Ko dara Testosterons?

Lai iegūtu vairāk informācijas:emily.li@wecistanche.com

Dažos orgānos un audos, piemēram, muskuļos, kaulos un sēkliniekos, testosterons tieši iedarbojas uz androgēnu receptoriem mērķa audos. Turklāt daudzos perifēros audos testosterons tiks pārveidots par DHT 5a-reduktāzes ietekmē un pēc tam spēlēs savu lomu. Šie audi ietver ārējos dzimumorgānus, papildu dzimumdziedzerus (piemēram, prostatu) un ādu. Dažos audos, piemēram, taukaudos un dažās smadzeņu šūnās, testosterons tiek aromatizēts par E2, kas pilda savu lomu caur E2 receptoriem.

Cistanche var uzlabot seksuālās spējas

Vīrišķā augļa attīstības laikā testosterons izraisa Wolf caurulītes diferenciāciju un attīstās sēklas pūslīšos, epididimī un vas deferens. Prostatas attīstība,dzimumloceklisun sēklinieku maisiņš ir atkarīgs no DHT.

Testosterons var ierosināt un uzturēt spermatoģenēzi, tāpēc tam ir svarīga loma sēklinieku spermatoģenēzes procesā. Vīriešu hormonālās kontracepcijas mērķis ir nomākt LH sekrēciju un testosterona sekrēciju sēkliniekos, nodrošinot eksogēnutestosteronslai sasniegtu mērķi kavēt spermatoģenēzi.

Tajā pašā laikā testosterons ir ļoti svarīgs dažiem normāliemvīrietisfunkcijaspiemēram, dzimumtieksme un spontāna erekcija, bet androgēni maz ietekmē erekciju, ko izraisa vizuāla erotiska stimulācija. Testosterona loma centrālajā nervu sistēmā uz izziņas, sociālo unseksuālauzvedībajoprojām ir pretrunīga, un tai nepieciešama turpmāka izpēte. Tēviņu agresīvā uzvedība zemākiem dzīvniekiem ir saistīta arserumstestosteronslīmeņi.

Testosterons var arī ietekmētlipīdsvielmaiņa, pārāk augsts vai pārāk zemstestosteronslīmenis var izraisīt sirds un asinsvadu sistēmas traucējumus. Testosterons var palielināt sarkano asins šūnu skaitu. Zemu testosterona līmeni var pavadīt samazināta fibrīna lītiskā aktivitāte, palielinot trombembolijas risku. Testosterons ietekmē dažādu seruma proteīnu sintēzi un sekrēciju aknās. Tas stimulē eritropoetīna veidošanos organismānieresun tam ir tieša ietekme uz hematopoētiskās sistēmas cilmes šūnām. Uz ādas DHT stimulē bārdas, padušu apmatojuma un kaunuma apmatojuma augšanu. Testosterons var palielinātiesmuskuļuaudi, stimulē tauku ražošanu un izraisa slāpekļa aizturi. Testosterons stimulē augšanas hormona sekrēciju, izraisot pēkšņu augšanu pubertātes laikā.Testosteronsizraisa osteoblastu un hondrocītu nobriešanu un faktiski noved pie epifīžu saplūšanas. Tas iedarbojas arī uz kaulu šūnām, lai stimulētu kaulu veidošanos un uzturētu normālu kaulu blīvumu. Pubertātes laikā zema balss, palielināts kakls un citas fizioloģiskas parādības ir saistītas arī ar testosteronu.

Androgēnu receptori (AR) ir steroīdu hormonu receptoru apakšgrupas loceklis, kas pieder no ligandiem atkarīgiem transkripcijas faktoriem. Atšķirībā no citiem steroīdu hormonu receptoru gēniem, kas atrodas uz autosomām, AR gēns atrodas X hromosomas garajā rokā Xq11-12. Šie steroīdu hormonu receptori, kas atrodas uz autosomām, galvenokārt ietver progesterona receptorus, glikokortikoīdu receptorus, mineralokortikoīdu receptorus un estrogēnu receptorus.

Saskaņā ar steroīdu molekulāro struktūruhormonsreceptoriem, tas ir sadalīts 4 domēnos:

①N-termināls, transaktivācijas domēns;

②DNS saistošais domēns;

③ eņģes reģions;

④C-gala ligandu saistošais domēns.

Starp šīs ģimenes locekļiem DNS saistošais domēns ir ļoti konservēts, un ligandu saistošais domēns ir vidēji konservēts. Estrogēna receptoru DNS saistošais domēns un ligandu saistošais domēns ir izņēmumi, kas reti ir homologi ar citu steroīdu hormonu receptoru attiecīgajiem reģioniem. Ģimenes locekļu vidū N-termināla homoloģija ir mazāka par 15 procentiem. AR spēlē galveno lomu androgēnu (galvenokārt testosterona un DHT) procesā. AR, kas atrodas citoplazmā, saistās ar karstuma šoka proteīnu, un testosterons izkliedējas mērķa šūnā un saistās ar AR citoplazmā vai kodolā. Šajā laikā siltuma šoka proteīns sadalās. AR un androgēnu kompleksa homodimērs saistās ar DNS atbildes elementu. Sāk transkribēt androgēnu atbildes gēnu. AR mutācijas var izraisīt pseidohermafrodītismu. Pašlaik ir atrastas 10 mutētas AR sekvences, tostarp punktveida mutācijas androgēnu saistošajā ķēdē, priekšlaicīga stopkodons, punktveida mutācijas savienojuma vietā un eksona zudums. Viss gēns ir zaudēts un tā tālāk.