Kas veido aizsargājošu imunitāti pēc dzeltenā drudža vakcinācijas? 2. daļa

3. YFV daudzveidība un pārnešana

Molekulārie filoģenētiskie pētījumi ir aprakstījuši YFV daudzveidību, pamatojoties uz visa genoma nukleotīdu sekvences analīzi, kā arī dažādiem subgenomiskiem reģioniem [16].

Molekulārā filoģenēze ir nesaraujami saistīta ar atmiņu. Mūsu spēju atcerēties atbalsta signālu transdukcijas procesi starp nervu šūnām un sinapsēm smadzenēs, un šie procesi ir cieši saistīti ar molekulāro sistēmu attīstību.

Bioloģiski runājot, attīstība ir sarežģīts process no vienas apaugļotas olšūnas līdz daudzšūnu organismam, kas ietver daudzus galvenos procesus, kas saistīti ar molekulārajām sistēmām. Piemēram, agrīnā embrionālās attīstības stadijā nervu sistēmas prekursoru šūnas sāk diferencēties un sāk izveidot sarežģītus savienojumus ar citām šūnām. Šo savienojumu veidošanās ir atkarīga no sarežģītiem signālu pārraides procesiem, kuros iesaistītas daudzas molekulas, tostarp hormoni, citokīni un neirotransmiteri.

Turklāt nervu sistēmas molekulārās sistēmas ir atbildīgas par savienojumu uzturēšanu un labošanu starp nervu šūnām un sinapsēm attīstības laikā. Šie savienojumi ir ļoti svarīgi atmiņu glabāšanai un izguvei. Konkrēti, dažāda veida neironi tiek pakļauti sinapses stiprināšanai un zudumam uzmanības, mācīšanās un atmiņas laikā. Šīs izmaiņas ietver neirotransmiteru izdalīšanos un sekrēciju, kā arī molekulāro mijiedarbību ar sinaptiskajiem proteīniem. Turklāt daži pētījumi ir atklājuši, ka dažiem ar attīstību saistītiem neirotransmiteriem ir arī svarīga loma pieaugušo atmiņā.

Kopumā molekulāro sistēmu attīstība ir cieši saistīta ar mūsu atmiņu. Šī iemesla dēļ mums pastāvīgi jāuztur mūsu smadzenes veselīgas un jāuzlabo smadzeņu atmiņas spējas. To var panākt, uzturot veselīgu dzīvesveidu, tostarp labu uzturu, pietiekamu miegu un vingrojot. Turklāt tiem, kam jāuzlabo smadzeņu atmiņa, to var panākt arī piedaloties atmiņas apmācībā, apgūstot jaunas lietas un nemitīgi izaicinot smadzenes. Var redzēt, ka mums ir jāuzlabo atmiņa, un Cistanche deserticola var ievērojami uzlabot atmiņu, jo Cistanche deserticola var regulēt arī neirotransmiteru līdzsvaru, piemēram, palielināt acetilholīna un augšanas faktoru līmeni. Šīs vielas ir ļoti svarīgas atmiņai un mācībām. Turklāt Cistanche deserticola var arī uzlabot asins plūsmu un veicināt skābekļa piegādi, kas var nodrošināt, ka smadzenes saņem pietiekami daudz barības vielu un enerģijas, tādējādi uzlabojot smadzeņu vitalitāti un izturību.

Noklikšķiniet uz zināt bagātinātājiem, lai uzlabotu atmiņu

Ir ziņots, ka YFV evolūcijas ātrums, kas tiek lēsts 2-5 x 10 aizstāšanas vietā gadā, parasti ir konsekvents dažādos subgenoma reģionos un tādējādi atspoguļo visa genoma ātrumu 16, 17 ].

Lai gan polimerāzes enzīma replikācijas precizitātei, ekoloģijai, epidemioloģijai un imūnās atbildes reakcijai varētu būt nozīme YFV attīstībā, konkrētie virzītāji/mehānismi vēl ir jānosaka [18], ir aprakstīti septiņi galvenie YFV genotipi: piecas Āfrikas (AngolaEast Africa, East/Central Africa, West Africa I un West Africa ll) un divas Dienvidamerikas Dienvidamerika I un Dienvidamerika ll)[16] (2. attēls).

Pamatojoties uz pilnām genoma sekvencēm vai subgenomiskām sekvencēm (ME krustojums), nukleotīdu atšķirība starp Āfrikas un Dienvidamerikas genotipiem ir līdz 16%, turpretim nukleotīdu atšķirība starp Āfrikas genotipiem ir aptuveni 8% un aptuveni 5% starp Dienvidamerikas genotipiem l16,19. ].

Nav pētījumu, kuros būtu pētīta saistība starp celmiem ar konkrētiem fenotipiem, piemēram, slimības smagumu, iespējams, tāpēc, ka ir pieejama vakcīna, kas ir efektīva visiem celmiem, kā rezultātā ir ierobežota interese par eksperimentāliem pētījumiem 16.

Neskatoties uz to, šo genotipu ģeogrāfiskā izplatības atšķirības var saistīt ar atšķirību uzturēšanas un pārnešanas veidos, taču nav pieejami pietiekami dati, lai to noskaidrotu [16].

YFV tiek pārnests uz cilvēkiem un primātiem, kas nav cilvēkveidīgie primāti Āfrikas un Amerikas tropiskajos apgabalos, inficēta moskītu koduma rezultātā [21].

Pārnešana uz cilvēkiem notiek trīs ciklos: silvatiskā, vidējā un pilsētas [2,21] (3. attēls). Silvātiskās transmisijas gadījumā cilvēki inficējas, kad tie nonāk mežos, kur vīruss tiek enzootiski pārnests starp primātiem, kas nav cilvēkveidīgie primāti, un odiem.

Šis silvatiskais rezervuārs apgrūtina YF likvidēšanu [2,21].

Starpposma (savannas) transmisijas gadījumā cilvēki, kas dzīvo lauku apvidos, inficējas, kad tos sakož inficēti daļēji mājas odi, kas barojas gan ar cilvēkiem, gan primātiem, kas nav cilvēkveidīgie primāti, savukārt pilsētā inficēti odi (Aedes aegypti) pārnēsā vīrusu no cilvēka uz cilvēku. cilvēks blīvi apdzīvotās vietās [2].

4. YF klīniskā prezentācija, diagnostika un ārstēšana

Lielākā daļa akūtu febrilu infekciju bieži vien izzūd paši, un vīrusu replikācija notiek reģionālajos limfmezglos [16]. Tomēr aptuveni 20–50% inficēto indivīdu attīstās pansistēmiska sepsi, ko raksturo virēmija, drudzis, aknu, nieru un sirds bojājumi un asiņošana [2,16].

YF diagnostika joprojām ir sarežģīta, ņemot vērā slimības smaguma un simptomu izpausmes atšķirības dažādiem inficētiem indivīdiem, klīnisko simptomu līdzību ar citām endēmiskām slimībām un laboratorisko diagnostiku, kas prasa specializētus resursus, kas var nebūt pieejami apgabalos, kur YF ir endēmisks [2].

Turklāt YFV olbaltumvielu līdzība ar citiem flavivīrusiem (DENV, WNV un ZIKV) bieži izraisa krusteniski reaģējošu antivielu veidošanos, tādējādi padarot seroloģiskos testus nepārliecinošus [14, 15, 22].

Tomēr diagnozi var veikt, pamatojoties uz reversās transkriptāzes polimerāzes ķēdes reakciju, lai novērtētu YFV genoma RNS ķermeņa šķidrumos, un/vai izmantojot seroloģiskos testus, kas ietver YFV specifiskā imūnglobulīna M (IgM) vai imūnglobulīna G (IgG) klātbūtnes novērtēšanu ar diferenciāliem. DENV, WNV un ZIKV diagnozi, lai izslēgtu šos vīrusus [2,22] (4. attēls).

Turklāt aplikuma samazināšanas neitralizācijas antivielu testi (PRNT) piešķir specifiskumu seroloģiskajai atšķirībai, izmantojot augstāku titru slieksni (parasti četrkārtīga PRNT titru atšķirība), salīdzinot atbildes starp flavivīrusiem [22].

YF nav specifiskas pretvīrusu ārstēšanas. Tomēr specifisku simptomu vai komplikāciju agrīna atbalstoša klīniska ārstēšana (piemēram, dehidratācijas, drudža, orgānu mazspējas ārstēšana un antibiotiku lietošana saistītu bakteriālu infekciju gadījumā) varētu uzlabot iznākumu [2,17].

For more information:1950477648nn@gmail.com