Daudzsološa īpaši maza vienslāņu nesēja sistēma uzlabotai ādai - mangostīns kā serums pret vecuma plankumiem 2. daļa

3.4. Optimālās bāzes USUC formulas raksturojums

Cistanche glikozīds var arī palielināt SOD aktivitāti sirds un aknu audos un būtiski samazināt lipofuscīna un MDA saturu katrā audā, efektīvi attīrot dažādus reaktīvos skābekļa radikāļus (OH-, H2O₂ utt.) un aizsargājot no izraisītiem DNS bojājumiem. ar OH-radikāļiem. Cistanche feniletanoīda glikozīdiem ir stabila brīvo radikāļu attīrīšanas spēja, augstāka reducējošā spēja nekā C vitamīnam, tie uzlabo SOD aktivitāti spermas suspensijā, samazina MDA saturu un zināmā mērā aizsargā spermas membrānas darbību. Cistanche polisaharīdi var uzlabot SOD un GSH-Px aktivitāti eksperimentāli novecojošu D-galaktozes izraisītu peļu eritrocītos un plaušu audos, kā arī samazināt MDA un kolagēna saturu plaušās un plazmā, kā arī palielināt elastīna saturu. laba attīrošā iedarbība uz DPPH, pagarina hipoksijas laiku novecojošām pelēm, uzlabo SOD aktivitāti serumā un aizkavē plaušu fizioloģisko deģenerāciju eksperimentāli novecojošām pelēm Ar šūnu morfoloģisko deģenerāciju eksperimenti ir parādījuši, ka Cistanche ir labas antioksidanta spējas un tas var būt zāles ādas novecošanās slimību profilaksei un ārstēšanai. Tajā pašā laikā ehinakozīdam Cistančā ir ievērojama spēja attīrīt DPPH brīvos radikāļus un novērst reaktīvās skābekļa sugas un novērst brīvo radikāļu izraisītu kolagēna noārdīšanos, kā arī tam ir laba iedarbība uz timīna brīvo radikāļu anjonu bojājumiem.

Noklikšķiniet uz cistanche para que serve

【Lai iegūtu plašāku informāciju:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Tika novērtētas astoņas formulas (F1; F3; F9; F12; F25; F28, optimālā USUC bāze un - ar mangostānu noslogotais USUC) ar pilienu izmēriem < 40 nm (4. tabula). 8-nedēļas uzglabāšanas laikā istabas temperatūrā krāsa, smarža vai viendabīgums netika mainīti (3. attēls). Fiziskā stabilitāte tika apstiprināta ar sasaldēšanas un atkausēšanas testu trīs cikliem. Šo formulu fizikāli ķīmiskās īpašības (4. tabula) liecina, ka pilienu izmēri bija diapazonā no 11,3 līdz 36 nm, ar vāju skābu šķīdumu pH vērtībām (6,20–6,57), kuras āda ir panesama. Transmisija mainījās šādā secībā: F9 < F3 < F12 < F1 < F28 < F25 < F -mangostīns USUC < F-opt. Viskozitāte bija diapazonā no 15.{31}}–217,67 cP, kas korelē ar Tween 80 koncentrāciju.

Optimālas ar mangostānu noslogotās USUC stabilitātes raksturlielums tika apstiprināts, nosakot zeta potenciālu, polidispersitātes indeksa vērtības un daļiņu izmēru sadalījumu. Rezultāti (4. attēls) parādīja viendabīgi izkliedētas pūslīši (PDI=0.445) ar pilienu izmēru 16,5 nm un zeta potenciāla vērtību -25,8 mV. Mangostīna ielādētā USUC EE bija 72,46 procenti, kas parāda USUC bāzes iekapsulēšanas spēju. Ar mangostānu noslogotā USUC morfoloģiskā izmeklēšana, izmantojot TEM, parādīja īpaši mazas vienslāņainas pūslīši, kam raksturīga sfērisku lodīšu veidošanās (5. attēls).

3.5. Mangostīna saturošu USUC vizuāls novērtējums brīvprātīgajiem cilvēkiem

Ādas drošības novērtējumi tika veikti veselu brīvprātīgo ādai, lai novērtētu iespējamo USUC ādas kairinājumu. Šis tests tika veikts, aizliedzot kosmētikas līdzekļu testēšanu ar dzīvniekiem, un tas ir piemērots, lai parādītu sensibilizāciju pret vielu, kas varētu izraisīt alerģisku reakciju [36]. Plākstera testēšana uz brīvprātīgo iekšējo apakšdelmu ādas neliecināja par ādas kairinājuma pazīmēm, kas liecina, ka formula ir droša uzklāšanai uz ādas. Divu brīvprātīgo seju uzklāšana divas nedēļas radīja "mirdzošāku" ādu (6. attēls). Rezultāti 7. attēlā un 5. tabulā parāda būtisku ādas attēla RGB vērtības pieaugumu pirms un pēc ārstēšanas abiem brīvprātīgajiem (p < 0.05), kas norāda uz ādu izgaismojošu efektu. no mangostāna iekrautā USUC. Dati arī uzrādīja būtisku abu brīvprātīgo tumšo plankumu garuma un platuma samazināšanos (p < 0,05) (8. attēls, 5. tabula).

4. Diskusija

Šis pētījums parāda ar mangostānu noslogota USUC optimizāciju, ņemot vērā faktorus, kas ietekmē nanoizmēra globulu veidošanos. Optimizācija bija atkarīga ne tikai no eļļas fāzes, ūdens fāzes proporcijas un izvēlētajiem stabilizatoriem (sojas lecitīns: Tween 80), bet arī no ražošanas apstākļiem maisīšanas laika un ātruma. Šo faktoru variācijas lielā mērā ietekmēja mikro- vai nanoemulsijas veidošanos [3,8,31].

USUC viena slāņa lipīdu kodols sastāv no fosfolipīda (sojas lecitīna) un virsmaktīvās vielas (Tween 80) fiksētā proporcijā, kas iegūta optimizācijas procedūrā. Pie optimālās sojas lecitīna un Tween 80 attiecības kovirsmaktīvā viela interkalējas starp sojas lecitīna molekulām un veido vienslāņa membrānu, ko stabilizē van der Vāla hidrofobās mijiedarbības spēki [32]. Šajā pētījumā izmantotais 25 eksperimentālais dizains tika veiksmīgi izmantots, lai iegūtu USUC optimizētu sastāvu un ražošanas apstākļus [18]. Šajā pētījumā iegūtie optimizētie apstākļi bija 28,2 procenti Tween 80, 1 procents sojas lecitīna un 2,3 procenti VCO ar 15 minūšu maisīšanas ilgumu ar maisīšanas ātrumu 1500 apgr./min [17]. Šie apstākļi nodrošināja Nanotope™ šķīdumu ar paredzamo pūslīšu izmēru 34,04 nm.

Mangostīna iekļaušana USUC bāzē nodrošināja caurspīdīgu vai duļķaini baltu šķīdumu, kas palika stabils pēc sasaldēšanas un atkausēšanas testiem [31]. USUC bāzes caurlaidība bija dažāda; augstas caurlaidības vērtības norādīja uz šķīduma skaidrību un korelēja ar mazāku pilienu izmēru. Nanozētas daļiņas izkliedē ienākošo gaismu, kas tika demonstrēts opalescējošā izskatā [37]. Virsmaktīvās vielas var interkalēties fosfolipīdu divslānī un izraisīt pūslīšu izjaukšanu, lai iegūtu dzidrāku šķīdumu, lai gan stabilai vezikulai vajadzētu saglabāt gaismu izkliedējošu raksturu [8]. Ar mangostānu noslogota USUC caurlaidība bija 90,95 procenti; šķīdums uzrādīja nelielu necaurredzamību un pēc uzglabāšanas palika stabils [27].

Ar mangostānu noslogotajā USUC bija redzamas sfēriskas lodītes, kuras ieskauj plānslāņa membrāna. Vienslāņainu izskatu parasti norāda caurspīdīgs slānis, kas ieskauj lodītes; tas nav redzams 4. attēlā. Tas atšķir Nanotopes™, kas ir īpaši mazas vienslāņu pūslīši, no lielām daudzslāņu liposomām, kuru vezikulas ieskauj biezi caurspīdīgi slāņi [8]. Pilienu izmērs bija daudz mazāks nekā optimālajai USUC bāzei, ar mērenu stabilitāti pret aglomerāciju, par ko liecina zeta potenciāls<−25 mV [38]. EE of the α-mangosteen-loaded USUC was 72.46%, showing good encapsulation capacity of the USUC base. Encapsulation or entrapment efficiency,  an important parameter to evaluate the success of a drug-delivery system, is the ability of a drug carrier to entrap active ingredients. It depends on the lipophilicity of the active compound,  the nature of the vesicle's bilayer structure, and the process of vesicle formation [8,32]. A previous study reported that the entrapment efficiency of a mangosteen-pericarp-extract loaded liposome was 77.09% [31].

USUC bāzes viskozitāte korelēja ar Tween 80 saturu. Mazāk viskozajā šķīdumā Tween 80 saturs bija 15 procenti, savukārt viskozākā šķīduma saturs bija augstāks (35 procenti) ar tādu pašu sojas lecitīna un VCO līmeni. Vietējai lietošanai ieteicams izmantot viskozāku šķīdumu, jo tas ir viegli uzklājams un ilgāk saglabājas uz ādas virsmas, lai nodrošinātu labāku mangostīna iekļūšanu [37].

Ar mangostānu ielādētā USUC prettumšo plankumu efekts uz cilvēku brīvprātīgo sejām tika analizēts, izmantojot digitālo ādas attēla analīzi, izmantojot RGB vērtības. RGB vērtību izmantošana, lai kalibrētu katru attēlu tā, lai varētu novērst tādu faktoru ietekmi kā objekta parametri (sejas izliekums, skata leņķis) un attēlveidošanas parametri (gaisma, laika starpība) pirms un pēc fotoattēliem [35]. RGB rādītāji pirms un pēc ārstēšanas tika izmantoti arī, lai noteiktu tumšo plankumu krāsas intensitātes izmaiņas. Jebkura attēla RGB vērtība ir diapazonā 0–255, kur 0 ir melns un 255 ir balts [34]. Tāpēc šīs vērtības pieaugums korelē ar plankumu krāsas intensitātes samazināšanos. Optisko īpašību efekts, ko subjekti iepriekšējā vakarā izmantoja USUC formulu vai kosmētikas līdzekļus, novērojot pretnovecošanās plankumu efektu, tika novērsts, noņemot visu pievienoto aplauzumu pirms fotoattēla uzņemšanas. Izmantojot mangostānu saturošu USUC 2 nedēļas, samazināja tumšos plankumus un nodrošināja izgaismojošu efektu uz sejas. Šie rezultāti ir provizoriski dati, kas parāda ar mangostānu ielādētā USUC kā seruma pret vecuma plankumu potenciālu. Ir jāveic turpmāki pētījumi ar lielāku skaitu subjektu un tiem, kuru tumšie plankumi atrodas kontralaterālā stāvoklī.

Nanotopes™ ar izmēru diapazonu 20–40 nm ir paredzēti, lai nogādātu kosmētikas sastāvdaļas uz noteiktu mērķi ne tikai tāpēc, ka to izmērs ir mazāks par ādas starpkorniocītu poru platumu (50 nm), bet arī tāpēc, ka ir lipofīls raksturs. vezikulu fosfolipīdu membrānas. Palielinot zāļu ievadīšanu, palielinās iedarbība un samazinās deva, tādējādi palielinot efektivitāti. In vivo pētījums par D-pantenolu saturoša Nanotopes™ efektivitāti uzrādīja 100-kārtīgu pretiekaisuma iedarbības pieaugumu, salīdzinot ar tā parasto formulu [8]. Ar mangostānu noslogotā USUC anti-tumšo plankumu efekts šajā pētījumā galvenokārt ir saistīts ar melanīna veidošanās kavēšanu [39]. Citu formulas sastāvdaļu, piemēram, sojas lecitīna (bagāts ar izoflavoniem un aminoskābēm) [22] un neapstrādātas kokosriekstu eļļas (bagāta ar īsas un vidējas ķēdes taukskābēm), labvēlīgā iedarbība, kas baro ādu, var arī atvieglot ādas spīdumu un mitrināšanu. iedarbojas uz ādu īsākā laikā nekā izmantojot parastās formulas [40].

5. Secinājumi

Mangostāna saturs USUC tika veiksmīgi izstrādāts, izmantojot "no apakšas uz augšu" metodi, ar optimizētu sastāvu 3% -mangostīna, 1% sojas lecitīna, 28,3% Tween 80 un 2,3% VCO, kas ražoti caur optimizēts ražošanas process ar 1500 apgr./min maisīšanas ātrumu 15 minūtes. USUC parādīja sfēriskas lodītes (16,5 nm), kas bija vienmērīgi sadalītas (PDI=0.445) un zeta potenciāls bija –25,8 mV. Optimizētās USUC formulas izmantošana 2 nedēļas uzrādīja ievērojamu tumšo plankumu samazināšanos brīvprātīgajiem cilvēkiem (p < 0,05). Turpmākie pētījumi, lai noteiktu -mangostīna mijiedarbību ar sojas lecitīnu-Tween 80 USUC un atklātu optimizētās formulas mehānismu vecuma plankumu samazināšanai, uzlabos kosmētiskā seruma lietošanu. Noslēgumā jāsaka, ka USUC, kas satur mangostānu, ir pret novecošanās plankumiem, un tas ir daudzsološs produkts ādas stāvokļa uzlabošanai.

Autora ieguldījums:Konceptualizācija: UC, R., CMRRN, FDOR, HAEB un HL; metodoloģija: UC, R. un HL; programmatūra: UC, R. un HL; validācija: UC, R. un HL; formālā analīze: UC, R. un HL; izmeklēšana: UC, R. un HL; resursi: UC un HL; datu apkopošana: UC, R. un HL; rakstīšana — oriģinālā uzmetuma sagatavošana: UC, CMRRN, FDOR un HL; rakstīšana — pārskatīšana un rediģēšana: UC, CMRRN, FDOR, HAEB un HL; vizualizācija: UC, CMRRN, FDOR un HL; uzraudzība: HAEB un HL; projektu administrēšana: UC un HL; finansējuma iegūšana: UC un HL Visi autori ir izlasījuši un piekrituši publicētajai manuskripta versijai.

Finansējums: Šis pētījums tika apmaksāts pats.

Institucionālās pārbaudes padomes paziņojums:Šis pētījums tika veikts saskaņā ar Helsinku deklarāciju, un to apstiprināja Andalas Universitātes Medicīnas fakultātes Institucionālā pārskata padome (vai Ētikas komiteja) (dokuments Nr. 181/UN.16.2/KEP-FK/2020 2020. gada 23. decembrī).

Informētas piekrišanas paziņojums:No visiem šajā pētījumā iesaistītajiem subjektiem tika iegūta informēta piekrišana. No pacienta(-iem) ir saņemta rakstiska informēta piekrišana šī dokumenta publicēšanai.

Paziņojums par datu pieejamību:Nav piemērojams.

Interešu konflikti:Autori paziņo, ka nav interešu konflikta.

Atsauces

1. Roberts, MS; Čerūvu, HS; Mangion, DA; Alinagi, A.; Bensons, HAE; Muhameds, Y.; Holms, A.; van der Hoek, J.; Pastore, M.; Grice, JE Aktuāla zāļu piegāde: vēsture, perkutāna absorbcija un produktu izstrāde. Adv. Narkotiku Deliv. Rev. 2021, 177, 113929. [CrossRef] [PubMed]

2. Ramíress-Gamboa, D.; Diaza-Zamorāno, AL; Melendess-Sančess, ER; Rejs-Pardo, H.; Villasenjora-Zepēda, KR; Lopesa-Arellanesa, ME; Sosa-Hernández, JE; Koronado-Apodaka, KG; Gamess-Mendezs, A.; Afeverki, S.; un citi. Fotoliāzes ražošana un pašreizējās lietojumprogrammas: pārskats. Molecules 2022, 27, 5998. [CrossRef] [PubMed]

3. Melnkalne, L. Nanocarriers for Skin Delivery of Cosmetic Antioxidants. J. Pharm. Pharmacogn. Res. 2014, 2, 73–92.

4. Mū, L.; Sprando, RL Nanotehnoloģiju pielietojums kosmētikā. Pharm. Res. 2010, 27, 1746–1749. [CrossRef]

5. Nastiti, CMRR; Ponto, T.; Muhameds, Y.; Roberts, MS; Bensons, HAE Jaunie nanonesēji antioksidanta resveratrola mērķtiecīgai lokālai ievadīšanai uz ādas. Farmācija 2020, 12, 108. [CrossRef]

6. Roberts, MS; Muhameds, Y.; Pastore, MN; Namdžoši, S.; Jusefs, S.; Alinagi, A.; Haridass, IN; Abd, E.; Leite-Silva, VR; Benson, HAE Aktuāla un ādas piegāde, izmantojot nanosistēmas. J. Kontrole. Izlaidums 2017, 247, 86–105. [CrossRef]

7. Nastiti, CMRR; Ponto, T.; Abd, E.; Grice, JE; Bensons, HAE; Roberts, MS Topical Nano un mikroemulsijas ādas piegādei. Farmācija, 2017, 9, 37. [CrossRef] [PubMed]

8. Baschong, W.; Hercogs, B.; Artmans, CW; Mendroks, C.; Mongiat, S.; Lupia, JA NanotopesTM: Jauna īpaši maza vienslāņa nesēju sistēma kosmētikas līdzekļiem; William Andrew Inc.: Norwich, NY, ASV, 2005; ISBN 9780815516828.

9. Georgs, H.; Ag, V. Verwendung von Nanodispersionen in kosmetischen Endformulierungen (Nanotopu izmantošana kosmētikas produktos). Eiropas patents EP 0 956 851 B1, 1 2006.

10. Zolgadri, S.; Bahrami, A.; Hasans Kāns, MT; Munozs-Munozs, J.; Garsija-Molina, F.; Garsija-Kanovs, F.; Saboury, AA Visaptverošs pārskats par tirozināzes inhibitoriem. J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2019, 34, 279–309. [CrossRef]

11. Džou, S.; Yotsumoto, H.; Tian, ​​Y.; Sakamoto, K. - Mangostīns nomāca melanoģenēzi B16F10 peles melanomas šūnās, izmantojot GSK3 un ERK signalizācijas ceļu. Biochem. Biophys. Rep. 2021, 26, 100949. [CrossRef]

12. Ganešāns, P.; Choi, DK Pašreizējais uz fitokompozīciju balstītu nanokosmētikas līdzekļu pielietojums skaistumkopšanas un ādas terapijā. Int. J. Nanomed. 2016, 11, 1987–2007. [CrossRef]

13. Čeņs, ZL; Huangs, M.; Vangs, XR; Fu, J.; Han, M.; Shen, YQ; Sja, Z.; Gao, JQ Transferīna modificēta liposoma veicina mangostīna iekļūšanu asins-smadzeņu barjerā. Nanomed. Nanotehnoloģijas. Biol. Med. 2016, 12, 421–430. [CrossRef] [PubMed]

14. Limphapayom, W.; Loilerds, K.; Leabvans, N.; Sukhasem, S. Alfa-mangostīna iekapsulēšana kosmētikas ražošanā, izmantojot nanotehnoloģiju. Acta Hortic. 2017, 1186., 189.–191. [CrossRef]

15. Zods, GS; Todo, H.; Kadhum, WR; Hamids, MA; Sugibayashi, K. Mangostīna proniosomas in vitro caurlaidība un ādas aizture. Chem. Pharm. Bullis. 2016, 64, 1666–1673. [CrossRef]

16. Barels, AH; Paye, M.; Maibach, HI Kosmētikas zinātnes un tehnoloģijas rokasgrāmata; Informa Healthcare: Ņujorka, NY, ASV, 2018; ISBN 0824702921.

17. Hidayat, IR; Zuhrotuns, A.; Sopyan, I. Design-Expert Software Sebagai Alat Optimasi Formulasi Sediaan Farmasi. Maj. Farmasetika 2020, 6, 99–120. [CrossRef]

18. Boltons, S.; Bon, C. Farmācijas statistika: praktiskie un klīniskie pielietojumi, 4. izd.; Pārskatīts un paplašināts; Marsels Dekers: Ņujorka, NY, ASV, 2004; ISBN 9780203912799.

19. Khanam, N.; Alam, MI; Jusufs Ali, QMAI; Siddiqui, AUR Pārskats par zāļu piegādes sistēmas optimizāciju ar eksperimentālu dizainu. Int. J. Appl. Pharm. 2018, 10., 7.–12. [CrossRef]

20. Damajanti, H.; Vikarsa, S.; Jafar, G. Formulasi Nanoemulgel Ekstrak Kulit Manggis (Garcinia Mangostana L.). J. Ris. Kefarmasian Indones. 2019, 1, 166–176. [CrossRef]

21. Ciba Inc. Ciba® TINODERM™.

22. Fiume, MZ nobeiguma ziņojums par lecitīna un hidrogenētā lecitīna drošības novērtējumu. Int. J. Toxicol. 2001, 20, 21–45. [CrossRef]

23. Handajāni, FS; Nugroho, BH; Munaviroh, SZ Vīnogu sēklu eļļas formulas zemas enerģijas nanoemulsijas optimizācija, izmantojot D-Optimal Mixture Design (DMD) Optimasi Formulasi Nanoemulsi Minyak Biji Anggur Energi Rendah Dengan D-Optimal Mixture Design (DMD). J. Ilm. Saimniecība. 2018, 14., 17.–34.

24. Gurprē, K.; Singh, SK Nanoemulsijas formulēšanas un raksturošanas metožu apskats. Indijas J. Pharm. Sci. 2018, 80, 781–789. [CrossRef]

25. Kakrans, M.; Šegokars, R.; Sahoo, NG; Al Šaals, L.; Li, L.; Müller, RH Kvercetīna nanokristālu izgatavošana: dažādu metožu salīdzinājums. Eiro. J. Pharm. Biopharm. 2012, 80., 113.–121. [CrossRef]

26. Ali, SM; Yosipovitch, G. Ādas PH: no pamatzinātnēm līdz pamata ādas kopšanai. Acta Derm. Venereol. 2013, 93, 261–267. [CrossRef] [PubMed]

27. Bali, V.; Ali, M.; Ali, J. Virsmaktīvo vielu kombināciju pētījums un jaunas nanoemulsijas izstrāde ezetimiba biopieejamības variāciju samazināšanai. Koloīdu virsmas B Biointerfeiss, 2010, 76, 410–420. [CrossRef] [PubMed]

28. Takars, H.; Nangešs, Dž.; Parmar, M.; Patel, D. Raloksifēna mikroemulsijas un pašmikroemulģējošās zāļu piegādes sistēmas uz lipīdiem balstītas zāļu piegādes sistēmas formulēšana un raksturojums. J. Pharm. Bioallied Sci. 2011, 3, 442–449. [CrossRef] [PubMed]

29. Kale, SN; Deore, SL Nebivolola šķīdības uzlabošana ar mikroemulsijas metodi. J. Young Pharm. 2016, 8, 356.–367. [CrossRef]

30. Ariviani, S.; Raharjo, S.; Angrahini, S.; Naruki, S. Formulasi Dan Stabilitas Mikroemulsi O/W Dengan Metode Emulsifikasi Spontan Menggunakan Vco Dan Minyak Sawit Sebagai Fase Minyak: Pengaruh Rasio Surfaktan-Minyak. J. Agritech 2015, 35, 27. [CrossRef]

31. Vatoni, N.; Rusdins, A.; Motojama, K.; Joni, IM; Lesmana, R.; Muchtaridi, M. Nanodaļiņu zāļu piegādes sistēmas mangostinam. Nanotehnoloģijas. Sci. Appl. 2020, 13., 23.–36. [CrossRef]

32. Ghanbarzadeh, B.; Babazadeh, A.; Hamishehkar, H. Nano-fitosoma kā potenciāla pārtikas piegādes sistēma. Pārtikas Biosci. 2016, 15, 126–135. [CrossRef]

33. Vanders Heihens, Y.; Naeyaert, JM Konsekventa ādas attēlveidošana ar komerciālām digitālajām kamerām. Arch. Dermatol. 2006, 142, 42–46. [CrossRef]

34. Jungs, B.; Čoi, B.; Šīns, Y.; Durkins, AJ; Nelsons, JS Optimālo skata leņķu noteikšana kvantitatīvās sejas attēla analīzes veikšanai. J. Biomed. Izvēlēties. 2005, 10, 024002. [CrossRef]

35. Šindvilks, T.; Alberts, R.; Harms, H. Dažādu attēlu iegūšanas metožu novērtējums datorredzes sistēmai ļaundabīgas melanomas diagnostikā. J. Am. Akad. Dermatol. 1994, 31, 33–41. [CrossRef]

36. Šnuhs, A.; Aberers, V.; Agatoss, M.; Bekers, D.; Brašs, J.; Elsner, P.; Fross, PJ; Fukss, T.; Geier, J.; Hillen, U.; un citi. Plākstera pārbaudes veikšana ar kontaktalergēniem. JDDG-J. Ger. Soc. Dermatol. 2008, 6, 770–775. [CrossRef]

37. Kallay, N.; Žalac, S. Nanodispersiju stabilitāte: Nanodaļiņu agregācijas kinētikas modelis. J. Colloid Interface Sci. 2002, 253, 70–76. [CrossRef] [PubMed]

38. Ðor ¯devi´c, SM; Santaˇc, A.; Ceki'c, ND; Markovičs, BD; Divovičs, B.; Ili´c, TM; Savi'c, MM; Savi´c, SD Parenterālas risperidona nanoemulsijas, lai uzlabotu smadzeņu piegādi akūtas psihozes gadījumā: fizikāli ķīmiskās un in vivo veiktspējas. Int. J. Pharm. 2017., 533., 421.–430. [CrossRef] [PubMed]

39. Muchtaridi, M.; Surjani, D.; Qosim, WA; Saptarini, NM A-mangostīna kvantitatīvā analīze mangostānā (Garcinia Mangostana L.) perikarpa ekstrakts no četriem Rietumjavas apgabaliem ar HPLC metodi. Int. J. Pharm. Pharm. Sci. 2016, 8, 232–236.

40. Suaniti, N.; Manurungs, M.; Hartasiwi, N. Uji Sifat Virgin Coconut Oil (VCO) Hasil Ekstraksi Enzimatis Terhadap Berbagai Produk Minyak Kelapa Hasil Publikasi. Dž. Kims. 2014, 8, 171–177.

【Lai iegūtu plašāku informāciju:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】