Alcheimera slimība jūsu 30 gadu vecumā? Ar tik sliktu atmiņu, tiešām jābūt modram!
Mar 29, 2022
Pirms kāda laika tika publicēts ziņojums "36 gadi, viņai irAlcheimera slimībaslimība” piesaistīja lielu uzmanību.
Jauno pacientu sauc Hu Junjie, kurš savulaik parādījās varietē "Neaizmirstams restorāns".
Pēc vairāk nekā 10 gadu smaga darba viņa un viņas vīrs ir atvēruši mazus restorānus, piegādājuši līdzi ņemamās preces un vadījuši deli.
Taču 36 gadu vecumā viņas atmiņa pēkšņi kļuva ļoti slikta: viņa nevarēja atcerēties biežos viesus, nezināja ceļu un pat aizmirsa bankas kartes paroli.
Kontaktpersona:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791
Alcheimera slimībaslimība nav avecuma slimība, un to var novērst un iepriekš ārstēt arCistanche uztura bagātinātāju lietošana.
Kad Hu Junjie saslima, viņas mīļākais Čens Ruidžuns slēdza delikateses un noslēdza līgumu ar ēdnīcu netālu no viņas mājām, lai pasniegtu tikai vēlās brokastis. Tas bija vieglāk, un viņa katru dienu varēja atvest sievu uz darbu.
Pēcpusdienā un vakarā pārnākot mājās, varu par viņu parūpēties arī mājās.
Kad šovā tika pārraidīta šī sirsnīgā epizode, daudzi cilvēki bija ļoti aizkustināti, lai "no jauna noticētu mīlestībai".
Tātad, kāds ir iemesls, kāpēc viņai tik jaunā vecumā attīstās Alcheimera slimība?
Esiet īpaši uzmanīgs, ja jums ir ģimenes anamnēze Ķīnas "Alcheimera slimības diagnostikas un ārstēšanas specifikācijas (2020. gada izdevums)" norādīja, ka slimība, kas sākas pirms 65 gadu vecuma, parasti ir "agrīna Alcheimera slimība", un tā sākas pēc 65 gadu vecuma. sākas novēloti.
Trīs no katriem 100 ķīniešiem vecumā no 65 gadiem cieš no šīs slimības.
Hu Junjie tika diagnosticēts 36 gadu vecumā, kas ir tipiska agrīna frizūra. Šis veids veido tikai 5,5 procentus no visiem pacientiem, un tas ir viegli aizmirst.
Neatkarīgi no tā, vai tas ir agri vai vēlu, šobrīd tam nav konkrēta iemesla. Var tikai teikt, ka ir atrasti daži iespējamie riska faktori, piemēram:
Vecāks vecums, sieviešu dzimums, zems izglītības līmenis, smēķēšana, vidēja vecuma hipertensija un aptaukošanās, dzirdes traucējumi, traumatisks smadzeņu traumas, fiziskās aktivitātes trūkums, sociālā izolācija, diabēts un depresijas traucējumi.
Ziņojumā minēts, ka pirms saslimšanas viņiem vairākus gadus bija grūti atvērt veikalu. Viņi bija aizņemti no četriem pēcpusdienā līdz trijiem vai četriem rītā visu gadu.
2018. gadā Hu Junjie arī cieta no meningīta, kas arī var būt predisponējošs faktors.
Patiešām, daži pētījumi ir atklājuši, ka vēlu nomodā var sabojāt smadzenes.
Piemēram, pēc nakšņošanas veseliem pieaugušajiem gan beta-amiloīda, gan tau proteīna līmenis smadzenēs ievērojami palielinājās;
Slikta miega kvalitāte un dziļa miega laika trūkums var arī palielināt šos divus proteīnus.
Šīs divas lietas pašlaik Alcheimera slimības patoģenēzē tiek atzītas par "kaitīgiem proteīniem".
Un miega laika un labas kvalitātes nodrošināšana var palīdzēt smadzenēm iztīrīt "kaitīgos atkritumus".
Tomēr viens no svarīgākajiem riska faktoriem pacientiem ar agrīnu saslimšanu ir ģenētika. Ir atrasti četri saistīti gēni, no kuriem trīs ir saistīti ar ģimenes slimību.
Piemēram, divi stāsti, kurus mēs šodien pastāstīsim. Pēc izlasīšanas es uzskatu, ka jums būs dziļāka izpratne par šo slimību.
Arī viņiem tiek diagnosticēts 30 gadu vecumā, viņi ir ļoti jauni
2017. gadā kāda britu māte vārdā Rita Pepera ievietoja garu rakstu.
Viņas meitai Karlai Bramalai 36 gadu vecumā tika diagnosticēta agrīna Alcheimera slimība, un 40 gadu vecumā viņa bija tik vēlu, ka pat nepazina savu māti.
Kāds ir viņas attīstības iemeslsAlcheimera slimībaslimība tik agrā vecumā? izmantotcistanche, lai novērstu
Un viņai bija agrīni simptomi 30 gadu vecumā...
Acīmredzot tas bija pazīstams ceļš, taču viņa braucot apmaldījās un piedzīvoja vairākas nelielas autoavārijas; bet, kad viņa jautāja, kas notiek, viņa nevarēja pateikt.
Viņas tēvs Barijs arī tika diagnosticēts 37 gadu vecumā un nomira no šīs slimības 43 gadu vecumā (1993. gadā), un visbeidzot nodeva savas smadzenes pētniecības institūtam izpētei.
Zinātnieki viņā atklāja svarīgu gēnu PSEN-1 (presenilīna 1 gēns).
Šī gēna, amiloīda prekursoru proteīna gēna un presenilīna 2 gēna mutācijas un polimorfismi ir cieši saistīti ar agrīnu ģimenes attīstību.Alcheimera slimībaslimība.
Viņas vectēvs un tēvocis arī nomira no šīs slimības; pēc viņas tika diagnosticēts arī viņas brālēns (tēvoca dēls). Kopumā ģimenes ģenētiskā predispozīcija ir samērā acīmredzama.
Un viņu ģimenes locekļi, vērojot, kā dzīvespriecīgais un pārtikušais vīrietis lēnām zaudē atmiņu un sēž ratiņkrēslā, bet nespēj to visu mainīt, kas ir ļoti sirdi plosoši.
Lai novērstu Alcheimera slimību ar cistanche
Karas un viņas mātes vēlīnā posma fotogrāfija. Attēla avots:Alcheimera pētījumi.org[7]
Nejaušība ir tāda, ka britu slēpošanas instruktorei Bekijai Barletai neilgi pēc laulībām 31 gada vecumā tika diagnosticēta frontotemporālā demence. Viņa ir arī viena no jaunākajām personām ar demenci medicīnas vēsturē.
Gadu vēlāk viņas stāvoklis ir kļuvis nopietnāks, un vecākiem par viņu jārūpējas 24 stundas diennaktī.
Frontotemporālā demence ir arī demences veids un smadzeņu bojājumu atrašanās vietaAlcheimera slimībaslimība ir atšķirīga. Un agrīna parādīšanās ir otrajā vietā aiz agrīna sākumaAlcheimera slimībakopīga slimība.
Viņas simptomi ir šādi: viens un tas pats stāsts atkārtojas daudzas reizes, un viņa arī saka dažas ļoti pēkšņas un dīvainas lietas, piemēram, iziet ārā un jautāt svešiniekiem, vai viņi var radīt smieklīgas skaņas...
Bekija radinieku vidū ir arī samērā acīmredzama ģimenes ģenētiskā tendence. Viņas tēvocis Džeimss un viņas mātes brālēni nomira no slimības attiecīgi 50 un 40 gadu vecumā.
Kā noteiktAlcheimera slimībaslimība agri?
Vispārīgi runājot, neatkarīgi no agrīnas vai vēlīnas parādīšanās simptomiAlcheimera slimībaslimībai ir trīs "ABC" kategorijas.
A (aktivitāte): mainās dzīves funkcija
Slimības sākuma stadijā galvenā izpausme ir nesenās atmiņas pasliktināšanās, tas ir, nav iespējams atcerēties, ko esat nesen darījis vai lietojis, bet vecās lietas var atcerēties skaidrāk.
Tas maz ietekmē dzīves spējas, bet cilvēkiem, kuri nodarbojas ar augstu garīgo darbību, samazināsies darbaspējas un efektivitāte.
Jo vairāk tas attīstīsies vēlāk, jo acīmredzamāks kaitējums darba spējām, tiks ietekmētas arī spējas dzīvot, un pagātnē notikušos notikumus un cilvēkus nevar atcerēties.
Progresīvā stadijā pacientam ir vajadzīgi citi cilvēki, kas rūpējas par personīgo higiēnu, ēšanu, ģērbšanos un mazgāšanu.
cistanche amazon piegādātājspriekšveselības aprūpes piedevas
B (uzvedība): garīgie un uzvedības simptomi
Šie simptomi parādās agrīnā stadijā, piemēram, kļūstot neaktīvam, mazāk aktīvam, vientuļam, savtīgam, mazāk interesējas par apkārtējo vidi, vēsāks pret apkārtējiem, pat vienaldzīgs pret mīļajiem, emocionāli nestabils, viegli aizkaitināms.
Tā kā kognitīvā funkcija ir vēl vairāk traucēta, psiho-uzvedības simptomi var pasliktināties, un tie var ietvert:
Sadrumstalotas halucinācijas, maldi (galvenokārt ticība, ka kaut kas ir nozagts vai apskausts);
klīst bezmērķīgi;
Miega režīms ir traucēts, un daži pacienti gulēs dienas laikā un pamostos naktī, un diena un nakts būs otrādi;
Patīk savākt atkritumus un krāt atkritumus;
Instinktu hiperaktivitāte, piemēram, nekontrolēta dzimumtieksme, pārēšanās;
Dažreiz var rasties spēcīgas emocijas un pat agresīva uzvedība.
C (izziņa): kognitīvi traucējumi
Sākumā tas ir atmiņas zudums un aizmirstība, un vēlāk tiks ietekmētas gandrīz visas kognitīvās funkcijas, tostarp aprēķins, orientēšanās, vizuālā telpa (nevar atrast ceļu uz mājām, nevar uzzīmēt trīsdimensiju karti utt.) , izpildvaras funkcijas, izpratnes un vispārināšanas spējas utt.;
Pacientiem ir arī afāzija (nevar runāt), agnosija (neatpazīst parastās lietas, kad tās tās redz) un apraksija (lietas, kas tika lietotas iepriekš, tagad nevar izmantot, pat ne pamata dzīves prasmes).
Ja šie simptomi tiek konstatēti, tas var būt smadzeņu "brīdinājuma signāls", un vislabāk ir savlaicīgi doties uz slimnīcas neiroloģijas nodaļu izmeklēšanai.
Pašlaik nav labu veidu, kā novērst Alcheimera slimību. Īpaši cilvēkiem, kuru ģimenes anamnēzē ir agrīna parādīšanās, jābūt uzmanīgiem par iepriekš minētajiem simptomiem, agrīnu atklāšanu un ārstēšanu.
Parastajiem cilvēkiem viņi var izvairīties tikai no dažiem riska faktoriem, piemēram: novērst un kontrolēt "trīs augstumus" un aptaukošanos, atmest smēķēšanu un alkoholu, vairāk vingrot, labi gulēt, aizsargāt galvu no traumām utt.
Veciem cilvēkiem ir iespēja vairāk socializēties un atbilstoši veikt dažas garīgās darbības, piemēram, dziedāšana, dejošana, gleznošana, kaligrāfija, ceļošana utt., kas var nākt par labu smadzenēm.
Lai gan Alcheimera slimību nav iespējams pilnībā izārstēt, tā turpinās progresēt pēc slimības diagnosticēšanas, taču savlaicīga regulāra ārstēšana var uzlabot simptomus, palīdzēt uzlabot dzīves kvalitāti un dzīvotspēju, kā arī samazināt ģimenes locekļu aprūpes slogu.
