Jiujiuguiyi, zāļu un pārtikas homologās formulas, aizsargājošā iedarbība uz akūtām alkohola saindēšanās pelēm

Papildu informācija:emily.li@wecistanche.com

Izceļ Šajā pētījumā jauna salikta ķīniešu augu izcelsmes zāļu formula Jiujiuguiyi tika izstrādāta, izmantojot zāļu un pārtikas homoloģijas teoriju. Formulas mērķis irAizsargātgadaaknas, mazinot centra nenormālo uzbudināmību un vienlaikus uzlabojot muskuļu atpalicību. Tika uzbūvēts akūts alkohola intoksikācijas modelis pelēm, pēc tam tika veikts etioloģijas tests un bioķīmiskais tests, lai pārbaudītu formulas efektivitāti dažādos preparātos. Rezultāti liecina, ka JJGY var aizsargāt akūtas alkohola intoksikācijas peles, izmantojot vairākus mehānismus, nodrošinot jaunu veidu, kā attīstīt antialoholisma narkotiku homologu pārtiku.

Cistanche ir labs aknu aizsardzībai

Abstrakts

Priekšvēsture: Mūsdienās akūta alkohola reibums ir kļuvis par trešo sabiedrības problēmu Ķīnā. unanti-inebriācijaprodukti, kuru galvenais mērķis ir palielinātFermentiiesaistīts spirtāvielmaiņa, kas ir viens mehānisms, kas var paātrināt alkohola metabolismu. Tādējādi mēs izstrādājam jaunu formulu Jiujiuguivi(JJGY), kas varētu aizsargāt aknas, mazināt centra patoloģisko uzbudināmību un vienlaikus uzlabot muskuļu atpalicību. Metodes: Akūtas alkohola intoksikācijas modelis tika izveidots, lietojot intragastrālu ar 0,12 ml/10 g 50% alkohola pelēm, JJGY tika iekšķīgi ievadīts (gavage) vienu reizi dienā 20 dienas pēc kārtas pirms akūtā alkohola modeļa izveidošanas. Peles pēc nejaušības principa tika sadalītas 8 grupās ar 8 katrā: tukšās kontrolgrupas (CON), parauggrupa(M), Haiwangjinzun pozitīvās kontroles grupa (HWJZ), eksperimentālās grupas(AL, AH, BL. BH, AB). Milzu, rāpošanas laiks uz rota-stieņa, aspartāta aktivitātesAminotransferāzes(ASAT), alanīnaminotransferāze (ALAT) unsuperoksīdsdismutāze(SOD) abosaknasun serums, spirta dehidrogenāze (ADH) un aldehīda dehidrogenāze (ALDH), glutationa peroksidāze (GSH-Px)aknās, kā arī HE iekrāsošanās aknu šķēlītēs, malondialdehīda (MDA) veidošanās serumā tika noteikta pēc akūtas alkohola intoksikācijas. Rezultāti: Salīdzinot ar modeļa grupu, JJGY ievērojami samazināja ASAT un ALAT aktivitāti aknās un serumā un MDA aktivitāti serumā. Tikmēr tas uzlaboja ADH un ALDH līmeni aknās, kā arī aknu un serozo SOD aktivitāti, kas norāda uz efektīvāku alkohola metabolismu un mazāk aknu iniuriju, HE krāsošanas rezultāti arī pierādīja, ka JJGY var samazinātalkoholiķisaknasŠūnas.iniuryun efekts bija acīmredzamāks grupā, kas ārstējās pirms alkohola lietošanas. Turklāt JJGY ievērojami pagarināja rāpošanas laiku uz rota stieņa un uzlaboja peļu gaitu, un izrādījās, ka efekts ir labāks nekā plaši izmantotais veselības produkts Haiwanginzun. Secinājumi; Šis pētījums liecina, ka JJGY var aizsargātaknas, mazina centra patoloģisko uzbudināmību un uzlabo muskuļu atpalicību pēc akūtas alkohola intoksikācijas. Tās aknu aizsardzības efekts, iespējams, ir saistīts ar alkohola metabolizējošo un antioksidantu enzīmu modulāciju.

Atslēgvārdi: Jiujiuguiyi(JJGY), peļu akūta alkohola intoksikācija, medicīna un pārtikas homoloģija, etoloģijas tests

Fons

Akūtu saindēšanos ar alkoholu izraisa etanola uzkrāšanās vienā reizē, pārsniedzot cilvēka ķermeņa oksidācijas ātrumu[1]. Saindēšanās ar alkoholu ir daudzsistēmu slimība, kas ietekmē visu ķermeni, ne tikaiaknas[2]. Alkohols var viegli iziet cauri asins-smadzeņu barjerai un iedarboties uz smadzeņu garozu, izjaucot trauslo līdzsvaru starp y-aminosviestskābi(GABA)[3], pēc tam izraisot subkortikālā centra, smadzeņu, medullas, vazomotorā centra un elpošanas centra inhibīcijas [4]. Smagos gadījumos var rasties elpošanas un asinsrites mazspēja. Alkohola intoksikācija var izraisīt arī alkohola miopātiju un amiotrofiju [5-7], kā rezultātā nedēļām vai mēnešiem rodas muskuļu vājums un sāpes [8]. Arī alkohola lietošana var tieši sabojāt kuņģa gļotādas lipoproteīnu slāni, izraisot kuņģa gļotādas barjeras bojājumus 19]. Pēdējos gados, ņemot vērā sociālās vajadzības un pieaugošo dzīves stresu, alkohola patēriņa grupa Ķīnā ir pārsniegusi 500 miljonus. Alkohols un alkoholisms ir kļuvuši par trešo sabiedrības veselības problēmu visā pasaulē [10].pēc sirds un asinsvadu slimībām un vēža |11.

Tradicionālajai ķīniešu medicīnai (TCM) ir potenciāla terapeitiska vērtība alkoholisma profilaksē un ārstēšanā [12]. Gadsimtiem ilgi Ķīnā un Austrumāzijā ir izmantoti augu izcelsmes zāles un uztura bagātinātāji, lai novērstu un ārstētu ar alkoholu saistītas slimības [13]. Šajā pētījumā mēs izstrādājām jaunu saliktu ķīniešu augu izcelsmes zāļu formulu ar nosaukumu Jiaiuguiyi (JGY), kas var aizsargātaknas, mazina centra patoloģisko uzbudināmību un uzlabo muskuļu atpalicību. Lai precīzāk uzlabotu akūtu alkohola intoksikāciju dažādos periodos, mēs izstrādājām divas dažādas formulas - Formula A ir paredzēta lietošanai pirms alkohola lietošanas, un B formula ir paredzēta lietošanai pēc alkohola lietošanas [14]. Formula A satur karnozīnu, Puerariae radix, Semen Hovenia, kakao tējas ekstraktu Semen Ziziphi Spinosa, piena pulveri un konjac fou, koncentrējoties uz akūtas alkohola intoksikācijas novēršanu. Formula B satur karnozīnu, Puerariae radix, Semen Hovenia, Chrysanthemum morifoliam, Hanrthorn, Rhizoma imperative un Poria cocos, koncentrējoties uz akūtas alkohola intoksikācijas simptomu uzlabošanu [15].

Karnozīns ir mazs molekulmasas antioksidants [16]. Puerariae radix un Semen Hovenia ir prātīgs [17, 18] un pavadonisaknasfunkcija[19], saskaņā ar Materia Medica apkopojumu. Tiek ziņots, ka kakao tēja spēj pretoties oksidācijai un iekaisumam [20]. Gan kakao tēja, gan semen Ziziphi Spinosae [21] var nomierināt prātu. Piena pulvera un konjaku miltu mērķis ir aizsargāt kuņģa gļotādu un samazināt alkohola uzsūkšanos. Chrysanthemum morifolium, Hawthorn, Rhizoma imperative [22] un Poria cocos [23] var veicināt alkohola metabolītu izdalīšanos.

Lai piekļūtu funkcijai. JJGY, un neatkarīgi no tā, vai profilakse vai sanācija ir efektīvāka, mēs izveidojām akūtas alkohola intoksikācijas modeli pelēm [24, 25].

Materiāli un metodes

Narkotikas un galvenie reaģenti

Puerariae radix(partijas nr.:171103151), Semen Hovenia (partijas nr.:170806301),Semen Ziiphi Spinosae (partijas nr.:170800501), Chrysanthemum morifolium(partijas nr.:171008681), Hanvthorn(partijas nr.:170902361), Rhizoma imperative(partijas nr.: 170703411),Poria kokosi(partijas nr.:170905201) tika nopirkti no Kangmei Pharmaceutical Co., Ltd.(Shenzhen, Ķīna). Kakao tēja tika novākta no Nankun kalna, Longmenas apgabala, Guandunas provinces. Kojaku milti(partijas nr.: XSD2018010205)tika nopirkti no Qixiang Biotechnology Co., Ltd. (Guangzhou, Ķīna). Haiwangjinzun tika nopirkts no Neptunus Medicine Group Co Ltd. (Shenzhen, Ķīna). Formula A(masas attiecība):Karnozīns:Puerariae radix:Semen Hovenia: kakao tējas ekstrakts:Semen Ziziphi Spinosae:piena pulveris:konjac milti =6:15:15:9:12:9:2

Formula B (masas attiecība):Karnozīns: Puerariae radix: Semen Hovenia: Chrysanthemum morifolium Hawthorn: Rhizoma imperative: Poria cocos =6:15:15:9:9:9:9 Pievienojiet 8 reizes ūdens un pagatavojiet iepriekš minētos garšaugus 2 reizes, katru reizi 1 stundu. Filtrātu koncentrē šķidrumā, kas atbilst 1 g/ml jēlnaftas, un atdzesē to vēlākai lietošanai.

Dzīvniekiem

SPF Kunming peles (18-22 g, tēviņš) tika iegūtas no Guandunas medicīnas laboratorijas dzīvnieku centra (licences Nr.: SCXK 2013-0002). Visiem dzīvniekiem ir aklimatizēta izmitināšanas vide ar 23± 2 °C un 12: 12 h gaišo un tumšo ciklu vienu nedēļu pirms eksperimentiem. Tie tika uzturēti uz standarta čau granulām un ūdens ad libitum. Visas dzīvnieku aprūpes un eksperimentālās procedūras apstiprināja Dzjanas universitātes Laboratorijas dzīvnieku ētikas komiteja, un tās sekoja Nacionālā veselības institūta rokasgrāmatai laboratorijas dzīvnieku aprūpei un lietošanai (7. izdevums, ASV).

Laboratorijas aparatūra

Ar fermentiem marķēts instruments(MK3, Laboratorijas sistēma, Somija), īpaši tīra ūdens sistēma (Milli Q Plus, Millipore, ASV), saldēšanas mikrotoma (Leica CM1950, Leica, Vācija)optiskais mikroskops(Olympus BX50, Olympus, Japāna), elektroniskais līdzsvars (BS 210S, Sartorius, Vācija), rota-stieņu analizators (ZH, Anhui Zhenghua Biologic Apparatus Facilities, Ķīna), celiņu analīzes sistēma (catwalk XT 9, Noldus, Holande), homogenizators(IKA labortechnik, Standen, Vācija), atdzesēta centrifūga (3-18K, Sartorius, Vācija)

Grupa un administrācija

SPF Kunming peles (18-22 g) tika nejauši sadalītas 8 grupās ar 8 katrā: tukšās kontroles grupa (CON), modeļa grupa (M), Haiwangjinzun (HWJZ) pozitīvās kontroles grupa, eksperimentālā grupa (EP), kas satur Formula A lielu devu grupu (AH), Formula A mazu devu grupu (AL), Formula B lielu devu grupu (BH), Formula B mazu devu grupu (BL), Formula A plus Formula B grupa (AB). Peles šajās grupās tika ievadītas ar 0,1 ml/10 g attīrīta ūdens gan CON, gan M grupām, Haiwangjinzun (3 g/10 ml pirms alkohola ievadīšanas) pozitīvās kontroles grupai un Formula A vai/un B (lielas devas grupa,0,04 g/10 g; mazas devas grupa, 0,02 g/10 g) EP grupai atsevišķi. 21. dienā. peles CON, M, AL un AH grupā tika ievadītas ar 0,12 ml/10 g 50% alkohola 30 minūšu laikā pēc tam, kad tās tika ievadītas ar 0,1 ml/10 g Formula A (dd H, O). Peles BH un BL grupās tika ievadītas kopā ar 0,1 ml/10 g Formula B 30 min pēc tam, kad tās tika ievadītas ar 0,12 ml/10 g 50% alkohola. Ab grupas pelēm tika ievadīts 0,12 ml/10 g 50% alkohola 15 min pēc ievadīšanas ar 0,1 ml/10 g Formula A un 15 min pirms ievadīšanas ar Formula B.

Etoloģijas analīze

30 minūtes pēc ievadīšanas peles tika ievietotas celiņa analīzes sistēmā. Pēc tam, kad vide tika pielāgota, tests sākās, un gaita tika reģistrēta. Katra peļu grupa tika pārbaudīta pārmaiņus, lai izvairītos no laika ietekmes uz peļu spontāno aktivitāti. Pēc tam peles tika novietotas uz rota stieņu analizatora, un tests tika sākts pēc vides pielāgošanas (1 min). Tika reģistrēts peles rāpošanas laiks uz rota-stieņa, un katra pele tika pārbaudīta 3 reizes. Katra peļu grupa tika pārbaudīta pārmaiņus, lai izvairītos no laika ietekmes uz peļu spontāno aktivitāti.

Bioķīmiskais tests

Pēc etnoloģijas analīzes pabeigšanas peles gavēja 12 stundas. Tad tika savāktas ievas asinis un peles tika upurētas, lai savāktuaknas. Asinis tika centrifugētas pie 2500 apgr./min 15 min un serums tika savākts. Seruma aspartāta transamināzes (ASAT), alanīnaminotransferāzes (ALAT), malondialdehīda (MDA) un superoksīda dismutāzes(SOD) aktivitāti noteica ar Nanjing Jiancheng Bioinženierijas institūta sniegtajiem komplektiem. Daļa noaknastika izmantots aknu histoloģijas testam, un pārējie tika homogenizēti pie 1:9 aukstā normālā sāls šķīdumā (NS) un centrifugēti pie 3000 apgr./min 15 min, un centrifugēts pie 3000 apgr./min, un centrifugāts tika savākts transamināzes (AST), alanīnaminotransferāzes (ALAT), superoksīda dismutāzes (SOD), glutationa peroksidāzes (GSH-XP), spirta dehidrogenāzes (ADH) un aldehīda dehidrogenāzes (ALDH) analīzei ar Nanjing Jiancheng Bioinženierijas institūta sniegtajiem komplektiem. Visi testi tika veikti saskaņā ar komplekta instrukcijām.

Histopatoloģisko izmaiņu novērošana

Pārējās peļu aknas no dažādām grupām tika fiksētas 10% formalīna šķīdumā 48 stundas. Pēc saldētās sekcijas un hematoksilīna-eozīna (HE) krāsošanas standarta soļiem tika sagatavotas parastās HE krāsošanas sekcijas un optiskajā mikroskopā tika novērotas histopatoloģiskas izmaiņas.

Statistiskā analīze

Etioloģijas testa dati tika izteikti kā vidējais± SEM Pārējie dati tika izteikti kā vidējais± SD. Visi dati tika analizēti ar vienvirziena ANOVA, izmantojot programmatūru Graphpad Prism 5 un P<0.05 was="" considered="" statistically="">

Rezultātus

JJGY ietekme uz aknu enzīmu aktivitāti

Aknu ASAT un ALAT palielināšanās parasti norāda uzKaitējumugadaaknas. 1. attēlā, salīdzinot ar modeļa grupu, AH aknu ASTand ALAT aktivitāte. BH. AB grupas un HWJZ grupa tika ievērojami samazinātas (la,1.b attēls). AH grupas AST aktivitāte samazinājās par 18,32 U/ml, salīdzinot ar modeļa grupu, sasniedzot 37,08 U/ml., un ALAT aktivitāte sasniedza 119,20 U/ml labāk nekā Haiwangjinzun(AST 39,40 U/ml, ALT 137,7 U/ml).

ADH un ALDH veido etanola dehidrogenāzes sistēmu, kas ir iesaistīta etanola metabolismā yoyo cilvēkiem un dzīvniekiem. Kā galvenais enzīms galvenajam īsās ķēdes alkohola metabolismam organismos, tam ir svarīga loma daudzos fizioloģiskos procesos, piemēram, tas ir galvenais veids, kā metabolizēt alkoholuaknas. Pēc alkohola ievadīšanas UDH un ALDH līmenis pelēm (lc. attēls, Id) ievērojami palielinājās, ko var iegūt no starpības starp kontroles grupu un modeļa grupu. AH, BL, BH un AB grupas ieguva augstāku fermentu līmeni, salīdzinot ar modeļa grupu un pat HWJZ grupu, kas liecina par augstāku efektivitāti alkohola metabolizēšanā.

GSH-PX var novērst ūdeņraža peroksīdu organismā. Ārstēšana ar BLand BH maz ietekmēja aknu GSH-PX aktivitāti aknās. Tomēr AL AH, AB un HWJZgrupas uzrādīja ievērojamu pieaugumu (P< 0.001),="" compared="" with="" the="" model="" group="" (figure="" le),="" with="" the="" ah="" group="" (1324u/l)="" increased="" the="">

SOD var īpaši noņemt superoksīda anjonu radikāļus, kas rodas ķermeņa oksidatīvajā metabolismā, tādējādi aizkavējot senilitāti un uzlabojot autoimunitāti. Aknu SOD aktivitātes rezultāti parādīja, ka AH, BL un AB grupas būtiski atšķīrās no modeļa grupas(P<0.001) and="" the="" degree="" was="" greater="" than="" the="" hwjz="" group="" (figure="">

Ņemot vērā iepriekš minētos bioķīmiskos datus, AH un AB grupa bija pārāka par HWJZ grupu, kas to norādīja. JJGY ir zināms efekts, samazinot aknu šūnu bojājumus un palielinot alkohola metabolismu, un tas ir pārāks par pozitīvajām zālēm Haiwangjinzun.

JJGY ietekme uz aknu audiem

He iekrāsošanās rezultāti aknu šķēlītēm no dažādām grupām ir parādīti 2. attēlā. Kontroles grupā aknu audu struktūra bija pilnīga un parādīta, un nebija nozīmīgas deģenerācijas, nekrozes vai iekaisuma šūnu infiltrācijas. Tomēr modeļa grupā peles aknu audu struktūra ievērojami mainījās - hepatocīti bija pietūkušies un deformēti, lokāli tika novērota dažāda lieluma nekroze un tauku vakuoli. Alkoholiķu aknu bojājums ievērojami uzlabojās AL, AH un HWJZ grupās, jo lielākā daļa šūnu morfoloģijas tika uzturēta normāla. Salīdzinot ar pirms alkohola ārstniecības grupas rezultātu, BL un BH grupā tika novērota lokāla nekroze, hepatocītu deformācija un iekaisuma infiltrācija aknās. Turklāt katras formulas lielāka deva radīja lielāku efektu, aizsargājot aknu šūnas no alkohola traumām.

1. attēls. JJGY ietekme uz aknu ASAT, ALAT, ADH, ALDH, GSH-PX un SOD

Aknas tika savāktas no akūtām saindēšanās ar alkoholu pelēm pēc etioloģiskā testa, tad tās tika homogenizētas pie 1:9 aukstā normālā sāls šķīdumā (NS) un centrifugētas pie 3000 apgr./min 15 minūtes, un centrifugēja pie 3000 apgr./min, un centrifugāts tika savākts transamināzes (AST, 1a), alanīna aminotransferāzes (ALT, 1b), glutationa peroksidāzes (GSH-PX, 1e), superoksīda dismutāzes (SOD, 1f), spirta dehidrogenāzes (ADH) analīzei, 1c) un aldehīda dehidrogenāze (ALDH, 1d) ar Mk3\ fluorescences mikroplates sistēmu. Salīdzinot ar kontroles grupu, ** P< 0.01,="" ***=""><0.001, compared="" with="" model="" group,="" #="" p="">< 0.05,="" ##="" p="">< 0.01,="" ###="" p=""><>

2. attēls. JJGY ietekme uz aknu audiem

Peļu aknas no dažādām grupām tika fiksētas 10% formalīna šķīdumā un apstrādātas ar hematoksilīna-eozīna (HE) iekrāsošanu. Tika sagatavotas tradicionālās HE krāsošanas sekcijas un optiskajā mikroskopā tika novērotas histopatoloģiskas izmaiņas.

JJGY ietekme uz nopietnu fermentu aktivitāti

Aknu bojājumus var noteikt arī pēc serozās ASAT, ALAT, MDA un SOD aktivitātes. 3. attēlā, izņemot AL un BL grupas ALAT aktivitātes testā, visu eksperimentālo grupu serozajai ASAT un ALAT aktivitātei ir būtiskas atšķirības no modeļa grupas (3.a attēls, 3.b attēls). Vislielākais samazinājums AH grupā, tās serozajai ASAT un ALAT aktivitātei sasniedzot 41,33 V/ml un 1,70 U/Ml, kas ir labāks par pozitīvo narkotiku Haiwangjinzun (AST 47,29 U/ml, ALT 26,72 U/ml). Salīdzinot ar modeļa grupu, serozais MDA saturs visās eksperimentālajās grupās un HWJZ grupā tika ievērojami samazināts (3.c attēls, P.< 0.001),="" and="" the="" serious="" sod="" activity="" in="" al,="" ah,="" bh="" ab="" and="" hwjz="" groups="" were="" significantly="" increased="" (figure="" 3d,="" p="">< 0.01="" or="" p="">< 0.001).="" sod="" activity="" in="" the="" ah="" group="" (317.8="" u/l)="" increased="" more="" than="" in="" the="" hwjz="" group="" (281.3="" u/l).="" these="" indicate="" that="" jjgy="" can="" effectively="" reduce="" hepatic="" cell="" damage,="" and="" is="" superior="" to="" the="" positive="" drug="">

JJGY ietekme uz etoloģiju

Etoloģijas tests varētu atspoguļot centra patoloģisko uzbudināmību un muskuļu atpalicību. 4. attēlā eksperimentālās grupas un HWJZ grupa veiksmīgi palielināja falling time, candence un Swing Speed, parādot būtisko atšķirību no modeļa grupas. Starp tiem BL grupas peles (P< 0.001)="" stayed="" the="" longest="" on="" the="" rota-rod="" analyzer="" (figure="" 4a).="" mice="" of="" the="" ah="" group="" (p="">< 0.001)="" had="" the="" greatest="" improvement="" in="" candence="" (figure="" 4b)="" and="" swing="" speed="" (figure="">

3. attēls. JJGY ietekme uz serumu ASAT, ALAT, MDA un SOD

Pēc etoloģijas testa no akūtas saindēšanās ar alkoholu pelēm tika savāktas veselas asinis no orbītas. Asinis tika centrifugētas pie 2500 apgr./min 15 min un serums tika savākts. Seruma aspartāta transamināzes (ASAT, 3a), alanīnaminotransferāzes (ALAT, 3b), malondialdehīda (MDA, 3c) un superoksīda dismutāzes (SOD, 3d) aktivitātes tika analizētas ar Mk3 fluorescences mikroplates sistēmu.

4. attēls. JJGY ietekme uz motora koordināciju

Pēc akūtā alkoholiskā intoksikācijas modeļa uzstādīšanas peles tika novietotas uz rota stieņa analizatora, lai ierakstītu krišanas laiku (4a) pēc pielāgošanās videi. Pēc ilgas atpūtas peles tika ievietotas catwalk analīzes sistēmā Candence (4b) un Swing Speed (4c) ierakstīšanai pēc pielāgošanās videi. Salīdzinot ar kontroles grupu, ** P< 0.01,="" ***="" p="">< 0.001,="" compared="" with="" model="" group,="" #="" p="">< 0.05,="" ##="" p="">< 0.01,="" ###="" p=""><>

Kā parādīts 5. attēlā, salīdzinot ar modeļu grupu, skrējiena ilguma, staigāšanas ātruma variācijas un soļu cikla skaitļi eksperimentālajās grupās tika ievērojami samazināti. AL grupas pelēm bija labākais skrējiena ilguma uzlabojums (P< 0.001)="" and="" walking="" speed="" variation="" (p="">< 0.01)="" (figure="" 5a,="" 5b),="" while="" mice="" of="" the="" al="" group="" (p="">< 0.001)="" showed="" the="" greatest="" improvement="" in="" step="" cycle="" (figure="" 5c).="" representative="" illumination="" of="" timing="" view="" (figure="" 5d)="" shows="" the="" stand="" and="" swing="" duration="" of="" each="" mouse.="" the="" gait="" of="" control="" group="" mice="" obtained="" obvious="" regularity="" while="" the="" limbs="" of="" mice="" in="" the="" model="" group="" had="" longer="" contact="" time="" with="" the="" glass="" plate="" and="" shorten="" suspending="" time,="" suggesting="" the="" negative="" effects="" of="" alcohol="" on="" the="" gait.="" the="" gait="" regularity="" of="" the="" experiment="" group="" had="" different="" degrees="" of="" improvement,="" especially="" the="" ah="" group.="" footfall="" patterns="" (figure="" 5e)="" show="" the="" order="" of="" the="" mice="" placing="" their="" four="" paws="" on="" the="" ground.="" compared="" with="" control,="" the="" footfall="" patterns="" recognized="" by="" the="" system="" were="" significantly="" decreased="" in="" the="" model="" group="" and="" had="" many="" red="" patterns.="" footfall="" patterns="" in="" experimental="" groups="" were="" recognized="" more="" than="" model="" groups="" and="" had="" fewer="" red="" patterns.="" among="" all="" the="" experimental="" groups,="" the="" ah="" group="" showed="" the="" best="" improvement="" in="" footfall="">

Visbeidzot, dati gan no 4. attēla, gan no 5. attēla norāda, ka JJGY var ievērojami regulēt kustību lēnumu un gaitas nelīdzsvarotību, ko izraisa akūta saindēšanās ar alkoholu, un uzlabot centrālos traucējumus, labāk nekā pozitīvā narkotika Haiwangjinzun.

5. attēls. JJGY ietekme uz peļu gaitu.

Pēc motora koordinācijas testa peles ieguva daudz atpūtas. Pēc tam peles tika ievietotas catwalk analīzes sistēmā, lai reģistrētu Skrējiena ilgumu (5a), staigāšanas ātrumu (5b), soļu ciklu (5c), laika skatu (5d, RF, labo priekšpusi; RH, labais pakaļējais; LF, kreisā fronte; LH, kreisais pakaļējais) un pēdu krituma raksti (5e, Aa, RF-RH-LF-LH; Ab, LF-RH-RF-LH; Ca, RF-LF-RH-LH; Cb, LF-RF-LH-RH; Ra, RF-LF-LH-RH; Rb, LF-RF-RH-LH). Peles gigantam vajadzētu būt noteiktam regulējumam. Salīdzinot ar kontroles grupu, ** P< 0.01,="" ***=""><0.001, compared="" with="" model="" group,="" #="" p="">< 0.05,="" ##="" p="">< 0.01,="" ###=""><>

Ņemot vērā visus eksperimentālos rezultātus, Formula A lielas devas (AH) grupai ir vislabākais efekts aknu un kuņģa gļotādas aizsardzībā, centra patoloģiskās uzbudināmības mazināšanā un muskuļu atpalicības uzlabošanā.

Diskusija

Šajā pētījumā galvenokārt tiek izmantoti in vivo eksperimenti, lai izstrādātu un izpētītu jauna veida dabiskās anti-alkoholiskās formulas JJGY terapeitisko efektu. Formula no. JJGY izmanto medicīnas teoriju un pārtikas homoloģiju. Akūtu, ar alkoholu saindētu peļu un to kustību koordinācijas novērtējumsaknasfunkcijanovērtējumu izmanto, lai noteiktu sagatavotās formulas efektivitāti un salīdzinātu starpību starp lietošanu pirms vai pēc alkohola pieņemšanas.

Sākotnēji, kad īsā laikā cilvēka organismā nonāk liels daudzums alkohola, tas vispirms tiek pakļauts fermentu metabolismam aknās. Ja alkohola daudzums cilvēka organismā pārsniedz aknu oksidējošā metabolisma spēju, tas uzkrājas smadzeņu audos. Šajā procesā Puerariae radix, Semen Hovenia var izmantot, lai aizsargātu pret alkoholiskajiem dzērieniemaknasKaitējumu. Augu ietekmi pozitīvi parāda eksperimentālās grupas rezultāts aknās. AST un ALAT aktivitātes ievērojami samazinājās, bet ADH, ALDH, GSH-PX un SOD aktivitātes palielinājās; ASAT, ALAT un MDA saturs serumā lielā mērā samazinājās, bet SOD aktivitāte palielinājās, pierādot mazāku hepatocītu nekrozi un efektīvāku alkohola metabolismu grauzējiem. He aknu šķēļu krāsošanas rezultāts vēl vairāk parādīja JJGY efektivitātiaknasaizsardzība.

Pašreizējie pētījumi ir noskaidrojuši, ka Puerariae radix var aizsargāt aknas no diviem aspektiem: oksidatīvā stresa ziņā tas var uzlabot antioksidantu spējuaknasAudu, samazina endotoksīna (LPS) koncentrāciju un inhibē citohroma P4502E1(CYP2E1) ekspresiju, tādējādi samazinot brīvo radikāļu veidošanos, kā arīaknasKaitējumuko izraisa oksidatīvais stress; runājot par lipīdu metabolismu, AMPK 2 aktivācijas iedarbībā Puerariae radix var lielā mērā inhibēt sterīnu regulatoru saistošā proteīna lc(srebp-lc) transkripcijas aktivitāti un tālāk inhibēt triglicerīdu (TG) sintēzi[26]. Vēl viens pētījums par Semen Hovenia ekstrakta pretaknu fibrozes mehānismu parādīja, ka tas var samazināt TIMP-1 mRNS ekspresiju aknu fibrozes ātruma aknās un pakāpeniski atjaunot aknu kolagēna degradācijas sistēmu, tādējādi novēršot aknu fibrozi un spēlējot lomu aknu aizsardzībā [27].

Bez aknu bojājumiem vislielākā pārmērīga alkohola ietekme ir centrālajā nervu sistēmā. Alkohols ietekmē nervu sistēmu atšķirīgi atkarībā no patērētā alkohola daudzuma un indivīda tolerances pēc tam, kad alkohols viegli nonāk smadzenēs caur asins-smadzeņu barjeru. Alkohols pieder pie centrālās nervu sistēmas inhibitora, un pārmērīga dzeršana var izraisīt akūtu saindēšanās sindromu. Rota-stieņa tests un Catwalk gaitas analīzes metode, kas var atspoguļot slimību vai bojājumus centrālajā nervu sistēmā, kā arī zāļu ietekmi uz motora koordinācijas funkciju, uzrāda pozitīvus rezultātus grauzējiem, kurus ārstē JGY, soļa secības, gaitas, ilguma, katras ķepas soļa garuma, ķepas spiediena un citu parametru veidā. Uzlabojums ir saistīts ar to, ka kakao tējas papildu sastāvdaļa un Semen Zizipi Spinosae var izslēgt nenormālu centrālo uzbudināmību, savukārt L-karnozīns ir atbildīgs par muskuļu atpalicības mazināšanu. L-karnozīīnam ir arī aizsargājoša iedarbība uz alkoholisko alkoholuaknasKaitējumu[28]. Šis ir pirmais kakao tējas lietošanas veids parastās tējas vietā, lai panāktu kofeīna aizstāšanu, kas var efektīvi samazināt kofeīna izraisītās blakusparādības [29]. Vairākos pētījumos par spermas Zizipi Spinosae nomierinošo un hipnotisko iedarbību ir konstatēts, ka tā nomierinošā iedarbība ir saistīta ar regulējumu par saistītajiem neirotransmiteriem, piemēram, GLU līmeņa samazināšanu, 5-ht, GABA līmeņa paaugstināšanu un GLU receptoru ekspresijas regulēšanu utt., Kas liek domāt, ka Semen Zizipi Spinosae var reaģēt uz vairākiem receptoriem, kas atspoguļo tradicionālās ķīniešu medicīnas daudzmērķu un sinerģiskās iedarbības īpašības [30]. JJGY ir arī pirmais, kas lieto karnozīnu, lai uzlabotu gaitas nestabilitāti pēc dzeršanas, jo jaunākie pierādījumi liecina, ka karnozīns darbojas kā citoplazmatisks Ca-H siltummainis un veido stabilus konjugātus ar vingrojumu izraisītiem reaktīviem aldehīdiem [31]. Kopumā tie var samazināt pārmērīgo uztraukumu smadzeņu garozā, ko izraisa alkohols, saprāta šķērslis un inhibīcija vazomotoriskajā centrā, kas var vēl vairāk novērst stīvu muskuļu rašanos, konvulsīvu utt.

Turklāt kuņģa-zarnu trakta alkohola absorbcijas samazināšana tiek panākta, pievienojot piena pulveri un Konjac miltus. Tā kā iekšķīga alkohola lietošana var tieši bojāt kuņģa gļotādas epitēlija lipoproteīnu slāni, tādējādi bojājot kuņģa gļotādas barjeru. Tajā pašā laikā ūdeņraža joni kuņģa sulā var iefiltrēties gļotādas epitēlijā, izraisot dažādas kuņģa slimības, piemēram, gļotādas hiperēmiju un čūlu [32]. Turpmāka Chrysanthemum morifolium, Hqgthorn pievienošana [331. Rizomas imperatīvs [34]. Poria cocos [35]ir veicināt diurēzi un paātrināt alkohola izdalīšanos, kas var atvieglot iepriekš aprakstīto anti-inebriācijas efektu, kā arī beidzot samazināt alkohola izraisīto traumu.

Secinājums

Mājās un ārzemēs ir daudz anti-inebriation produktu. Šis produkts var aizsargāt akūtas alkohola intoksikācijas peles, izmantojot vairākus mehānismus, realizējot aknu aizsardzību, mazinot centra patoloģisko uzbudināmību un vienlaikus uzlabojot muskuļu atpalicību. Medicīnas un pārtikas homoloģijas teorijas izmantošana nodrošina jaunu veidu, kā attīstīt antialoholisma zāļu homologu pārtiku un ķīniešu augu izcelsmes zāles.

Atsauces

1. Gao WL, XH Wang. Alkohola izraisītas akūtas intoksikācijas zāļu terapija: literatūras apskats. Farmācijas un klīniskie pētījumi 2015,23:59-61.

2. Gonzalez-Reimers E, et al, Alkoholisms: sistēmisks pretiekaisuma stāvoklis. Pasaules gastroenteroloģijas žurnāls: WJG 2014,20:14660.

3. Liang J, RW. OLSEN. Alkohola lietošanas traucējumi un pašreizējās farmakoloģiskās terapijas: GABA A receptoru loma. Acta Pharmacologica Sinica 2014, 35:981.

4. Hārpers C. Ar alkoholu saistītu smadzeņu bojājumu neiropatoloģija. Alkohols & Alkoholisms 2009, 44:136-140.

5. Fernandess-Sola' Dž. Molekulārie un šūnu notikumi alkohola izraisītas muskuļu slimības gadījumā. Alkoholisms: klīniskie un eksperimentālie pētījumi 2007,31:1953-1962.

6. Plēsīgais VR. Alkohola izraisītas muskuļu slimības nozīme. Muskuļu pētījumu žurnāls & Cell Motility 2003,24:55-63.

7. Saimons L, u.c. Hronisks iedzeršanas alkohola patēriņš maina miogēno gēnu ekspresiju un samazina mioblastu miogēno diferenciācijas potenciālu in vitro no S.American Journal of rhesus macaques. Fizioloģija-regulējošā, integratīvā un salīdzinošā fizioloģija 2014.306: 837-844.

8. L S, JS E, MP E. Alkohola miopātija: patofizioloģiski mehānismi un klīniskās sekas. Alkohola pētījumi: pašreizējie pārskati 2017. gadā. 38:207.

9. LB. Alkohola lietošanas ietekme uz kuņģa-zarnu traktu. Amerikas Gastroenteroloģijas žurnāls 2001, 95.

10. O'Shea RS, S Dasarathy, AJ McCullough.Alkohola aknu slimība. Hepatoloģija 2010.51: 307-328.

11. Ao X, Z Šu. Progress anti-inebriation produktu pētījumos. Ķīnas Mikroekoloģijas žurnāls 2012.24;1146-1149.

12. Kim MS, M Ong, X Qu. Optimāla alkohola aknu slimību ārstēšana: parastie medikamenti, dabiska terapija vai kombinācija. Pasaules gastroenteroloģijas žurnāls 2016.22: 8.

13. Wen DC, et al. ĀCM(tradicionālās ķīniešu medicīnas savienojums) ietekme uz uzvedības sensibilizāciju, ko izraisa etanols un kondicionēta vieta pelēm. Uz pierādījumiem balstīta komplementārā un alternatīvā medicīna 2014, 2014.

14. Vejs X. Pētījums par eksperimentiem ar dzīvniekiem par kopējā materiāla slāpēšanas efektu etilspirta metabolisma un to produktu regulēšanai Hunanas Lauksaimniecības universitātē 2006, Hunanas Lauksaimniecības universitātē: Changsha.

15. Hongwei L, et al. Sarežģītu recepšu anti-alkoholisma pūķa akūta etanola intoksikācijas ietekme. Mūsdienu integrētās tradicionālās ķīniešu valodas žurnāls

un Westem Medicine 2007: 3310-3311+3422.

16. Nagasawa T u.c. Muskuļu lipīdu un olbaltumvielu oksidācijas inhibīcija in vitro un in vivo ar karnozīnu %J Molekulārā un šūnu bioķīmija 2001,225:1-2.

17. Jing W, et al, Puerarin ekstrakcija un šķīduma vīna identifikācija, lai aizsargātu aknu darbību pelēm. Reģionālās anatomijas un operatīvās ķirurģijas žurnāls 2015.24: 358-361.

18 Gao XO.et al. Radix Puerariae un Flos Pueraria sober-Up efekts akūtas alkohola saindēšanās peļu ārstēšanai. Pārtikas zinātnes un biotehnoloģijas žurnāls 2012, 31:621-627.

19. Du JA, u.c. Semen Hoveniae ekstrakts aizsargā pret akūtu alkohola izraisītu aknu bojājumu pelēm. Farmācijas bioloģija 2010,48:953-958.

20. Gao X u.c. Kakao tējas (Camellia ptilophylla Chang) šūnu antioksidants, metilglioksu slazdošana un pretiekaisuma aktivitātes. Pārtika un funkcija 2017,8: 2836-2846.

21. Zhai X, et al. Sedatīvā un hipnotiskā pieķeršanās un ietekme uz EEG bezmiega žurkām no neapstrādātas un apstrādātas Spermas Ziziphi spinosad. Ķīniešu Materia Medica farmakoloģija un klīnikas 2015,31:94 97.

22. Chen LY, et al. Dažādu Imperatae Rhizoma ekstraktu aizsargājošā iedarbība žurkām ar Adriamicīna nefrozi un ietekme uz TGF-beta ekspresiju un NF-kappaB p65. Zhong Yao cai=Zhongyaocai = Ķīniešu zāļu materiālu žurnāls 2015,38:2342-2347.

23. Yimam M u.c. Standartizēts sastāvs no Myristica Fragrans, Astragalus Membranaceus un Poria Cocos ekstraktiem aizsargā aknas no akūta etanola apvainojuma. Medicīniskās pārtikas žurnāls 2016, 19:780.

24. Li Y, et al. Puerariae novārījumu granulu un Pueraria Lobata ekstraktu ietekme uz akūtu alkohola aknu bojājumu pelēm. Ķīnas Tautas atbrīvošanas armijas farmācijas žurnāls 2018, 34:127-130.

25. Shuai TG M Wang, G Zhong. Konjac miltu aizsargājošā iedarbība uz akūtu alkohola izraisītu smadzeņu traumu pelēm. Pārtikas zinātne2018.39:207-213.

26. Qing GX. Pueraria saknes un Pueraria zieda ietekme uz alkoholu un aknu aizsardzību un tā mehānismu, Jiangnan universitātē 2013, Jiangnan universitātē.

27. Liu X, H Zhang, F Wang. FHD sēklu ekstrakta ietekme uz timp-1 un map-13 izpausmi eksperimentālo žurku aknu audos. Ķīniešu tradicionālās ķīniešu medicīnas žurnāls 2006.31:1097-1100.

28. Liu WH. TC Liu.MC Iņ, Histidīna un karnozīna labvēlīgā ietekme uz etanola izraisītiem hroniskiem aknu bojājumiem. Pārtikas un ķīmiskā toksikoloģija 2008, 46:1503-1509.

29. Xu J. Tējas grupas četru fitoķīmisko sastāvdaļu salīdzinājums un pētījums par teakrīnvielas ietekmi uz centrālo nervu sistēmu Šeņjanas farmācijas universitātē 2006. gadā Šeņjanas farmācijas universitātē.

30. Bo GH. C Džans. H Wang, suanzaoren novārījuma centrālā farmakoloģiskā eksperimenta pētījumu progress. Henan tradicionālā ķīniešu medicīna 2019, 39: 307-311.

31. Metjūss JJ u.c. Karnosīna un β-alanīna fizioloģiskās lomas cilvēka skeleta muskuļa vingrošanā %J Medicīna , Zinātne sportā &Exercise 2019.

32. Tarnawski A u.c. Alkohola bojājumi normālai cilvēka kuņģa gļotādai: endoskopisks, histoloģiskais un funkcionālais novērtējums. Klīniskā un pētnieciskā medicīna. Medecine clinique et experimentale 1987, 10:259-63.

33. Rigelsky JM, BV Sweet Hawthorn: Farmakoloģija un terapeitiskie lietojumi. American Journal of Health-System Pharmacy 2002,59:417-422.

34. Shun LL, WJ Shi, FC Wang. Pārskats par ķīmiskajām sastāvdaļām, Rhizoma Imperatae ārstniecisko funkciju un to pielietojumu veselības aprūpes produktu izstrādē. Anhui Zinātnes un tehnoloģijas universitātes žurnāls 2011,25:61-64.

35. RiosJL.Poria kokosa ķīmiskās sastāvdaļas un farmakoloģiskās īpašības. Planta Medica 2011, 77:681-691.