Uztura nukleotīdu iedarbība pret nogurumu pelēm

Meihong Xua,b, Rui Lianga,c, Yong Lia,b un Junbo Wanga,b

Meihons Sjua,b,Rujs Liangsa,c, Yong Lia,b un Džunbo Vansa,b

Lai iegūtu vairāk informācijas:ali.ma@wecistanche.com

KOPSAVILKUMS

Kā nukleīnskābju pamatelementi, nukleotīdi ir nosacīti būtiskas barības vielas, kurām piemīt daudzpusīgas aktivitātes. Šī pētījuma mērķis bija novērtētpretnoguruma līdzeklisuztura nukleotīdu (NT) ietekmi uz pelēm un izpētīt iespējamo pamatā esošo mehānismu. Peles tika nejauši sadalītas četros eksperimentālos komplektos, lai noteiktu dažādus indikatorus. Pēc tam katra peļu kopa tika sadalīta četrās grupās: (i) vienā kontroles grupā un (ii) trīs NT grupās, kuras baroja ar diētu, kas papildināta ar NT koncentrācijā {{0}} procenti, {{3} }.04 procenti , 0,16 procenti un 0,64 procenti (masas/masas). NTS varētu ievērojami palielināt piespiedu peldēšanas laiku, uzlabot laktāta dehidrogenāzes aktivitāti un aknu glikogēna līmeni, kā arī aizkavēt urīnvielas slāpekļa un asins pienskābes uzkrāšanos pelēm pēc 30 ārstēšanas dienām. NTS arī izteiktiuzlabots nogurums-izraisītas oksidatīvā stresa biomarķieru un antioksidantu enzīmu izmaiņas. Proti, NT palielināja mitohondriju enerģijas vielmaiņas enzīmu aktivitātes peļu skeleta muskuļos. Šie rezultāti liecina, ka NT iedarbojaspretnoguruma iedarbība, ko var attiecināt uz oksidatīvā stresa inhibīciju un mitohondriju funkcijas uzlabošanos skeleta muskuļos. NTS varētu izmantot kā jaunu dabisku līdzekli fiziskās slodzes atvieglošanainogurums.

Ievads

Nogurumsir ārkārtēja noguruma sajūta, kas var izraisīt plašu fizisko un garīgo nepiemērotību, piemēram, neuzmanību, izklaidību un miegainību [1,2]. Šo stāvokli galvenokārt izraisa enerģijas avotu izsīkšana, tostarp galaproduktu uzkrāšanāsnogurums, traucējumi ķermeņa iekšējā vidē un glikēmijas līmeņa un aknu glikogēna patēriņa samazināšanās [3]. Nogurums ir neoptimāls veselības stāvoklis, un tas var būt saistīts ar dažādām slimībām. Ar paātrinātu dzīves ritmu un sīvu sociālo konkurenci,nogurumsir kļuvis par bieži sastopamu stāvokli. Tādējādi ir nepieciešami tādi pasākumi kā uztura iejaukšanās, lai noteiktu drošu un efektīvu metodi noguruma novēršanai. Oksidatīvais stress ir identificēts kā viens no faktoriem, kas izraisa nogurumu [4]. Augsts oksidatīvā stresa līmenis izraisa pārmērīgu reaktīvo skābekļa sugu (ROS) veidošanos. Šīs sugas ir ļoti reaģējošas molekulas, kas izraisa lipīdu peroksidāciju membrānas struktūrā un bojā šūnu struktūru. ROS izdalīšanās var izraisīt lipīdu peroksidāciju mitohondriju membrānā. Tika konstatēts, ka bojātie mitohondriji samazina šūnu elpošanu un adenozīna trifosfāta (ATP) veidošanos; tie ir arī viens no galvenajiem noguruma cēloņiem [5]. Iejaukšanās, kas samazina oksidatīvos bojājumus, var efektīvi mazināt nogurumu, kā liecina pētījumu rezultāti, ka antioksidanti labvēlīgi ietekmē nogurumu [6, 7].

Iepriekšējie atklājumi liecina, ka atveseļošanās no fiziskās slodzesnogurumsprasa organisma bojājumu labošanu un/vai liek izvadīt slodzes laikā uzkrājušos vielmaiņas produktus [8]. Uztura nukleotīdus (NT) var absorbēt un izmantot visi orgāni, kas var gūt labumu no eksogēnās piegādes, lai taupītu enerģiju un optimizētu orgānu darbību. NTS ir daudzas labvēlīgas funkcijas, tostarp pretvēža aktivitāte, imūnmodulācija, aknu aizsardzības spēja un vielmaiņas normalizēšana [9–12]. Turklāt NT piemīt izcilas antioksidanta un pretnovecošanās īpašības, kā to apstiprināja mūsu iepriekšējais pētījums [13]. Tomēr reti ir ziņots par pētījumiem par NT iedarbību pret nogurumu. Tādējādi šis pētījums tika izstrādāts, lai novērtētupretnoguruma līdzeklisNT aktivitāti un izpētīt iespējamo pamatā esošo mehānismu pelēm.

Materiāli un metodes Materiāli un reaģenti

Bazālo diētu (AIN{{0}}G grauzēju diēta) un ar NTs papildinātu diētu (bazālo diētu, kas papildināta attiecīgi ar 0,4 g, 1,6 g un 6,4 g NTs*kg-1) ​​ražoja HFK Bioscience Co. Ltd. (Pekina, Ķīna). NTS, ko nodrošina Zhen-Ao Biotechnology Ltd. Co. (Dalian, Ķīna), tika iegūti no alus rauga RNS. NT saturs bija vairāk nekā 99 procenti. Šis produkts saturēja 22,8 procentus 5'-adenozīna monofosfāta (5'-AMP), 26,6 procentus 5'-citidīna monofosfāta (5'-CMP), 20,4 procentus 5'-guanozīna monofosfāta (5'-GMP) Na2 un 30,2 procentus monofosfātu -UMP) Na2. Diētiskās sastāvdaļas tika rūpīgi sajauktas maisījumā, izgatavotas granulās un žāvētas istabas temperatūrā. Testa komplekti, ko izmantoja urīnvielas slāpekļa (BUN) un laktāta dehidrogenāzes (LDH) noteikšanai, tika iegādāti no Yingkexinchuang Science and Technology Ltd. (Makao, Ķīna). Asins pienskābes (BLA), aknu glikogēna, superoksīda dismutāzes (SOD), glutationa peroksidāzes (GSH Px), sukcināta dehidrogenāzes (SDH), Na plus -K plus -ATPāzes un Ca2 plus -Mg2 plus -ATPāzes aktivitātes noteikšanas komplekti, un malondialdehīds (MDA) tika iegādāts no Nanjing Jiancheng Biotehnoloģijas institūta (Nanjing, Ķīna). Visi pārējie šajā pētījumā izmantotie reaģenti bija analītiskas kvalitātes. Dzīvnieki un ārstēšana Šajā pētījumā pēc Pekinas Universitātes Institucionālās dzīvnieku aprūpes un lietošanas komitejas apstiprinājuma (Ētiskā apstiprinājuma kods: LA2015081, 2015. gada februāris) tika izmantoti 160 vīriešu dzimuma ICR peļu (6–8 nedēļas veci, 18–22 g). ), kas tika iegādāti no Pekinas Universitātes Veselības zinātnes centra dzīvnieku dienesta.

Tie tika izmitināti 25 ± 1◦C temperatūrā, 50–60 procentu mitrumā un tika uzturēti 12 h:12 h gaismas-tumsas ciklā ar brīvu piekļuvi standarta pārtikai un ūdenim. Visi dzīvnieki tika apstrādāti saskaņā ar Laboratorijas dzīvnieku aprūpes principiem (NIH publikācija Nr. 85–23, pārskatīta 1985. gadā) un Pekinas Universitātes Dzīvnieku pētniecības komitejas vadlīnijām. Pēc 1 nedēļas aklimatizācijas peles nejauši tika sadalītas četrās eksperimentālās kopās (n=40). Pēc tam katra peļu kopa tika sadalīta četrās grupās (n=10): kontroles grupa un trīs NTs intervences grupas, kas tika apzīmētas kā zemas devas grupa (NTs-L), vidējas devas grupa (NTs-M). ) un lielu devu grupai (NTs-H). Kontroles peles tika barotas ar grauzēju diētu (Vital River Ltd. Co., Pekina). Peles trijās eksperimentālajās grupās tika barotas ar attiecīgi 0,01 procentiem, 0,16 procentiem vai 0,64 procentiem (masas/masas) NT. Devas attiecas uz iepriekšējo pētījumu mūsu laboratorijā [11–13]. Eksperimentālās peles tika ievadītas ar zondi 30 dienas un pēc tam tika izmantotas turpmākiem eksperimentiem. Piespiedu peldēšanas tests Piespiedu peldēšanas testam tika izmantotas peles no 1. eksperimentālā komplekta. Piespiedu peldēšanas tests tika veikts, kā aprakstīts iepriekš [3]. Īsumā, 30 minūtes pēc pēdējās apstrādes, peles tika ievietotas atsevišķi peldbaseinā, kas bija piepildīts ar ūdeni (25 ± 1◦ C) līdz 30 cm dziļumam ar svina apvalku (5 procenti no peles ķermeņa svara), kas bija piestiprināts katras peles astes sakne.

Peldēšanas laiks tika reģistrēts uzreiz, kad peles fiziskais spēks bija izsmelts un tā nevarēja pacelties virspusē ilgāk par 10 sekundēm. Bioķīmiskā pārbaude Bioķīmiskajam testam tika izmantotas peles no 2. eksperimentālā komplekta. Trīsdesmit minūtes pēc pēdējās perorālās ievadīšanas peles bija spiestas peldēt ūdenī 30 ◦ C temperatūrā 90 minūtes bez jebkādas slodzes. Pēc stundu ilgas atpūtas tika iegūts asins paraugs no peļu acs āboliem un skeleta muskuļiem (abu pakaļkāju četrgalvu augšstilba muskuļiem). Serums tika sagatavots, centrifugējot pie 2000 apgr./min 4 °C temperatūrā 15 minūtes. BUN saturs un LDH aktivitāte serumā tika mērīti ar automātisku bioķīmisko analizatoru (Olympus Corporation, Tokija, Japāna). SOD, GSH Px, SDH, Na plus K plus -ATPāzes, Ca2 plus -Mg2 plus -ATPāzes aktivitāte un MDA līmenis skeleta muskuļos tika noteikts ar noteikšanas komplektiem saskaņā ar instrukcijām.

Pienskābes noteikšana asinīs

BLA koncentrācijas tika noteiktas pelēm no 3. eksperimentālās kopas. Trīsdesmit minūtes pēc pēdējās perorālās ievadīšanas peles bija spiestas peldēt ūdenī 30◦C temperatūrā 10 minūti bez slodzes. Asinis tika iegūtas trīs laika punktos: sākotnējā stāvoklī, 0 minūtes pēc peldēšanas un 20 minūtes pēc peldēšanas. Katru reizi ar stikla kapilāru no peļu leņķiskās vēnas tika precīzi savākti 20 µL asiņu un pēc tam nekavējoties pārvietoti 5 ml centrifūgas mēģenes apakšā, kas iepriekš tika pievienota 0,48 ml 1% nātrija fluorīda šķīduma. Stikla kapilārs vairākas reizes tika izskalots ar supernatantu. BLA koncentrācijas tika noteiktas saskaņā ar komplektu sniegtajām procedūrām.

Aknu glikogēna pārbaude

Lai pārbaudītu aknu glikogēnu, tika izmantotas peles no 4. eksperimentālā komplekta. Trīsdesmit minūtes pēc pēdējās NT ievadīšanas peles tika nogalinātas, un to aknas nekavējoties tika izolētas un homogenizētas līdz 10% šķīdumam ar parasto fizioloģisko šķīdumu 4 ° C temperatūrā. Aknu glikogēna līmenis tika noteikts, izmantojot pieejamos komplektus.

Statistiskā analīze

Dati tika izteikti kā vidējā ± standarta novirze (SD). Atšķirības starp grupām tika analizētas ar vienvirziena ANOVA testu, kam sekoja Tukey post hoc vismazāko atšķirību tests, ja dispersijas bija vienādas, vai Tamhane T3 tests, ja dispersijas nebija vienādas. p < 0.05="" tika="" uzskatīts="" par="">

Rezultāti NT ietekme uz peļu ķermeņa svaru

NT ietekme uz peļu ķermeņa svaru eksperimenta laikā ir parādīta 1. tabulā. Rezultāti parādīja, ka 1., 2., 3. un 4. eksperimentālajā komplektā attiecīgi nebija statistiski nozīmīgu ķermeņa svara atšķirību starp kontroles un NTs grupām.

NT ietekme piespiedu peldēšanas testā

NT ietekme uz peļu piespiedu peldēšanas laiku ir parādīta 1. attēlā. Kā gaidīts, salīdzinot ar kontroles grupu, piespiedu peldēšanas laiks visās trīs NT grupās bija garāks un atšķirība bija statistiski nozīmīga NTs-M un NTs-H (p < 0.05).="" kopumā,="" salīdzinot="" ar="" kontroles="" grupu,="" piespiedu="" peldēšanas="" laiks="" nts-l,="" nts-m="" un="" nts-h="" palielinājās="" attiecīgi="" par="" 51,23="" procentiem,="" 86,57="" procentiem="" un="" 71,23="">

NT ietekme uz laktāta dehidrogenāzi (LDH), urīnvielas slāpekli (BUN) un aknu glikogēna saturu pelēm

Kā parādīts 1. attēlā, salīdzinot ar kontroles grupu, LDH aktivitāte bija ievērojami palielināta NTs-M (p < 0.05)="" un="" bun="" līmenis="" bija="" ievērojami="" pazemināts="" visos="" trīs="" nts-="" apstrādātās="" grupas="" (p="">< 0.05).="" tomēr="" peļu="" aknu="" glikogēna="" līmenis="" tika="" uzlabots="" nt="" grupās="" bez="" ievērojamām="" atšķirībām="" salīdzinājumā="" ar="" kontroles="" grupu="" (p=""> 0, 05), kas norāda, ka NT neietekmēja glikogēna līmeni.

NT ietekme uz pienskābes (BLA) līmeni asinīs pelēm

Rezultāti par NT ietekmi uz BLA pelēm dažādos laika punktos ir parādīti 2. attēlā. Sākumā starp grupām nebija būtisku atšķirību. BLA līmenis 0 min pēc peldēšanas bija ievērojami paaugstināts salīdzinājumā ar sākotnējo līmeni visās grupās (p < 0.05).="" līdzīgi,="" salīdzinot="" ar="" sākotnējo="" līmeni,="" kontroles="" un="" nts-l="" grupā="" bija="" būtiskas="" atšķirības="" starp="" sākotnējo="" līmeni="" un="" 2{{10}}="" min="" pēc="" peldēšanas="" (p="">< 0).{17}="" }5).="" salīdzinot="" ar="" kontroles="" grupu,="" bla="" koncentrācija="" nts-m="" un="" nts-h="" bija="" ievērojami="" samazināta="" 0="" minūtē="" pēc="" peldēšanas="" (p="">< 0,05).="" 20="" minūtes="" pēc="" peldēšanas="" bla="" koncentrācija="" nts-h="" grupā="" bija="" ievērojami="" samazināta="" (p="">< 0,05).="" pēc="" nts="" apstrādes="" laukums="" zem="" bla="" līknes="" (auc)="" arī="" tika="" samazināts,="" salīdzinot="" ar="" kontroles="" grupu="" (p="">< 0,05="" nts-m="" un="">

NT ietekme uz oksidatīvā stresa parametriem peļu skeleta muskuļos

SOD, GSH-Px aktivitātes un MDA līmeņi ir parādīti 2. tabulā, lai novērtētu oksidatīvā stresa līmeni peļu skeleta muskuļos. Pēc ārstēšanas SOD un GSH-Px aktivitātes NTs-M un NTs-H grupās bija ievērojami uzlabojušās, salīdzinot ar kontroles grupu (p < 0.05)="" .="" turklāt="" mda="" līmenis="" skeleta="" muskuļos="" bija="" ievērojami="" vājināts="" nt="" grupās="" (p="">< 0,05),="" salīdzinot="" ar="" kontroles="">

NT ietekme uz mitohondriju enerģijas metabolisma enzīma aktivitātēm peļu skeleta muskuļos

SDH, Na plus -K plus -ATPāzes un Ca2 plus -Mg2 plus -ATPāzes aktivitāte ir parādīta 3. tabulā, lai novērtētu mitohondriju enerģijas metaboliskā enzīma līmeni peļu skeleta muskuļos. Pēc ārstēšanas SDH un Ca2 plus -Mg2 plus -ATPāzes aktivitāte tika būtiski uzlabota NTs-M (p < 0.05).="" tāpat="" na="" plus="" -k="" plus="" -atpāzes="" aktivitāte="" skeleta="" muskuļos="" bija="" ievērojami="" palielināta="" nts-m="" un="" nts-h="" grupās="" (p="">< 0,05),="" salīdzinot="" ar="" kontroles="" grupu.="" diskusija="" ar="" savām="" daudzpusīgajām="" aktivitātēm="" nt="" ir="" guvušas="" arvien="" lielāku="" popularitāti="" kā="" uztura="" bagātinātāji.="" vairāki="" ziņojumi="" liecina,="" ka="" nt="" pievienošana="" uztura="" formulām="" palielina="" imūnglobulīnu="" veidošanos,="" uzlabo="" reakciju="" uz="" vakcīnām,="" samazina="" saslimstību="" un="" palielina="" toleranci="" pret="" uztura="" antigēniem="" [12,14].="" mūsu="" iepriekšējie="" pētījumi="" atklāja,="" ka="" nt="" nav="" toksiskas="" vai="" kancerogēnas="" žurkām="" koncentrācijā="" līdz="" 0,64="" procentiem="" (no="" ķermeņa="" svara)="" visā="" to="" dzīves="" laikā="" un="" var="" pagarināt="" dzīves="" ilgumu="" sd="" žurkām="" atkarībā="" no="" devas="" [13].="" cik="" mums="" ir="" zināms,="" šis="" pētījums="" ir="" pirmais,="" kas="" ziņo,="" ka="" uztura="" bagātinātāji="" ar="" nt="" uzlabo="" nogurumu.="" mēs="" arī="" atklājām,="" ka="" nt="" var="" palielināt="" piespiedu="" peldēšanas="" laiku,="" ldh="" aktivitāti="" un="" aknu="" glikogēna="" līmeni,="" vienlaikus="" nt="" var="" samazināt="" bun="" un="" bla="" saturu="" pelēm.="" pretnoguruma="" efekts="" var="" būt="" saistīts="" ar="" oksidatīvā="" stresa="" kavēšanu="" un="" mitohondriju="" aktivitātes="" uzlabošanos.="" atkārtots="" un="" ilgstošs="" fiziskais="" darbs="" izraisa="" nogurumu,="" izraisot="" sistēmiskas="" izmaiņas,="" tostarp="" endokrīnās,="" imūnās="" un="" vielmaiņas="" disfunkciju="">

Piespiedu peldēšanas testu izmantošana nodrošina apmierinošu eksperimentālu modeli, lai novērtētu pretnoguruma aktivitātes pelēm [16]. Šajā pētījumā ārstēšana ar NT pagarināja laiku līdz peļu izsīkumam, īpaši grupās, kas ārstētas ar 0,16 procentiem un 0,64 procentiem ar NT ārstētām grupām, kas norāda uz NT pretnoguruma iedarbību uz pelēm. . Lai turpinātu pētīt NT pretnoguruma īpašības, tika izmērīti vairāki noguruma bioķīmiskie marķieri, tostarp BUN, LDH, BLA un aknu glikogēns. BUN veidojas aknās kā olbaltumvielu un aminoskābju vielmaiņas produkts; tas ir viens no asins bioķīmiskajiem indeksiem, kas saistīti ar nogurumu. Palielinoties fiziskai slodzei, enerģija no cukura un tauku katabolisma organismam kļūst nepietiekama; olbaltumvielas un aminoskābes uzrāda spēcīgāku katabolismu, lai kompensētu enerģijas patēriņu, kas izraisa BUN pieaugumu [17]. Starp BUN līmeni un noguruma pakāpi tiek novērota ievērojama pozitīva korelācija [18]. Ilgstošu vingrinājumu laikā skeleta muskuļos rodas un uzkrājas pārmērīgs pienskābes daudzums, kas izraisa muskuļu nogurumu [19]. Tāpēc BLA var izmantot kā noguruma indeksu. Turklāt glikogēns ir svarīgs enerģijas materiāls, kas nodrošina kustību un nodrošina pietiekamu enerģiju muskuļu kontrakcijai. Enerģijas izmantošana samazina glikogēnu; tikmēr aknu glikogēna palielināšanās var uzlabot slodzes izturību [20].

Šajā pētījumā NT var palielināt LDH aktivitāti un aknu glikogēna līmeni, kā arī samazināt BUN un BLA saturu pelēm. Liels enerģijas patēriņš intensīvas slodzes laikā var izraisīt nelīdzsvarotību starp oksidācijas un antioksidācijas sistēmām, kā rezultātā palielinās ROS un samazinās antioksidantu aktivitātes. Šīs uzvedības rezultātā tiek uzlabota ROS ražošana. Oksidatīvais stress ir saistīts gan ar hronisku nogurumu, gan citiem ar nogurumu saistītiem traucējumiem [21]. Ārkārtējs fiziskais stress var izraisīt pārmērīgu ROS veidošanos skeleta muskuļos, kas savukārt izraisa perifēro nogurumu [22, 23]. Lai novērtētu NT antioksidantu aktivitāti, tika mērīti SOD, GSH-Px aktivitātes un MDA līmeņi, kas parasti norāda uz antioksidantu aizsardzības sistēmas spēju. SOD un GSH-Px ir svarīgas enzīmu antioksidantu sistēmas brīvo radikāļu un to metabolītu attīrīšanai [24]. MDA ir viens no lipīdu peroksidācijas sadalīšanās produktiem, kas ir svarīgs rādītājs šūnu oksidatīvā stresa novērtēšanai [25]. Pētījumi liecina, ka NT uzrāda ievērojamas antioksidatīvas aktivitātes [11,13]. Mūsu rezultāti liecināja, ka NT pretnoguruma iedarbība ir cieši saistīta ar korpuskulārās membrānas aizsardzību, uzlabojot vairāku enzīmu aktivitātes un novēršot lipīdu oksidāciju. Šajā pētījumā pēc NT ārstēšanas peļu skeleta muskuļos tika uzlabota mitohondriju funkcija.

Lai uzturētu ilgstošu fizisko aktivitāti, miocītos ir nepieciešama nepārtraukta ATP veidošanās. Mitohondrijs ir svarīga intracelulāra organelle eikariotu šūnās, kas ir galvenā oksidatīvās fosforilācijas un ATP ražošanas vieta zīdītāju šūnās. Turklāt mitohondrijiem ir svarīga starpnieka loma oksidatīvajā stresā [26]. Līdz ar to mitohondriju funkcija skeleta muskuļos veicina fiziskās slodzes izraisītu nogurumu. Šajā pētījumā tika mērītas SDH, Na plus -K plus -ATPāzes un Ca2 plus -Mg2 plus -ATPāzes aktivitātes, lai novērtētu mitohondriju funkciju. Enerģijas metabolisms ietver anabolismu un katabolismu, iesaistot daudzus bioloģiskos fermentus [27]. Na plus -K plus -ATPāze un Ca2 plus -Mg2 plus -ATPāze ir divi galvenie ATP degradācijas enzīmi, kas var hidrolizēt ATP, lai piegādātu tiešu brīvo enerģiju [28]. Tam ir svarīga loma materiālu transportēšanas, enerģijas pārveidošanas un informācijas pārraides fizioloģisko funkciju uzturēšanā [29]. Na plus -K plus -ATPāze un Ca2 plus -Mg2 plus -ATPāze ir vieni no galvenajiem faktoriem, kas izraisa nogurumu [30–32]. Turklāt SDH ir ātrumu ierobežojošs enzīms, kas saistīts ar Krebsa cikla glikolītiskā ceļa regulēšanu un ATP sintēzes katalīzi [27]. Šo enzīmu aktivitātes var būt svarīgas enerģijas metabolismā

noguruma pakļauti skeleta muskuļi. Normālos apstākļos fermentatīvās aktivitātes tiek regulētas, lai saglabātu līdzsvaru starp anabolismu un katabolismu. Noguruma apstākļos tika novērots zems SDH, Na plus -K plus -ATPāzes un Ca2 plus Mg2 plus -ATPāzes aktivitātes līmenis skeleta muskuļos. Šis atklājums liecināja, ka notika ATP hidrolīze, kas norāda uz mitohondriju bojājumu, un ka līdzsvars tika zaudēts, jo samazinājās Na plus -K plus -ATPāzes un Ca2 plus -Mg2 plus -ATPāzes aktivitāte. Tomēr šajā pētījumā mēs noskaidrojām, ka NT var uzlabot mitohondriju darbību peļu skeleta muskuļos, uzlabojot enerģijas vielmaiņas enzīmu, piemēram, SDH, Na plus -K plus -ATPāzes un Ca2 plus -Mg2 plus -ATPāzes, darbību. , tādējādi nomācot oksidatīvo stresu un radot vairāk ATP enerģijas papildināšanai [33,34].

Secinājumi

Mūsu apvienotie rezultāti pirmo reizi parādīja, ka NT iedarbojas pret nogurumu. NT varētu palielināt peļu piespiedu peldēšanas laiku, uzlabojot LDH aktivitāti un aknu glikogēna līmeni un aizkavējot BUN un BLA uzkrāšanos. NT varētu arī uzlabot mitohondriju darbību un kavēt oksidatīvo stresu peļu skeleta muskuļos, kas var būt tās pretnoguruma iedarbības veids. NT varētu izmantot kā jaunu dabisku līdzekli fiziskās slodzes noguruma mazināšanai. Ir nepieciešami turpmāki pētījumi in vitro, lai izpētītu precīzu molekulāro mehānismu, ar kuru NT spēlē savu lomu pretnoguruma iedarbībā.

Noklikšķiniet uz fotoattēla, lai skatītu cistanche tubulosa priekšrocības un blakusparādības noguruma gadījumā

Atsauces

[1] Moriura T, Matsuda H, Kubo M. Farmakoloģiskais pētījums par Agkistrodon blomhofi OIE. V. 50 procentu etanola ekstrakta pretnoguruma iedarbība žurkām, kurām ir akūts svars, piespiedu peldēšana. Biol Pharm Bull.1996;19(1):62–66. 

[2] Kim KM, Yu KW, Kang DH u.c. Raudzētu rīsu kliju pretstresa un noguruma iedarbība. Biosci Biotechnol Biochem.2001;65(10):2294–2296. 

[3] Tan W1, Yu KQ, Liu YY u.c. No Radix Rehmanniae Preparata iegūto polisaharīdu pretnoguruma aktivitāte. Int J Biol Macromol.2012;50(1):59–62. 

[4] Azizbeigi K, Stannard SR, Atashak S u.c. Antioksidantu enzīmi un oksidatīvā stresa pielāgošana treniņiem: izturības, pretestības un vienlaicīgu treniņu salīdzinājums netrenētiem vīriešiem. J Exerc Sci Fitness.2014;12(1):1–6. 

[5] Ecstasy KS, Roussel D, St-Pierre J u.c. Superoksīds aktivizē mitohondriju atdalošos proteīnus. Daba.2002;415(6867):96–99. 

[6] Wang X, Xing R, Chen Z u.c. Skumbrijas (Pneumatophorus japonicus) peptīdu iedarbība un mehānisms pret nogurumu. Pārtikas funkcija.2014;5(9):2113–2119. 

[7] Lee JS, Kim HG, Han JM u.c. Myelophil pretnoguruma iedarbība hroniskas piespiedu vingrošanas peles modelī. Eur J Pharmacol.2015;764:100–108. 

[8] Chi A, Li H, Kang C u.c. Ziyang zaļās tējas jauno polisaharīdu konjugātu pretnoguruma aktivitāte. Int J Biol Macromol.2015;80:566–572.

[9] Martinez-Puig D, Manzanilla EG, Morales J u.c. Uztura papildināšana ar nukleotīdiem samazina caurejas rašanos agri atšķirtām cūkām. Livest Sci.2007;108:276–279. 

[10] Cai X, Bao L, Wang N u.c. Uztura nukleotīdu papildināšana un aknu bojājums ar alkoholu ārstētām žurkām: metabolomikas izmeklēšana. Molekulas.2016;21(4):435.

[11] Cai X, Bao L, Wang N u.c. Uztura nukleotīdi aizsargā pret alkohola izraisītiem aknu bojājumiem, mazinot iekaisumu un regulējot zarnu mikrobiotu žurkām. Pārtikas funkcija.2016;7(6):2898–2908. 

[12] Xu M, Zhao M, Yang R u.c. Uztura nukleotīdu ietekme uz imūno funkciju Balb / C pelēm. Int Immunopharmacol.2013;17(1):50–56. 

[13] Xu M, Liang R, Guo Q u.c. Uztura nukleotīdi pagarina dzīves ilgumu Sprague-Dawley žurkām. J Nutr Veselība Novecošana.2013;17(3):223–229. 

[14] Che L, Hu L, Liu Y u.c. Uztura nukleotīdu papildināšana uzlabo zarnu attīstību un imūnfunkciju jaundzimušajiem ar intrauterīnās augšanas ierobežojumiem cūku modelī. PLoS One.2016;11(6): e0157314. [15] Chaudhuri A, Behan PO. Nogurums neiroloģisku traucējumu gadījumā. Lancete.2004;363(9413):978–988. 

[16] Jūs L, Ren J, Yang B u.c. Loach proteīna hidrolizātu pretnoguruma aktivitātes ar dažādām antioksidantu aktivitātēm. J Agric Food Chem.2012;60(50):12324– 12331. 

[17] Li X, Zhang H, Xu H. Šitaki polisaharīdu ķīmisko komponentu analīze un tā pretnoguruma efekts vibrācijas ietekmē. Int J Biol Macromol.2009;45 (4):377–380. 

[18] Huang WC, Chiu WC, Chuang HL u.c. Kurkumīna papildināšanas ietekme uz fizioloģisko nogurumu un fizisko veiktspēju pelēm. Uzturvielas.2015;7(2):905–921. 

[19] Gibsons H, Edwards RH. Muskuļu vingrinājumi un nogurums. Sporta Med.1985;2(2):120–132.

[20] Anand T, Phani Kumar G, Pandareesh MD, et al. Bacopa monniera bakozīda ekstrakta ietekme uz fizisko nogurumu, ko izraisa piespiedu peldēšana. Phytother Res.2012;26(4):587–593.

[21] Barclay JK, Hansel M. Brīvie radikāļi var veicināt oksidatīvo skeleta muskuļu nogurumu. Can J Physiol Pharmacol.1991;69(2):279–284. 

[22] Allens DG, Lamb GD, Westerblad H. Skeleta muskuļu nogurums: šūnu mehānismi. Physiol Rev.2008;88(1):287–332. 

[23] Westerblad H, Allen DG, Lännergren J. Muskuļu nogurums: pienskābe vai neorganiskais fosfāts ir galvenais iemesls? Atrašanās vieta kartē Physiol Sci.2002;17:17–21. 

[24] Eliass RJ, Kellerby SS, Decker EA. Olbaltumvielu un peptīdu antioksidanta aktivitāte. Crit Rev Food Sci Nutr.2008;48 (5):430–441. 

[25] Bagis S, Tamer L, Sahin G u.c. Brīvie radikāļi un antioksidanti primārajāfibromialģija: oksidatīvā stresa traucējumi? Rheumatol Int.2005;25(3):188–190. 

[26] Sivitz WI, Yorek MA. Mitohondriju disfunkcija diabēta gadījumā: no molekulāriem mehānismiem līdz funkcionālai nozīmei un terapeitiskajām iespējām. Antioksīda redoksa signāls.2010;12(4):537–577. 

[27] Kolling J, Scherer EB, Siebert C, et al. Homocisteīns izraisa enerģijas nelīdzsvarotību žurku skeleta muskuļos: vai kreatīns ir aizsargs? Šūnu bioķīmiskā funkcija.2013;31 (7):575–584. 

[28] Huang XP, Tan H, Chen BY u.c. Astragalus ekstrakts atvieglo nervu bojājumus pēc smadzeņu išēmijas, uzlabojot enerģijas metabolismu un kavējot apoptozi. Biol Pharm Bull.2012;35(4):449–454. 

[29] Šeiners-Bobiss G. Nātrija sūknis. Tās molekulārās īpašības un jonu transportēšanas mehānika. Eur J Biochem.2002;269(10):2424–2433. 

[30] Leppik JA, Aughey RJ, Medved I u.c. Ilgstoša slodze līdz nogurumam cilvēkiem pasliktina skeleta muskuļu Na plus -K plus -ATPāzes aktivitāti, sarkoplazmas retikulu Ca2 plus izdalīšanos un Ca2 plus uzņemšanu. J Appl Physiol (1985).2004;97(4):1414–1423. 

[31] Chauhan VP, Tsiouris JA, Chauhan A u.c. Paaugstināts oksidatīvais stress un samazināta Ca(2 plus)/Mg(2 plus)-ATPāzes un Na(plus)/K(plus)-ATPāzes aktivitāte ziemas guļas melnā lāča sarkanajās asins šūnās. Life Sci.2002;71(2):153–161. 

[32] Fraser SF, Li JL, Carey MF u.c. Nogurums nomāc maksimālo in vitro skeleta muskuļu Na(plus)-K(plus)-ATPāzes aktivitāti netrenētiem un trenētiem indivīdiem. J Appl Physiol (1985).2002;93(5):1650–1659. 

[33] Juel C. Oksidatīvais stress (glutationilācija) un Na, K-ATPāzes aktivitāte žurku skeleta muskuļos. PLoS One.2014;9(10):e110514. 

[34] Srikanthan K, Shapiro JI, Sodhi K, Na/K-ATPāzes signālu nozīme oksidatīvajā stresā, kas saistīts ar aptaukošanos un sirds un asinsvadu slimībām. Molekulas.2016;21(9):1172. pii: E1172.