Griķu ekstraktu pretnoguruma īpašības pelēm
Mar 21, 2022
Kontaktpersona: Odrija Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-pasts:audrey.hu@wecistanche.com
Hong-Mei Jin * un Ping Wei
Yiwu Industrial & Commercial College, Yiwu 322000, Zhejiang, China; E-Mail: WeiPing75@qq.com
Abstrakts
Pret nogurumuTarary griķu ekstraktu (TBE) īpašības tika pētītas Kunmingas peļu tēviņiem. Dzīvnieki tika sadalīti četrās grupās. Pirmā grupa, kas tika apzīmēta kā kontroles grupa (kontrole), tika ievadīta ar destilētu ūdeni ar zondi katru dienu 28 dienas. Pārējās trīs grupas, kas tika apzīmētas kā TBE ārstēšanas grupas, tika ievadītas ar TBE attiecīgi 60, 120 un 240 mg/kg ķermeņa svara, izmantojot zondi katru dienu 28 dienas. Tika noteikts izsmeļošs peles peldēšanas laiks, asins pienskābe (BLA), urīnvielas slāpeklis (BUN), audu glikogēns, glutationa peroksidāze (GPx) un superoksīda dismutāze (SOD) pēc peldēšanas. Rezultāti parādīja, ka Tarary griķu ekstraktiem bijapretnoguruma līdzeklisīpašības, kas pagarināja peļu izsmeļošo peldēšanas laiku, efektīvi kavējot BLA palielināšanos, samazinot BUN līmeni, palielinot audu glikogēna saturu un peļu SOD un GPx aktivitātes. Tomēr ir nepieciešami turpmāki pētījumi, lai noskaidrotu precīzu TBE ietekmes uz nogurumu mehānismu.
Atslēgvārdi:pret nogurumu; Tartāriešu griķu ekstrakti; izsmeļošs peldēšanas tests; pelēm
1. Ievads
Ir zināms, ka nogurumu pavada ārkārtēja fiziska vai garīga noguruma sajūta, kas rodas smaga stresa un smaga fiziska vai garīga darba rezultātā [1,2]. To var iedalīt divās kategorijās: fiziskais nogurums, ko izraisa tādas lietas kā piespiedu vingrinājumi vai peldēšana; garīgais nogurums, ko izraisa miega trūkums uc [3,4]. Tiek uzskatīts, ka fizisko nogurumu pavada veiktspējas pasliktināšanās [5–7]. Ir vairākas teorijas par fiziskā noguruma mehānismiem, tostarp izsīkuma teorija, aizsērēšanas teorija un radikāļu teorija utt. Vislielāko interesi ir izraisījusi izsīkuma teorija un radikāļu teorija. Izsīkuma teorija liecina, ka slodzes laikā daudzi enerģijas avoti, piemēram, glikoze un aknu glikogēns, tiks izsmelti, tādējādi izraisot fizisku nogurumu [8]. Radikālā teorija liecina, ka intensīva fiziskā slodze var radīt nelīdzsvarotību starp ķermeņa oksidācijas sistēmu un antioksidācijas sistēmu. Reaktīvo brīvo radikāļu uzkrāšanās nostādīs ķermeni oksidatīvā stresa stāvoklī un ievainos ķermeni, uzbrūkot lielām molekulām un šūnu orgāniem [7]. Vairāki pētījumi ir parādījuši, ka eksogēni uztura antioksidanti var samazināt fiziskās slodzes izraisītā oksidatīvā stresa ietekmi un uzlabot dzīvnieka fizioloģisko stāvokli [9–12]. Pēdējo desmitgažu laikā veselības zinātnieki un sporta fiziologi ir meklējuši dabiskus antioksidantu komponentus, kas var ne tikai uzlabot sportiskās spējas, atlikt nogurumu un paātrināt noguruma novēršanu cilvēkiem, bet arī radīt dažas blakusparādības [13].
Fagopyrum ģintī ir aptuveni 15 sugas, kas izplatītas dažādās pasaules daļās [14]. No šīm sugām visā pasaulē pārtikā izmanto tikai divus griķu veidus: parastos griķus (Fagopyrum esculentum) un tartāriešus (Fagopyrum tataricum) [15–17]. Parastos griķus audzē gandrīz visos kontinentos, un tatāru griķu izcelsme ir Austrumtibetā vai Ķīnas ziemeļrietumu Junnanā, un to audzē tikai Āzijā, Eiropā un Ziemeļamerikā. Ir ziņots, ka parasto griķu un tatāru griķu kopproteīna, kopšķiedras, koptauku un koppelnu vispārējais sastāvs būtībā ir vienāds [16]. Turklāt tartārajos griķos var būt pat vairāk bioaktīvo komponentu nekā parastajos griķos. Piemēram, ir ziņots, ka tartārajos griķos flavonoīdu saturs ir augstāks nekā parastajos griķos [18]. Gu ziņoja, ka flavonoīdu saturs tartārajos griķos varētu būt pat 7 procenti [19]. Li et al. atklāja, ka tatariešu griķu flavonoīdu veidi bija kvercetīns, kempferols, rutīns, kaempferol-3-rutinosīds [20]. Iepriekšējie pētījumi ir parādījuši, ka tartāriešu griķu ekstraktiem (TBE) ir daudzveidīga farmakoloģiska iedarbība, tostarp antihipertensīvs, antioksidants, hipoglikēmisks un hipolipidēmisks [15, 21–23]. Jo īpaši TBE ir augstāka antioksidanta aktivitāte, un ir ziņots, ka tas ir spēcīgs antioksidants, plaša spektra reaktīvo skābekļa sugu iznīcinātājs un lipīdu peroksidācijas inhibitors [24–26]. TBE antioksidanta aktivitātes var būt saistītas ar šiem flavonoīdiem, un tas ir svarīgs faktors, lai samazinātu vai novērstu nogurumu. Tomēr maz informācijas parpretnoguruma iedarbībaPašlaik ir zināms par TBE. Tāpēc šis pētījums tika izstrādāts, lai novērtētupretnoguruma līdzeklisTBE īpašības dzīvnieku modelī noguruma noteikšanai. Tika novērtēta arī TBE ietekme uz noguruma bioķīmiskajiem marķieriem.
2. Rezultāti un diskusija
2.1. TBE ietekme uz pilno peles peldēšanas laiku
Vingrinājumu izturības uzlabošana ir visspēcīgākais makro attēlojumspretnoguruma līdzeklisuzlabošana [27]. Šajā pētījumā mēs izvēlējāmies izsmeļošu peldēšanas testu, lai novērtētu fiziskā noguruma pakāpi. Izsmeļošā peldēšanas laika garums norāda uz noguruma pakāpi [28]. Kā parādīts 1. attēlā, peldēšanas laiks TBE ārstēšanas grupām (otrā, trešā un ceturtā grupa) bija garāks (P < 0,05)="" nekā="" kontroles="" grupai="" (pirmā="" grupa).="" otrās,="" trešās="" un="" ceturtās="" grupas="" peldēšanas="" laiks="" palielinājās="" attiecīgi="" par="" 56,03="" procentiem,="" 104,99="" procentiem="" un="" 128,57="" procentiem.="" mūsu="" rezultāti="" liecināja,="" ka="" dažādas="" tbe="" devas="" var="" paaugstināt="" peles="" slodzes="" izturību,="" kas="" norādīja,="" ka="" tbe="" ir="" pretnoguruma="">
1. attēls.Tartāru griķu ekstraktu (TBE) ietekme uz peļu peldēšanas laiku. Vērtības ir vidējie ± SD. * P < 0,05,="" salīdzinot="" ar="" kontroles="" grupu="" (pirmā="">
2.2. TBE ietekme uz peļu BLA
Asins pienskābe (BLA) ir ogļhidrātu glikolīzes produkts anaerobos apstākļos, un glikolīze ir galvenais enerģijas avots intensīvai slodzei īsā laikā. BLA uzkrāšanās ir iemesls nogurumam fizisko vingrinājumu laikā, un zāles var kavēt BLA uzkrāšanos un paātrināt BLA klīrensu, kas irpretnoguruma līdzeklisaktivitāte [29–31]. Tāpēc BLA ir viens no svarīgiem rādītājiem, lai spriestu par noguruma pakāpi. Kā parādīts 2. attēlā, pēc peldēšanas BLA līmenis TBE ārstēšanas grupā (otrā, trešā un ceturtā grupa) bija zemāks (P < 0,05)="" nekā="" kontroles="" grupā="" (pirmā="" grupa).="" otrās,="" trešās="" un="" ceturtās="" grupas="" bla="" līmenis="" samazinājās="" attiecīgi="" par="" 26,77="" procentiem,="" 36,58="" procentiem="" un="" 41,89="" procentiem.="" mūsu="" rezultāti="" liecināja,="" ka="" dažādas="" tbe="" devas="" var="" kavēt="" bla="" palielināšanos="" pelēm="" pēc="" peldēšanas,="" kas="" norādīja,="" ka="" tbe="" var="" atlikt="" noguruma="">
2. attēls.TBE ietekme uz peļu asins pienskābi. Vērtības ir vidējie ± SD. * P < 0,05,="" salīdzinot="" ar="" kontroles="" grupu="" (pirmā="">
2.3. TBE ietekme uz peļu BUN
Asins urīnvielas slāpeklis (BUN) ir olbaltumvielu un aminoskābju metabolisma izvade. Urīnviela veidojas aknās kā olbaltumvielu metabolisma galaprodukts, un ar asinīm to nogādā nierēs izvadīšanai [32]. Olbaltumvielām un aminoskābēm ir spēcīgāka kataboliskā vielmaiņa, kad organisms nevar iegūt pietiekami daudz enerģijas ar cukura un tauku katabolisko vielmaiņu, pēc ilgstošas slodzes; urīnvielas slāpekļa daudzums šajā laikā acīmredzami palielinās [32]. Pastāv pozitīva korelācija starp urīnvielas slāpekli in vivo un slodzes toleranci. Citiem vārdiem sakot, jo sliktāk ķermenis ir pielāgots fiziskās slodzes tolerancei, jo ievērojami palielinās urīnvielas slāpekļa līmenis [33, 34]. Tāpēc BUN ir vēl viens noguruma stāvokļa rādītājs. Kā parādīts 3. attēlā, pēc peldēšanas BUN līmenis TBE ārstēšanas grupā (otrā, trešā un ceturtā grupa) bija zemāks (P < 0.05)="" nekā="" kontroles="" grupā="" (pirmā="" grupa).="" otrās,="" trešās="" un="" ceturtās="" grupas="" bun="" līmenis="" tika="" samazināts="" attiecīgi="" par="" 28,94="" procentiem,="" 38.{10}}="" procentiem="" un="" 35,45="" procentiem.="" mūsu="" rezultāti="" liecināja,="" ka="" dažādas="" tbe="" devas="" var="" samazināt="" bun="" līmeni="" pelēm="" pēc="" peldēšanas,="" kas="" norādīja,="" ka="" tbe="" var="" samazināt="" olbaltumvielu="" metabolismu="" un="" uzlabot="">
3. attēls.TBE ietekme uz peles urīnvielas slāpekli. Vērtības ir vidējie ± SD. * P < 0,05,="" salīdzinot="" ar="" kontroles="" grupu="" (pirmā="">
2.4. TBE ietekme uz peļu audu glikogēnu
Vingrošanas jaudas palielināšanos varētu izskaidrot ar samazinātu aknu un muskuļu glikogēna sadalīšanās ātrumu un lielāku taukskābju metabolisma potenciālu [35]. Glikogēna krājumu noteicošā loma ilgstošas fiziskās slodzes spējā ir noteikta jau daudzus gadus. Aknu glikogēna samazināšanās var būt svarīgs faktors noguruma attīstībā, jo, tā kā aknu glikogēns fiziskās slodzes laikā tiek samazināts, nav iespējams uzturēt glikozes līmeni asinīs, un sekojošā hipoglikēmija var izraisīt nervu darbības traucējumus [36]. Ir pierādīta arī muskuļu glikogēna līmeņa nozīme izturības vingrinājumos, un tiek uzskatīts, ka muskuļu glikogēna samazināšanās bija noguruma un izsīkuma faktors [37]. Kā parādīts 1. tabulā, pēc peldēšanas audu (aknu un muskuļu) glikogēna saturs TBE ārstēšanas grupā (otrā, trešā un ceturtā grupa) bija augstāks (P < 0,05)="" nekā="" kontroles="" grupā="" (="" pirmā="" grupa).="" šie="" dati="" norādīja,="" ka="" tbe="" pretnoguruma="" aktivitāte="" var="" būt="" saistīta="" ar="" fiziskās="" slodzes="" metabolisma="" kontroles="" uzlabošanos="" un="" enerģijas="" metabolisma="">
1. tabula.TBE ietekme uz peļu audu glikogēnu. Vērtības ir vidējie ± SD. * P < 0,05,="" salīdzinot="" ar="" kontroles="" grupu="" (pirmā="">
2.5. TBE ietekme uz peļu GPx un SOD
Liels daudzums pierādījumu liecina, ka reaktīvās skābekļa sugas (ROS) ir atbildīgas par slodzes izraisītu olbaltumvielu oksidāciju un spēcīgi veicina muskuļu nogurumu [38]. Par laimi, endogēnās un eksogēnās antioksidantu aizsardzības sistēmas organismā var tikt galā ar ROS, tostarp E vitamīnu, C vitamīnu, beta karotīnu un antioksidantu enzīmiem (SOD, GPx un katalāzi) [39]. SOD dismutazē superoksīda radikāļus, veidojot H2O2 un O2. GPx ir enzīms, kas atbild par H2O2 vai organisko hidroperoksīdu reducēšanu attiecīgi ūdenī un spirtā. Šie antioksidantu aizsardzības mehānismi kļūst vājāki hroniska noguruma un citu slimību gadījumā [7,40]. Tādējādi šo aizsardzības mehānismu darbības uzlabošana var palīdzēt cīnīties pret nogurumu. Kā parādīts 2. tabulā, pēc peldēšanas GPx un SOD aktivitātes TBE ārstēšanas grupu (otrā, trešā un ceturtā grupa) muskuļos bija zemākas (P < 0,05)="" nekā="" kontroles="" grupā="" (pirmā="" grupa).="" šie="" dati="" liecināja,="" ka="" tbe="" var="" veicināt="" šo="" antioksidantu="" enzīmu="" aktivitātes="" palielināšanos,="" vēlreiz="" apstiprinot,="" ka="" tbe="">pretnoguruma efekts.
2. tabula.TBE ietekme uz peļu skeleta muskuļu glutationa peroksidāzi (GPx) un superoksīda dismutāzi (SOD). Vērtības ir vidējie ± SD. * P < 0,05,="" salīdzinot="" ar="" kontroles="" grupu="" (pirmā="">
3. Eksperimentālā sadaļa
3.1. Augu materiāls
Tartarijas griķu graudi šim pētījumam tika iegādāti no Džedzjanas lauksaimniecības iestādes (Hangžou, Ķīna). Tie tika samalti pulverī (180 mikrometri) ar sadzīves smalcināšanas mašīnu (LH-08B, Jishou Zhongcheng Pharmaceutical Machinery Factory, Hunan, Ķīna), lai iegūtu Tartary griķu miltus.
3.2. Ķīmiskās vielas un reaģenti
Rutīna standarti tika iegūti no Sigma Co. (St. Louis, MO, ASV). Testu komplekti pienskābes (BLA) noteikšanai asinīs tika iegādāti no Beijing Leadman Biochemistry Technology Co. Ltd. (Pekina, Ķīna). Testa komplekti urīnvielas slāpekļa (BUN), audu glikogēna, glutationa peroksidāzes (GPx) un superoksīda dismutāzes (SOD) noteikšanai tika iegādāti no Nanjing Jiancheng Biotehnoloģijas institūta (Nanjing, Ķīna). Visas pārējās izmantotās ķīmiskās vielas bija analītiskas kvalitātes.
3.3. Tartāru griķu ekstraktu sagatavošana
Tarary griķu ekstrakti (TBE) tika pagatavoti saskaņā ar metodi, ko aprakstīja Cao et al. [15]. Īsāk sakot, 10 g Tarary griķu miltu ekstrahēja ar 200 ml etanola-ūdens (70:30, v/v) 40 minūtes, izmantojot ultraskaņas ģeneratoru (KQ2200E, Kunshan Ultrasonic Instrument Co. Ltd., Kunshan, Ķīna). Supernatants un atlikumi tika atdalīti ar vakuumfiltrāciju. Atlikumus vēlreiz ekstrahēja ar iepriekš aprakstīto metodi. Pirmais un otrais ekstrakcijas šķīdums tika sajaukts un šķīdinātājs tika iztvaicēts vakuuma gadījumā ar rotācijas iztvaicētāju un ar temperatūras kontroli uz 40 grādiem, un atlikumus sasaldē-žāvēja un uzglabāja 4 grādu temperatūrā līdz lietošanai.
3.4. Flavonoīdu satura mērīšana
Flavonoīdu saturs tika mērīts ar UV-Vis spektrofotometriju ar NaNO2-Al (NO3)3-NaOH hromogēno sistēmu [41–43]. Īsumā, 5 ml griķu etanola ekstraktu sajauca ar 0,3 ml NaNO2 (5 procenti) šķīduma un pēc tam 0,3 ml Al(NO3)3 (10). procenti) šķīdums tika pievienots pēc 6 minūtēm. Pēc tam tika pievienoti tieši 4 ml NaOH (1 mol/L) šķīduma. Galīgais maisījums tika krata trīs reizes, un absorbcija tika mērīta pie 510 nm. Rutīns (50–500 mg/ml 60 ml/100 ml etanola) tika izmantots kā standarts, iegūstot šādu lineāras regresijas vienādojumu: Absorbcija=0,1361 rutīns (mg/mL) − 0,0738 (R{{) 28}}.9997). Flavonoīdi tika izteikti kā rutīna ekvivalenti, un reakcijas maisījums bez rutīna tika izmantots kā kontrole.
3.5. Dzīvnieki un aprūpe
Pavisam deviņdesmit sešus 3-mēnešus veci Kunmingas peļu tēviņi (20 ± 1,0 g) tika iegūti no Džedzjanas provinces Eksperimentālo dzīvnieku centra (sertifikāta Nr. 20061372). Peles tika izmitinātas parastos būros ar brīvu piekļuvi ūdenim un grauzēju ēdam 20–22 grādu temperatūrā ar 12-stundu gaismas-tumsas ciklu septiņas dienas, lai pirms eksperimentu veikšanas varētu aklimatizēties. Eksperimentālo protokolu apstiprināja Yiwu Industrial & Commercial College Vietējā dzīvnieku aprūpes komiteja. Visas eksperimentālās procedūras tika veiktas saskaņā ar starptautiskajām vadlīnijām par laboratorijas dzīvnieku kopšanu un lietošanu.
3.6. Dzīvnieku grupēšana
Peles tika nejauši sadalītas četrās grupās, no kurām katra sastāvēja no 24 pelēm. Pirmā grupa, kas tika apzīmēta kā kontroles grupa (kontrole), tika ievadīta ar destilētu ūdeni ar zondi katru dienu 28 dienas. Otrajai, trešajai un ceturtajai grupai, kas tika apzīmēta kā BEE ārstēšanas grupas, tika ievadīta BEE attiecīgi 60, 120 un 240 mg/kg ķermeņa svara, izmantojot zondi katru dienu 28 dienas.
3.7. Pilnīgs peldēšanas tests
Mūsu pētījumā tika izmantots izsmeļošs peldēšanas tests, lai novērtētu TBE pretnoguruma iedarbību. Izmantotā procedūra tika aprakstīta iepriekš [44–46]. Peldēšanas tests tika veikts regulējamas strāvas ūdens baseinā (50 cm × 50 cm × 40 cm), kas bija piepildīts ar ūdeni līdz 30 cm dziļumam un tika uzturēts 25 ± 1 grādu temperatūrā. Strāva baseinā tika radīta, cirkulējot ūdeni ar sūkni, un strāvas stiprums tika noregulēts uz 8 l/min ar ūdens plūsmas mērītāju (tips F45500, Blue White Co., Westminster, CA, USA). Ūdens tika sakustināts, lai peļu ekstremitātes kustētos. Pēc pēdējās apstrādes ar TBE vai destilētu ūdeni pelēm ļāva atpūsties 30 minūtes. Pēc tam no katras grupas tika izņemtas astoņas peles, lai veiktu izsmeļošu peldēšanas testu. Svina bloks (5 procenti no ķermeņa svara) tika uzlikts uz peles astes saknes, un tika reģistrēts peldēšanas laiks līdz spēku izsīkumam. Tika konstatēts, ka peles ir nogurušas, kad pēc 7 sekundēm tās nespēja pacelties uz virsmas, lai elpotu [47].
3.8. Bioķīmisko parametru analīze
Pēc pēdējās apstrādes ar TBE vai destilētu ūdeni pelēm ļāva atpūsties 30 minūtes. Pēc tam no katras grupas tika izņemtas 16 peles bioķīmisko parametru analīzei. Peles bija spiestas peldēt 90 minūtes bez slodzes [48]. Tūlīt pēc peldēšanas, peles tika anestēzētas ar ēteri, un asins paraugi tika savākti heparinizētās mēģenēs ar sirds punkciju, lai noteiktu BLA un BUN. Aknas un gastrocnemius muskuļi tika ātri izdalīti, sasaldēti šķidrā slāpeklī un turēti -70 grādu temperatūrā līdz analīzei audu glikogēna, GPx un SOD noteikšanai. Noteikšana un darbības metode tika veikta saskaņā ar ieteicamajām procedūrām, ko nodrošina komplekti.
3.9. Statistiskā analīze
Dati tika analizēti, izmantojot SPSS 13.{1}} versiju. Rezultāti tika izteikti kā vidējais ± SD. Vidējās atšķirības nozīme starp kontroles grupu un katru ārstēšanas grupu tika noteikta ar Stjudenta t-testu. Par statistiskās nozīmīguma kritēriju tika izmantots līmenis P <>
4. Secinājumi
Rezultāti liecina, ka TBE piemīt pretnoguruma īpašības, kas pagarināja peļu peldēšanas laiku, efektīvi kavēja BLA pieaugumu, pazeminot BUN līmeni, palielinot audu glikogēna saturu un peļu antioksidantu enzīmu aktivitātes. Iespējamais mehānismspretnoguruma līdzeklisTBE darbība ir tāda, ka tā var aizkavēt BLA palielināšanos, palielināt audu glikogēna rezerves pēc slodzes, kas palīdzēs palielināt aerobās un anaerobās slodzes spējas. Turklāt tartārajos griķos ir daudz flavonoīdu, un TBE ir augstāka antioksidanta aktivitāte, kas kā eksogēni antioksidanti var veicināt vai mijiedarboties ar endogēniem antioksidantiem, veidojot šūnu antioksidantu sadarbības tīklu. Tomēr ir nepieciešami turpmāki pētījumi, lai noskaidrotu precīzu TBE ietekmes uz nogurumu mehānismu.
Šis ir mūsu produkts noguruma novēršanai! Noklikšķiniet uz attēla, lai iegūtu vairāk informācijas!
Atsauces
1. Huang, LZ; Huang, BK; Jā, Q.; Qin, LP Bioaktivitātes vadīta frakcionēšanapretnoguruma līdzeklisAcanthopanax senticosus īpašums. J. Ethnopharmacol. 2011, 133., 213.–219.
2. Akazava, KH; Cui, Y.; Tanaka, M.; Kataoka, Y.; Yoneda, Y.; Watanabe, Y. Reģionālās smadzeņu aktivācijas kartēšana, reaģējot uz noguruma slodzi un atveseļošanos žurkām ar c-Fos imūnhistoķīmiju. Neirosci. Res. 2010, 66, 372–379.
3. Čens, Dž. Vangs, TJ; Huang, HY; Čens, LJ; Huang, YS; Vangs, JJ; Tseng, GF nogurums atgriezeniski samazināja garozas un hipokampu dendritiskos muguriņas, vienlaikus apdraudot motorisko izturību un telpisko atmiņu. Neuroscience 2009, 161, 1104–1113.
4. Liu, V.; Liu, WL; Liu, CM; Liu, JH; Yang, SB; Džans, HJ; Lei, HW; Ruāns, R.; Li, T.; Tu, ZC; un citi. Vidējas ķēdes taukskābju nanoliposomas vieglai enerģijas piegādei. Uzturs 2011, 27, 700–706.
5. Tanaka, M.; Baba, Y.; Kataoka, Y.; Kinbara, N.; Sagesaka, YM; Kakuda, T.; Watanabe, Y. (-)-epigallokatehīna gallāta ietekme kombinētā (fiziskā un garīgā) noguruma dzīvnieku modeļa aknās. Uzturs 2008, 24, 599–603.
6. Jin, G.; Kataoka, Y.; Tanaka, M.; Mizuma, H.; Nozaki, S.; Tahara, T.; Mizuno, K.; Jamato, M.; Watanabe, Y. Izmaiņas plazmas un audu aminoskābju līmeņos kompleksa noguruma dzīvnieku modelī. Uzturs 2009, 25, 597–607.
7. Tu, LJ; Džao, MM; Regenšteins, JM; Ren, JY In vitro antioksidanta aktivitāte un in vivo pretnoguruma efekts, kas iegūts ar papaīna šķelšanas rezultātā iegūtiem peptīdiem (Misgurnus anguillicaudatus). Food Chem. 2011, 124., 188.–194.
8. Van, L.; Džans, HL; Lu, R.; Džou, JJ; Ma, R.; Lv, JQ; Li, XL; Čens, LJ; Yao, Z. Dekapeptīds CMS001 uzlabo peldēšanas izturību pelēm. Peptīdi 2008, 29, 1176–1182.
9. Huang, SC; Lī, FT; Kuo, TY; Yang, JH; Chien, CT Ilgstoša Rhodiola rosea papildināšanas vājināšanās uz izsmeļošu peldēšanas izraisītu oksidatīvo stresu žurku audos. Zods. J. Physiol. 2009, 52, 316–324.
10. Powers, SK; DeRuisseau, KC; Quindry, J.; Hamiltons, KL Diētiskie antioksidanti un vingrinājumi. J. Sports Sci. 2004, 22, 81–94.
11. Abbey, EL; Rankin, JW Kvercetīna papildināšanas ietekme uz atkārtotu sprinta veiktspēju, ksantīna oksidāzes aktivitāti un iekaisumu. Int. J. Sport Nutr. Exerc. Metab. 2011, 21, 91–96.
12. Kēnigs, D.; Vāgners, KH; Elmadfa, I.; Berg, A. Vingrojumi un oksidatīvais stress: antioksidantu nozīme saistībā ar iekaisuma, muskuļu un sistēmisku stresu. Exerc. Immunol. Rev. 2001, 7, 108–133.
13. Kims, KM; Yu, KW; Kangs, DH; Koh, JH; Hong, BS; Suh, HJ Raudzētu rīsu kliju pretstresa un noguruma iedarbība. Biosci. Biotehnoloģija. Biochem. 2001, 65, 2294–2296.
14. Ikeda, K. Griķi: sastāvs, ķīmija un apstrāde. Adv. Pārtika Nutr. Res. 2002, 44, 395–434.
15. Cao, W.; Čens, VJ; Suo, ZR; Yao, YP Griķu putraimu etanola ekstraktu aizsargājoša iedarbība uz DNS bojājumiem, ko izraisa hidroksilradikāļi. Food Res. Inter. 2008, 41, 924–929.
16. Bonafača, G.; Gambelli, L.; Fabjans, N.; Kreft, I. Mikroelementi miltos un klijās no parastajiem un tartārajiem griķiem. Food Chem. 2003, 83, 1.–5.
17. Guo, XN; Yao, HY; Chen, Z. Siltuma, rutīna un disulfīda saites samazināšanas ietekme uz Ķīnas Tartāra griķu proteīna frakciju pepsīna sagremojamību in vitro. Food Chem. 2007, 102., 118.–122.
18. Liu, CL; Čens, YS; Yang, JH; Chiang, BH Antioksidanta aktivitāte tartārajiem (Fagopyrum tataricum (L.) Gaertn.) un parastajiem (Fagopyrum esculentum moench) griķu asniem. J. Agric. Food Chem. 2008, 56, 173–178.
19. Gu, Y. Pārstrādes tehnoloģija nešķiedrvielu graudaugu-griķu pārstrādei. Graudaugu barības ind., 1999, 7, 19–26. 20. Li, D.; Sjao, G.; Ding, X. Pētījums par tartāriešu griķu flavonoīdu antioksidantu iedarbību. J. Wuxi Univ. Light Ind. 2001,
20, 44–47.
21. Tomotaka, H.; Jamamoto, N.; Janaka, N.; Ohinata, H.; Jamazaki, R.; Kayashita, J. Augsta proteīna griķu milti nomāc hiperholesterinēmiju žurkām un žultsakmeņu veidošanos pelēm ar hiperholesterinēmisku diētu un ķermeņa tauku saturu žurkām, jo tiem ir zema olbaltumvielu sagremojamība. Uzturs 2006, 22, 166–173.
22. Yao, Y.; Šans, F.; Bjans, Dž.; Čens, F.; Vangs, M.; Ren, G. D-chiro-inositolu bagātinātais Tarary griķu kliju ekstrakts pazemina glikozes līmeni asinīs KK-Ay pelēm. J. Agric. Food Chem. 2008, 56, 10027–10031.
23. Van, M.; Liu, JR; Gao, JM; Parijs, Dž. Wei, YM Tarary griķu kliju ekstrakta antioksidanta aktivitāte un tās ietekme uz hiperlipidēmisku žurku lipīdu profilu. J. Agric. Food Chem. 2009, 57, 5106–5112.
24. Ušida, Y.; Matsui, T.; Tanaka, M.; Matsumoto, K.; Hosojama, H.; Mitomi, A.; Sagesaka, Y.; Kakuda, T. Endothelium-dependent vazorelaksācijas efekts bez rutīna Tartary griķu ekstrakta izolētā žurku krūšu aortā. J. Nutr. Biochem. 2008, 19, 700–707.
25. Fudžita, K.; Inoue, N.; Jans, ZF; Hagivara, SJ; Hagiwara, M. Šķirņu atšķirības antioksidantu aktivitātē Tartārijas griķu miltos, kas novērtētas ar hemiluminiscenci. Fagopyrum. 2003, 20, 47–52.
26. Fabjans, N.; Rode, J.; Kosir, IJ; Van, Z.; Džans, Z.; Kreft, I. Tartārie griķi (Fagopyrum tataricum Gaertn.) kā uztura rutīna un kvercitrīna avots. J. Agric. Food Chem. 2003, 51, 6452–6455.
27. Beluardo, N.; Westerblad, H.; Mudo, G.; Kasabona, A.; Brutons, Dž.; Kaniglija, G.; Pastoris, O.; Grasi, F.; Ibanez, CF Neiromuskulārā savienojuma demontāža un muskuļu nogurums pelēm, kurām trūkst neirotrofīna-4. Mol. Šūna. Neirosci. 2001, 18, 56–67.
28. Tanaka, M.; Nakamura, F.; Mizokava, S.; Matsumura, A.; Nozaki, S.; Watanabe, Y. Žurku noguruma modeļa izveide un novērtējums. Neirosci. Lett. 2003., 352., 159.–162.
29. Vejs, V.; Zheng, LY; Yu, MY; Dzjans, N.; Yang, ZR; Luo, X. Ganoderma Lucidum iegremdētās fermentācijas ekstrakta pretnoguruma aktivitāte, izmantojot kā substrātu Radix astragali. J. Anim. Augu Sci. 2010, 3, 677–684.
30. Cairns, SP Pienskābe un vingrinājumi: vaininieks vai draugs? Sporta Med. 2006, 36, 279–291.
31. Jao, LQ; Li, FL Lycium barbarum polisaharīdi mazina fizisko nogurumu. Afr. J. Agric. Res. 2010, 5, 2153–2157.
32. Van, L.; Džans, HL; Lu, R.; Džou, JJ; Ma, R.; Lv, JQ; Li, XL; Čens, LJ; Yao, Z. Dekapeptīds CMS001 uzlabo peldēšanas izturību pelēm. Peptīdi 2008, 29, 1176–1182.
33. Džans, Y.; Jao, X.; Bao, B.; Zhang, Y. Ķīnas bambusa skaidas (Caulis bamfusae in Taeniam) ar triterpenoīdiem bagāta ekstrakta pretnoguruma aktivitāte. Phytother Res. 2006, 20, 872–876.
34. Dings, Dž.F.; Li, YY; Sju, Dž. Su, XR; Gao, X.; Yue, FP Pētījums par medūzu kolagēna hidrolizāta ietekmi uz noguruma un antioksidācijas novēršanu. Pārtikas hidrokols. 2011, 25, 1350–1353.
35. Favier, RJ; Koubi, HE Metaboliskie un strukturālie pielāgojumi vingrinājumiem hroniskām periodiskām badošanās žurkām. Am. J. Physiol. 1988, 254, 877–884.
36. Jungs, K.; Kima, IH; Han, D. Ārstniecības augu ekstraktu ietekme uz piespiedu peldēšanas spēju pelēm. J. Ethnopharmacol. 2004, 93, 75–81.
37. Šans, H.; Cao, S.; Van, Dž.; Džens, H.; Putheti, R. Glabridīns no ķīniešu lakricas garšauga kavē nogurumu pelēm. Afr. J. Tradīts. Papildināt. Altern. Med. 2009, 7., 17.–23.
38. Powers, SK; DeRuisseau, KC; Quindry, J.; Hamiltons, KL Diētiskie antioksidanti un vingrinājumi. J. Sports Sci. 2004, 22, 81–94.
39. Čens, CY; Holcmans, GI; Bakhit, RM Augsta genistīna izoflavona piedevas modulēja eritrocītu antioksidantu enzīmus un palielināja skriešanas izturību žurkām, kurām tika veikta viena nogurdinoša slodze. Izmēģinājuma pētījums. Pak. J. Nutr. 2004, 1, 1–7.
40. Pauerss, S.; Lennons, SL. Šūnu reakciju uz brīvajiem radikāļiem analīze: koncentrējieties uz vingrinājumiem un skeleta muskuļiem. Proc. Nutr. Soc. 1999, 58, 1025–1033.
41. Džans, M.; Čens, HX; Li, JL; Pei, Y.; Liang, Y. Tarary griķu ekstraktu antioksidanta īpašības, ko ietekmē dažādas termiskās apstrādes metodes. LWT Food Sci. Tehn. 2010, 43, 181–185.
42. Zhu, HB; Van, YZ; Liu, YX; Xia, YL Flavonoīdu analīze Portulaca oleracea L. ar UV-Vis spektrofotometriju ar salīdzinošu pētījumu par dažādām ekstrakcijas tehnoloģijām. Pārtikas anal. Metode. 2010, 3, 90–97.
43. Xu, YQ; Džans, R.; Fu, H. Optimāls process flavonoīdu iegūšanai no sarkano aveņu pētījumiem par optimālo procesu flavonoīdu iegūšanai no sarkano aveņu augļiem. Nat. Sci. 2005, 3, 43–45.
44. Čens, Y.; Kong, LD; Sja, X.; Kung, HF; Zhang, L. Kopējo furokumarīnu uzvedības un bioķīmiskie pētījumi no Psoralea corylifolia sēklām piespiedu peldēšanas testā ar pelēm. J. Ethnopharmacol. 2005, 96, 451–459.
45. Wu, JL; Wu, QP; Huangs, Dž. M.; Čens, R.; Cai, M.; Tan, JB L-malāta ietekme uz fizisko izturību un enzīmu aktivitātēm, kas saistītas ar malāta-aspartāta transportu peļu aknās. Fiziol. Res. 2007, 56, 213–220.
46. Van, ZB; Yan, B. Gastrodia elata Blume ekstrakts uzlabo slodzes izraisītu nogurumu. Afr. J. Biotechnol. 2010, 9, 5978–5982.
47. Jungs, KA; Roka.; Kvona, EK; Lī, CH; Kim, YE Rubus coreanus Miquel ekstrakta pretnoguruma iedarbība pelēm. J. Med. Pārtika 2007, 10, 689–693.
48. Tangs, V.; Džans, Y.; Gao, J.; Dings, X.; Gao, S. 20(R)-ginsenosīda Rg3 pretnoguruma iedarbība pelēm, ievadot intranazāli. Biol. Pharm. Bullis. 2008, 31, 2024–2027
