Cistanche Deserticola polisaharīdu komponentu analīze un antioksidantu aktivitāte

Kopsavilkums: šajā rakstā polisaharīdi tiek iegūti noCistanche deserticola, Cistanche deserticolajēlnaftaspolisaharīdsCLP attīra ar DEAE celulozes kolonnas hromatogrāfiju, un tiek iegūts neitrālais cukurs CLP un Cistanche deserticola skābais cukurs CLP2. Kopējā cukura, uronskābes un olbaltumvielu satursCistanche deserticola neapstrādāts polisaharīdsCLP, Cistanche deserticola neitrālais cukurs CLPl unCistanche deserticola skābais cukursCLP2 nosaka ar UV spektrālo skenēšanu un nosaka polisaharīdu molekulmasu un monosaharīdu sastāvu. Tajā pašā laikā tiek analizēta Cistanche deserticola neapstrādāta polisaharīda CLP, Cistanche deserticola neitrālā cukura CLP1 un Cistanche deserticola skābā cukura Cl.P2 DPPH radikāļu attīrīšanas spēja un kopējā antioksidanta kapacitāte. Izmērītie dati liecina, ka Cistanche deserticola crud polisaharīda CLP, Cistanche deserticola neitrālā cukura CLP1 un Cistanche deserticola skābā cukura CLP2 sastāvdaļas ir līdzīgas, taču ir lielas atšķirības to saturā, Vairākas eluācijas maksimumus var iegūt, ja Cistanche deserticola neitrālais cukurs CLP1 un Cistanche deserticola skābais cukurs CLP2 tiek atdalīts un attīrīts ar DEAE celulozes hromatogrāfisko kolonnu, un molekulmasas sadalījums ir 0~10 000 Da, kas norāda, ka Cistanche deserticola polisaharīdu galvenās sastāvdaļas ir mazmolekulārie cukuri. Cistanche deserticola neitrālā cukura CLPl monosaharīdu noteikšanas rezultāti liecina, ka Cistanche deserticola neitrālā cukura CLP1 monosaharīdi galvenokārt ir manoze, galakturonskābe, glikoze, galaktoze un arabinoze. Cistanche deserticola skābā cukura CLPl monosaharīdu noteikšanas rezultāti liecina, ka Cistanche deserticola skābajā cukurā CLP2. skābais cukurs ClP2 galvenokārt ir ramnoze, galakturonskābe, glikoze un galaktoze. DPPH radikāļu attīrīšanas eksperimenta un Cistanche deserticola polisaharīdu kopējās antioksidantu kapacitātes eksperimenta rezultāti liecina, ka Cistanche deserticola neitrālā cukura CLPl antioksidanta spēja ir augstāka nekā Cistanche deserticola poly deserticola. CLP un Cistanche deserticola skābais cukurs CLP2.

Atslēgvārdi:Cistanche deserticola; polisaharīdi; komponentu analīze;antioksidanta aktivitāte; absorbcija.

Iegūstiet Cistanche Tubulosa ekstraktu, lai iegūtu mērķtiecīgu efektu

Cistancheir zālaugu parazitārais augs, kas satur lielu skaitufenola glikozīdss, biosintēze,feniletanoīdu glikozīdi, cukuri un spirti. Glikāni galvenokārt ir polisaharīdu formā. Cistanche polisaharīdam ir spēcīga imūnaktivitāti regulējoša funkcija [1-2].

Kā starpproduktu metabolīti cilvēka dzīves aktivitātēs brīvie radikāļi atrodas nestabilā stabilā stāvoklī un tiem ir augsta oksidatīvās aktivitātes intensitāte, kas var izraisīt bioloģiskas makromolekulas, tāpēc dabīgā antioksidanta izmantošana Tāpēc dabisko antioksidantu vielu izmantošana brīvo radikāļu attīrīšanai ir. kļūt par pašreizējo pārtikas pētījumu galveno virzienu. Polisaharīdu sastāvsCistancheir spēcīga antioksidanta spēja, kas var veicināt brīvo radikāļu izvadīšanu cilvēka organismā. Cistanches polisaharīdu sastāvam ir spēcīga antioksidanta spēja un tas var veicināt brīvo radikāļu izvadīšanu cilvēka organismā [3].

Šajā dokumentāpolisaharīdiCistanche stannic tika ekstrahēti un klasificēti pēc augstas efektivitātes gēla caurlaidības. Polisaharīdu molekulmasa Cistanche tika noteikta ar augstas veiktspējas gēla caurlaidības hromatogrāfiju. Cistanche polisaharīdu molekulmasa tika noteikta ar augstas izšķirtspējas gēla caurlaidības hromatogrāfiju, un tika noteikts arī polisaharīdu sastāvs. Cistanche polisaharīdu molekulmasa tika noteikta ar augstas izšķirtspējas gēla caurlaidības hromatogrāfiju, un polisaharīdu sastāvs tika noteikts. analizēts.

Cistanche antioksidanta aktivitāte tika analizēta, nosakot polisaharīdu komponentu brīvo radikāļu attīrīšanas jaudu un kopējo antioksidantu spēju. Mēs arī noteicām Cistanch polisaharīdu komponentu brīvo radikāļu attīrīšanas spēju un kopējo antioksidantu spēju, kā arī nodrošinājām teorētisko bāzi Cistanche un tā pievienotās vērtības izstrādei un izmantošanai.

1 Paraugu sagatavošana un polisaharīdu vielu ekstrakcija no Cistanche

Nosver 2,5 kg Cistanche, sagriež šķēlēs, pievieno 12,5 l destilēta ūdens un vāra 3 stundas. Pēc 3 stundu vārīšanas filtrātu savāca, filtrējot, pievienoja 75% etanolam un atstāja nostāvēties 24 stundas. Pēc vārīšanas filtrātu savāca, filtrējot, pievienoja 75% etanola un atstāja nostāvēties 24 stundas, centrifugēja ar ātrumu 4000 apgr./min 30 minūtes, un nogulsnes savāca. Nogulsnes tika savāktas, sasaldētas un žāvētas, lai iegūtu Cistanche neapstrādātu polisaharīdu CLP [4]. Nogulsnes tika liofilizētas, lai iegūtu neapstrādātu Cistanche polisaharīdu CLP [4]. DEAE celuloze tika paņemta, izmērcēta un uzbriedināta, degazēta. To ievietoja DEAE celulozes anjonu apmaiņas kolonnā un līdzsvaroja ar destilētu ūdeni un NaCl šķīdumu. Līdzsvarošanai tika izmantots ūdens un NaCl šķīdums. Kas sver 100 mg neapstrādāta Cistanche tubulosa CLP polisaharīda, tika izšķīdināts 10 ml destilēta ūdens, un eluāts tika savākts pēc eluēšanas ar destilētu ūdeni.

Eluāts tika savākts pēc eluēšanas ar destilētu ūdeni un liofilizēts ar koncentrāciju, lai iegūtu neitrālo Cistanche cukuru CLP1; Eluāts tika savākts pēc eluēšanas ar NaCl šķīdumu, pēc tam koncentrēts un pēc dialīzes liofilizēts, lai iegūtu Cistanche skābo cukuru CLP1. Pēc eluēšanas ar NaCl šķīdumu eluāts tika savākts un koncentrēts ar dialīzi un liofilizēts, lai iegūtu Cistanche skābo cukuru CLP2 [5].

Cistanche tubulosa neitrālais cukurs CLP1 un skābais cukurs CLP2 tika sagatavoti attiecīgi 1 mg/kg koncentrācijā. Polisaharīdu šķīdumus sagatavoja koncentrācijā 1 mg/ml, un polisaharīdus analizēja ar UV spektroskopiju, izmantojot spektrofotometru pie 210-600 nm. UV spektri tika skenēti, izmantojot spektrofotometru pie 210-600 nm, un, kad maksimums parādījās pie 260-280 nm Kad pīķis parādījās pie 260-280 nm, tika pierādīts, ka šķīdums satur proteīnu un nukleīnskābi. [6].

2 Cistanche polisaharīdu vielu sastāva noteikšana

Kopējā cukura satura noteikšanai Cistanche paraugos tika izmantota fenola sērskābes metode. Tika izmērīti glikozes šķīdumi: 0.1 mg/ml, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8 un 1 ml stikla mēģenēs, un tika pievienots destilēts ūdens, lai fiksētu tilpumu līdz 1 ml. Pēc tam mēģenēm pievienoja 0,5 ml fenola reaģenta un 2,5 ml koncentrētas sērskābes ar 6 procentu koncentrāciju, labi sakrata un atdzesēja līdz istabas temperatūrai. Absorbcija tika mērīta pie 490 nm, izmantojot spektrofotometru, un tika uzzīmēta standarta līkne ar cukura saturu kā horizontālo koordinātu un absorbciju kā vertikālo koordinātu, un tika aprēķināts regresijas vienādojums [7-8].

Olbaltumvielu saturs Cistanche paraugos tika noteikts, izmantojot Komas Brilliant Blue metodi. Proteīna saturs paraugos tika mērīts ar spektrofotometru pie 495 nm un olbaltumvielu saturs tika aprēķināts saskaņā ar standarta līknes vienādojumu [9].

Glikoksalāta saturs Cistanche paraugos tika noteikts, izmantojot m-hidroksifenila metodi. Mēģenē ar 2,5 ml koncentrētas sērskābes pievienoja dažādas koncentrācijas standarta un 0,4 mL parauga šķīduma ar koncentrāciju 0,1 mg/mL, sakrata.

M-hidroksibifenila koncentrāciju un 0,5 procentu nātrija hidroksīda šķīdumu pievienoja mēģenē, labi sakrata un atstāja 30 minūtes. Absorbcija pie 525 nm tika mērīta ar spektrofotometru, un glioksalāta daudzums paraugā tika aprēķināts saskaņā ar standarta līknes vienādojumu [10-11]. Cistanche polisaharīdu relatīvā molekulmasa tika noteikta ar augstas izšķirtspējas gēla hromatogrāfiju, un Cistanche monosaharīdu sastāvs tika noteikts ar augstas izšķirtspējas šķidruma hromatogrāfiju. Cistanche monosaharīdu sastāvs tika noteikts ar augstas izšķirtspējas šķidruma hromatogrāfiju [12].

3 Cistanche Tubulosa polisaharīdu sastāva rezultāti un analīze

No 1. attēla var redzēt, ka Cistanche Tubulosa neitrālais cukurs CLP1 uzrādīja acīmredzamu absorbcijas maksimumu pie 280 nm, savukārt Cistanche Tubulosa skābajam cukuram CLP2 nebija acīmredzamas absorbcijas maksimuma pie 260-280 nm, bet UV absorbcijas spektrs bija augstāks. Tā kā olbaltumvielās esošajam triptofānam un tirozīnam bija lielākas UV absorbcijas vērtības pie 280 nm, varēja spriest, ka Cistanche neitrālais cukurs CLP1 satur glikoproteīnus, taču nevarēja spriest, vai Cistanche skābais cukurs CLP2 satur nukleīnskābes un proteīnus.

Nav iespējams noteikt, vai Cistanche skābais cukurs CLP2 satur nukleīnskābes un proteīnus.

DEAE celulozes negatīvās jonu apmaiņas hromatogrāfijas kolonnas analīze var adsorbēt jonu vielas un piemaisījumus uz kolonnas, lai panāktu polisaharīdu vielu atdalīšanu, un pēc destilētā ūdens eluāta koncentrēšanas un žāvēšanas kopā tika iegūti 34,68 mg Cistanche neitrālā cukura CLP1 un pēc tam izmantojot NaCl šķīdumu eluēšanai un koncentrēšanai un žāvēšanai, kopā tika iegūti 16,52 mg Cistanche skābā cukura CLP2. Kopējā cukura satura, olbaltumvielu satura un glioksilāta standarta līknes vienādojums standarta līknes vienādojums. Tika iegūti Cistanche kopējā cukura, olbaltumvielu un glioksilāta mērījumi. Kopējais cukura, olbaltumvielu un glikuronskābes saturs Cistanche tika izmērīts un parādīts 1.

Fotometra UV spektra skenēšanas līkne no 210 līdz 600 nm ir parādīta 1. attēlā.

No 1. attēla var redzēt, ka Cistanche neitrofilais cukurs CLP1 uzrādīja skaidru absorbcijas maksimumu pie 280 nm, savukārt Cistanche skābais cukurs CLP2 uzrādīja absorbcijas maksimumu pie 260-280 nm. un Cistanche Tubulosa skābais cukurs CLP2 uzrādīja skaidru absorbcijas maksimumu pie 260-280 nm. Lai gan nebija acīmredzamas absorbcijas maksimuma pie 260-280 nm, UV absorbcijas spektrs bija augstāks. Tā kā proteīnu sastāvā esošajam triptofānam un tirozīnam bija lielāka absorbcijas vērtība pie 280 nm UV absorbcijas vērtībai, var spriest, ka Cistanche neitrofilais cukurs CLP1 saturēja glikoproteīnus, taču nebija iespējams noteikt, vai Cistanche skābais cukurs CLP2 satur nukleīnskābes un proteīnus. . Nukleīnskābju un proteīnu klātbūtni Cistanche CLP2 nevarēja noteikt.

DEAE celulozes negatīvās jonu apmaiņas hromatogrāfijas kolonnas analīze var adsorbēt jonu vielas un piemaisījumus kolonnā. Polisaharīdu vielu atdalīšana tika panākta, adsorbējot jonu vielas un piemaisījumus uz kolonnas. Destilētā ūdens eluāts tika koncentrēts un žāvēts, lai iegūtu neitrālu Cistanche cukuru Pēc destilētā ūdens eluāta koncentrēšanas un žāvēšanas kopā tika iegūti 34,68 mg CLP1, un pēc koncentrēšanas un žāvēšanas ar NaCl šķīdumu tika iegūts skābais cukurs CLP1. Cistanche skābais cukurs CLP2 tika iegūts kā 16,52 mg. Tika iegūts Cistanche kopējā cukura satura, olbaltumvielu satura un glioksilāta satura standarta līknes vienādojums. un glioksilāta standarta līknes vienādojums. Tika iegūti Cistanche kopējā cukura, olbaltumvielu un glioksilāta mērījumi. Kopējais cukura, olbaltumvielu un glikuronskābes saturs Cistanche tika izmērīts un parādīts 1.

1. tabula Kopējā cukura, olbaltumvielu un uronskābes saturs Cistanche deserticola

Standarta parauga molekulmasu un pīķa laukumu var noteikt, un regresijas regresijas vienādojumu var iegūt, aizvietojot pārbaudāmā parauga gaismas emisijas signālu ar regresijas vienādojumu. Var iegūt pārbaudāmā parauga molekulmasu. Pārbaudāmo paraugu molekulmasu var iegūt, regresijas vienādojumā aizstājot testējamo paraugu gaismas emisijas signālu vērtības. Tika iegūta Cistanche Tubulosa CLP1 un Cistanche Tubulosa CLP2 vidējā molekulmasa, vidējā smagā molekulmasa un dispersijas koeficients. Cistanche neitrālais cukurs CLP1 un Cistanche skābais CLP2 tika noteikts ar augstas veiktspējas gēla caurlaidības hromatogrāfiju. Aiztures laika un molekulmasas aprēķina rezultāti ir parādīti 2. tabulā. Molekulārā sadalījuma platuma norādīšanai tika izmantota smagās vidējās molekulmasas attiecība pret skaitlisko vidējo molekulmasu. Smagās vidējās molekulmasas attiecība pret skaitlisko vidējo molekulmasu tiek izmantota, lai norādītu molekulārā sadalījuma platumu.

Jautājiet vairāk:

E-pasts:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel: plus 86 15292862950