Dingjifumai novārījuma ietekme uz elektrokardiogrammu un nātrija kālija sūkni žurkām ar kambaru aritmiju

Kontaktpersona: Odrija Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-pasts:audrey.hu@wecistanche.com

Ling Fu, Hui-Ling Liao, Yan Zhou, Fei-Hu Zou, Ling Luo

1 Čuncjinas tradicionālās ķīniešu medicīnas slimnīca, Čuncjina, Ķīna.

2 Southwest Medical University, Luzhou, Sichuan, China. 3 Tradicionālās ķīniešu medicīnas slimnīca, Tongliang, Čuncjina, Ķīna.

Izceļ

Šajā pētījumā Dingjifumai Novārījuma ietekme uncistancheTika novērots (DJFM) elektrokardiogrammā un nātrija-kālija sūknis žurkām ar kambaru aritmiju, un tika apspriesta DJFM ietekme un mehānisms uz ventrikulāro aritmiju. Mēs noskaidrojām, ka DJFM var pagarināt akonitīna izraisīto sirds aritmiju rašanās laiku žurkām, piemēram, VP, VT, VF u.c. Mehānisms var būt saistīts ar ātru Na plus kanālu, un tas var novērst un kontrolēt aritmijas, kavējot Na plus pieplūdumu un samazinot ātras reakcijas šūnu pašdisciplīnu. DJFM var aizsargāt miokarda audu nātrija-kālija sūkni, kas var aizsargāt miokarda šūnas un uzlabot miokarda metabolismu.

cistanche augs

Abstrakts

Mērķis: izpētīt Dingjifumai novārījuma iedarbībuuncistanche(DJFM) uz elektrokardiogrammu (EKG) un nātrija-kālija sūkni žurkām ar kambaru aritmiju. Metodes: Četrdesmit veseli SD žurku tēviņi (200  20 g) tika nejauši sadalīti tukšajā grupā, modeļa grupā, metoprolola grupā un DJFM grupā. Desmit žurkas katrā grupā tika barotas ar normālu uzturu un bezmaksas dzeramo ūdeni. Katrai grupai tika dota zonde, un zondes daudzums katrā grupā tika aprēķināts atbilstoši ķermeņa svaram. Modeļu grupā 0,001 procents akonitīna tika injicēts astes vēnā ar 30 ug/kg. Metoprolola grupā Metoprolola suspensiju ievadīja atbilstoši standartam 5,2 mg/kg dienā. DJFM grupā DJFM tika ievadīts 17,6 g/kg dienā. Pēc 2 nedēļu ievadīšanas tika izmantota bioloģisko eksperimentu sistēma BL-420F, lai uzraudzītu II novadījuma EKG līkni, un EKG izmaiņas tika novērotas un reģistrētas. Pēc tam tika ņemts žurkas kreisais kambaris, un tika atklāta daļa no sirds audu nātrija-kālija sūkņa. Rezultāti: (1) DJFM(Dingjifumai Novārījums uncistanche) žurkām ar kambaru aritmiju EKG: pēc intravenozas akonitīna injekcijas priekšlaicīgas ventrikulāras sirdsdarbības (VP), ventrikulāras tahikardijas (VT), kambaru fibrilācijas (VF) sastopamība modeļu grupā bija 10{{4 }} procenti , kas liecina, ka žurku ar kambaru aritmiju modeļa veidošana bija veiksmīga. (2) VP, VT un VF laiks: salīdzinot ar modeļu grupu, DJFM grupa un Metoprolol grupa var ievērojami aizkavēt VP, VT un VF, atšķirība bija statistiski nozīmīga (P < 0).="" {12}}5).="" djfm="" grupas="" un="" metoprolola="" grupas="" ietekme="" uz="" vp,="" vt="" un="" vf="" parādīšanās="" aizkavēšanos="" bija="" vienāda,="" būtiskas="" atšķirības="" nebija="" (p=""> 0.05). (3) DJFM ietekme uz nātrija-kālija sūkni žurku ventrikulārās aritmijas sirds audos: salīdzinot ar tukšo grupu, nātrija-kālija sūkņa vērtība modeļa grupā bija ievērojami samazināta, un atšķirība bija statistiski nozīmīga (P < 0,05).="" ).="" salīdzinot="" ar="" modeļu="" grupu,="" nātrija-kālija="" sūkņa="" vērtība="" audos="" metoprolola="" grupā="" un="" djfm="" grupā="" palielinājās,="" un="" atšķirība="" bija="" statistiski="" nozīmīga="" (p="">< 0,05).="" nebija="" būtiskas="" atšķirības="" nātrija-kālija="" sūknī="" starp="" metoprolola="" grupu="" un="" djfm="" grupu="" (p=""> 0,05). Secinājums: 1. Ventrikulārās aritmijas žurku modeli var veiksmīgi sagatavot, intravenozi ievadot Aconitine. 2. DJFM(Dingjifumai novārījums uncistanche)var pagarināt akonitīna izraisītu sirds aritmiju rašanās laiku žurkām, piemēram, VP, VT, VF u.c. Mehānisms var būt saistīts ar ātru Na plus kanālu, un tas var novērst un kontrolēt aritmijas, kavējot Na plus pieplūdumu un samazinot ātras reakcijas šūnu pašdisciplīnu. 3. DJFM(Dingjifumai novārījums un cistanche)var aizsargāt miokarda audu nātrija-kālija sūkni, kas var aizsargāt miokarda šūnas un uzlabot miokarda metabolismu.

Atslēgvārdi: Dingjifumai novārījums, kambaru aritmija, žurkas, elektrokardiogramma, nātrija-kālija sūknis

cistanche pabalsts

Fons

Ventrikulāra aritmija (VA) ir bieži sastopama klīniska sirds un asinsvadu slimību ārkārtas situācija, kambaru priekšlaicīga sirdsdarbība (VP), ventrikulāra tahikardija (VT), ventrikulāra fibrilācija (VF) un citi visi pieder VA [1] kategorijai. Bieži sastopamie cēloņi ir dažādi. organiskas sirds slimības, slimības, kas nav kardiālas, elektrolītu skābju-bāzes līdzsvara traucējumi utt. [2]. VA neparedzamība un potenciāli katastrofālās sekas liek ārstiem meklēt ārstēšanu, lai novērstu un ārstētu VA. Pašlaik četriem antiaritmisko līdzekļu veidiem, ko parasti izmanto klīniskajā praksē, ir nozīmīgas blakusparādības, kas izraisa jaunas aritmijas, savukārt tradicionālajai ķīniešu medicīnai ir mazāk blakusparādību un stabila efektivitāte, un tā var samazināt rietumu medicīnas antiaritmiju blakusparādības [3 ]. Tāpēc ir ļoti svarīgi izstrādāt efektīvus ķīniešu augu izcelsmes preparātus ventrikulārās aritmijas profilaksei un ārstēšanai. Klīniskajā diagnostikā un ārstēšanā tika konstatēts, ka(Dingjifumai novārījums un cistanche)(DJFM) bija labāka iedarbība pret ventrikulāru aritmiju, tāpēc šis eksperiments bija paredzēts pētniecībai.

materiāli un metodes

Eksperimentālie materiāli un instrumenti

Eksperimentālie dzīvnieki Četrdesmit veseli SD žurku tēviņi, kas sver (200  20) g (nodrošina Dienvidrietumu Medicīnas universitātes Dzīvnieku eksperimentu centrs, licences numurs: SCXK (Chuan) 2013-17). Grupēšana un apstrāde Žurkas tika nosvērtas un pielāgotas barošanai 3 dienas, un pēc tam nejauši sadalītas 4 grupās un numurētas, katrā grupā pa 10 žurkām, attiecīgi tukšajai grupai (normāls fizioloģiskais šķīdums 2ml/200g), modeļa grupai (parastais fizioloģiskais šķīdums 2ml/ 200g), Metoprolola grupa un (Dingjifumai Decoctionand cistanche) grupa. Metoprolola grupai tika ievadīta metoprolola suspensija dienas devā 5,2 mg/kg. DJFM sastāv no Suanzaoren (Ziziphus jujuba Mill.var.Spinosa), Fusion (Poria cocos Schw.), Long gu (OsDraconis), Muli (auste), Guizhi (CassiaTwig), Yuanzhi (Polygala tenuifolia Willd.), Dazao (Ziziphus). zizyphus), Hehuanpi (zīda koka Albizia Bark), Zhigancao (Glycyrrhizae.), u.c. Tas ir iegādāts no Sichuan New Green Pharmaceutical Technology Development Co. LTD. Katrai žurkai tika veikta barošana ar zondi vienu reizi dienā ar devu 17,6 g/kg dienā kopumā 14 dienas.

Modeļa izveide

Žurkas tika nosvērtas pirms pēdējās barošanas 14 dienas. Desmit žurkām katrā grupā injicēja 1% pentobarbitāla nātrija 30mg/kg un anestēzēja. Anestēzijas žurkas tika novietotas guļus stāvoklī uz koka dēļa. Ieduriet akupunktūras adatu žurkā, pievienojiet elektrodu un elektrokardiogrammu (EKG) [12]. Izsekojot II novadījuma EKG, reģistrējot normālu EKG, iestatot nulles sākuma līniju, gaidot, līdz žurkas EKG stabilizējas, modeļu grupa nekavējoties injicēja 0,001 procenti Aconitine 30 ug/kg šķīdumu caur astes vēnu un tukšo paraugu grupa injicēja 0,9 procentu fizioloģisko šķīdumu. Bolusa ievadīšana tiek pabeigta 5 sekunžu laikā un sāka reģistrēt EKG 20 minūtes, laicīgi reģistrējot VP, VT un VF. Pēc novērošanas ar šķērēm nogriež krūškurvja ādu un rāmi, nekavējoties atver krūškurvi, pārgriež visus asinsvadus, kas saistīti ar sirds audiem, apēdiet sirds dibenu un izņemiet visu sirdi, izspiediet asinis sirds dobumā un nosusiniet atlikušās asinis uz sirds marles virsmas. Pēc tam tika izgriezts kreisā kambara griezums, daļa no griezuma ievietota kriotubā, uzglabāta - 80 C ledusskapī un veikta sirds audu nātrija-kālija sūkņa noteikšana saskaņā ar komplekta instrukciju. .

cistanche ekstrakts

Rezultāti

Modeļa izveide

Šajā pētījumā akonitīns netika izmantots, lai izraisītu aritmijas tukšajā grupā, tāpēc VP, VT, VF un citi VA netika novēroti tukšajā grupā, tāpēc eksperimentālo rezultātu salīdzināšanā uz pāriem netika iesaistīta tukšā grupa. Pēc intravenozas akonitīna injekcijas VP, VT un VF sastopamība modeļu grupā bija 100 procenti, kas liecina, ka VA žurkas modelis tika veiksmīgi izveidots. (1. attēls)

DJFM efekti(Dingjifumai novārījums un cistanche)uz EKG žurkām ar VA

① VP sastopamība: salīdzinot ar modeļu grupu, VP laiks DJFM tika ievērojami aizkavēts(Dingjifumai novārījums uncistanche)grupai un metoprolola grupai, un atšķirība bija statistiski nozīmīga (P < {0}}.05),="" savukārt="" atšķirība="" starp="" metoprolola="" grupu="" un="" djfm="" grupu="" nebija="" statistiski="" nozīmīga="" (p=""> 0.05). ② VT sākuma laiks: salīdzinot ar modeļu grupu, VT sākuma laiks bija ievērojami aizkavēts DJFM grupā un metoprolola grupā, un atšķirība bija statistiski nozīmīga (P < 0,05),="" savukārt="" atšķirība="" starp="" metoprolola="" grupu="" un="" djfm="" grupu="" nebija="" statistiski="" nozīmīgi="" (p=""> 0,05). ③ VF rašanās laiks: Salīdzinot ar modeļu grupu, VF rašanās laiks ievērojami aizkavējās DJFM grupā un Metoprolola grupā, un atšķirība bija statistiski nozīmīga (P < 0,05),="" savukārt="" atšķirība="" starp="" metoprolola="" grupu="" un="" djfm="" grupa="" nebija="" statistiski="" nozīmīga="" (p=""> 0,05). (1. tabula)

DJFM efekts(Dingjifumai novārījums un cistanche)uz nātrija-kālija sūkni žurkām VA ​​sirds audos

Salīdzinot ar tukšo grupu, nātrija-kālija sūkņa vērtība modeļu grupā bija ievērojami samazināta, un atšķirība bija statistiski nozīmīga (P < 0,05).="" salīdzinot="" ar="" modeļu="" grupu,="" nātrija-kālija="" sūkņa="" vērtība="" audos="" metoprolola="" grupā="" un="">(Dingjifumai novārījums uncistanche) group increased, and the difference was statistically significant (P < 0.05). There was no significant difference in the sodium-potassium pump between the metoprolol group and the dDJFM group (P>0.05). (2. tabula, 2. attēls).

cistanche papildinājums: uzlabo imunitāti

Diskusija

VA dzīvnieku modeļus galvenokārt veido truši, jūrascūciņas, žurkas, peles, kaķi, suņi vai kazas utt. Žurkas ir viegli iegūstamas un plaši izmantojamas, to fizioloģiskās un anatomiskās struktūras ir līdzīgas cilvēkiem, tāpēc tās plaši izmanto VA modeļos [4]. VA modeļa izveidei ir vairākas metodes, piemēram, zāļu izraisīta, elektriskās stimulācijas izraisīta, koronāro artēriju ligēšana un stresa izraisīta VA. Zāļu izraisītā metode ir vieglāka darbība, kontrolējams stāvoklis, stabilitāte, salīdzinoši īss būvniecības periods un augsts panākumu līmenis. Tātad šo eksperimentu metodi ierosina narkotikas.

Akonitīns ir labi zināms alkaloīds, kas izraisa aritmiju. Tā darbības mehānisms kambaru aritmijas izraisīšanai spēj aktivizēt augstsprieguma nātrija kanālu miokarda šūnu membrānu. Pēc Na plus kanāla aktivizēšanas tas atrodas atvērtā stāvoklī, un palielinās Na plus pieplūdums miokarda šūnā, kas paātrina šūnas membrānas depolarizāciju, tādējādi paaugstinot elektrokardiostimulatora pašdisciplīnu, kas izraisa ārpusdzemdes ritma punktu. [4-6]. Akonitīns var arī palielināt Ca2 plus miokarda šūnās, palielinot ICa-L ekspresiju, inducējot intracelulāro Ca2 plus pacēlumu izraisošo aktivitāti, aizkavējot depolarizāciju [8]. Tas var uzlabot ātri reaģējošu šūnu pašregulāciju, tādējādi veidojot vienu vai vairākus heterotopiskā ritma avotus, saīsinot miokarda refraktāro periodu un izraisot aritmiju.

Gandrīz visas miokarda šūnas balstās uz aerobo metabolismu. Nātrija kālija sūknis ir bioplēves enzīmu sistēma, kas ir visuresoša uz ķermeņa šūnu membrānas [8-10]. Tās galvenā funkcija ir Na plus un K plus transportēšana pa membrānu. Tas var izturēt elektroķīmisko gradientu abās šūnas membrānas pusēs, vienlaikus hidrolizējot ATP un noturēt stabilu jonu koncentrācijas starpību membrānas iekšpusē un ārpusē, saglabājot elektrolītu un šķidruma līdzsvaru, saglabājot nātrija-kālija sūkņa aktivitāti. normāla šūnu fizioloģiskā funkcija. Miokarda membrāna Nātrija kālija sūknis ir arī sirds glikozīdu receptors, kam ir regulējoša loma sirds metabolismā un darbībā, un tas uzlabo antiaritmijas spēju no dažādām perspektīvām. Nātrija kālija sūknis var hidrolizēt ATP, lai atbrīvotu enerģiju un realizētu nātrija-kālija sūkņa nepārtrauktu darbību, izmantojot apgriezto elektroķīmisko gradientu. Tikai saglabājot nātrija-kālija sūkņa darbību, var saglabāt jonu koncentrācijas starpību un nodrošināt normālu audu šūnu elektrisko aktivitāti. Ja miokarda šūnu nātrija-kālija sūknis tiek inhibēts, jonu plūsmā notiks virkne izmaiņu, liekot ekstracelulārajam Na plus ieplūst šūnā, un intracelulārais Na plus pieaugums netieši aktivizē Na plus -Ca2 plus apmaiņas proteīnu, padarot intracelulāro Ca2 plus pārmērīgu un izraisot Ca2 plus pārslodzi, lai bojātu miokarda kontraktilitāti [11], tādējādi izraisot kambaru aritmiju. Tāpēc nātrija-kālija sūkņu saturs sirds miocītos ir svarīgs rādītājs, lai uzraudzītu kambaru aritmiju rašanos.

DJFM(Dingjifumai novārījums uncistanche)sastāv no desmit veidu ķīniešu augu izcelsmes zālēm, piemēram, Suanzaoren, Fushen, Chuanxiong, Longgu, Muli, Guizhi, Yuanzhi, Dazao, Hehuanpi, Zhigancao. Šajā receptē galvenokārt tiek izmantotas asins bagātināšanas, asiņu barošanas, trankvilizācijas un Iņ barošanas metodes. Šajā receptē Suanzaoren spēlē monarha lomu tradicionālās ķīniešu medicīnas receptēs, un tai ir saldskāba garša. Tas iedarbojas uz sirds meridiānu un aknu meridiānu, un tam ir sirds iņ barošanas, aknu asiņu papildināšanas un prāta nomierināšanas funkcijas. Fušens spēlē ministra lomu tradicionālās ķīniešu medicīnas formulēšanā, un tam piemīt mierīgs raksturs un garša ir salda un bezgaršīga. Tas iedarbojas uz sirds meridiānu un liesas meridiānu, un tā funkcija ir papildināt sirdi un liesu un nomierināt prātu. Chuang Xiong spēlē asistenta lomu tradicionālās ķīniešu medicīnas formulēšanā, un viņa funkcija ir tonizēt Qi un aktivizēt asinis. Guizhi spēlē asistenta lomu tradicionālās ķīniešu medicīnas formulēšanā, un tam ir funkcijas, kas sasilda sirdi-Yang, veicina sirds un asinsriti, sasilda liesu un kuņģi un uzlabo tādus simptomus kā sirdsklauves. Zāļu savietojamības funkcijas starp Chuangxiong, Guizhi un Suanzaoren ir asiņu barošana, asiņu aktivizēšana un bagātinošu asiņu integrācijas spēju uzlabošana un asinsrites veicināšana, apvienojot aso garšu, lai izkliedētu, aso-silto un skābo garšu. Zhiyuan spēlē asistenta lomu tradicionālās ķīniešu medicīnas formulēšanā, un viņa funkcija ir nomierināt prātu un likvidēt flegmu. Hehuanpi spēlē asistenta lomu tradicionālās ķīniešu medicīnas formulēšanā, un tam ir prāta nomierināšanas un cji un asiņu harmonizēšanas funkcijas. Longgu un Muli spēlē asistentu lomu tradicionālās ķīniešu medicīnas formulēšanā, un viņiem ir nomierinošas, uzmundrinošas Iņ un konferences sirds Qi izkliedēšanas funkcijas. Atsevišķi Longgu iedarbojas nomierinoši uz aknu meridiānu, bet Muli nostiprina prātu uz plaušu meridiānu. Žigančao un Suanzaorens spēlē ceļveža lomu tradicionālās ķīniešu medicīnas formulēšanā. Cepta lakrica bagātina Iņ, uzlabo ci, padziļina Jangu un atjauno pulsu. Fructus Ziziphi Jujubae uzmundrina liesu, papildina Qi, baro asinis un nomierina prātu.

Šī recepte apvieno Suanzaoren ar Longgu, Muli u.c. sinerģijas un ārstnieciskās iedarbības palielināšanai, izvairoties no atsevišķu zāļu materiālu neefektivitātes un nestabilas efektivitātes trūkumiem. Šī recepte apvieno šīs zāles, kas bagātina asinis, baro asinis, nomierina prātu un baro Iņ. Klīniskie pētījumi liecina, ka Suanzaoren daba ir mierīga, garšas ir skābas un saldas, un Wild jujube galvenās sastāvdaļas ir saponīni, flavonoīdi, alkaloīdi un tamlīdzīgi. Saistītie pētījumi liecina, ka Suanzaoren ir sedatīvs, pretkrampju līdzeklis, antiaritmija, antiateroskleroze, uzlabota mikrocirkulācija, antiišēmija un imūnsistēmas uzlabošanās, kā arī pozitīva kardiovaskulāra farmakoloģiskā iedarbība [12]. Huang Yisheng et al. apstiprināja, ka jujube saponīns A var kavēt Bcl2 un Bax ekspresijas samazināšanos žurku miokarda audos pēc reperfūzijas bojājumiem un var pretoties aritmijai, ievērojami samazinot seruma LDH un miokarda MDA saturu [13-14], palielinot miokarda SOD aktivitāti un spēju. lai pretotos skābekļa brīvajiem radikāļiem. Longgu un Muli ir laba nomierinoša, hipnotiska un pretkrampju iedarbība [15].

Skābekļa brīvajiem radikāļiem var būt svarīga loma potenciāli letālu aritmiju izraisīšanā, un Muli ūdens ekstrakti var uzlabot SOD aktivitāti un samazināt MDA saturu [16], tādējādi spēlējot lomu ventrikulāro aritmiju profilaksē un ārstēšanā. Fushen ir dažādas bioloģiski aktīvas sastāvdaļas, piemēram, Lycium polisaharīdi, tetracikliskie triterpenoīdi u.c. Tam ir hipnozes nomierinošas funkcijas, baro sirdi, nomierina nervus, pretojas audzējiem, uzlabo imunitāti un pazemina glikozes līmeni asinīs. Lin Xiaoming et al. apstiprināja, ka Fulings var uzlabot SOD aktivitāti [17], kavēt MDA ražošanu un iztvert skābekļa brīvos radikāļus. Galvenās Guizhi ķīmiskās sastāvdaļas ir gaistošās eļļas, fenoli, organiskās skābes utt. Guizhi funkcijas ir asinsvadu paplašināšana, antioksidācija, asins lipīdu līmeņa pazemināšana, asinsspiediena pazemināšana, asinsrites veicināšana un prettrombocītu agregācijas, pretiekaisuma un pretalerģiska iedarbība [18]. Piemēram, kanēļamaldehīds var paplašināt asinsvadus, tādējādi uzlabojot asinsriti [19-20], palielinot koronāro asins plūsmu, pastiprinot miokarda kontraktilitāti un palēninot sirdsdarbības traucējumus, tādējādi saglabājot normālu sirds darbību; piemēram, Guizhi šķidrums, kas ekstrahēts ar hidrospirta metodi, var samazināt lipīdu līmeni asinīs [21], uzlabot miokarda išēmiju un samazināt aritmiju biežumu žurkām ar koronāro sirds slimību.

Lakrica galvenokārt satur triterpenoīdus, flavonoīdus, alkaloīdus, organiskās skābes, lakricas polisaharīdus un citas ķīmiskas sastāvdaļas. Svarīgākās aktīvās vielas ir triterpenoīdu saponīni un flavonoīdi. Lakricai ir daudz dažādu efektu, piemēram, antioksidācija, lipīdu līmeņa pazemināšana asinīs un antiaterosklerozes, antiaritmijas, pretmiokarda išēmijas un imūnregulācijas [22-23]. Daudzi pētījumi ir apstiprinājuši, ka Zhigancao var dažādos veidos iedarboties pret aritmiju. Xie Shirong et al. atklāja, ka gliciretinskābe var inhibēt akonitīna un koronāro artēriju nosiešanas izraisītu reperfūzijas kambaru aritmiju [23]. Kopējie flavonoīdi no lakricas var aizkavēt aritmijas rašanos akonitīna modeļa žurkām un samazināt kambaru fibrilācijas biežumu hloroforma modeļa žurkām, norādot, ka tai ir pretkambaru aritmijas efekts [25].

Šī pētījuma rezultāti liecina, ka, salīdzinot ar modeļu grupu, DJFM(Dingjifumai novārījums uncistanche)grupa, un metoprolola grupa var būtiski aizkavēt VP, VT un VF rašanos, atšķirība ir statistiski nozīmīga (P < {0}},05).="" djfm="" grupai="" un="" metoprolola="" grupai="" bija="" tāda="" pati="" ietekme,="" aizkavējot="" vp,="" vt="" un="" vf="" parādīšanos,="" un="" nebija="" būtiskas="" atšķirības="" (p=""> 0, 05). Ir norādīts, ka DJFM var paildzināt ventrikulāru aritmiju, piemēram, VP, VT un VF, rašanos akonitīna modeļa žurkām. Mehānisms var būt saistīts ar iekšējo taisngrieža kālija kanālu (IK plus), kas var novērst aritmiju, veicinot K plus izplūdi, lai samazinātu intracelulāro pozitīvo potenciālu un mazinātu pašdisciplīnu. No otras puses, tas var būt saistīts arī ar ātriem Na plus kanāliem, kas var samazināt ātri reaģējošu šūnu pašdisciplīnu, kavējot Na plus pieplūdumu, tādējādi panākot aritmijas profilakses un ārstēšanas efektu. Ir norādīts, ka DJFM var būt dažādu jonu kanālu ventrikulārās aritmijas modeļu profilakses un ārstēšanas funkcija.

Eksperimentā arī atklājās, ka nātrija-kālija sūknis modeļa grupas audos bija ievērojami zemāks nekā tukšajā grupā, un atšķirība bija statistiski nozīmīga (P < 0.05).="" metoprolola="" grupa="" un="">(Dingjifumai novārījums uncistanche)grupa var palielināt nātrija-kālija sūkņa darbību žurkām ar kambaru aritmiju (P < 0.05).="" nebija="" būtiskas="" atšķirības="" nātrija-kālija="" sūknī="" starp="" djfm="" grupu="" un="" metoprolola="" grupu="" (p=""> 0,05). Tika secināts, ka DJFM var aizsargāt nātrija-kālija sūkņus. Mehānisms var būt netieša intracelulārā Ca2 plus koncentrācijas samazināšana, samazinot intracelulāro Na plus koncentrāciju, tādējādi novēršot miokarda kontraktilitātes bojājumus, ko izraisa Ca2 plus koncentrācijas pārslodze, un tādējādi novēršot ventrikulāro aritmiju.

Rezumējot, intravenoza akonitīna injekcija var veiksmīgi sagatavot žurku kambaru aritmijas modeli. DJFM(Dingjifumai novārījums uncistanche)ir līdzīgs metoprololam aritmijas profilaksē un ārstēšanā. Mehānisms var būt saistīts ar miokarda audu nātrija-kālija sūkņa aizsardzību, un Na plus pieplūduma kavēšana samazina ātri reaģējošo šūnu pašdisciplīnu, tādējādi aizsargājot kardiomiocītus un uzlabojot miokarda metabolismu. Tomēr tradicionālajai ķīniešu medicīnai ir maz blakusparādību. Ja sindroma veids ir konsekvents, nav acīmredzamu kontrindikāciju. Tāpēc mums ir jāveicina tradicionālās ķīniešu medicīnas izmantošana klīniskajā praksē un jānodrošina ārstniecības pakalpojumi lielākam skaitam pacientu ar aritmiju.

cistanche papildinājums: uzlabo seksuālo funkciju

Atsauces

1 Cao KJ, Chen ML, Jiang H u.c. Ķīnas ekspertu vienprātība par kambaru aritmijām. Chin J Card Pacing Electrophysiol, 2016. 30: 283-325.

2. Chen X. Huang wan klīniskā elektrokardiogramma. 6. izdevums. Pekina: Tautas medicīnas izdevniecība, 2016: 185-186.

3. Xu HM, Ren FY, Jiang XG. Diskusija par aritmijas ārstēšanu ar tradicionālo ķīniešu medicīnu. Ķīnas tradicionālās ķīniešu medicīnas biedrības sirds slimību nodaļas 12. ikgadējās sanāksmes materiāli, 2010: 268-272.

4. Zhou GX, Gao C, Xu P. Replication Methodology of Animal Models for Human Disease. Šanhaja: Shanghai Scientific and Technological Literature Press, 2008: 13-15.

5. Wang GB, Fu Q, Lin XM u.c. Eksperimentāls pētījums par Xinlu Tai kapsulas antiaritmisko iedarbību. Tradi Chin Drug Res Clin Pharmacol, 2003. 5: 105-107.

6. Li HW. Eksperimentāls pētījums par yiqi formāta maisījuma mehānismu priekšlaicīgas ventrikulāras kontrakcijas ārstēšanā. Pekinas tradicionālās ķīniešu medicīnas universitāte, 2013.

7. Zhou YH, Piao XM, Liu X u.c. Akonitīna aritmoģenēzes toksicitāte ir saistīta ar intracelulāriem Ca2 plus signāliem. Int J Med Sci.2013. 10: 1242-1249.

8. Hu X, Wang DS. Dingxin novārījuma ietekme uz aritmiju žurku modelī. Chin J Mod Med, 2016. 26: 18-21.

9. Šēmers Bobiss G. Nātrija sūknis. Tās molekulārās īpašības un jonu transportēšanas mehānika. Eu r J Biochem, 2002. 269: 2424 2433. .

10. Zang GY. Na plus , K plus -ATPāze, veselība un sports. J Shenyang Sport Univ, 2006. 6: 59-62.

11. Noble D, Noble PJ. Vēlīnā nātrija strāva sirds un asinsvadu slimību patofizioloģijā: nātrija-kalcija pārslodzes sekas. Sirds. 2006. 4: iv1-iv5.

12. Gengs X, Li TL. Spermas Zizyphi Spinosa ķīmiskā sastāva un farmakoloģisko aktivitāšu progress. Acta Chin Med Pharmacol, 2016. 44: 84-86.

13. Huang YS, Mi XY, Xiong YH. Zizyphi Spinosae mehānisma ietekme uz miokarda išēmijas-reperfūzijas traumas aritmiju žurkām. Nei Mongol J Tradi Chin Med, 2013. 29: 45-46.

14. Huang YS, Jia YH, Sun XG u.c. Jujube saponīnu A ietekme uz aritmiju un BCL-2 un BAX ekspresiju išēmijas un reperfūzijas bojājumu žurkām. Tradi Chin Drug Res Clin Pharmacol, 2011. 13: 51-54.

15. Zhang H, Zhang L, Liu Y. Os Draconis (Longgu) un Ostreae Concha ķīmisko komponentu un farmakoloģisko darbību pētījumi. Chin J Chin Mater Med, 2011. 36: 1839-1840.

16. Fen L, Zhao WJ, Chang WZ. Pētniecības progress par austeru farmakoloģisko iedarbību un klīnisko pielietojumu. Inf Tradi Chin Med, 2011. 28: 114-116.

17. Lin XM, Feng JY, Long Z u.c. Tremella, Poria un gynostemma ietekme uz peles imunoloģisko un brīvo radikāļu attīrīšanas funkciju. J Beijing Med Univ, 1995. 37: 455-457 plus 473.

18. Hou JY. Ķīniešu tradicionālās medicīnas farmakoloģija. Pekina: Ķīnas tradicionālās ķīniešu medicīnas prese, 2002: 30-31.

19. Liu P, Zhang LP. Pētījumi par ķīmiskajām sastāvdaļām Cinnamomi Cassia žāvētā, maigā kātā. Liaoning J Tradi Chin Med, 2012. 39: 1926-1927.

20. Chen JY, Ya QK, Lu WJ. Pārskats par kanēļa pētījumiem. Guangxi Med J, 2009. 31: 872-874.

21. Jiang B, Jiang HY, Ren LL u.c. Guizhi regulējošā ietekme uz koronārās sirds slimības peles modeļa asins lipo līmeni. Shenzhen J Integr Tradi Chin Western Med, 2003. 3: 234-235.

22. Zhang YL, Wang MY, Yang JY u.c. Atbalstītās lakricas ķīmisko sastāvdaļu un farmakoloģiskās iedarbības izpētes progress. Acad J Shanghai Univ Tradi Chin Med, 2015. 29: 99-102.

23. Wang B, Wang YX, Zhao HY u.c. Glycyrrhiza uralensis Fisch galveno komponentu un farmakoloģiskās iedarbības izpētes gaita. J Jilin Med Coll, 2013. 34: 215-218.

24. Xie SR, Huang CY, Huang SY u.c. Gliciretīnskābes antiaritmiskā iedarbība. Herald Med, 2004. 19: 140-142.

25. Hu XY, Peng GP, Chen RY. Glicirizas flavonoīdu ietekme uz aritmiju. Chin Tradi Herb Drugs, 1996. 27: 733-735.