satur centrālo cikloheksenona vai cikloheksimīda gredzenu un plašu aizvietotāju klāstu. Mikosporīnam līdzīgās aminoskābes ir ciklosporīna imīna atvasinājumi. Gredzens absorbē UV gaismu un izkliedē enerģiju kā siltumu, neradot ROS. Ciānbaktērijas un mikroaļģes var sintezēt ciklosporīnu un MAA, savukārt sēnītes ražo tikai ciklosporīnu [126] (1. tabula).

Galvenokārt pazīstami ar savu fotoaizsardzības aktivitāti, MAA ir arī efektīvi antioksidanti un ROS iznīcinātāji. Šīs darbības ir novedušas pie vairākiem patentiem dabisko UV filtru izpētē [135].

Tāpat kā citos gadījumos, mikrobu MAA ražošanu var optimizēt, mainot kultivēšanas parametrus. Khosravi et al. parādīja, ka UV starojuma un paaugstināta sāļuma kombinācija ievērojami palielina MAA bioakumulāciju [136]. Patiešām, sauszemes sēņu pakļaušana UV starojumam, izžūšanai un barības vielu trūkumam ievērojami palielināja UV-absorbējošā savienojuma mikosporīna-glutaminil-glikozīda (14) ražošanu (3. attēls) [137].

4. Ādas balināšanas līdzekļi

Ādas balināšanas līdzekļi ir komerciāli pieejami kosmētiskiem un klīniskiem nolūkiem, lai iegūtu gaišāku ādas krāsu un ārstētu hiperpigmentārus traucējumus [138]. Nevienmērīga ādas pigmentācija var izraisīt plankumus, plankumus no brūnas līdz pelēkam krāsas maiņu vai vasaras raibumu veidošanos, kam var būt nepieciešama kosmētiska iejaukšanās [13]. Balinošie līdzekļi iedarbojas dažādos melanīna ražošanas līmeņos ādā, vai nu kavējot tirozināzes, kas ir galvenais augu un dzīvnieku melanoģenēzes enzīms, aktivitāti, vai arī kavējot melanosomu transportēšanu no melanocītiem uz apkārtējiem keratinocītiem [139–141].

4.1. Pironi

Kojskābe (15) ir lēts ūdenī šķīstošs sēnīšu sekundārais metabolīts (4. attēls). Tam ir divas OH-grupas, primārā pie C-7 un sekundārā pie C-5, kas ir būtiska radikāļu uztveršanas un tirozināzes traucējumu aktivitātei (IC50: 14 µM) [142,143]. Kojskābes ādas depigmentācijas aktivitāte rodas no tirozināzes kroku un kateholāzes aktivitāšu kavēšanas. Tas novērš O-hinona pārvēršanos par DL-DOPA un dopamīna pārvēršanos par atbilstošo melanīnu. Samazināts melanīna saturs ir pierādīts melanocītos pēc to apstrādes ar kojskābi [143]. Šis savienojums ir plaši izmantots ādas depigmentācijai (un līdz ar to kā kosmētisks līdzeklis) ar izcilu balinošu efektu, pateicoties tā spējai inhibēt tirozināzes aktivitāti.

Galvenokārt ražo Penicillium sp. un Acetobacter sp., kojskābe ir izolēta arī no citiem sauszemes mikroorganismiem, piemēram, Aspergillus flavus, Vigna unguiculata endofītiskās sēnes [81]. Lai iegūtu šo savienojumu, plaši izmanto Aspergillus sp. fermentāciju. Parasti tiek izmantoti arī citi celmi, piemēram, A. oryzae (0.26 g kojskābes/g glikozes), A. parasiticus (0.089 g/g glikozes), un A. candidus (0,3 g/g saharozes). Ar A. flavus [82,83,144] kultūru tika iegūta augsta 0,453 g/g glikozes raža (1. tabula).

4.2. Fenola laktoni

Ellagīnskābe (16) ir antioksidants polifenols, kas ir izraisījis komerciālu interesi, pateicoties ieteikumiem par lokālu lietošanu kā ādas balināšanas līdzekli (4. attēls). Šis savienojums inhibē melanoģenēzi, ķīmiski reducējot O-hinonus (O-dopahinonus) un semihinonus [145].

Ellagīnskābi var iegūt no augu tanīniem fermentācijas ceļā, izmantojot dažādus A. niger celmus[146,147]. Granātābolu ellagitanīnus pārvēršot ellagskābē cietā fermentācijā[85] (1. tabula) ieguva 6,3 un 4,6 mg ellagskābes uz g žāvētas granātābola mizas.

4.3. Karbonskābes

Azelaīnskābe (17) ir piesātināta dikarbonskābe, ko ražo Malassezia furfur (pazīstams arī kā Pityrosporum ovale), raugs, kas dzīvo uz normālas ādas [91] (4. attēls) (1. tabula). Tas ir efektīvs vairāku ādas slimību ārstēšanā, piemēram, pinnes, iekaisumu un hiperpigmentāciju. Kā konkurējošs tirozināzes inhibitors in vitro tas ir izmantots melasmas, Lentigo maligna un pēciekaisuma hiperpigmentācijas ārstēšanai. Minimālā koncentrācija, pie kuras azelaīnskābe demonstrē savu antienzimātisko aktivitāti, ir 10–3 mol/L, un tā ir aptuveni vienāda ar 20 procentu azelaīnskābes saturu krēmā, ko lieto lokāli [148,149]. Turklāt 20 procentu azelaīnskābes krēma efektivitāte ir augstāka par 2 procentu hidrohinona (HQ) krēmu, bet netika ziņots par smagām blakusparādībām [90 150]. Klīniskie pētījumi parādīja, ka šis krēms ir efektīvs arī pret melasmu, ja to lieto paralēli ar plaša spektra sauļošanās līdzekli. Tādējādi azelaīnskābes spēja samazināt melanīna daudzumu noteiktā ādas audu reģionā, kā arī blakusparādību trūkums padara to plaši izmantotu kosmētikas preparātos.

Pienskābi izmanto arī kā ādas balinātāju (1. tabula). Devā 500 µg/ml tas nomāc melanīna veidošanos atkarībā no devas, neietekmējot šūnu augšanu [151]. Jaunākie pētījumi ir parādījuši, ka Rhizopus sugas var piedāvāt vērtīgu alternatīvu pienskābes ražošanas avotu [152]. Filamentveida sēne R. oryzae aerobos apstākļos pārvērš gan glikozi, gan ksilozi par l(plus)-pienskābi ar iznākumu no 0,55 līdz 0,8 g/g [87].

Poliglutamīnskābe (-PGA) ir dabisks polimērs, ko ražo dažādas Bacillus sugas (ražība svārstās no 10 līdz 50 g/l atkarībā no sugas) [88] (1. tabula). Pētījumos, kas saistīti ar inhibējošo iedarbību pret sēņu tirozināzi un tirozināzi B16 melanomas šūnās, ziņots par no devas atkarīgu aktivitāti. -PGA un jo īpaši zemas molekulmasas polimēri ir piesaistījuši lielu uzmanību, pateicoties to lielajam potenciālam kosmētikā kā ādas balināšanas līdzekļiem [153].

4.4. Fermenti un atvasinātie produkti

Iespēja izmantot melanocītiskos enzīmus ādas apgaismošanā tika pārbaudīta, pārbaudot savvaļas sēnīšu izolātu iespējamo melanocītisko aktivitāti. Starp tiem Sporotrichum pruinose bija visdaudzsološākā no ļoti ierobežotā sēņu skaita, kas atkrāso sintētisko melanīnu [154]. Kā aprakstīts ASV patentā 20030077236, kompozīcijas, kas satur melanīnu noārdošus enzīmus, kas iegūti no Aspergillus fumigatus vai S. cerevisiae, bija divreiz efektīvāki par kojskābi, radot ādu balinošu efektu.

Izmantojot biotehnoloģiskos procesus, izmantojot fermentus, kas izolēti no sauszemes mikroorganismiem, var iegūt daudz dažādu savienojumu ar potenciāliem ādas aizsardzības pielietojumiem. Tas attiecas uz retinolu, visaktīvāko A vitamīna formu, ādas balināšanas līdzekli, kas sintezēts, esterificējot palmitīnskābi, izmantojot modificētu lipāzi B no Candida antarctica (CALB) un modificētu lipāzi no Pseudomonas fluorescent. maksimāli palielina tā šķīdību ūdenī un samazina ādas kairinājumu. Citas A vitamīna modifikācijas ietver esterificēšanu ar oleīnskābes, pienskābes, dzintarskābes vai metilsukcīnu, ko katalizē CALB vai Rhizomucor miehei lipāze [155].

Labāku dermālo uzsūkšanos un par 10% augstāku ādas balināšanas aktivitāti, salīdzinot ar labi zināmo tirozināzes inhibitoru arbutīnu, demonstrēja tā atvasinājums arbutīna undecilēnskābes esteris, kas ir fermentatīvi sintezēts, izmantojot Bacillus subtilis sārmainu proteāzi [94,155]. Turklāt -arbutīna glikozīdi tika sintezēti ciklomaltodekstrīna glikanotransferāzes transglikozilācijas reakcijā no Bacillus macarons. Sintezētie glikozīdi uzrādīja augstāku cilvēka tirozināzes inhibīciju nekā -arbutīns [156].

Plašāka informācija: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501