Dihidrokvercetīns uzlabo LPS izraisītu neiro iekaisumu un atmiņas deficītuⅡ

3. Rezultāti

3.1. DHQ uzlaboja LPS izraisītās izmaiņas telpiskās atpazīšanas atmiņas uzvedības testā Y-labirinta testā

Mēs veicām telpiskās atpazīšanas atmiņas uzvedības testu Y-labirintā, lai novērtētu DHQ ietekmi uz LPS izraisīto atmiņas deficīta uzvedību. Statistiskā analīze, izmantojot divvirzienu ANOVA, atklāja būtiskas atšķirības procentuālo grupu ierakstos izmēģinājumā-1 un izmēģinājumā-2 starp grupām [F (4, 80) ¼ 2,23, p < {{15 }}.05], roka [F (1, 80) ¼ 84,8, p < 0,05] un nozīmīga mijiedarbība starp grupām un roku [F (4, 80) ¼ 88,3, p < 0,05].

Noklikšķiniet uz Rou cong rong, lai uzlabotu atmiņu

Turpmāka analīze, izmantojot post-hoc testu, parādīja ievērojamu telpiskās atpazīšanas atmiņas uzvedības zudumu, lietojot LPS, salīdzinot ar kontroles žurkām. Bija būtiskas atšķirības starp kontroles, LPS, DHQ0.5 un 1 ug/kg grupām. Ārstēšana ar 2 ug/kg mazināja LPS izraisīto telpiskās atpazīšanas atmiņas zudumu. Tomēr DHQ-0.5 un DHQ-1 ug/kg neuzrādīja nekādas izmaiņas LPS izraisītajā zudumā telpiskās atpazīšanas atmiņā. Tas parādīts 2(a) attēlā.

3.2. DHQ uzlaboja LPS izraisītās izmaiņas zinātkāres uzvedības testā Ymaze testā

Mēs pētījām DHQ ietekmi uz ziņkārības uzvedību dienā {{0}}, kā parādīts 2. b) attēlā. Mēs atklājām būtiskas atšķirības izmēģinājumā-1 un izmēģinājumā-2 grupās [F (4, 80) ¼ 1,77, p < 0,05], grupā [F ( 1, 80) ¼ 83,9, p < 0,05] un nozīmīga mijiedarbība starp grupām un grupu [F (4, 50) ¼ 99,7, p < 0,05], analizējot ar divvirzienu ANOVA.

Post-hoc tests atklāja, ka ziņkārības uzvedība ievērojami samazinājās, ievadot LPS, salīdzinot ar kontroles žurkām. Ārstēšana ar DHQ-2 ug/kg mazināja LPS izraisīto ziņkārības uzvedības samazināšanos. Tomēr DHQ-0,5 ug/kg neizraisīja nekādas izmaiņas LPS izraisītajā ziņkārības uzvedības samazinājumā. Tika konstatēts, ka DHQ-2 ug/kg ietekme ir nozīmīgāka nekā DHQ-1 ug/kg, uzlabojot LPS izraisīto ziņkārības uzvedības samazināšanos.

3.3. DHQ uzlaboja darba atmiņu Y-labirinta testā

DHQ ietekme uz telpiskās atmiņas traucējumiem dienā {{0}} pēc LPS injekcijas Y veida labirinta testā ir attēlota 2. att. (c). Statistiskā analīze, izmantojot vienvirziena ANOVA, parādīja, ka Y-labirinta testa paradigmā starp grupām pastāv būtiskas atšķirības spontāno izmaiņu uzvedībā [F (4, 40) ¼ 128, p < 0,05]. Post-hoc tests atklāja, ka LPS ievadīšanas gadījumā spontānās izmaiņas bija ievērojami samazinātas, salīdzinot ar kontroles žurkām.

Nozīmīgas atšķirības tika konstatētas arī starp kontroles un DHQ 0,5 un 1 ug/kg grupām. DHQ apstrāde ar 1 ug/kg un 2 ug/kg mazināja LPS izraisīto spontānu izmaiņu uzvedības samazināšanos, kas liecina par darba atmiņas pieaugumu. Tika konstatēts, ka DHQ-2 ug/kg ietekme ir nozīmīgāka nekā DHQ-1 ug/kg, savukārt DHQ-0,5 ug/kg neizraisīja nekādas izmaiņas LPS- izraisīta darba atmiņas samazināšanās.

3.4. DHQ mazināja LPS izraisītās pārsūtīšanas latentuma (TL) izmaiņas EPM uzvedības testā

Lai novērtētu telpisko ilgtermiņa atmiņu, mēs pētījām DHQ ietekmi uz pārsūtīšanas latentumu dienā -9 un dienā -10 pēc LPS injekcijas EPM testā, kā parādīts 3. att. (a) tālāk. Statistiskā analīze, izmantojot divvirzienu ANOVA, atklāja būtiskas atšķirības izmēģinājumā-1 un izmēģinājumā-2 starp grupām [F (4, 80) ¼ 403,1, P < 0.{12}} 0,05], laiks [F (1, 80) ¼ 781,4, lpp< 0.05] and a significant interaction between groups and time [F (4, 80) ¼ 15.11, p < 0.05]. 

Post-hoc tests atklāja, ka LPS injekcija ievērojami palielināja TL, salīdzinot ar kontroles žurkām. Dati liecina, ka kontroles grupas TL būtiski atšķīrās no visām pārējām grupām dienā-10, bet dienā-9 kontroles grupas TL būtiski atšķīrās no LPS, DHQ{{3} },5 un tikai 1 ug/kg. DHQ-0.5 ug/kg neizraisīja nekādas izmaiņas LPS izraisītajā TL palielinājumā. Tomēr LPS izraisītais TL pieaugums tika ievērojami vājināts ar DHQ-1 ug/kg un DHQ-2 ug/kg.

3.5. DHQ palielināja atvērtās rokas ierakstus EPM uzvedības testā

Trauksmes uzvedību grauzējiem izraisa LPS indukcija. DHQ ietekme uz atvērto roku ieeju procentuālo daļu dienā {{0}} pēc LPS injekcijas EPM testā ir parādīta 3. att. (b). Vienvirziena ANOVA uzrādīja būtiskas atšķirības procentuālajā atvērtās grupas ierakstos starp grupām [F (4, 40) ¼ 101, p < 0,05].

Post-hoc tests atklāja, ka LPS injekcija ievērojami samazināja atvērto roku ievadīšanas procentuālo daļu, salīdzinot ar kontroles žurkām. Dati atklāja, ka pastāv būtiskas atšķirības starp kontroles un visām pārējām grupām. DHQ -0,5 ug/kg neizraisīja nekādas izmaiņas LPS izraisītajā atvērto roku ievadīšanas procentuālajā samazināšanā. Tomēr LPS izraisīja atvērto roku ievadīšanas procentuālās daļas samazināšanos, kas ievērojami palielinājās, ievadot DHQ-1 ug/kg un DHQ-2 ug/kg.

3.6. DHQ mazināja LPS izraisītās izmaiņas atvērtās rokas laikā, kas pavadīts EPM uzvedības testā

Uzvedības datu analīze, izmantojot vienvirziena ANOVA, uzrādīja būtiskas atšķirības atvērtā rokā pavadītajā laikā starp grupām [F (4, 40) ¼ 292,2, p< 0.05]. The post-hoc test revealed that LPS injection significantly decreased the percentage of open-arm time spent compared to control rats. Statistical data also showed that time spent in the open arm by the control group was significantly different from all other groups. DHQ-0.5 μg/kg caused a significant change to the LPS-induced decrease in the open arm time spent. However, the LPS induced a decrease in the open arm time spent significantly improved with DHQ-1 μg/kg and DHQ-2 μg/kg even more significant than DHQ-0.5 μg/kg. It is shown in Fig. 3(c).

3.7. DHQ neuzrādīja nekādu ietekmi uz kopējo grupu ierakstiem EPM uzvedības testā

DHQ ietekme uz kopējo grupu ievadīšanu dienā {{0}} pēc LPS injekcijas EPM testā ir parādīta 3. attēlā (d). Statistiskā analīze, izmantojot vienvirziena ANOVA, neuzrādīja būtisku atšķirību kopējos grupu ierakstos starp grupām [F (4, 40) ¼ 0,894, p < 0,05]. Post-hoc tests atklāja, ka LPS injekcija neizraisīja būtiskas izmaiņas kopējos grupu ierakstos. Neviena no DHQ devām neizraisīja būtiskas izmaiņas kopējos grupas ierakstos.

3.8. DHQ no devas atkarīgi samazināja LPS izraisītās izmaiņas nekustīguma periodā EPM uzvedības testā

DHQ ietekme uz nekustīguma periodu dienā {{0}} pēc LPS injekcijas EPM testā ir attēlota 3(e) attēlā zemāk. Vienvirziena ANOVA atklāja būtiskas atšķirības nekustīguma periodā starp grupām [F (4, 40) ¼ 138,3, p < 0,05]. Post-hoc tests parādīja, ka LPS injekcija ievērojami palielināja nekustīguma periodu salīdzinājumā ar kontroles žurkām. Tika konstatēts, ka DHQ0.5 neizraisa izmaiņas LPS izraisītajā nekustīguma perioda palielinājumā.

Nekustīguma periods kontroles grupā bija ievērojami mazāks nekā LPS un DHQ-0,5 un 1 ug/kg. Tomēr LPS izraisītais nekustīguma perioda pieaugums tika ievērojami vājināts ar DHQ-1 ug/kg un DHQ-2 ug/kg, DHQ-2 ug/kg, kas ievērojami samazināja nekustīguma periodu. nekā DHQ-1 ug/kg.

3.9. DHQ uzlaboja vidējo asins plūsmu smadzenēs, ko mainīja LPS indukcija

DHQ ietekme uz vidējo smadzeņu asins plūsmu tika novērtēta 1. dienā0 pēc LPS injekcijas, izmantojot lāzera Doplera attēlveidotāju, kas parādīta 4. attēlā. Statistiskā analīze, izmantojot vienvirziena ANOVA, atklāja būtiskas atšķirības starp grupām [F (4) , 25) ¼ 41,9, p < 0,05]. Post-hoc tests atklāja, ka LPS injekcija ievērojami samazināja vidējo asins plūsmu smadzenēs, salīdzinot ar kontroles žurkām.

Asins plūsma kontroles žurkām arī ievērojami atšķīrās, salīdzinot ar DHQ-0,5 un 1 ug/kg. Tomēr DHQ-0.5 ug/kg un DHQ-1 ug/kg neizraisīja nekādas izmaiņas LPS izraisītajā vidējās asins plūsmas samazinājumā. Tomēr LPS izraisītais vidējās asins plūsmas kritums tika ievērojami uzlabots ar DHQ -2 ug/kg.

3.10. DHQ atjaunoja acetilholīna līmeni, ko mainīja LPS indukcija

Acetilholīns ir viens no dominējošajiem neirotransmiteriem smadzenēs, kas iesaistīts mācībās un atmiņā (Myhrer, 2003). DHQ ietekme uz LPS izraisītām acetilholīna līmeņa izmaiņām ir attēlota 5. (a) attēlā zemāk. Vienvirziena ANOVA parādīja uzskaites atšķirības acetilholīna koncentrācijā starp grupām [F (4, 10) ¼ 337, p < 0,05].

Post-hoc tests liecināja, ka LPS injekcija ievērojami samazināja acetilholīna līmeni hipokampa reģionā, salīdzinot ar kontroles grupu. DHQ-0,5 ug/kg neizraisīja būtiskas izmaiņas LPS izraisītajā acetilholīna koncentrācijas samazinājumā. Tomēr LPS izraisītais acetilholīna koncentrācijas samazinājums ievērojami palielinājās ar DHQ-1 ug/kg un DHQ-2 ug/kg. Tomēr DHQ-2 ug/kg izraisītais acetilholīna koncentrācijas paaugstinājums bija nozīmīgāks nekā DHQ-1 ug/kg.

3.11. DHQ ietekme uz LPS izraisītām izmaiņām acetilholīna esterāzes aktivitātē

DHQ ietekme uz LPS izraisītām izmaiņām AchE aktivitātē pēc LPS injekcijas ir attēlota 5. (b) attēlā zemāk. Vienvirziena ANOVA uzrādīja būtiskas atšķirības AchE aktivitātē starp grupām [F (4, 10) ¼ 482, p< 0.05]. It was further proved by the post-hoc test that LPS injection significantly increased the AchE activity compared to the control group rats.

Dati arī parādīja, ka kontroles grupas AchE aktivitāte bija ievērojami mazāka nekā visām pārējām grupām. DHQ -0,5 ug/kg neizraisīja būtiskas izmaiņas LPS izraisītajā AchE aktivitātes palielinājumā. Tomēr LPS izraisīja AchE aktivitātes palielināšanos, ko ievērojami vājināja DHQ-1 ug/kg un DHQ-2 ug/kg. DHQ-2 ug/kg mediētais AchE aktivitātes samazinājums bija nozīmīgāks nekā DHQ-1 ug/kg.

3.12. DHQ samazināja pro-iekaisuma IL-6 LPS izraisītiem dzīvniekiem

Mēs pētījām DHQ ietekmi uz iekaisuma citokīnu IL{{0}} pēc LPS indukcijas, kā parādīts 6. attēlā. Statistiskā analīze atklāja būtiskas atšķirības IL-6 koncentrācijā dažādās grupās. Starp grupām bija būtiskas atšķirības [F (4, 10) ¼ 3016, p < 0,05] saskaņā ar vienvirziena ANOVA.

Post-hoc tests liecināja, ka LPS injekcija izraisīja IL-6 līmeņa paaugstināšanos, salīdzinot ar kontroles žurkām. IL-6 koncentrācija starp grupām statistiski atšķiras no kontroles grupas. DHQ-0.5, 1 un 2 ug/kg uzrādīja būtiskas izmaiņas LPS izraisītajā IL-6 līmeņa paaugstināšanā. Tomēr DHQ-2 ug/kg mediētais IL-6 līmeņa samazinājums bija visnozīmīgākais, salīdzinot ar pārējām divām devām. Tika konstatēts, ka DHQ-1 ug/kg ir nozīmīgāks nekā DHQ-0,5 ug/kg.

3.13. DHQ parādīja antioksidantu aktivitātes

Mēs esam arī izpētījuši DHQ antioksidanta īpašības. 7. attēlā parādīta DHQ ietekme uz antioksidantu enzīmiem pēc LPS indukcijas. Vienvirziena ANOVA atklāja būtiskas atšķirības starp grupām [F (4,10) ¼ 186,7, p < 0.05], MDA [F (4, 10) ¼ 47,40, p < 0,05] un NO [F (4, 10) ¼ 18,76, P < 0,05] līmeņi.

Post-hoc tests atklāja, ka LPS injekcija ievērojami samazināja CAT aktivitāti un palielināja LPO aktivitāti un palielināja NO līmeni, salīdzinot ar kontroles grupu. CAT aktivitāte tika ievērojami palielināta, ievadot DHQ-2 ug/kg. Turklāt LPO aktivitāte tika ievērojami samazināta ar DHQ-0.5, 1 un 2 ug/kg. DHQ-1 un 2 ug/kg, bet ne DHQ-0.5 ug/kg, ievadīšana ievērojami mazināja NO aktivitāti, salīdzinot ar LPS grupu.

4. Diskusija

Šī pētījuma galvenā iezīme ir tāda, ka DHQ uzrādīja multimodālu darbības mehānismu, mazinot LPS izraisītu neiroiekaisumu un kognitīvos trūkumus. Preklīniskajos un klīniskajos pētījumos ir labi noskaidrota saistība starp neiro iekaisumu un mācīšanos un atmiņu (Liu et al., 2012). Y-labrints ir viens no visbiežāk izmantotajiem labirintiem, lai novērtētu mācīšanos un atmiņu dzīvnieku modeļos.

Spontānas maiņas uzvedības tests liecina par aktīvu retrogrādu darba atmiņu Y-Maze testā (Onaolapo et al., 2012). LPS samazināja pārmaiņu uzvedību Y-Maze testā, norādot uz darba atmiņas deficītu.

Kā parādīts 2. (c) attēlā, DHQ-1 un 2 ug/kg ievērojami samazināja LPS izraisītos zaudējumus darba atmiņā. Tika arī konstatēts, ka DHQ-1 un 2 ug/kg novājināta LPS izraisīja samazināšanos jaunajā grupā un palielināja zināmo ievadīšanu grupā, kā parādīts 2. (b) attēlā. Tāpēc tas uzlaboja telpiskās atpazīšanas atmiņu.

Y-labirinta pētījums arī parādīja, ka pēc LPS injekcijas bija ievērojams telpiskās atmiņas uzlabojums ar DHQ-2 ug/kg, kā parādīts 2. a attēlā. Ir pierādīts, ka DHQ administrēšana uzlabo telpisko atmiņu ar oligomēru A apstrādātā grauzēju modelī (Wang et al., 2018).

Iepriekšējie pētījumi (Frühauf-Perez et al., 2018) parādīja, ka LPS injekcija traucē ilgtermiņa atmiņu. Kā parādīts 3. (a) attēlā, DHQ 1 un 2 ug/kg ārstēšanā uzlaboja ilgtermiņa atmiņu TL uzvedības testā. Salīdzinot ar dienu -9, TL diena-10 uzrādīja ievērojamu samazinājumu; tas nozīmē ilgtermiņa atmiņas uzlabošanos. Iepriekšējais pētījums (Swiergiel and Dunn, 2007) parādīja, ka LPS injekcija izraisīja trauksmei līdzīgu uzvedību, jo tā izraisīja ierakstu procentuālās daļas samazināšanos, kā arī laika, kas pavadīts atklātā rokā, samazināšanos EPM pētījumā.

Mūsu pētījumā DHQ būtiski uzlaboja trauksmei līdzīgu uzvedību, kā parādīts 3. (c) attēlā. LPS infūzija neuzrādīja nekādu ietekmi uz testa dzīvnieku lokomotoro aktivitāti saskaņā ar kopējo grupu ievadīšanas datiem, kas liecina, ka motorās funkcijas nebija traucētas, kā parādīts 3. (c) attēlā. Neiroiekaisums samazina smadzeņu vidējo asins plūsmu (CBF) un izraisa šūnu stresu, kas var veicināt kognitīvos defektus (Zlokovic, 2005).

Tās mehānisms var ietvert neirovaskulārās vienības disfunkciju, kas izraisa nepareizu neirotoksisko molekulu klīrensu no smadzenēm uz asinīm un nelīdzsvarotību starp enerģijas metabolismu un uztura piegādi (Zlokovic, 2008). Šajā pētījumā LPS injekcija samazināja vidējo CBF, un šī vidējā CBF samazināšanās tika ievērojami uzlabota ar DHQ-2 ug/kg, kas liecina par tās pretneiroiekaisuma aktivitāti, kā parādīts 4. attēlā.

Holīnerģiskajai sistēmai ir svarīga loma atmiņā, un tās nelīdzsvarotība ir saistīta ar neiroiekaisuma patoloģiju (Nizri et al., 2006). Ir novērots, ka LPS indukcija izraisīja AChE aktivitātes palielināšanos. Tāpēc ir ziņots, ka AChE inhibitori uzlabo neiroiekaisuma izraisītu neirodeģenerāciju (Nizri et al., 2006). Šajā pētījumā LPS indukcija izraisīja ievērojamu Ach līmeņa pazemināšanos, kā parādīts 5. (a) attēlā. un AChE aktivitātes pieaugums (5. att. (b)). hipokampā.

Novērotie rezultāti varētu būt saistīti ar neiroiekaisuma izraisītu holīnerģisko neironu neirodeģenerāciju hipokampā (Kalb et al., 2013). DHQ-1 un 2 ug/kg mainīja LPS infūzijas izraisītās izmaiņas ACh līmenī un AChE aktivitātē, kā parādīts attiecīgi 5. (a) un 5. (b) attēlā. Šie dati liecina, ka DHQ var labvēlīgi ietekmēt holīnerģisko sistēmu LPS neiroiekaisuma modelī.

Nelīdzsvarotība starp ROS veidošanos un izvadīšanu bioloģiskajā sistēmā izraisa oksidatīvo stresu, kam ir izšķiroša nozīme ar vecumu saistītā kognitīvā pasliktināšanās ar neiroiekaisumiem saistīto neirodeģeneratīvo slimību, piemēram, Alcheimera un Parkinsona slimību, gadījumā (Barnham et al., 2004). Galvenie antioksidantu enzīmi, tostarp superoksīda dismutāze (SOD) un katalāze (CAT), tiek uzskatīti par antioksidantu aizsardzības sistēmas pirmo līniju pret ROS in vivo oksidatīvo bojājumu laikā.

SOD var pārvērst superoksīda anjonu par ūdeņraža peroksīdu, ko pēc tam attīra CAT (Ighodaro un Akinloye, 2018). MDA ir vēl viens labi zināms oksidatīvo bojājumu indikators oksidatīvā stresa apstākļos (Chung et al., 2010). NO ir izšķiroša nozīme mācībās, veicinot ilgtermiņa potenciāciju hipokampā (Bon and Garthwaite, 2003), kā arī iesaistoties intracelulārajā signalizācijā neironos (Feil un Kleppisch, 2008). Interesanti, ka neparasts reaktīvo slāpekļa sugu pieaugums izraisa apoptotisku šūnu nāvi, ko izraisa neironu nitrozes bojājumi (Nakagawa un Yokozawa, 2002).

Turpmākā analīze atklāja, ka LPS ievadīšana izraisīja ievērojamu antioksidanta enzīma katalāzes inhibīciju un dažu enzīmu, piemēram, LPO un NO, pārmērīgu aktivitāti. Novērotais rezultāts varētu būt saistīts ar neiroiekaisuma izraisītu ROS aktivāciju hipokampā. Kā parādīts 7. (a) un 7. (b) attēlā, DHQ-2 ug/kg mainīja LPS uzlabotās CAT un LPO aktivitātes. LPS izraisīto NO aktivitātes pieaugumu samazināja tikai DHQ-1 un 2 ug/kg. 7. attēls (c).

Rezultāti parādīja, ka DHQ piemīt antioksidanta īpašības, kā ziņots iepriekš (Weidmann, 2012). LPS ir spēcīgs mikroglia aktivators un regulē pro-iekaisuma citokīnu, tostarp IL-6 un audzēja nekrozes faktoru (TNF-) attīstību (Monje et al., 2003). Mūsu pētījumi ir parādījuši, ka LPS ievadīšana izraisīja ievērojamu IL-6 līmeņa paaugstināšanos hipokampā. Kā parādīts 6. attēlā, DHQ-2 ug/kg būtiski samazināja IL-6 līmeni hipokampā. Rezultāti liecina, ka DHQ piemīt anti-neiroiekaisuma aktivitāte (Sah et al., 2011).

Šo DHQ efektu var saistīt ar tā antioksidantu aktivitāti, jo ROS attīrīšanas rezultātā samazinās IL-6 (Chen et al., 2014; Jain et al., 2009). Nākotnes perspektīvā var izpētīt DHQ ietekmi uz LPS un amiloīda beta izraisītu NF-kappa B aktivāciju, izmantojot maksas receptoru -4 aktivāciju mikroglia šūnās, jo NF-kappa B ir viens no potenciālajiem veidiem. neiroiekaisuma un ar to saistīto komplikāciju, piemēram, demences, mērķi (Kim et al., 2015).

5. Secinājums

DHQ ir uzlabojis LPS izraisītus atmiņas traucējumus un trauksmei līdzīgu uzvedību žurkām. Tas ir samazinājis LPS izraisītu holīnerģisko disfunkciju hipokampā. Ir arī pierādīts, ka tai piemīt antioksidanta aktivitāte. DHQ ir pierādījis pretneiroiekaisuma darbību, samazinot IL-6, kas ir ievērojams citokīns, kas iesaistīts neiroiekaisumā. Līdz ar to preklīniskie pierādījumi norāda uz DHQ kā potenciālu kandidātu neiroiekaisuma un citu neirodeģeneratīvu traucējumu, kas saistīti ar atmiņas traucējumiem, ārstēšanā.

Cistanche neiroprotekcijas efekta mehānisms

Cistanche ir tradicionāls ķīniešu ārstniecības augs, kam ir pierādīta neiroprotektīva iedarbība. Precīzs tā darbības mehānisms nav pilnībā izprotams, taču arvien vairāk pierādījumu liecina, ka tas var būt saistīts ar tā spēju palielināt neirotrofisko faktoru izpausmi un regulēt noteiktus signālu ceļus smadzenēs.

Viens no galvenajiem neirotrofiskajiem faktoriem, ko Cistanche palielina, ir smadzeņu izcelsmes neirotrofiskais faktors (BDNF). BDNF ir proteīns, kam ir galvenā loma smadzeņu neironu augšanā, diferenciācijā un uzturēšanā. Pētījumi liecina, ka, ja BDNF līmenis ir augstāks, ir lielāka neironu izdzīvošana un plastiskums, kas var palīdzēt aizsargāt pret neirodeģenerāciju.

Cistanche var arī regulēt noteiktus signālu ceļus smadzenēs, kas ir iesaistīti šūnu izdzīvošanā un apoptozē (ieprogrammētā šūnu nāvē). Piemēram, ir pierādīts, ka tas kavē c-Jun N-termināla kināzes (JNK) ceļa aktivitāti, kas noteiktos apstākļos var izraisīt neironu nāvi. Inhibējot JNK, Cistanche var palīdzēt aizsargāt neironus no bojājumiem un saglabāt to izdzīvošanu.

Turklāt ir pierādīts, ka Cistanche piemīt pretiekaisuma un antioksidanta iedarbība, kas var vēl vairāk palīdzēt aizsargāt neironus pret bojājumiem un uzturēt to darbību. Šīs īpašības padara Cistanche par daudzsološu terapeitisku līdzekli neirodeģeneratīvu traucējumu, piemēram, Alcheimera un Parkinsona slimības, ārstēšanai.

Qadir Alam, Sairam Krishnamurthy*

Neiroterapijas laboratorija, Farmācijas inženierijas un tehnoloģiju nodaļa, Indijas Tehnoloģiju institūts (Banaras Hindu University), Varanasi, 221005, UP, Indija